Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "cytometry" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 36
Tytuł:
Współczesna cystometria przepływowa
Modern flow cytometry
Autorzy:
Skotny, A.
Pucińska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/261381.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Wydział Podstawowych Problemów Techniki. Katedra Inżynierii Biomedycznej
Tematy:
cytometria przepływowa
analiza wieloparametrowa
diagnostyka
immunologia
alergologia
flow cytometry
multi-parametric analysis
diagnosis
immunology
allergology
Opis:
Cytometria przepływowa jest bardzo obiecującą techniką badawczą i diagnostyczną, znajdującą zastosowanie w wielu dziedzinach nauki, medycyny i biotechnologii. Umożliwia ona zarówno charakterystykę jakościową, jak i ilościową badanych komórek. Cytometria przepływowa pozwala na opisanie populacji komórek, która może stanowić nawet mniej niż 1% badanej próbki. Dzięki rozwojowi techniki i biotechnologii współczesne cytometry pozwalają na jednoczesną analizę wielu parametrów badanych próbek. Pomiar jest szybki, a pozyskiwane dane można analizować wykorzystując ogólnie dostępne narzędzia i metody statystyczne. W niniejszym artykule omówiono zasadę działania oraz wybrane zastosowania współczesnej cytometrii przepływowej.
Flow cytometry is a very promising diagnostic and research technique. It already has been employed in medicine, biotechnology and other industry branches. The method enables both qualitative and quantitative characterization of examined material. Flow cytometry allows to detect and describe cell subpopulations that may be even less than 1% of sample content. With the development of engineering and biotechnology modern flow cytometers enable simultaneous analysis of multiple parameters. The measurement is fast and the data collected can be analyzed using common tools and statistical methods. This article discusses the working principles and selected applications of modern flow cytometry.
Źródło:
Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna; 2013, 19, 1; 3-11
1234-5563
Pojawia się w:
Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Visualization of proteolytic enzymes using mass cytometry : compatible chemical probes
Wizualizacja enzymów proteolitycznych za pomocą sond chemicznych oraz cytometrii masowej
Autorzy:
Groborz, Katarzyna
Poręba, Marcin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2057909.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
sonda chemiczna
cytometria masowa
enzymy proteolityczne
nowotwory
śmierć komórki
chemical probe
mass cytometry
proteolytic enzymes
cancer
cell death
Opis:
Proteolytic enzymes, also known as peptidases or proteases, are protein catalysts that are primarily responsible for the hydrolysis of a peptide (amide) bond in peptide and protein substrates. By selective hydrolysis of selected substrates, these enzymes control many physiologically important processes including programmed cell death, blood coagulation cascade, protein maturation, fibrinolysis and many others. On the other hand, however, the imbalance in proteases activity leads to the development of diseases, including cancer, neurodegenerative diseases and coronary diseases etc.. In recent decades there has been great progress in studying the biological functions of many proteolytic enzymes. These observations were made possible through the use of various research techniques including genomics, epigenomics and proteomics. However, a major limitation of these techniques is the lack of information about the exact catalytic activity of the enzymes. For this reason, chemical probes are the most convenient toll for functional investigation of proteolytic enzymes. According to the generally accepted convention, chemical probes are compounds that can detect the catalytic activity of proteolytic enzymes. In general, chemical-based probes (activity-based probes, ABPs) consist of three main components: (1) a reactive binding group that binds permanently to the enzyme active site, (2) a recognition sequence (usually a peptide), which is responsible for the selective binding of a given probe to an individual enzyme or group of enzymes, and (3) a tag, mainly a fluorophore, enabling for detection of the probe-enzyme complex. However, the current limitation of ABPs is that only up to four enzymes can be detected and visualized in parallel, which significantly impedes their application for multi-parametric analysis. To date, the detection of proteases with the use of ABPs was limited to individual enzymes being investigated one by one, thus the obtained picture was far from being complete. In this review we describe the development of a new type of enzyme ABPs, so called TOF-probes that are compatible with mass cytometry format. The application of metal isotopes instead of fluorophores, makes possible to significantly increase the number of enzymes, which can be simultaneously visualized using chemical probes. Mass cytometry is a revolutionary technology that adopts atomic mass spectrometry into flow cytometry applications. The excellence of this method is that each metal isotope (mostly from lanthanides) has its own peak on mass spectrum, which eliminates the problem of signal overlap, thus allows for monitoring of more than 40 parameters at single cell level.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 11-12; 1171--1191
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Validation of a flow cytometry-based assay for monitoring complement-dependent cytotoxicity of an anti-CD20 biosimilar candidate antibody
Autorzy:
Blanco-Santana, R.
Cedeno-Arias, M.
Garcia-Perez, Z.
Columbie-Gilbert, D.
Portillo-Vaquer, A.
Rengifo-Calzado, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80888.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
flow cytometry
validation
complement-dependent cytotoxicity
monoclonal antibody
CD20 antigen
biological activity
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2014, 95, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The technique of flow cytometry in diagnostic research
Autorzy:
Macheta, A.
Radko, K
Szymczyk, S.
Podhorecka, M
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/102250.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
flow cytometry
immunophenotype
hematooncology
Opis:
Flow cytometry is a technology that simultaneously counts and then examines multiple physical and/or chemical characteristics of single particles, usually cells, as they flow in a fluid stream through a beam of light. The properties measured include a particle’s relative size, relative granularity or internal complexity, and relative fluorescence intensity. These characteristics are determined using an optical-to-electronic coupling system that records how the cell scatters incident laser light and emits fluorescence. One of the most significant applications is immunophenotyping of cells - the most important tool in diagnosis and monitoring haematological disorders, such as acute and chronic leukemia, lymphoma, monoclonal gammopathy, myelodisplastic and myeloproliferative diseases.
Źródło:
Advances in Science and Technology. Research Journal; 2013, 7, 19; 55-59
2299-8624
Pojawia się w:
Advances in Science and Technology. Research Journal
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The flavonoids, quercetin and isorhamnetin 3-O-acylglucosides diminish neutrophil oxidative metabolism and lipid peroxidation.
Autorzy:
Zielińska, Małgorzata
Kostrzewa, Artur
Ignatowicz, Ewa
Budzianowski, Jaromir
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044184.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
flow cytometry
respiratory burst
polymorphonuclear neutrophils
reactive oxygen species
lipid peroxidation
flavonoids
Opis:
Two natural flavonoids, quercetin and isorhamnetin 3-O-acylglucosides, were examined for their inhibitory influence on the in vitro production and release of reactive oxygen species in polymorphonuclear neutrophils (PMNs). The generation of superoxide radical, hydrogen peroxide and hypochlorous acid were measured by, respectively, cytochrome c reduction, dichlorofluorescin oxidation and taurine chlorination. Membrane lipid oxidation was studied by the thiobarbituric acid method in mouse spleen microsomes. The addition of flavonoids at the concentration range 1-100 μM inhibited PMNs oxidative metabolism and lipid peroxidation in a dose-dependent manner. The results suggest that these flavonoids suppress the oxidative burst of PMNs and protect membranes against lipid peroxidation.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 1; 183-189
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Studying Microbiology of Rain Water For of Their Use in Economy
Autorzy:
Zdeb, M.
Zamorska, J.
Papciak, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/124199.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
rainwater
microbial contamination
flow cytometry
plate method
Opis:
Growing areas of sealed surfaces, rising water needs due to industry development, increasing populations, and climatic changes affect precipitation patterns and form a vision of the future in which meteoric water storage may become almost an obligatory activity. The aim of this paper was to identify the amounts and, to some degree, the quality of microorganisms present in rainwater collected from different types of rooftops of utility buildings in the spring-summer season. Apart from the classic culture plate method complemented by flow cytometry. The results of performed analyses explicitly show that rainwater collected from rooftops and directly from air prove to be microbially contaminated to a substantial degree, which includes pathogenic coliforms and faecal streptococci. Waters collected after dry periods also contained bacteria like Clostridium perfingens. The findings rule out the possibility of using rainwater collected from roof surfaces of utility buildings before its treatment.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2016, 17, 3; 203-208
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of cyclohexane and ethanol from air in biotrickling filters inoculated with Candida albicans and Candida subhashii
Usuwanie z powietrza cykloheksanu i etanolu w biofiltrach strużkowych zasiedlonych grzybami Candida albicans i Candida subhashii
Autorzy:
Rybarczyk, Piotr
Marycz, Milena
Szulczyński, Bartosz
Brillowska-Dąbrowska, Anna
Rybarczyk, Agnieszka
Gębicki, Jacek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1845437.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
biofilm
flow cytometry
removal efficiency
ethanol
biofiltration
cyclohexane
cytometria przepływowa
skuteczność usuwania
etanol
biofiltracja
cykloheksan
Opis:
This paper presents investigations on the removal of cyclohexane and ethanol from air in polyurethane- -packed biotrickling filters, inoculated with Candida albicans and Candida subhashii fungal species. Results on process performance together with flow cytometry analyses of the biofilm formed over packing elements are presented and discussed. The results indicate that the presence of ethanol enhances the removal efficiency of cyclohexane from air. This synergistic effect may be attributed to both co-metabolism of cyclohexane with ethanol as well as increased sorption efficiency of cyclohexane to mineral salt medium in the presence of ethanol. Maximum elimination capacities of 89 g m-3 h-1 and 36.7 g m-3 h-1 were noted for cyclohexane and ethanol, respectively, when a mixture of these compounds was treated in a biofilter inoculated with C. subhashii. Results of flow cytometry analyses after 100 days of biofiltration revealed that about 91% and 88% of cells in biofilm remained actively dividing, respectively for C. albicans and C. subhashii species, indicating their good condition and ability to utilize cyclohexane and ethanol as a carbon source.
W pracy przedstawiono badania nad usuwaniem cykloheksanu i etanolu z powietrza w boifiltrach zraszanych, wypełnionych pianką poliuretanową, zasiedloną grzybami z gatunku Candida albicans i Candida subhashii. Przedstawiono i omówiono wyniki dotyczące wydajności procesu (na podstawie pomiarów techniką chromatografii gazowej) wraz z wynikami cytometrii przepływowej dla utworzonego biofilmu. Uzyskano wartości zdolności usuwania, wynoszące około 89 g m-3 h-1 i 36.7 g m-3 h-1, odpowiednio dla cykloheksanu i etanolu, gdy te związki jednocześnie poddawano procesowi biofiltracji w biofiltrze zaszczepionym Candida subhashii. Wyniki wskazują, że obecność etanolu powoduje zwiększenie skuteczności usuwania cykloheksanu z powietrza. Wzrost skuteczności usuwania z powietrza cykloheksanu w obecności etanolu może wynikać z polepszonego metabolizmu cykloheksanu w takich warunkach oraz z ograniczenia bariery dla przenikania masy, wskutek lepszych właściwości sorpcyjnych cieczy zraszającej wobec cykloheksanu w obecności etanolu.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2021, 47, 1; 26-34
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Partial characterization of human choriocarcinoma cell line JAR cells in regard to oxidative stress.
Autorzy:
Hallmann, Anna
Klimek, Jerzy
Masaoka, Makoto
Kamiński, Marcin
Kędzior, Jakub
Majczak, Anna
Niemczyk, Edyta
Woźniak, Michał
Trzonkowski, Piotr
Wakabayashi, Takashi
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041517.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
menadione
flow cytometry
JAR cells
placenta
H2O2
oxidative stress
Opis:
Characterization of free radical-induced cell injury processes of placenta cells is of vital importance for clinical medicine for the maintenance of intrauterine fetal life. The present study has analyzed cell injury processes in cells of the choriocarcinoma cell line JAR treated with menadione, an anticancer drug, and Hg2O2 in comparison to osteosarcoma 143B cells using electron microscopic and flow cytometric techniques. Flow cytometry on JAR cells exposed to 100 μM menadione and double-stained with Annexin V and propidium iodide (PI) detected apoptotic cells reaching the maximum after 4 h of incubation with a rapid decrease thereafter. Viable cells became decreased to 46% of the control after 2 h of incubation, reaching 5% after 4 h. Cells stainable with both Annexin V and PI began to increase distinctly after 2 h of incubation, reaching 55% after 4 h. Electron microscopy showed that cells stainable with both dyes specified above had condensed nuclei and swollen cytoplasm, suggesting that they were undergoing a switch of the cell death mode from apoptosis to necrosis. On the other hand, 90% of 143B cells remained intact after 4 h of menadione treatment although the intracellular levels of superoxide were always higher than those of JAR cells treated with the drug. In contrast, JAR cells were more resistant than 143B cells to H2O2-induced cytotoxicity. These results may suggest that cytotoxicity of menadione cannot be explained simply by oxygen free radicals generated from the drug. The resistance of JAR cells to oxygen free radical-induced cytotoxicity may be advantageous for intrauterine fetal life.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 4; 1023-1038
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optimization of detection of circulating tumor cells by flow cytometry and qRT-PCR
Autorzy:
Pogoda, Katarzyna
Rybojad, Paweł
Álvarez, Inés Ramírez
Mohanathas, Thusyanthan
Hosseini, Sarah
Tabarkiewicz, Jacek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/454775.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
circulating tumor cells
flow cytometry
PCR
Opis:
Introduction. Treatment and diagnostic process in solid tumors like lung cancer are still based on invasive methods such as bronchoscopy, solid biopsy et cetera. One of the less invasive methods is a proposed “liquid biopsy” which is based on capturing of tumor cells circulating in the blood. Aim. The aim of the study was to standardize conditions and to assess the sensitivity of the identification of circulating tumor cells (CTCs) with the use of flow cytometry and qRT-PCR. Material and methods. In the first model of CTCs, cells from the A549 lung cancer cell line were suspended in 1 ml of healthy donors’ blood in 5 spikes increasingly: 0, 10, 50, 100 and 200 and the cells were detected in flow cytometer. In the second model, cells from the A549 and H1975 lung cancer cell lines were used. Spikes were prepared as in the first model, but cells were suspended in 400 µl of healthy donors’ blood and were detected with the use of qRT-PCR. Results. An increasing number of detected cytokeratin positive events from the 1st spike “0” to the last one - “200” was observed by flow cytometry. Median value in the negative control was 0 false positive cells. In tubes from “10” to “200” the median was 5, 43.5, 58 and 78, respectively. Mean sensitivity of flow cytometry was 63.79%. In qRT-PCR, correlation between increasing number of sorted cells in several spikes and the level of mRNA expression for KRT19 gene was not observed. Conclusion. Commonly available methods like flow cytometry and qRT-PCR seem to be attractive solutions for CTCs detection, but they need pre-enrichment procedures and standardization
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2019, 1; 5-11
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opracowanie metodologii badań oraz wykonanie wstępnych oznaczeń obecności bakterii Legionella spp i Legionenella pneumophila w próbkach środowiskowych wody metodą immunomagnetoseparacji połączonej z cytometrią przepływową
Methodology for testing and preliminary determination of the presence of Legionella spp. and Legionella pneumophila in environmental water samples by immunomagnetic separation combined with flow cytometry
Autorzy:
Dąbrowiecki, Zbigniew
Dąbrowiecka, Małgorzata
Olszański, Romuald
Siermontowski, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1359341.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
Tematy:
Legionella spp
Legioneloza
immunoseparacja
cytometria przepływowa
systemy dystrybucji ciepłej wody
obiekty użyteczności publicznej
okręty
Legionnaires’ Disease
immunomagnetic separation
flow cytometry
hot water distribution systems
public utility buildings
ships
Opis:
W przypadku wystąpienia epidemii Legionelozy, szybkie i jednoznaczne określenie źródła infekcji, oraz natychmiastowe podjęcie czynności naprawczych jest warunkiem niezbędnym do ograniczenia i zminimalizowania skutków rozwijającej się epidemii. W klasycznej metodzie oznaczania poziomu bakterii z rodzaju Legionella w próbkach wody, skuteczność działania reparacyjnego (podwyższenia temperatury wody w instalacji wodociągowej do 600C, dodatkowe chlorowanie) może być potwierdzone dopiero po 14 dniach!!! Tylko metoda IMMS&FCM skraca czas oznaczenia bakterii Legionella do 2-4 godzin, co jest najważniejszym czynnikiem ograniczenia rozwoju epidemii.
In the event of an epidemic of Legionnaires' disease, prompt and unambiguous identification of the source of infection and immediate undertaking of repair actions is a necessary condition to limit and minimise the effects of the developing epidemic. In the classical method for determining the level of Legionellabacteria in water samples, the effectiveness of the reparative action (increase of the water temperature in the water supply system to 600C, additional chlorination) can only be confirmed after 14 days!!! Only by using the IMMS&FCM method can Legionella's determination time be reduced to 2-4 hours, which is the most important factor in limiting the development of an epidemic.
Źródło:
Polish Hyperbaric Research; 2019, 3(68); 71-92
1734-7009
2084-0535
Pojawia się w:
Polish Hyperbaric Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowoczesne metody badania bioróżnorodności biocenoz bakteryjnych w środowisku
Modern techniques used for biodiversity analysis in bacterial environmental communities
Autorzy:
Karło, A.
Ziembińska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142224.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
osad czynny
FISH
DGGE
cytometria przepływowa
bioróżnorodność bakterii
activated sludge
flow cytometry
bacterial biodiversity
Opis:
W analizach biocenoz bakteryjnych coraz powszechniej wykorzystywane są techniki biologii molekularnej. Wśród nich można wyróżnić metodę FISH – fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ oraz jej modyfikacje (RING-FISH, Clone-FISH, CARDFISH i MAR-FISH). W artykule opisano też technikę elektroforezy w gradiencie denaturacji (DGGE), bazującą na bakteryjnym markerze molekularnym 16S rRNA oraz cystometrię przepływową. Ze względu na dużą przewagę tych metod nad klasycznymi metodami mikrobiologicznymi, wynikającą między innymi z możliwości analizowania próbek pobieranych bezpośrednio ze środowiska, są one stosowane w biotechnologii środowiskowej, np. w badaniach bakteryjnej biocenozy osadu czynnego, biorącej udział w biologicznym oczyszczaniu ścieków. Możliwe jest również użycie kilku metod, których rezultaty są komplementarne i pozwalają na stworzenie całościowego obrazu badanej biocenozy.
Molecular techniques are very popular in microbial laboratories. Among them FISH- fluorescent in situ hybridization (with modifications like: CARD-FISH, MAR-FISH, RING-FISH, Clone- FISH), DGGE – denaturing gradient gel electrophoresis based on 16S rRNA molecular marker and flow cytometry, are the most popular. These analytical methods are commonly use in bacterial biodiversity research. The analysis can be performed directly on the environmental sample, so these procedures are simpler and faster that traditional ones. Therefore, molecular techniques can be used in aqueous bacterial biocenosis research, such as activated sludge, which takes part in biological wastewater treatment. It is also possible to use a set of molecular methods in order to obtain complimentary results to present total bacterial biocenosis picture.
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 11; 1105-1114
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Natural xenobiotics inducing apoptosis in hepatoma cells: in vitro study
Naturalne ksenobiotyki indukujące apoptozę w komórkach nowotworu złośliwego wątroby - badania in vitro
Autorzy:
Starosta, M.
Tyszka-Czochara, M.
Bukowska-Strakova, K.
Dołhańczuk-Śródka, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/127107.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
xenobiotics
(+)-catechin
(-)-epigallocatechin gallate
apoptosis
cancer
flow cytometry
ksenobiotyki
(+)-katechina
(-)-galusan epigallokatechiny
apoptoza
nowotwory
cytometria przepływowa
Opis:
The term “xenobiotics” refers to substances which are not produced within the human body, but may occur in human environment. Some of biologically active chemicals may be synthesized by plants. Many studies have been conducted with regard to plant secondary metabolites and the beneficial impact of various plant-derived compounds on human health has been demonstrated. Recent research have shown chemopreventive properties of catechins. (+)-catechin ((2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol) and (-)-epigallocatechin gallate (EGCG; [(2R,3R)-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chroman-3-yl] 3,4,5-trihydroxybenzoate) are compounds abundant in daily human nutrition. Growing body of evidence reports pro-apoptotic effects of catechins. Both catechins have been shown to modulate intracellular pathways network in tumor cells thereby regulating signaling cascades, which results in programmed death of cancer cells, apoptosis. Apoptosis is one of the most potent mechanisms to defense against cancer. During apoptosis, the activation of caspases results in biochemical and morphological changes associated with specific changes in cell phenotype. Besides apoptosis, tumor cells may be also eliminated from organism via necrosis, however the latter process may evoke local inflammation, which in turn may result in detrimental effects within the body. Xenobiotics with potential to cause apoptosis of cancer cells may be considered in modern combined anticancer therapies and/or to assist existing treatments.
W środowisku występują substancje obce o charakterze ksenobiotyków, czyli związków chemicznych niesyntetyzowanych w sposób naturalny w ciele człowieka. Wiele takich aktywnych biologicznie związków może być produkowanych przez rośliny. Przeprowadzone dotychczas badania wskazują, że drugorzędowe metabolity roślinne mogą wywierać pozytywny wpływ na zdrowie człowieka. Na przykład wyniki ostatnich obserwacji potwierdziły chemoprewencyjne właściwości katechin. (+)-katechina (ang. (2R,3S)-2-(3,4dihydroxyphenyl)-3,4dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol) oraz (-)-galusan epigallokatechiny (ang. EGCG; [(2R,3R)-5,7-dihydroxy-2(3,4,5-trihydroxyphenyl)chroman-3-yl] 3,4,5-trihydroxybenzoate) to związki o charakterze ksenobiotyków występujące w diecie człowieka. Ostatnie odkrycia zwracają uwagę w szczególności na proapoptotyczne właściwości związków z tej grupy. Obydwa wymienione związki chemiczne mogą modyfikować przebieg wewnątrzkomórkowych ścieżek sygnałowych w komórkach nowotworowych. Takie oddziaływanie może uruchamiać kaskadę aktywności prowadzącą do apoptozy, programowanej śmierci komórki neoplastycznej. Apoptoza jest jednym z mechanizmów, które wykorzystuje się w nowoczesnych terapiach przeciwnowotworowych. Apoptozę charakteryzuje szereg zmian w przebiegu procesów biochemicznych i morfologii komórki. Komórki nowotworowe mogą być eliminowane również na drodze nekrozy, jednakże ten typ śmierci komórkowej często prowadzi do lokalnego stanu zapalnego, co jest zjawiskiem niekorzystnym dla organizmu. Drugorzędowe metabolity roślinne, takie jak (+)-katechina i (-)-galusan epigallokatechiny, mogą wykazywać zdolność do wywoływania śmierci apoptotycznej komórek nowotworowych i potencjał ten może być wykorzystywany w nowoczesnych przeciwnowotworowych terapiach kombinowanych lub do wspierania istniejącego leczenia.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2018, 12, 2; 335-343
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Narzędzia chemiczne do badania enzymów proteolitycznych przy użyciu cytometrii masowej
Mass cytometry-compatible chemical probes for the investigation of proteolytic enzymes
Autorzy:
Groborz, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2200437.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
markery chemiczne
cytometria masowa
enzymy proteolityczne
nowotwór
śmierć komórki
activity-based probes
mass cytometry
proteolytic enzymes
cancer
cell death
Opis:
Mass cytometry is one of the newest and most high-throughput technologies that allows for the investigation of complex biological systems at single cell level. It relies on the use of stable metal isotopes as labels of specific cell markers and therefore, allows for simultaneous analysis of more than 40 parameters at single cell level. In order to fully explore the potential of mass cytometry, researchers are trying to develop new experimental setups based on the application of pure metal isotopes in biological studies. The incorporation of antibodies into mass cytometry setups, while extremely selective and well-validated, limits the analysis as it shows the whole protein pool present in the cell. In our group, we developed new technology that allows for the identification of active forms of proteins-the ones that actively participate in cell signaling pathways. Activity-based probes are the most valuable tools for enzyme activity profiling and for years now they have been in the center of the method called Activity-Based Protein Profiling. Classic activity-based probes consist of three parts: a warhead (electrophilic binding group that covalently modifies enzyme active site), linker (specific peptide sequence or non-specific carbon chain) and the fluorescent tag that allows for enzyme detection and localization inside the cell. Spectral properties of commercially available fluorophores allow for the detection of up to dozen different cell parameters, with the use of various techniques such as confocal microscopy or flow cytometry. To increase the number of analyzed parameters, we designed activity-based probes that possess DOTA chelating moiety that is able to trap one metal atom per one probe. The combination of mass cytometry with highly selective activity-based probes allowed for the development of new technology that grants the possibility of multiparametric analysis of complex biological samples such as blood or cancer tissue. The new type of activity-based probes (so-called TOF-probes) incorporate various inhibitor scaffolds designed with HyCoSuL technology (Hybrid Combinatorial Substrate Libraries). These compounds possess a variety of unnatural amino acids in their structures, which significantly increases their selectivity toward proteases of interest.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 11-12; 864-880
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modulation of Phagocytosis in Tetrahymena thermophila by Histamine and the Antihistamine Diphenhydramine
Autorzy:
BUDUMA, Nikhil
BALABANIAN, Jenny
DALVI, Pranati
CHIA, Soo-Khee
DHALIWAL, Ashreet
ELIYA, Dany
BOOTHBY, John
BROS-SEEMANN, Shannon
KIBLER, Ruthann
KHURI, Sami
VEREGGE, Sally
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/763403.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
Tematy:
Tetrahymena thermophila, phagocytosis, flow cytometry, histamine, diphenhydramine, drug screening
Opis:
Histamine is a significant biological compound because of its role in mediating the human allergic and inflammatory pathways. Antihistamines are often administered to control the irritating symptoms of allergic reactions. We evaluated phagocytosis in the protist Tetrahymena thermophila for use in screening for potential therapeutic compounds that mimic histamine and antihistamines. Tetrahymena has been frequently used as an experimental model to study compounds for biological effects or to study biological processes. Histamine and the antihistamine diphenhydramine were administered at concentrations ranging from 10–6 μM to 1000 μM, and the corresponding changes in phagocytosis were detected by flow cytometry. Treatment with histamine had no measurable effect on phagocytosis while diphenhydramine decreased phagocytic levels at concentrations above 50 μM. In a competition experiment between histamine and diphenhydramine, histamine did not reverse the dosage-dependent decrease in phagocytosis elicited by diphenhydramine. BLAST searches revealed no significant homologs of the human histamine receptors in T. thermophila. These results suggest that T. thermophila has a receptor for diphenhydramine that is linked to the phagocytic process, but not a histamine receptor. Further study is necessary to elucidate the nature of this previously uninvestigated receptor. The experimental protocol developed as a part of this study may serve as an inexpensive, high throughput, flow cytometric method to screen natural and synthetic compounds for pharmacologically significant properties.
Źródło:
Acta Protozoologica; 2013, 52, 4
1689-0027
Pojawia się w:
Acta Protozoologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Karyological characterization of sugar beet gynogenetic lines cultured in vitro
Autorzy:
Svirshchevskaya, A
Dolezel, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2041934.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
ploidy
doubled haploid
chromosome doubling
flow cytometry
DNA
in vitro
gynogenetic line
sugar-beet
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 1; 21-32
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 36

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies