Temat: cycloaddition reaction - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Sprzężone nitroalkeny jako komponenty nieuzgodnionych reakcji Dielsa-Aldera – najnowsze doniesienia
Conjugated nitroalkenes as components of nonconcerted Diels-Alder reactions – recent studies
Autorzy:: Jasińska, E.
Dresler, E.
Łapczuk-Krygier, A.
Kącka, A.
Nowakowska-Bogdan, E.
Jasiński, R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/142568.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:: Nitroalkeny
reakcja Dielsa-Aldera
cykloaddycja
mechanizm
Nitroalkenes
Diels-Alder reaction
cycloaddition reaction
mechanism
Opis:: W pracy przedyskutowano najnowsze doniesienia dotyczące możliwego, nieuzgodnionego przebiegu reakcji Dielsa-Aldera z udziałem sprzężonych nitroalkenów.
In the publication the recent progres concerning non-concerted Diels-Alder reactions with conjugated nitroalkenes has been discussed.
Źródło:: Chemik; 2015, 69, 7; 395-400
0009-2886
Pojawia się w:: Chemik
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Zastosowanie organicznych cieczy jonowych w polarnych [2+4] cykloaddycjach
Application of organic ionic liquids in polar [2+4] cycloaddition reactions
Autorzy:: Dresler, E.
Jasińska, E.
Łapczuk-Krygier, A.
Nowakowska-Bogdan, E.
Jasiński, R
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/142373.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:: [2+4] cykloaddycja
ciecze jonowe
cycloaddition reaction [2+4]
ionic liquids
Opis:: Praca prezentuje możliwości wykorzystania organicznych cieczy jonowych jako mediów reakcyjnych dla polarnych [2+4] cykloaddycji.
The paper presents the possibility of using organic ionic liquids as reaction media for polar [2+4] cycloaddition.
Źródło:: Chemik; 2015, 69, 5; 288-296
0009-2886
Pojawia się w:: Chemik
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Trifluorometylowane alkeny w reakcjach [2+3] cykloaddycji z nitronami
Trifluoromethylated alkenes in [2+3] cycloaddition reactions with nitrones
Autorzy:: Socha, J.
Maziarka, A.
Jasiński, R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/143276.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:: [2+3] cykloaddycja
trifluorometylowane alkeny
nitrony
izoksazolidyny
[2+3] cycloaddition reaction
trifluoromethylated alkenes
nitrones
isoxazolidines
Opis:: Unikalne właściwości związków fluoroorganicznych, a wśród nich molekuł zawierających grupę trifluorometylenową, sprawiają, iż są one obecnie obiektem intensywnych badań. Mając na uwadze fakt, iż fluor w postaci związków organicznych w przyrodzie występują niezwykle rzadko, podstawowym źródłem tych połączeń staje się synteza organiczna. Niniejsza praca zawiera analizę możliwości wykorzystania trifluorometylowanych olefin do selektywnej syntezy trifluorometylowanych izoksazolidyn na drodze reakcji [2+3] cykloaddycji z nitronami.
Fluoroorganic compounds, including molecules containing a trifluoromethylene group, are an object of intensive tests because of their unique properties. Taking into account the fact that fluorine in the form of organic compounds is extremely rare in the environment, organic synthesis becomes the fundamental source of such combinations. This paper describes the analysis of possible applications of trifluoromethylated olefins in the process of selective synthesis of trifuloromethylated isoxazolidines by means of [2+3] cycloaddition reaction with nitrones.
Źródło:: Chemik; 2013, 67, 9; 771-778
0009-2886
Pojawia się w:: Chemik
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Reakcje [2+3] cykloaddycji sprzężonych nitro alkenów w świetle teorii indeksów elektrofilowości
[2+3] cycloaddition reactions of conjugated nitroalkenes in the light of electrophilicity indexes theory
Autorzy:: Dresler, E.
Jasińska, E.
Nowakowska-Bogdan, E.
Jasiński, R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/142989.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:: [2+3] cykloaddycja
nitroalkeny
reaktywność
regioselektywność
elektrofilowość
indeksy DFT
cycloaddition reaction [2+3]
nitroalkenes
reactivity
regioselectivity
electrophilicity
DFT indices
Opis:: W pracy – na podstawie danych literaturowych – przedyskutowano możliwość wykorzystania indeksów elektrofilowości do interpretowania przebiegu polarnych [2+3] cykloaddycji. Dyskusję tę przeprowadzono w odniesieniu do reakcji z udziałem sprzężonych nitroalkenów.
In the publication – on the basis of the published literature – the possibility of using electrophilicity indexes for interpretation of the course of the polar [2+3] cycloaddition reactions has been discussed. The analysis is referring to the coupled reaction involving nitroalkenes.
Źródło:: Chemik; 2015, 69, 3; 146-153
0009-2886
Pojawia się w:: Chemik
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: The extraordinary gravity of three atom 4π-components and 1,3-dienes to C_20-nXn fullerenes; a new gate to the future of Nano technology
Autorzy:: Siadati, Seyyed Amir
Rezazadeh, Solmaz
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/35114894.pdf
Data publikacji:: 2022
Wydawca:: Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:: [3+2] cycloaddition
nanotechnology
C20 fullerene
actuators
reaction mechanism
functionalization
[3+2] cykloaddycja
nanotechnologia
fuleren C20
aktuatory
mechanizm reakcji
funkcjonalizacja
Opis:: A quick glance to the adsorption, sensing, and energy storage abilities of C20 fullerene and its derivatives indicate that this small carbon cluster may have extraordinary properties which would make it a key part of the future of Nano actuators and Nano machines. For example, in the case of the gravity of three atom 4π-components (TACs) to these carbon cages, it should be noted that; the rate constants (K)s of the reaction of C20 fullerene with 1,3-butadiene (Diels-Alder (DA) process), and with 2-furan nitrile oxide ([3+2] cycloaddition (32CA process)) are 2.51(1011) M-1 s-1, and 1.4(107) M-1s-1, respectively. However, the rate constant of the 32CAreaction between norbornadiene and 3,4-dihydro isoquinoline-N-oxide is about 2.56(10<sup-5) M-1 s-1 (both by DFT and by experimental results). This simple comparison could show the extraordinary gravity of some TACs and dienes to C20 fullerenes.
Źródło:: Scientiae Radices; 2022, 1, 1; 46-68
2956-4808
Pojawia się w:: Scientiae Radices
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Chemia bioortogonalna : nowa perspektywa dla chemii organicznej
Bioorthogonal chemistry : new perspective for organic chemistry
Autorzy:: Miszczak, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/172776.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:: chemia bioortogonalna
bioortogonalna ligacja
ligacja Staudingera
1,3-dipolarna cykloaddycja
reakcja Dielsa-Aldera
bioorthogonal chemistry
bioorthogonal ligation
Staudinger ligation
1,3-dipolar cycloaddition
Diels-Alder reaction
Opis:: This work is about bioorthogonal chemistry as a chemistry of reactions taking place in the living, in particular human, organism environment. In the search for reactions that can occur under conditions, the focus is mainly on the reactions of molecules that do not occur naturally in the body. Then, to have any application, generally for the purpose of using this reactions to locate the accumulation spotes of the selected substance, one molekule is covalently bonded to the biomarker molecule, the second binds to the indicator molecule, which is frequently fluorescein. Among a numerous examples of reactions that were designed during the short history of bioorthogonal chemistry, there are mainly reactions involving organic azides, which are not naturalny present in the human body. An example of such a reaction is the Staudinger ligation. Subsequent modifications include mainly the 1,3-dipolar addition of azides to alkynes, catalyzed by copper(I) ions. The instability and toxicity of this catalyst has forced further innovations in bioorthogonal reactions. One of them is the use of alkynes with high angular stress, which causes a significant reduction in the activation energy of the process, that it is unnecessary to use a catalyst. Another example of the bioorthogonal reactions are Diels-Alder reactions. The interest in these reactions is not diminishing for several reasons. One of them is the fact that as a result of a simple reaction two new carbon-carbon bonds (or others, for the HDA reaction) occur. Furthermore, many of these reactions occur at standard temperature, without additional heating. Moreover, the possibility of numerous modifications of the skeleton and functional groups and the substituents of dienes and dienophils facilitates carrying out these reactions in the aquatic environment. At the end, the article presents examples of the application of cyclooaddition reactions in bioorthogonal chemistry.
Źródło:: Wiadomości Chemiczne; 2018, 72, 9-10; 703-722
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:: Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "cycloaddition reaction" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język