Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "cyclosporine A" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Characterization of mixed langmuir monolayers of cyclosporine a with the phospholipid dppc at the chitosan subphase
    Autorzy:
    Woźniak, Klaudia
    Jurak, Małgorzata
    Wiącek, Agnieszka Ewa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1034047.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
    Tematy:
    Langmuir monolayer
    chitosan
    cyclosporine A
    monolayer stability
    Opis:
    The properties of one-component and mixed monolayers of phospholipid 1,2–dipalmitoyl–sn–glycero–3–phosphocholine (DPPC) and polypeptide cyclosporine A (CsA) on the chitosan subphase were studied. DPPC is the main component that builds biological membranes, and CsA is an immunosuppressive drug typically used in medicine to prevent transplant rejections. The stability and reversibility of compression of these insoluble monolayers in the presence of chitosan (Ch) were examined by the Langmuir technique. The stability of the monolayers depended on the monolayer composition as well as the initial pressure (π0) of the relaxation process. The smallest changes in the relative pressure as a function of time were obtained at π0 = 10 mN/m. During compression–decompression cycles, the effect of chitosan was noticeable and caused isotherm shifts.
    Źródło:
    Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2020, 25; 227-235
    1896-5644
    Pojawia się w:
    Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Daily disposable contact lenses as a platform for ocular drug delivery of cyclosporine A
    Autorzy:
    Michałkiewicz, Ola
    Nowak, Iwona
    Nowak, Rafał
    Rykowska, Iwona
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/24085732.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    contact lens
    cyclosporine A
    vitamin E
    drug delivery systems
    dry eye syndrome
    Opis:
    Ophthalmic drug delivery is an important area of research that aims to improve the efficacy and convenience of treatment for various eye conditions. There are multiple ways in which drugs can be delivered to the eye, including eye drops, ointments, gels, and inserts. The most prevalent way of administering medication to the eye is through eye drops. They are easy to use and can be self-administered by patients. Nonetheless, eye drops have the disadvantage of being prone to removal by tears, which may result in insufficient drug absorption and reduced effectiveness. Irregular use of active substances can exacerbate the disease, resulting in prolonged treatment with questionable efficacy. Soft contact lenses that serve as ophthalmic drug delivery systems (DDS) can become a viable substitute for traditional treatments. These polymeric lenses can be embedded with various active compounds, some of which are not readily soluble in water or physiological fluids. One such drug is Cyclosporine A (CyA), an immunosuppressant with a high molecular weight and hydrophobic properties, chronically used to treat dry eye syndrome (DES). The article discusses the development of a method for modifying Hilafilcon B contact lenses obtained from drugstores with Cyclosporine A (CyA). The drug was administered to the lenses using an immersion technique, and the process parameters were monitored to control drug release efficiency and profile. The drug release was measured in an Artificial Lacrimal Fluid (ALF) buffer, mimicking tear fluid with a pH of 7.9. The stability of CyA in this buffer was assessed. For the parameters used, the best drug application and release profile was achieved by immersing the contact lenses for 24 hours at 25°C in a CyA solution containing 20 μg/ml of the active substance and adding 5 mg/ml of Vitamin E.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2023, 59, 4; art. no. 172794
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Trudności w sporządzaniu recepturowych kropli do oczu z cyklosporyną A
    Problems in pharmaceutical compounding of eye-drops with cyclosporine A
    Autorzy:
    Wolska, Eliza K.
    Gajewska, Monika
    Sznitowska, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/762625.pdf
    Data publikacji:
    2019-12-29
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    Cyklosporyna A
    krople do oczu
    wykorzystanie leków gotowych
    cyclosporine A
    eye drops
    off-label use of commercial drug products
    Opis:
    Cyclosporine A is very effective in treatment of many ophthalmic pathologies like immunological and inflammatory diseases of the cornea, conjunctive or uvea. It is also used to prevent corneal graft rejection and to treat dry eye syndrome. Local ocular administration significantly reduces the risk of systemic side effects. Currently on the market are two products in the form of eye drops: Restasis® (0.05% of cyclosporine) in US and Ikervis® (0.1% of cyclosporine) in the EU. Both are in the form of oil-in-water emulsion. Their availability is still limited and cyclosporine concentration is low. This is a reason that compounded formulations are prepared in hospital and retail pharmacies. The pharmacists do not have an access to the substance and use injectable (50 mg/ml cyclosporine), oral solutions (100 mg/ml cyclosporine) or even oral capsules (25-100 mg/capsule) as the source of cyclosporine. That allows to use of cyclosporine for topical ophthalmic applications in varies formulations, indications, concentration and posology. Due to the fact that cyclosporine is a highly lipophilic and poorly water soluble, it is mostly compounded and administered as an oily solution. Unfortunately, that dosage form is poorly tolerated after administration to the eye, mainly due to the fact of blurring vision commonly observed because of the high viscosity of the oils. However, for many patients use of compounded eye drops with cyclosporine can be the only hope to alleviate the symptoms of the disease, and sometimes even to avoid vision loss. When pharmaceutical compounding of eye drops with cyclosporine, the problem is the presence of auxiliary substances such as, for example, Cremophor, ethanol evaporation, or obtaining the exact dose of the active substance from capsules. This article gives an overview of different approaches for compounding of the cyclosporine eye drops in hospital and retail pharmacies using marketed products off-label. Benefits and the limitations of each method are presented with comments regarding the proper drug compounding.
    Cyklosporyna A jest skuteczna w leczeniu wielu chorób oczu, takich jak choroby immunologiczne i zapalne rogówki, spojówki czy naczyniówki. Jest również stosowana w zapobieganiu odrzucenia przeszczepu rogówki i leczeniu zespołu suchego oka. Preferowane jest miejscowe podanie cyklosporyny bezpośrednio do oka, by zmniejszyć ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Ze względu na ograniczoną dostępność gotowych kropli do oczu z cyklosporyną, zwłaszcza w wyższym stężeniu (0,5-2%), w aptekach szpitalnych i ogólnodostępnych sporządzane są recepturowe krople do oczu z wykorzystaniem roztworu do wstrzykiwań lub roztworu doustnego jako źródła cyklosporyny. Niniejszy artykuł stanowi przegląd różnych metod sporządzania recepturowych kropli do oczu z preparatów handlowych cyklosporyny, z omówieniem ich zalet i ograniczeń, jak również zawiera wskazówki dotyczące właściwego postępowania przy sporządzaniu takich kropli.
    Źródło:
    Farmacja Polska; 2019, 75, 11; 623-632
    0014-8261
    2544-8552
    Pojawia się w:
    Farmacja Polska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena częstości występowania zespołu przerostu bakteryjnego jelita cienkiego u dzieci leczonych immunosupresyjnie z powodu idiopatycznego zespołu nerczycowego
    Small intestinal bacterial overgrowth syndrome in children with idiopathic nephritic syndrome treated with immunosuppressive agents
    Autorzy:
    Siniewicz-Luzeńczyk, Katarzyna
    Tkaczyk, Marcin
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1034185.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    children
    cyclosporine A
    idiopathic nephritic syndrome
    small intestinal bacterial overgrowth syndrome
    zespół przerostu bakteryjnego w jelicie cienkim
    idiopatyczny zespół nerczycowy
    cyklosporyna a
    dzieci
    Opis:
    Small intestinal bacterial overgrowth syndrome is defined as an increased number of non-pathogenic bacteria over 105 microorganisms in one millilitre of intestinal contents in the initial part of the small intestine. Predisposing disorders include e.g. drug-induced hypochlorydia, congenital and acquired defects of the gastrointestinal tract, immunodeficiency, severe stress situations as well as intestinal microflora imbalance after immunosuppressive therapy. The aim of the study was to assess the incidence of small intestinal bacterial overgrowth in children receiving cyclosporine A due to idiopathic nephritic syndrome. Material and methods: The study included 20 children (11 girls and 9 boys) aged 4–16 years (mean age 8.83 ± 3.75 years), diagnosed with idiopathic nephritic syndrome and treated with cyclosporine for over 3 months. The use of antibiotics or probiotics less than 3 months prior to the study was an exclusion criterion. Serum levels of cyclosporin A were measured in all patients. Hydrogen breath test with lactulose was performed as an additional examination. The exhaled breath was analysed using Gastrolyzer (Bedfont). A minimum increase of 20 hydrogen molecules per million air molecules between the maximum value and the fasting level or values in the first hour of the test was considered as a positive test outcome, indicating small intestinal bacterial overgrowth. Results: Negative result of hydrogen breath test, excluding small intestinal bacterial overgrowth, was observed in all 20 children. Conclusions: The administration of second line immunosuppressive agents in children with idiopathic nephritic syndrome does not induce non-pathogenic bacterial multiplication in the small intestine.
    Jako zespół przerostu bakteryjnego jelita cienkiego określa się wzrost liczby niepatogennych bakterii powyżej 105 komórek bakteryjnych w mililitrze treści jelitowej w początkowym odcinku jelita cienkiego. Do zaburzeń predysponujących należą m.in. hipochlorydia polekowa, wrodzone i nabyte wady przewodu pokarmowego, niedobory odporności, silne sytuacje stresowe, a także zaburzenia równowagi flory jelitowej po leczeniu immunosupresyjnym. Celem pracy jest ocena częstości występowania zespołu przerostu bakteryjnego w jelicie cienkim u dzieci leczonych cyklosporyną A z powodu idiopatycznego zespołu nerczycowego. Materiał i metoda: Badaniem objęto 20 dzieci (11 dziewczynek, 9 chłopców) w wieku 4–16 lat (średnia 8,83 ± 3,75 roku) z rozpoznanym idiopatycznym zespołem nerczycowym leczonych cyklosporyną ponad 3 miesiące. Kryterium wykluczającym było przyjmowanie antybiotyku lub probiotyków w czasie krótszym niż 3 miesiące poprzedzające badanie. U wszystkich pacjentów oznaczono stężenie cyklosporyny A w surowicy, a jako badanie dodatkowe wykonywano wodorowy test oddechowy po doustnym obciążeniu laktulozą. Analizy powietrza wydechowego dokonano za pomocą aparatu Gastrolyzer (Bedfont). Za dodatni wynik testu, przemawiający za przerostem bakteryjnym w jelicie cienkim, przyjęto przyrost minimum 20 cząsteczek wodoru na milion cząsteczek powietrza między maksymalnym odczytem a wartością na czczo lub wartościami w pierwszej godzinie testu. Wyniki: U wszystkich 20 dzieci uzyskano ujemny wynik wodorowego testu oddechowego, na podstawie którego wykluczono obecność zespołu przerostu bakteryjnego w jelicie cienkim. Wnioski: U badanych dzieci z idiopatycznym zespołem nerczycowym podawanie leków immunosupresyjnych II rzutu nie powoduje ilościowego namnożenia bakterii niepatogennych w jelicie cienkim.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2016, 12, 2; 171-176
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies