Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "cytotoxic" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 29
Tytuł:
Chemical composition, antimicrobial and cytotoxic activity of essential oils of Algerian Thymus vulgaris L.
Autorzy:
Abdelli, Wafae
Bahri, Fouad
Sysak, Angelika
Szumny, Antoni
Pawlak, Aleksandra
Obmińska-Mrukowicz, Bożena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895715.pdf
Data publikacji:
2019-12-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
essential oil
GC-MS
antimicrobial activity
cytotoxic activity
GC-FID
Thymus vulgaris L
Opis:
This study analyzed chemical composition of the essential oils (EOs) of Thymus vulgaris L., harvested in two regions of northwest Algeria (Tlemcen and Mostaganem), and evaluated their antimicrobial and cytotoxic activity. Fifty one compounds representing 99.99% and 100% of total thyme oil of Mostaganem (EO.TM) and Tlemcen (EO.TT), respectively were identified by GC-FID and GC-MS. Carvacrol was a dominant compound in both oils (89.15 and 82.42%). The antimicrobial activity, demonstrated by disc diffusion and broth macrodilution methods, showed a strong inhibitory effect of the oils on seven reference strains tested and particularly on Bacillus cereus ATCC 10876 and Candida albicans ATCC 10231. A cytotoxicity assay for two normal and two cancer cell lines indicated the highest sensitivity of canine B-cell lymphoma cell line (CLBL-1) for which IC50 values were 35.39 ± 9.0 (EO.TT) and 84.51± 3.2 (EO.TM). Murine fibroblast cell line (3T3), with IC50 116.97 ± 2.7 for EO.TT and 146.29 ± 0.5 for EO.TM was the most resistant line.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 6; 1051-1059
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Study on in vitro toxicity of biometal(II) Monensinates against rat Zajdela liver tumour
Autorzy:
Alexandrova, Radostina
Zhivkova, Tanya
Ivanov, Dimitar
Andonova-Lilova, Boika
Dyakova, Lora
Pantcheva, Ivayla
Dorkov, Peter
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1430283.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
chemically-induced rat tumour of Zajdelа
bone marrow cells
Monensin A biometal(II) complexes
cytotoxic effect
antiproliferative effect
chemicznie indukowany guz Zajdela u szczurów
komórki szpiku kostnego
Monenzyna A
działanie cytotoksyczne
działanie antyproliferacyjne
Opis:
The ability of Monensic acid A (MonH∙H2O) and its neutral metal complexes [M(Mon)2(H2O)2]with ions of Mg2+, Ca2+, Mn2+, Co2+, Ni2+ and Zn2+ to decrease viability and proliferation of primary cell cultures, originating from a chemically induced transplantable liver tumour of Zajdela in rats, and bone marrow cells from the same tumour-bearers, was evaluated. Experimental data revealed that manganese(II) and nickel(II) complexes of Monensin A are relatively more selective against the tumour as compared to the healthy bone marrow cells.
Źródło:
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology; 2020, 25, 1-2; 125-132
2084-4506
Pojawia się w:
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Construction and expression of indonesian hepatitis B core antigen (HBcAg) in Lactococcus lactis as potential therapeutic vaccine
Autorzy:
Anwar, R.I.
Mustopa, A.Z.
Ningrum, R.A.
Sucharsono, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81249.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
hepatitis B virus
antigen
Lactococcus lactis
cytotoxic T
immune response
therapeutic vaccination
protein expression
patient
Indonesia
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2019, 100, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
In vitro cultures of carnivorous plants from the Drosera and Dionaea genus for the production of biologically active secondary metabolites
Autorzy:
Banasiuk, R.
Kawiak, A.
Krolicka, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80172.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
antimicrobial activity
antioxidant
cytotoxic activity
flavonoids
micropropagation
naphthoquinone
in vitro culture
carnivorous plant
Drosera
extract
phytotherapy
pulmonary disease
cough
biological activity
secondary metabolite
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2012, 93, 2
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The ability to overcome multidrug resistance of tumor cell lines by novel acridine cytostatics with condensed heterocyclic rings.
Autorzy:
Bontemps-Gracz, Maria
Kupiec, Agnieszka
Antonini, Ippolito
Borowski, Edward
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043812.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
acridine cytostatics
cytotoxic activity
multidrug resistance
antitumor compounds
Opis:
Two recently synthesized groups of acridine cytostatics containing fused heterocyclic ring(s): pyrazoloacridines (PAC) and pyrazolopyrimidoacridines (PPAC) were tested in regard to their in vitro cytotoxic activity towards a panel of sensitive and resistant human tumor cell lines. The obtained results corroborate our earlier hypothesis on the essential role of heterocyclic ring fused to the acridine moiety in the ability of acridine cytostatics to overcome multidrug resistance of tumor cells. The presence, location and kind of substituents considerably influenced both the cytotoxic activity of the derivatives and their ability to overcome multidrug resistance. The same factors also affected the cytostatics ability to differentiate between tumor cell lines with various types of drug exporting pumps.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 1; 87-92
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Leczenie systemowe chorych na raka piersi z nadekspresją HER2. Część I
Systemic treatment of HER2+ breast cancer patients. Part 1
Autorzy:
Dębska, Sylwia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031063.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
HER receptor family
HER2 gene amplification
HER2 overexpression
amplifikacja genu HER2
antibody-dependent cellular cytotoxic reaction
cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał
czynniki prognostyczne w raku piersi
nadekspresja HER2
prognostic factors in breast cancer
rodzina receptorów HER
trastuzumab
Opis:
In Poland, morbidity associated with breast cancer has been increasing over the past 40 years. Current advances in our understanding of breast cancer biology preclude considering this condition as a homogenous nosologic entity. Several subtypes of breast cancer: luminal A (ER+, PR+, HER2-), luminal B (ER+, PR+, HER2+), HER2-dependent (ER-, PR-, HER2+) and the so-called triple-negative or basic (ER-, PR-, HER2-) differ in clinical course and prognosis and require an individualized therapeutic approach. HER2 receptor is one of a family of human growth factor receptors. It may become expressed in different tissues, participating in growth and differentiation of cells. HER2 overexpression in breast cancer cells correlates with worse prognosis, but also enables implementation of targeted, anti-HER2 molecular therapies. As estimated, about 25% of breast tumors are HER2-positive and in these patients the use of “targeted” therapy should be considered. Therefore, at present, standard histological study of breast cancer should include immunohistochemical assessment of HER2 receptor expression. Patients with equivocal result of the IHC study (HER2 2+) require quantitative analysis of HER2 gene copies in cancer cells using the FISH technique. Only patients with HER2 receptor overexpression (HER2 3+) or HER2 gene amplification are candidates for targeted molecular treatment. The first drug of this kind is monoclonal antibody trastuzumab, binding with the HER2 receptor and blocking HER2-dependent intracellular processes, while triggering a cytotoxic cellular antibody-dependent immune reaction directed against cancer cells.
W Polsce od 40 lat obserwuje się rosnącą umieralność z powodu raka piersi. Poszerzająca się wiedza o biologii raka piersi nie pozwala obecnie postrzegać tego nowotworu jako jednorodnej jednostki chorobowej. Różne podtypy raka piersi - luminalny A (ER+ lub PR+ i HER2-), luminalny B (ER+ lub PR+ i HER2+), HER2-zależny (ER- i PR- i HER2+) czy tzw. potrójnie ujemny/podstawny (ER- i PR- i HER2-) - charakteryzują się odmiennym przebiegiem klinicznym i rokowaniem, a także wymagają indywidualnej strategii terapeutycznej. Receptor HER2 należy do rodziny ludzkich receptorów dla czynników wzrostu. Może ulegać ekspresji w różnych tkankach, gdzie zaangażowany jest we wzrost i różnicowanie komórek. Nadekspresja HER2 w komórkach raka piersi związana jest z gorszym rokowaniem, ale także z możliwością zastosowania u tych chorych terapii ukierunkowanych molekularnie anty-HER2. Szacuje się, że około 25% guzów piersi jest HER2-pozytywnych - u tych chorych należy rozważyć wdrożenie leczenia „celowanego”. Z tego względu w chwili obecnej standardowym elementem każdego badania histopatologicznego raka piersi powinna być immunohisto-chemiczna ocena ekspresji receptora HER2. U chorych z niejednoznacznym wynikiem badania IHC (HER2 2+) należy ocenić ilość kopii genu HER2 w komórkach raka piersi metodą FISH. Tylko chore z nadekspresją receptora (HER2 3+) albo amplifikacją genu HER2 kwalifikują się do leczenia ukierunkowanego molekularnie. Pierwszym lekiem z tej grupy jest przeciwciało monoklonalne trastuzumab, które po połączeniu z HER2 nie tylko blokuje procesy wewnątrzkomórkowe zależne od pobudzenia receptora, ale także uruchamia odpowiedź immunologiczną przeciw komórkom nowotworowym w mechanizmie cytotoksyczności komórkowej zależnej od przeciwciał.
Źródło:
Current Gynecologic Oncology; 2011, 9, 4; 227-237
2451-0750
Pojawia się w:
Current Gynecologic Oncology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
In silico and in vitro cytotoxic effect of prodigiosin-conjugated silver nanoparticles on liver cancer cells (HepG2)
Autorzy:
El-Batal, A.I.
El-Hendawy, H.H.
Faraag, A.H.I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80210.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
silver nanoparticle
liver cancer
cancer cell line
HepG2 cell
Serratia marcescens
cytotoxic activity
in silico analysis
mitogen-activated protein kinase
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2017, 98, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chemical Composition, Cytotoxic and Antioxidant Activities of Celosia trigyna L. Grown in Saudi Arabia
Autorzy:
El-Desouky, Samy
Abdelgawad, Ahmed
El-Hagrassi, Ali
Hawas, Usama
Kim, Young-Kyoon
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895232.pdf
Data publikacji:
2019-08-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
GC-MS
antioxidant activity
cytotoxic activity
Celosia trigyna
flavonoid-glycosides
Opis:
The methanol extract of the aerial parts of Celosia trigyna (Amaranthaceae) was successively fractionated using n-hexane, dichloromethane, ethyl acetate and n-butanol. The cytotoxic activity of the obtained fractions was investigated using sulphorhodamine-B (SRB) assay against three carcinoma cell lines; breast adenocarcinoma (MCF-7), colorectal carcinoma (HCT-116) and hepatocellular carcinoma cells (HepG2). The dichloromethane fraction showed significant in vitro cytotoxic activities against the human cancer cell lines HCT-116 and HEP-G2 with IC50 values of 10.9 and 11.2 µg/mL, respectively, while all fractions revealed weak antioxidant activity using DPPH free radical scavenging method. The GC-MS analysis of the most cytotoxic dichloromethane fraction has resulted in the identification of 12 compounds. The main constituents were tetrahydroisoquinoline derivative (31.44%), 2,3-dimethylheptadecane (16.71%) and 3-octadecanone (15.56%). Moreover, the phytochemical study of the dichloromethane and n-butanol fractions led to the isolation and identification of five known compounds identified as β-amyrin acetate (1), acacetin 8-C-α-rhamnosyl-(1→2)-β-glucopyranoside (2), apigenin 8-C-α-rhamnosyl-(1→2)-β-glucopyranoside (3), quercetin 3-O-α-rhamnosyl-(1→6)-β-glucopyranoside (4) and 3-hydroxyglutaric acid (5).
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 4; 691-699
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Odpady cytostatyczne i cytotoksyczne – zasady postępowania w Polsce
Cytostatic and cytotoxic waste – rules of conduct in Poland
Autorzy:
Furtak-Niczyporuk, Marzena
Jaroszyński, Janusz
Mela, Aneta
Staniszewska, Anna
Piotrowska, Jowita
Zimmermann, Agnieszka
Czajka-Bełz, Anna
Dreher, Piotr
Dąbrowski, Jan
Kapka-Skrzypczak, Lucyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2162684.pdf
Data publikacji:
2019-06-14
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
lek cytotoksyczny
cytostatyk
niebezpieczne odpady medyczne
bezpieczeństwo pracy z cytostatykami
usuwanie leków
bezpieczne postępowanie z cytostatykami
cytotoxic drug
cytostatic drug
hazardous medical waste
safety of work with cytostatic drugs
drug disposal
safe handling of cytostatic drugs
Opis:
Polska jest jednym z krajów europejskich, w których wytwarza się najwięcej niebezpiecznych odpadów medycznych. Mimo że w Europie ilość produkowanych odpadów cytotoksycznych i cytostatycznych (stosowanych w chemioterapii przez chorych onkologicznie) od kilku lat się zmniejsza, w Polsce – rośnie. Odpady te stanowią zagrożenie bezpieczeństwa dla pracowników medycznych oraz chorych otrzymujących leki. Dlatego wymagane są specjalne procedury postępowania, które pozwalają ograniczyć szkodliwość tych leków dla zdrowia ludzi. Celem pracy było przedstawienie zasad postępowania w Polsce z lekami cytotoksycznymi i cytostatycznymi oraz ich odpadami. Med. Pr. 2019;70(3):377–391
Poland is one of the European countries with the highest level of production of dangerous medical waste. Although in Europe the volume of produced cytotoxic and cytostatic waste (used in chemotherapy by oncological patients) has been declining for several years, in Poland a reverse trend has been observed. As this waste puts the safety of medical workers and patients at risk, special handling procedures are required to limit the harmful effect of these drugs on human health. In view of the above, the aim of the work was to present the rules of conduct with cytotoxic and cytostatic drugs, and their waste, in Poland. Med Pr. 2019;70(3):377–91
Źródło:
Medycyna Pracy; 2019, 70, 3; 377-391
0465-5893
2353-1339
Pojawia się w:
Medycyna Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Seasonal variation in biopharmaceutical activity and fatty acid content of endemic Fucus virsoides algae from Adriatic Sea
Autorzy:
Grozdanić, Nađa
Zdunić, Gordana
Šavikin, Katarina
Đuričić, Ivana
Kosanić, Marijana
Mačić, Vesna
Matić, Ivana Z.
Stanojković, Tatjana P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895444.pdf
Data publikacji:
2019-10-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
fatty acid
antimicrobial activity
cytotoxic activity
anticancer
α-glucosidase
Fucus virsoides
Opis:
Macroalgae from Fucus genus are a valuable source of bioactive components as they are abundant in complex polysaccharides, fatty acids and polyphenols. In this work, the biological activity and chemical composition of extracts and fractions obtained from endemic Fucus virsoides J. Agardh species collected in the summer and in the fall were investigated. From dichloromethane:methanol (1:1) extract three fractions were made: petroleum-ether, ethyl-acetate and n-butanol. The aim of the study was to examine the influence of the seasonal variations on algal composition and activity. The significant seasonal variation in content and biological activity of Fucus virsoides samples was found. Fall extract and fractions exerted higher cytotoxic effects on cancer cell lines in comparison with summer extract and fractions. The examined extracts and fractions showed higher cytotoxic activity towards cancer cells compared to normal fibroblast MRC5 cells. Morphological evaluation and cell cycle distribution analysis demonstrated their proapoptotic activity in human cervical adenocarcinoma HeLa cells. Fall extract and fractions better suppressed the migration and tube formation of EA.hy926 cells in comparison with summer extract and fractions. Fall extract and fractions were more potent in inhibition of α-glucosidase enzymatic activity. Ethyl-acetate fractions, from both seasons, exhibited the best antibacterial and antifungal activity on all tested bacteria and fungi. In conclusion, the two fall fractions ethyl-acetate and petroleum-ether rich in polyphenols and polyunsaturated fatty acids, were the most active and exhibited prominent anticancer and anti-α-glucosidase activities.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 5; 833-844
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
THE INFLUENCE OF POLYETHER SUBSTITUENTS ON BIOLOGICAL ACTIVITY OF CURCUMIN DERIVATIVES
Autorzy:
Gruber, Beata M.
Tomasz, Deptuła
Adam, Krówczyński
Irena, Bubko
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895397.pdf
Data publikacji:
2020-02-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
Chemical synthesis
cytotoxic activity
curcumin derivatives
antitumor drugs
Opis:
Curcumin is reported as an anti proliferative and chemopreventive compound. However, it shows poor water solubility, low bioavailability, and rapid metabolism.. To address these problems, curcumin derivatives substituted with polyether chain were synthesised to improve the hydrophilicity of curcumin and thus its bioavailability. The biological activity of modified curcumin molecules were studied with human normal B-lymphocytes GM 14667 and human leukemia cells HL60 and covered: the denotation of IC50 values for each new compound with use of MTT test and the studies on apoptosis induction observed as morphological changes and the expression of apoptotic proteins, BAX, BCL-2 and survivin with use of Western Blot analysis. All effects were referenced to native curcumin. The derivatives with modified polyether chains number and the position of methoxy- groups were selected for further studies. As was shown, the solubility of the compound does not directly correlate with its cytotoxicity. The maintenance of the methoxy group in the meta position as well as the introduction of hydrophilic polyether chains but not the number of polyether chains may affect the cytotoxic activity of curcumin derivatives against cancer cells. Modifications of the curcumin molecule structure can determine its impact on the profile of pro or anti apoptotic proteins.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 1; 99-111
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Carotenoid composition and in vitro pharmacological activity of rose hips
Autorzy:
Horváth, Györgyi
Molnár, Péter
Radó-Turcsi, Erika
Deli, József
Kawase, Masami
Satoh, Kazue
Tanaka, Toru
Tani, Satoru
Sakagami, Hiroshi
Gyémánt, Nóra
Molnár, József
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039796.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
radical intensity
cytotoxic activity
carotenoids
Rosa canina L.
MDR
anti-H. pylori
Opis:
The aim of the present study was to compare carotenoid extracts of Rose hips (Rosa canina L.) with regard to their phytochemical profiles and their in vitro anti-Helicobacter pylori (H. pylori), cytotoxic, multidrug resistance (MDR) reversal and radical scavenging activity. Carotenoid composition was investigated in the different fractionation of rose hips, using extraction methods. Six main carotenoids - epimers of neochrome, lutein, zeaxanthin, rubixanthin, lycopene, β,β-carotene - were identified from Rose hips by their chromatographic behavior and UV-visible spectra, which is in accordance with other studies on carotenoids in this plant material. The active principles in the carotenoid extract might differ, depending upon the extraction procedures.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 1; 129-132
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Isolation and in vitro cytotoxic activity of 11-methylixoside isolated from bark of Randia dumetorum Lamk.
Izolacja i działanie cytotoksyczne in vitro 11-metyliksozydu wyizolowanego z kory Randia dumetorum Lamk.
Autorzy:
Jangwan, J.S.
Aquino, R.P.
Mencherini, T.
Singh, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/71884.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Tematy:
isolation
in vitro
cytotoxic activity
11-methylixoside
bark
Randia dumetorum
Rubiaceae
tree
medicinal plant
plant morphology
Opis:
Randia dumetorum (family Rubiaceae) is highly reputed ayurvedic medicinal tree commonly known as the Mainphal. A large deciduous thorny shrub grows up to 5 m of height. It occurs almost throughout India up to 1200 m of altitude. It is found in Himalaya from Jammu East ward ascending to 400 m and from Kashmir to East ward up to 1200 m. 11-methylixoside (compound 1), an iridoid glucoside, was isolated from the bark of this plant. The structure was characterized by using spectroscopic methods including 1D-1HNMR,13C-NMR and 2D-NMR (HSQC,HMBC, DQF-COSY) experiments and confirmed by comparison of their NMR data with those from the literature. This compound has been reported for the first time in Randia dumetorum bark. The 11-methylixoside was subjected to cytotoxic activity against MDA-MB-231 (breast cancer cell line) and SK-MEL-2 (human skin melanoma cell line), BE(2)C (neuroblastoma cell line derived from human bone marrow) and U87MG (human neuronale glioblastoma (astrozytom) cell line showed appreciable cytotoxic effect with IC50 value 63.10 µg/ml concentration for SK-MEL-2 (human skin melanoma cell line).
Randia dumetorum (rodzina Apiaceae) jest rośliną cenioną w medycynie aiurwedyjskiej, znaną pod nazwą Mainphal. Duży, liściasty, ciernisty krzew osiąga wysokość 5 m. Występuje praktycznie w całych Indiach do wysokości 1200 m. Można go znaleźć w Himalajach od Jammu (400 m) do Kaszmiru (1200 m). Z kory tej rośliny wyizolowano glukozyd irydoidowy 11-metyloksyd (składnik 1). Jego strukturę zbadano za pomocą metod spektroskopowych obejmujących 1D-1HNMR,13C-NMR i 2D-NMR (HSQC,HMBC, DQF-COSY) i potwierdzono poprzez porównanie jego NMR danych z danymi literaturowymi. Obecność tego składnika stwierdzono po raz pierwszy w korze Randia dumetorum. Działanie cytotoksyczne 11-metyliksozydu było badane przeciw MDA-MB-231 (linia komórkowa raka sutka) i SK-MEL-2 (linia komórkowa czerniaka), BE(2)C (linia komórkowa neuroblastomy uzyskana z ludzkiego szpiku kostnego) i U87MG (linia komórkowa ludzkiej glioblastomy (gwiaździak). Wykazano znaczne działanie cytotoksyczne z wartością IC50 w stężeniu 63.10 µg/ml przeciw SK-MEL-2 (linia komórkowa czerniaka).
Źródło:
Herba Polonica; 2013, 59, 1
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cytotoxic, Genotoxic and Apoptotic Activity of Isolated Compound from Pandanus odorattissimus
Autorzy:
Kamble, Abhaykumar
Swamy, Paramjyothi
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1161866.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Apoptotic activity
Comet assay
Cytotoxic activity
Human Leukemia 60 (HL-60) cells
Pandanus odorattissimus L
Opis:
The present study reports potential activities like cytotoxic, genotoxic and apoptotic activity of phenolic compound 4-(4-(3,4-dimethoxyphenyl)hexahydrofuro[3,4-c]furan-1-yl)-2-methoxyphenyl acetate isolated from methanolic extract of Pandanus odorattissimus. The compound showed a significant cytotoxic effect on Human Leukemia 60 (HL-60) cell line. Exposure of the compound reduced the viability of HL-60 cells after 12, 24 and 48 hours, the compound exerted a significant cytotoxic effect on HL-60 cells. The compound also induced significant DNA damage. The results of comet assay with pattern of the HL-60 cells has shown an intact head and complete absence of DNA fragments in the form of tail suggesting that the doses are not genototoxic. The phenolic compound at concentration of 20 µg/mL, showed an increase in percentage tail of DNA upto 6.21 units when compared to control 5.35. Although all of the compound induced significant DNA damage it induced apoptotic in the middle level and led to significant level. Apoptotic effect of compound on HL-60 cells after 72 h increased. Furthermore, the compound induced slight necrosis in HL-60 cells. Although the compound induced significant DNA damage, it induced apoptotic at the middle level. Apoptotic effect of compound on HL cells after 72 hrs increased level, furthermore the compound induced slight necrosis in HL-60 cells.
Źródło:
World Scientific News; 2018, 112; 193-206
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Exploring the potential of Inula viscosa extracts for antioxidant, antiproliferative and apoptotic effects on human liver cancer cells and a molecular docking study
Autorzy:
Kheyar-Kraouche, Naoual
Boucheffa, Saliha
Bellik, Yuva
Farida, Kheyar
Brahmi-Chendouh, Nabila
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16706188.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
Inula viscosa leaf extracts
antioxidant
cytotoxic effect
HepG2 cells
ROS
molecular docking
Opis:
In folk medicine, Inula viscosa (Asteraceae) has been traditionally utilized for treating various ailments, including diabetes, bronchitis, diarrhea, rheumatism, and injuries. In this study, we aimed to investigate the chemical composition, antioxidant, antiproliferative, and apoptotic properties of I. viscosa leaf extracts. Extraction was performed using solvents of varying polarities. Antioxidant activity was determined using Ferric reducing antioxidant power (FRAP) and 2,2-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) assays. The results revealed that aqueous ethanol (70%) and aqueous ethyl acetate (70%) extracts contained high levels of phenols (645.58 ± 8.77 mg CE/g) and flavonoids (180.69 ± 1.54 mg QE/g), respectively. Aqueous ethanol (70%) extract exhibited the highest antioxidant activity with IC50 of 572.74 μmol TE/g DW (μmol Trolox equivalent in 1g of dry extract) in the ABTS assay and 76 862.06 μM TE/g DW in the FRAP test. All extracts showed a considerable dose-dependent cytotoxic effect on cancerous HepG2 cells (P < 0.05). The aqueous ethanol extract demonstrated the highest inhibitory effect (IC50 = 1.67 mg/ml). Treatment with aqueous ethanol (70%) and pure ethyl acetate extracts significantly increased the number of apoptotic cells to 8 and 6%, respectively, in HepG2 cells (P < 0.05). Additionally, the aqueous ethanol extract significantly elevatedreactive oxygen species (ROS) levels (53%) in HepG2 cells. The molecular docking study identified paxanthone and banaxanthone E as the compounds that exhibited the highest binding affinities with BCL-2. This study demonstrated the potent antioxidant, antiproliferation, and intracellular ROS production of I. viscosa leaf extracts. Further studies should be conducted to identify the active compounds involved.
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2023, 104, 2; 183-198
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 29

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies