Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "cyanide" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 23
Tytuł:
Application of leaching kinetics modelling to a gold cyanide leach plant by using real plant data
Autorzy:
Sayiner, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109738.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
gold
cyanide
leach
kinetics
model
Opis:
Gold cyanide leach kinetics modeling was applied to the Bergama Ovacik gold cyanide leach plant in Turkey by processing the real plant data without need of any laboratory work. For this aim, solid ore samples were taken from each leaching tanks and analysed for gold contents as Au ppm while plant variables such as solid % concentrations in each tank, feed rate of plant as megagrams per hour (Mg/h), slurry flow rate as m3/h and the slurry residence times in each tank calculated and noted for modelling study. Five sampling work performed at plant at different times. Each sampling data were modelled seperately by the Anglo-American Research Laboratories (AARL) leach kinetics model to obtain five seperate model parameters and regression coefficient (R2) values. Then, total five sampling data were all together modelled to obtain just one model equation and R2 value to represent the plant generally. All R2 values were above 0.90 indicating that the AARL gold leaching kinetics model fits well on real plant leaching conditions. By using the model parameters, the residual gold contents in each tank were predicted for different possible ore feed rate tonnages such as 80, 90, 100, 110 and 120 megagrams per hour. Thus, leaching recoveries for any ore feed rate would be estimated for possible tonnage increases in the future.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2015, 51, 1; 109-114
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of lead nitrate on cyanide leaching of gold and silver from turkish gold ores
Autorzy:
Sayiner, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109335.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
lead nitrate
gold
silver
cyanide leaching
Opis:
Effect of lead nitrate addition on cyanidation of Havran, Ovacık, Mastra LCu (low copper) and Mastra HCu (high copper) gold ores was investigated by laboratory tests at the Ovacik Gold Mine Metallurgy Laboratory. Leach tests were performed at optimum NaCN additions and pH values while different lead nitrate additions were applied. Ovacik cyanidation plant leaching time, 24 hours for the constant 100 Mg/h ore feed rate was applied as optimal for all lead nitrate tests. Results showed the increase in gold and silver recoveries between 0.4-1.2% for gold and 3.9-11.6% for silver at the end of 24 hours leaching by the addition of lead nitrate as 0.1-0.5 kg/Mg. NaCN consumption decreased or did not change except for the Ovacik ore. In the case of the Ovacik ore it slightly increased.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2014, 50, 2; 507-514
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modeling of the carbon in pulp (cip) process in gold cyanide leaching plants using the plant data
Autorzy:
Sayiner, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110084.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
modeling
cyanide leaching
activated carbon
adsorption
gold
Opis:
An improved method to model CIP plants by plant data is presented. The Turkish gold cyanide leaching CIP plants, Bergama Ovacik, Gumushane Mastra and Eskisehir Kaymaz were modeled by using gold concentrations of monthly carbon, solution and solids spot samples of adsorption tanks without a need of laboratory work. Five carbon adsorption models were used namely k-n, Nicol-Fleming, Dixon, Film Diffusion with Langmuir isotherm and Film Diffusion with Freundlich isotherm (Johns model). Several monthly obtained plant data were collected and modeled separately and model parameters as well as regression coefficient R2 values were found by non-linear regression. By comparing R2 values, the best fit model for the three CIP plants was determined as Film Diffusion with Langmuir Isotherm that R2 values were above 0.95. Thus, by using the best fit model, the Kaymaz plant was optimized for existing 49 Mg per hour ore feed tonnage and plant parameters were predicted according to planned feed tonnage increase to 120 Mg per hour.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2014, 50, 2; 841-852
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of cyanide salts and ferrous sulphate on pyrite flotation
Autorzy:
Kostovic, M.
Vucinic, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110668.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
pyrite
flotation
ferrous sulphate
cyanide salts
depression
Opis:
The effect of cyanide salts as depressants, i.e. sodium cyanide (NaCN) and complex cyanide salts such as potassium ferricyanide (K3Fe(CN)6) and potassium ferrocyanide (K4Fe(CN)6), as well as combination of sodium cyanide with ferrous sulphate (FeSO4/NaCN) on pyrite flotation was investigated. Tests covered the frothless flotation of pyrite under different concentrations of depressants at various solution pH’s with potassium butyl xanthate (KBX) as collector. Flotation test results have shown that NaCN, and even more the combination of reagents FeSO4/NaCN are more successful in pyrite depression than complex cyanide salts, such as K3Fe(CN)6 and K4Fe(CN)6. Surface characteristics of pyrite were studied using rest potential (Eh) measurements and infrared attenuated total reflection spectroscopy (ATR-IR). In the presence of tested reagents in the flotation system, iron cyanide compounds and hydrated iron oxides were formed on pyrite surface. The composition of formed compounds depends not only on cyanide ions in the solution, but also on the pH of the system and solution species. These compounds, depending on the reagents used, are responsible for the resulting efficiency of the pyrite depression.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2016, 52, 2; 609-619
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetics of simultaneous recovering of Au and Ag from CTs by chloridizing volatilization methods
Autorzy:
Weiwei, Wang
Zhengyao, Li
Shanshan, Yang
Kai, Ma
Xin, Gao
Shaoqi, Han
Shaochun, Hou
Hecheng, Miao
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27323663.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
cyanide tailings
chloridizing volatilization
gold
silver
kinetics
Opis:
Cyanide Tailings (CTs) are known as hazardous resources that accumulate hundreds of millions of tons, threatening the ecological environment. This work proposes an eco-friendly and efficient way to recover gold and silver from CTs. The effects of calcium chloride dosage, silicon dioxide dosage, pellet moisture content, roasting temperature, and roasting time on Au and Ag chloridizing volatilization were studied. The kinetics of simultaneously recovering of gold and silver from cyanide Tailings by chlorination roasting was investigated. It was determined that the chloridizing volatilization rates increased with increasing calcium chloride dosage, temperature and decreasing silicon dioxide dosage, pellet moisture content. The chloridizing volatilization kinetics followed a shrinking core model, with inter-diffusion through gangue layer as the rate determining step. This finding is in accordance with the apparent activation energy (Ea) of 24.01 kJ•mol-1 (Au) and 24.62 kJ•mol-1 (Ag). The orders of reaction with respect to moisture content, temperature, calcium chloride dosage and silicon dioxide dosage were also achieved. The rate of reaction based on diffusion-controlled process can be expressed by semi-empirical equations. The control steps of the gold and silver recovery process were investigated by the kinetic study, which provided theoretical guidance for the optimization of the method.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2023, 59, 6; art. no. 172522
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prospects for thiourea as a leaching agent in Colombian gold small-scale mining: a comprehensive review
Autorzy:
Borda, Johana
Torres, Robinson
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2201416.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Główny Instytut Górnictwa
Tematy:
górnictwo
złoto
cyjanek
tiomocznik
mining
gold
cyanide
thiourea
Opis:
Thiourea, as an alternative medium, is one of the most promising leaching agents for gold recovery by its commercial benefits and research challenges associated with performance and environmental impacts. This review article describes the operational conditions for the use of Thiourea vs cyanide, its chemistry, limitations, toxicity factors, environment, and recovery processes. Although thiourea gold extraction processes have not been applied on a large scale due to the instability of the reagent, its potential to overcome the limitations of cyanide is attractive to the process; with pH, potential, oxidant dosage, and temperature control, solubilized gold thiourea species are achieved. These can be recovered from the pregnant leach solution through methods such as activated carbon absorption and adsorption, polyurethane foams, ion exchange, and electrodeposition.
Źródło:
Journal of Sustainable Mining; 2022, 21, 4; 298--308
2300-1364
2300-3960
Pojawia się w:
Journal of Sustainable Mining
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chloride–hypochlorite oxidation and leaching of refractory sulfide gold concentrate
Autorzy:
Hasab, M. G.
Rashchi, F.
Raygan, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110795.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
refractory gold ore
oxidative pre–treatment
non–cyanide leaching
Opis:
In this research, oxidation of sulfide minerals and leaching of gold from a gold–bearing sulfide concentrate using chloride–hypochlorite solution was investigated. The effects of calcium hypochlorite concentration, sodium chloride concentration and initial pH of leachant on changes of the slurry pH and Eh were examined. Then, considering the stability range of the gold complex (Eh ~ 1000 mV) and for-mation of chlorine gas (pH < 3.5), the optimum leaching parameters were determined. The optimum conditions were obtained at 200 g/dm3 calcium hypochlorite, 200 g/dm3 sodium chloride and initial pH 11 (with 200 g/dm3 concentrate, stirring speed 600 rpm and temperature 25C) at which about 82% gold was extracted in 2 h.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2013, 49, 1; 61-70
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cyjanowodór i cyjanki – w przeliczeniu na CNˉ : dokumentacja proponowanych wartości dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego
Hydrogen cynide and cyanide salts: sodium, potassium, calcium, as CNˉ : documentation of proposed values of occupational exposure limits (OELs
Autorzy:
Skowroń, J.
Konieczko, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/138234.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
cyjanowodór
cyjanki: sodu, potasu, wapnia
wartość NDS
stężenie pułapowe NDSP
hydrogen cyanide
cyanide salts: sodium, potassium, calcium
MAK
ceiling limit MAK(C)
Opis:
Cyjanowodór (HCN) oraz cyjanki: sodu – NaCN, potasu – KCN i wapnia – Ca(CN2), należą do substancji bardzo toksycznych. Cyjanowodór w temperaturze pokojowej jest bezbarwnym gazem lub cieczą o charakterystycznym zapachu gorzkich migdałów. Cyjanki: sodu, potasu i wapnia, występują w postaci białych, silnie higroskopijnych bryłek lub kryształów. Zastosowanie cyjanowodoru i cyjanków jest bardzo duże. Używa się ich do syntezy wielu związków chemicznych, m.in. akrylonitrylu oraz jako surowca wyjściowego do produkcji: niektórych tworzyw sztucznych, nawozów sztucznych, barwników i leków. Cyjanki są stosowane do: czyszczenia, hartowania i rafinacji metali oraz do otrzymywania złota i srebra z rud. Stosuje się je również do fumigacji (odymiania) w: syntezie chemicznej, kąpielach galwanicznych, przemyśle fotograficznym, a także do produkcji barwników i środków owadobójczych. Na działanie tych związków są narażeni pracownicy przemysłu: metalowego, elektrochemicznego, tworzyw sztucznych, farmaceutycznego, włókienniczego, chemicznego i spożywczego. W ogólnopolskiej bazie danych prowadzonej przez Wojewódzką Stację Sanitarno-Epidemiologiczną w Bydgoszczy w latach 2008-2013 nie odnotowano stanowisk pracy, na których stężenia cyjanowodoru oraz cyjanków: sodu, potasu, wapnia, przekraczały obowiązującą wartość NDSP 5 mg/m3 . Cyjanowodór i cyjanki działają drażniąco na błony śluzowe i skórę. Dobrze wchłaniają się do organizmu przez: błony śluzowe, drogi oddechowe, skórę i z przewodu pokarmowego. Opisane przypadki zatruć ostrych cyjanowodorem lub cyjankami wskazują na duże niebezpieczeństwo i zagrożenie życia, gdyż związki te szybko wchłaniają się do organizmu, a skutki ich działania układowego występują po kilku minutach od rozpoczęcia narażenia. Narażenie na cyjanek sodu o stężeniu około 286 mg/m3 lub na cyjanowodór o stężeniu powyżej 300 mg/m3 przez 1 min może doprowadzić do śmierci człowieka. Cyjanki: sodu, potasu lub wapnia, o stężeniu 25 mg/m3 (IDLH) stanowią bezpośrednie zagrożenie dla życia i zdrowia pracowników, jeżeli narażenie trwa około 30 min i nie są stosowane ochrony układu oddechowego. Dla cyjanowodoru wartość IDLH wyznaczono na poziomie 56 mg/m³. Rozwój objawów zatrucia przy narażeniu ostrym na cyjanowodór lub cyjanki u ludzi przebiega w trzech fazach: faza duszności i pod-niecenia, faza drgawek oraz faza porażenia. Na podstawie wyników badań pracowników narażonych podprzewlekle i przewlekle na cyjanki drogą oddechową wynika, że objawy narażenia były związane ze zmianami w ośrodkowym układzie nerwowym (bóle głowy, osłabienie, zmiany w odczuwaniu smaku i zapachu) oraz uszkodzeniem tarczycy (powiększenie, zmiany w wychwycie jodu, we krwi zwiększone stężenie TSH oraz zmniejszenie stężenie hormonów tarczycy T3 i T4). Wyniki także innych badań pozwalają przypuszczać, że przewlekłe narażenie na cyjanowodór w zakładzie hartowania metali było przyczyną zmniejszenia wskaźników czynnościowych płuc u pracowników. Brak jest danych w dostępnym piśmiennictwie na temat działania rakotwórczego cyjanowodoru i cyjanków u ludzi i zwierząt. Cyjanowodór działał mutagennie tylko na bakterie Salmonella Typhimurium szczepu TA100 bez aktywacji metabolicznej. Cyjanki nie wykazywały działania mutagennego w testach w warunkach in vitro i in vivo. Na podstawie wyników badań na chomikach stwierdzono działanie teratogenne cyjanku sodowego. Związek ten działał toksycznie zarówno na organizm matek ciężarnych, jak i powodował wzrost resorpcji płodów i występowanie wad rozwojowych u potomstwa. Przy obliczaniu wartości NDS uwzględniono wyniki badań pracowników przewlekle narażonych na cyjanowodór lub cyjanki, u których obserwowano zmiany w tarczycy. Za wartość LOA-EL przyjęto stężenie 4,7 mg/m3. Zaproponowano dla cyjanowodoru oraz dla frakcji wdychalnej cyjanków: sodu, potasu i wapnia, przyjęcie wartości NDS na poziomie 1 mg/m³ (w przeliczeniu na CN–). Ze względu na całkowicie inny mechanizm działania cyjanowodoru i cyjanków (sodu, potasu, wapnia) w warunkach narażenia przewlekłego (działanie na tarczycę) od narażenia ostrego, które jest związane przede wszystkim z działaniem hamującym układ enzymatyczny oksydazy cytochromowej c, co powoduje uniemożliwienie wykorzystania tlenu przez komórki (histotoksyczne niedotlenienie), dla omawianych związków zaproponowano pozostawienie obowiązującej wartości pułapowej (NDSP) na poziomie 5 mg/m³. Takie podejście jest odstępstwem od podstawowej metodologii przyjętej przez Zespół Ekspertów i Międzyresortową Komisję ds. NDS i NDN, co wiąże się z uznaniem cyjanowodoru i cyjanków za szczególnie uzasadniony przypadek, w którym należy jednocześnie ustalić wartość NDS i NDSP, ze względu na różne skutki krytyczne i mechanizmy działania tych substancji w warunkach narażenia ostrego i przewlekłego. Takie podejście jest spójne z duńską propozycją Komitetu DECOS (Dutch Expert Committee on Occupational Standards) z 2002 r. Według Komitetu istniejące dane o ostrym narażeniu ludzi na cyjanki wskazują, że najbardziej czułym skutkiem ich działania jest zgon. Nachylenie krzywej zależności dawka-odpowiedź i nasilenie ostrych skutków narażenia ludzi na cyjanki sugerują, że należy zachować największą ostrożność, aby zapobiec przekroczeniu pewnego poziomu narażenia, nawet przez krótki czas. Stąd w DECOS zaproponowano ustalenie wartości pułapowej na podstawie skutków ostrego narażenia na cyjanowodór na poziomie 10 mg/m³. W SCOEL (The Scientific Committee on Occupational Exposure Limit Values) wartość OEL zaproponowano na poziomie 1 mg/m³. Podkreślono, że ze względu na poważne skutki narażenia ostrego na cyjanowodór i cyjanki, w tym skutki śmiertelne, oraz stosunkowo strome nachylenie zależności dawka-skutek należy zapobiegać występowaniu pikowych stężeń tych substancji. Wartość dopuszczalnego stężenia 15 minutowego (STEL) zaproponowano na poziomie 5 mg/m3. Obie wartości znajdują się w załączniku do dyrektywy 2017/164/UE ustalającej czwarty wykaz wskaźnikowych wartości dopuszczalnego narażenia zawodowego. Brak jest podstaw do zaproponowania dla cyjanowodoru i cyjanków wartości dopuszczalnego stężenia w materiale biologicznym (DSB). Ze względu na szybkie wchłanianie przez skórę cyjanowodoru i anionów cyjankowych z roztworów wodnych, zaproponowano oznakowanie tych substancji wyrazem „skóra” (wchłanianie substancji przez skórę może być tak samo istotne, jak przy narażeniu drogą oddechową).
Hydrogen cyanide (HCN) and its salts: potassium cyanide (KCN), sodium cyanide (NaCN) and calcium cyanide [Ca(CN2)] are very toxic. Hydrogen cyanide at ambient conditions is a colourless liquid or a colourless gas with the characteristic odour of bitter almonds. Sodium, potassium and calcium cyanides are white hygroscopic, crystalline solids with a slight HCN odour. Hydrogen cyanide is used mainly in a fumigation of ships, buildings, orchards and various foods, in electroplating, in the production of chelating agents such as EDTA, and in metal treatment processes. It is also used as a chemical intermediate. Cyanides are used in the extraction and recovery of gold and silver from ores, the heat treatment of metals, and electroplating. They are also precursors in chemical syntheses. Workers from metal, electrochemical, plastics, pharmaceutical, textile, chemical and food industries are exposed to these compounds. In 2008–2013, there were no workers exposed to the concentration of hydrogen cyanide and sodium, potassium and calcium cyanides exceeding the maximum admissible ceiling concentration MAC(C) 5 mg/m3 (the national database maintained by the Regional Sanitary Station in Bydgoszcz). Hydrogen cyanide and cyanides are irritating to mucous membranes and skin. They are absorbed by inhalation, dermal and oral exposure. The acute hydrogen cyanide and cyanides poisoning indicate a great danger and hazard, because these compounds are quickly absorbed into the body and their effects are present within a few minutes after the start of exposure. Exposure to sodium cyanide at a concentration of 286 mg/m3 or to hydrogen cyanide at a concentration greater than 300 mg/m3 for 1 min may be fatal. Sodium, potassium or calcium cyanides at concentrations of 25 mg/m3 are direct hazards to life and health of workers if exposure lasts about 30 min and without respiratory protection. For hydrogen cyanide this value was established as 56 mg/m3. The development of symptoms of acute poisoning by hydrogen cyanide or cyanides in humans occurs in three phases: breathlessness and excitement, convulsions and paralysis. The results of studies of subchronic and chronic exposures of workers to cyanides by inhalation indicate that symptoms of exposure were associated with changes in the central nervous system (headache, weakness, changes in the sensation of taste and smell) and damage to the thyroid (enlargement, changes in uptake of iodine, elevated concentration of thyroid stimulating hormone TSH and a reduction of thyroid hormones T3 and T4). Other studies suggest that chronic exposure to hydrogen cyanide in the hardening plant of metals caused decrements in lung functions among workers. Hydrogen cyanide and cyanides, both in aqueous solution, applied to the conjunctival sac or on the skin is quickly absorbed into the body of animals in amounts sufficient to cause toxic effects and death. In rats and mice treated with sodium cyanide in drinking water at a dose of 4.5 mg/kg bw/day for 13 weeks, no significant changes in biochemical and haematological parameters of peripheral blood and histopathological findings in the internal organs were observed. There were no pathological changes in the respiratory, cardiovascular, nervous system and kidneys in rats which were feed with hydrogen cyanide over two years. Calculated NOAEL was approximately 10.4 mg/kg body weight. There is no available data on the carcinogenicity of hydrogen cyanide and cyanides in human and animals. Positive effects were obtained in one study only, in which hydrogen cyanide was tested with Salmonella typhimurium strain TA 100 in the absence of metabolic activation, while the other strains employed in this study yielded negative results. Cyanides did not show mutagenic activity in the tests in vitro and in vivo. On the basis of the studies on hamsters, teratogenic effects of sodium cyanide were observed. This compound was toxic for pregnant mothers and caused an increase in fatal resorption and malformations in an offspring. The results of the study of workers exposed to hydrogen cyanide and cyanides and with changes in thyroid were the basis for calculating MAC (NDS) value. The LOAEL value was establishes as a concentration of 4.7 mg/m3. The MAC of 1 mg/m3 (calculated CN–) was established for hydrogen cyanide and the inhalable fraction of sodium, potassium, calcium cyanides was accepted. Due to totally different mechanism of action of hydrogen cyanide and cyanides (sodium, potassium, calcium) in chronic exposure (effects on the thyroid gland) and in the acute exposure, which is primarily associated with inhibition enzymatic system of cytochrome c oxidase, which prevents cells from using oxygen (histotoxic hypoxia), for these compounds the ceiling value MAC(C) of 5 mg/m3 was not changed. Such an approach is a deviation from the basic methodology adopted by the Group of Expert and the Interdepartmental Commission for MAC and MAI. MAC and ceiling MAC(C) values for these substances should be establish due to the different effects of critical action and mechanisms of action in the acute and chronic condition. This approach is consistent with the DECOS Committee (Dutch Expert Committee on Occupational Standards) from 2002. According to the committee, the acute human data show the most sensitive effect, i.e., death. The steepness of the dose-response relationship and the severity of the acute effects in humans imply at the same time that utmost care should be taken to prevent this exposure level from being exceeded, not even for a short time. Therefore, the committee proposed to establish a ceiling value for the acute health effects of 10 mg/m3 for hydrogen cyanide. The Scientific Committee on Occupational Exposure Limit Values (SCOEL) proposed an OEL value of 1 mg/m3. However, since the acute effects in humans are severe (i.e., death) and show a rather steep dose-response relationship, peak exposures should be avoided. Based on the steepness of the dose-response relationship and the severity of the acute effects in humans a STEL of 5 mg/m3 is recommended as CN– from any combination of the three compounds. Based on the very high skin permeability measured for hydrogen cyanide and cyanide anions in aqueous solutions, a skin notation is recommended for hydrogen cyanide and sodium, potassium, calcium cyanides.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2017, 1 (91); 5-62
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of silver, nickel and copper cyanides on gold adsorption on activated carbon in cyanide leach solutions
Autorzy:
Sayiner, B.
Acarkan, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109675.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
gold
silver
nickel
copper
cyanide leaching
activated carbon adsorption
Opis:
The effect of Ag, Ni and Cu cyanides on gold adsorption on activated coconut carbon in cyanide leach solutions was investigated by synthetic cyanide leach solutions containing gold and other metal cyanides. According to the adsorption tests Ag remarkably reduces the gold adsorption on activated carbon by competing with gold to adsorption sites. When the Ag concentration in solution increases up to 200 ppm the carbon adsorption method for gold recovery becomes inapplicable. Ni has an effect on gold adsorption on activated carbon, however even at as high concentrations of Ni as 250 ppm residual Au in solution is still below 1 ppm. Cu addition up to 300 ppm does not affect the gold loading significantly. According to the adsorption test studies, it is concluded that the metal-cyanides diminish the gold adsorption on activated carbon by adsorbing themselves and competing with gold. When the metals are present in the leach solution all together with gold, they also prevent adsorption of themselves as well as gold. Thus, when Au, Ag, Ni and Cu are present in solution simultaneously, the adsorption of all these metals decreases. The adsorption results were modeled by Fleming k,n adsorption kinetic model.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2014, 50, 1; 277-287
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effects of lead nitrate and pre-aeration on the deportment of base/precious metals in cyanide leaching of a pyritic refractory gold concentrate
Autorzy:
Hacı, Deveci
Ersin, Yener Yazıcı
Oktay, Celep
Murat, Mercimek
Cumhur, Demirel
Serkan, Çakmak
Melih, Baki Cingöz
Ömer, Hami Kavlu
Hüseyin, Kömürcü
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24085578.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
gold
cyanide leaching
pyrite
copper
refractory ore
lead nitrate
Opis:
This study was undertaken to improve gold and silver extraction from a pyritic gold flotation concentrate, which assayed 11 g/t Au, 42 g/t Ag, 0.21% Cu, 3.57% Zn, and 31% Fe. Direct cyanide leaching of the concentrate at 1.5 g/L NaCN yielded a low gold extraction (37%), confirming its refractory nature. Effects of lead nitrate (200-500 g/t Pb(NO3)2) and pre-aeration (24 h) before cyanide leaching at 1.5-3.5 g/L NaCN were investigated. Earlier studies have focused on the impact of these parameters on gold leaching. Besides gold, this study demonstrated the behaviour of silver and base metals (copper and zinc) from the pyritic gold concentrate. Adding lead nitrate had a negligible effect on gold extraction whilst improving silver extraction. Dissolution of copper was substantially suppressed by adding lead nitrate, i.e., from 23% (no Pb(NO3)2) to 4% (500 g/t Pb(NO3)2) over 24 h. Zinc dissolution was negligible (≤0.01%). Pre-aeration of the concentrate improved the gold and silver extractions by 4-14% and 23-44% at the subsequent cyanide leaching (1.5-3.5 g/L NaCN). However, it did not affect the leaching of copper. Only negligible leaching of zinc (≤0.6%) occurred during cyanide leaching. Pre-aeration also reduced cyanide consumption in subsequent cyanide leaching (1.5 g/L NaCN), i.e., from 2.83 kg/t to 2.03 kg/t NaCN per solids. These results suggested that lead nitrate can improve silver extraction while suppressing copper dissolution, which would be advantageous in the leaching-adsorption circuit (CIP), mitigating the dissolved copper-associated problems. Pre-aeration can also be suitable for improved gold/silver extractions and reduced reagent consumption.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2023, 59, 5; art. no. 166259
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetyka utleniania cyjanków za pomocą ozonu
Kinetics of cyanide oxidation by ozone in water
Autorzy:
Kępa, U
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297625.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
ozonowanie
cyjanki
kinetyka reakcji chemicznych
ozonation
cyanide
kinetics of reaction
Opis:
Określenie kinetyki utleniania cyjanków za pomocą ozonu jest niezbędne dla skutecznego usuwania tego zanieczyszczenia w procesach uzdatniania wody. Badania prędkości utleniania cyjanków były prowadzone przez różnych naukowców, jednakże wyniki przez nich uzyskane nie były jednoznaczne. Wyznaczone rzędowości reakcji wahały się w zakresie wartości 0 do 2. Badacze nie byli również zgodni co do wpływu wartości odczynu na kinetykę procesu ozonowania. W niniejszej pracy określono kinetykę reakcji utlenienia cyjanków ozonem, wyznaczając rzędowości reakcji oraz obliczając wartość obserwowanej stałej szybkości reakcji. Opisano również wpływ wartości pH na przebieg procesu utlenienia, przyjmując pewne założenia upraszczające. Proces prowadzono w warunkach, jakie występują w trakcie uzdatniania wody w ciągu technologicznym stacji - przy stałym stężeniu ozonu w fazie wodnej. Stwierdzono, że dla badanych warunków proces utleniania przebiegał zgodnie z równaniem kinetyki pierwszego rzędu. Podobną rzędowość reakcji ustalono w badaniach Sondaka i Dodge’a oraz Balyanskiego. Wyznaczone równania funkcji f(t) = ln[CN] posłużyły do obliczenia obserwowanej stałej szybkości reakcji, której wartość zależna była od odczynu preparowanej wody. Wykazano, że dla pH = 9,0 kobs = 1,11•10−2, natomiast dla pH = 7,0 kobs = 1,39•10−3. Znaczne obniżenie wartości stałej kobs dla wody o niższym pH świadczy o tym, że na mechanizm utleniania cyjanków wpływała przede wszystkim forma, w jakiej występował ksenobiotyk. W miarę obniżania odczynu wody następował spadek stężenia jonów cyjankowych, natomiast wzrastała koncentracja cyjanowodoru. Z przeprowadzonych badań wynika, że główną rolę w utlenianiu cyjanków odgrywała reakcja ozonu z jonami cyjankowymi.
Cyanides belong to substances which pose a serious health risk to people and other living organisms. Their appearance in water, even in low concentrations, has a very unfavourable effect on water environment. Ozonation is one of the methods which enables effective removal of cyanides from water. Ozone is one of the strongest oxidants. Due to the fact that it can be produced in large quantities and at competitive prices in comparison to chlorine and it decomposes to oxygen, ozone can be used to neutralize cyanides. In the process of oxidation no harmful by-products are produced, and the process shows high efficiency for high as well as low initial concentrations of cyanides. The determination of the kinetics of oxidation of cyanides to cyanates is necessary to achieve efficient ozonation of cyanides. This has been the subject of investigation of many authors. However, the data reported by different authors are not conclusive. The reported values of the reaction order range from 0 to 2 depending on the authors. Also, the researchers are not in agreement with one another as to the effect of the pH on the kinetics of the ozonation process. The main aim of this study was to determine the kinetics of the oxidation of cyanides using ozone. The scope of the study included the determination of the reaction order and calculation of the observed value of the reaction rate constant. The influence of pH on the oxidation process was also examined. The kinetics of the reaction was based on the rate of cyanides removal. For the determination of the kinetics of oxidation of cyanides with ozone some simplifying assumptions were made. The process was conducted under conditions typical for the water treatment in a technological cycle at a water treatment station with the constant concentration of ozone in the water phase. In the presented investigation the rates of removal of cyanides for the various initial concentrations were determined. The determination of the reaction order for cyanides ozonation was performed by using a graphic method. It was found that for the examined conditions of the process, oxidation followed the first-order equation. A similar order of reaction was determined in the research of Sondak and Dodge and Balyanski. The determined equations of the function f(t) = ln[CN] were used to calculate the observed value of the reaction rate constant, the value of which depended on the water pH. For pH = 9.0 kobs = 1.11•10-2whereas for pH = 7.0 kobs = 1.39•10-3. A significant de-crease in the value of the constant kobs proves that the mechanism of cyanate oxidation is influenced mostly by the form in which this contamination occurs. As the pH of water de-creases, a reduction of cyanide ions concentration takes place while the concentration of acidic forms of hydrogen cyanide increases. The conducted research shows that the reaction of ozone with cyanide ions plays the main part in cyanide oxidation.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2012, 15, 3; 265-275
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Problem występowania cyjanowodoru w gazie koksowniczym
Autorzy:
Mniszek, W.
Borek, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/370727.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wyższa Szkoła Zarządzania Ochroną Pracy w Katowicach
Tematy:
cyjanowodór
benzol
gaz koksowniczy
hydrogen cyanide
benzol production
coke oven gas
Opis:
Obecność cyjanowodoru w oczyszczonym gazie koksowniczym może być przyczyną rozpuszczania się cyjanowodoru w wodzie separatorowej przy produkcji benzolu. Celem pracy było badanie stężenia cyjanowodoru w surowym i oczyszczonym gazie koksowniczym oraz ocena możliwości przedostawania się cyjanowodoru do wody separatorowej. Badania wykonano w Koksowni Radlin. Nie stwierdzono wyraźnej różnicy stężenia cyjanowodoru w gazie surowym i oczyszczonym, co stwarza warunki do rozpuszczania się cyjanowodoru w wodzie separatorowej. Badanie miało charakter wstępny i stwierdzono konieczność prowadzenia dalszych badań.
The presence of hydrogen cyanide in cleaned coke oven gas can be the cause of dissolve HCN in wash water near benzol production process. The investigation was the aim of HCN concentration determination in raw and cleaned coke oven gas as well as opinion of possibility HCN penetrating to wash water near benzol production process. Investigation was executed in Coking plant "Radlin". The difference of HCN concentrations in raw and cleaned coke oven gas was not affirmed, which creates conditions to presence of HCN in wash water. Investigation had preliminary character and the necessity of continuation investigations was affirmed.
Źródło:
Zeszyty Naukowe Wyższej Szkoły Zarządzania Ochroną Pracy w Katowicach; 2009, 1(5); 94-104
1895-3794
2300-0376
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe Wyższej Szkoły Zarządzania Ochroną Pracy w Katowicach
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Potencjalne zagrożenie cyjanowodorem na terenie koksowni
Potential hazard from hydrogen cyanide in coking plant
Autorzy:
Ptaszyński, P.
Mniszek, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/370809.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Wyższa Szkoła Zarządzania Ochroną Pracy w Katowicach
Tematy:
cyjanowodór
benzol
gaz koksowniczy
hydrogen cyanide
benzole production
coke oven gas
Opis:
Koksownictwo w XXI wieku przeszło istotną modernizację w celu zmniejszenia oddziaływania na środowisko naturalne. Obecnie maszyny, urządzenia i instalacje gazu koksowniczego są wyposażone w nowoczesne zabezpieczenia, aby zapobiec niekontrolowanemu wydostawaniu się niebezpiecznych substancji z obiektów technologicznych, a także wyposażone są w systemy monitorowania szkodliwych substancji w powietrzu w koksowniach. Jednym z nierozwiązanych problemów jest obecność cyjanowodoru w gazie koksowniczym i w wodzie separatorowej powstałej w czasie produkcji benzolu. Benzol jest jednym z produktów w koksowni. W literaturze przedmiotu nie natrafiono na opisy dokładnych badań nad obecnością cyjanowodoru w gazie koksowniczym i w wodzie po oddzieleniu od benzolu. Celem tej pracy jest zobrazowanie potencjalnego zagrożenia cyjanowodorem w koksowni.
In the twenty-first century in coke plants a several modernizations were implemented to improve environmental protection .Currently, machines, equipment and installations of coke gas are equipped with modern security to prevent uncontrolled escape of dangerous substances out of the technological facilities, and also are equipped with monitoring systems of harmful substances in the air in the coke ovens. One of the unsolved problems is the presence of hydrogen cyanide in the coke oven gas as well as in water remaining after separation from benzole. Benzole is one of products in coke plants. In the literature lacks descriptions of the exact test on the presence of cyanide in coke oven gas and water after separation from benzole. The aim of this paper is to illustrate the potential danger from hydrogen cyanide in coke plants.
Źródło:
Zeszyty Naukowe Wyższej Szkoły Zarządzania Ochroną Pracy w Katowicach; 2013, 1(9); 106-115
1895-3794
2300-0376
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe Wyższej Szkoły Zarządzania Ochroną Pracy w Katowicach
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Activating flotation of chalcopyrite using CuSO4 and H2O2 from the cyanide tailings
Autorzy:
Ai, G.
Yan, H.
Qiu, T.
Liu, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109562.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
cyanide tailings
chalcopyrite
CuSO4
H2O2
activation mechanism
Opis:
The effects of CuSO4 and H2O2 on the flotation behavior of cyanide chalcopyrite were investigated by flotation tests, microcalorimetry and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The underlying activation mechanism was studied in the perspective of micro-thermodynamics and surface properties. The flotation results indicated that cyanide chalcopyrite was strongly inhibited by sodium cyanide, with the maximum flotation recovery of 22.5% only. CuSO4 and H2O2 significantly improved the flotation of cyanide chalcopyrite, and the flotation recovery was increased to 92.28% and 84.35%, respectively. The micro-thermodynamics results indicated that the adsorption heat of butyl xanthate on cyanide chalcopyrite surface increased after the addition of CuSO4 and H2O2, as well as the reaction order. CuSO4 and H2O2 can significantly improve the adsorption of butyl xanthate on the surface of cyanide chalcopyrite by decreasing the apparent activation energy by 80.11% and 66.54%, respectively. XPS analysis indicated that the CuCN was generated on the surface of cyanide chalcopyrite, leading to the loss of sulfur and inhibiting the adsorption of collectors. As a result, the flotation of cyanide chalcopyrite was depressed. It is considered that, CuSO4 and H2O2 can improve the flotation of cyanide chalcopyrite by eleminating CuCN from its surface and increasing the concentration of S by 57.02% and 37.48%, respectively.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 2; 578-589
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Gold deposits of the Czech Republic from a mineral policy perspective
Złoża złota w Republice Czeskiej z punktu widzenia polityki surowców mineralnych
Autorzy:
Janíková, P.
Starý, J.
Klika, R.
Kavina, P.
Jirásek, J.
Sivek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/216368.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
gold deposit
Bohemian Massif
mineral policy
cyanide leaching
złoże złota
czeski masyw
polityka surowcowa
ługowanie cyjankiem
Opis:
Gold production in the region that currently makes up the Czech Republic has a thousand-year-old tradition with peaks around the third century BC, 14th century AD and 20th century AD. In general, approximately 100 metric tonnes were produced by the end of mining in 1994, of which nearly 9 tonnes were produced in the 20th century and approximately 3 tonnes were produced after World War II. Significant gold deposits were discovered during the last extensive exploration conducted in the 1970s to 1995, motivated by the sharp rise in the price of gold at the beginning of the 1970s and in the 1980s. Fifteen deposits with 239 tonnes of geological resources of gold were registered. Another 112 tonnesare recorded as prognosticated resources. None of these deposits are mined, due to unresolved issues involving environmental protection. The exploitation of these deposits is restricted primarily due to concerns regarding the environmental impacts of the mining and processing of extracted minerals. A key aspect of these restrictions is likely the existing ban on the use of cyanide mining technologies. A new and yet-to-be-approved proposal for an updated mineral policy in the Czech Republic is attempting to gradually change this stance. Yet another problem lies in the unfinished surveys of mineral deposits, which would specify the total amount of gold and upgrade the resources to higher categories concerning the level of exploration. Without these, it is impossible to prepare the necessary economic assessments of potential production and of the deposits to the fullest extent of activities involving exploration, mineral extraction and processing, including subsequent reclamation of affected areas, elimination of mining impacts and regeneration of post-mining landscapes. The future of gold deposits in the Czech Republic also greatly depends on future trends in the price of gold and accompanying (by-product) minerals occurring together with gold in mined ores.
Produkcja złota w Czechach ma ponad tysiącletnią tradycję sięgającą trzeciego wieku przed naszą erą. Ogółem do końca 1994 roku wyprodukowano około 100 ton złota, z czego prawie 9 ton zostało wyprodukowanych w XX wieku i około 3 tony − po II wojnie światowej. Znaczne złoża złota odkryto podczas ostatnich rozległych badań, przeprowadzonych w latach 1970−1995, które determinowane były gwałtownym wzrostem cen złota w latach 1970−1980. Odkryto 15 złóż złota o zasobach geologicznych wynoszących 239 ton. Kolejnych 112 ton złota oszacowano w zasobach prognostycznych. Żadne z tych złóż nie jest eksploatowane z powodu nierozwiązanych problemów dotyczących ochrony środowiska. Eksploatacja tych złóż jest ograniczana przede wszystkim ze względu na obawy dotyczące wpływu na środowisko procesów wydobywczych i przetwórstwa wydobywanych kopalin. Kluczowym aspektem tych ograniczeń jest istniejący zakaz stosowania technologii wydobywczych z wykorzystaniem cyjanku. Nowy, jeszcze nie zatwierdzony, wniosek o zaktualizowanej polityce surowców mineralnych w Czechach, stopniowo stara się zmienić tę postawę. Jeszcze innym problemem są niedokończone badania złóż kopalin, które określą całkowitą ilość złota i spowodują przeszacowanie zasobów do wyższych kategorii. Bez nich niemożliwe jest przygotowanie niezbędnych analiz ekonomicznych, potencjalnej produkcji, rekultywacji obszarów dotkniętych działalnością górniczą. Przyszłość złóż złota w Republice Czeskiej zależy również od przyszłych trendów cen tego surowca i towarzyszących mu (produkt uboczny) minerałów.
Źródło:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2015, 31, 4; 35-49
0860-0953
Pojawia się w:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 23

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies