Temat: controlled drug delivery - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Preparation and characterization of drug delivery carriers for local administration of sodium alendronate
Autorzy:: Posadowska, U.
Moreira, A.
Martins, R.
Pamuła, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/284303.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:: nanocarriers
microcarriers
poly(lactide-co-glycolide) (PLGA)
osteoporosis
controlled drug delivery
sodium alendronate
Opis:: Osteoporosis is often treated with the use of sodium alendronate - a drug that inhibits osteoclast-mediated bone resorption and regulates rate of bone turnover. However the disadvantage of oral administration of sodium alendronate is poor drug absorption from the gastrointestinal track and severe adverse effects. Therefore we propose local sustained drug delivery systems based on poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) micro- and nanocarriers, which can be administered directly by simple injections to the required place in the body. In this study we encapsulated sodium alendronate into PLGA micro- and nanospheres via a double-emulsification technique. Emulsion formation in different shear rate conditions was used to optimize the size of the carriers. The prepared microspheres were observed under an inverted optical microscope which confirmed their micrometric size. The nanospheres were analyzed by atomic force microscopy, which allowed visualization of their shape and measurement of their size. Moreover the hydrodynamic diameter of the nanospheres, polydispersity index as well as zeta potential were examined by dynamic light scattering. The experiments show that drug release does not depend on the size of the carriers. Analyzed carriers do not cause cytotoxicity upon contact with osteoblast like-cells.
Źródło:: Engineering of Biomaterials; 2013, 16, 119; 8-12
1429-7248
Pojawia się w:: Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Controlled drug delivery systems for improved efficacy and bioavailability of flavonoids
Autorzy:: Gopikrishna, A.
Girigoswami, A.
Girigoswami, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/24200649.pdf
Data publikacji:: 2023
Wydawca:: Stowarzyszenie Komputerowej Nauki o Materiałach i Inżynierii Powierzchni w Gliwicach
Tematy:: flavonoids
controlled drug delivery system
pH-responsive
electro-responsive
NIR-responsive
flawonoidy
system kontrolowanego uwalniania leku
Opis:: Purpose In past decades, experiments have been done to find the properties of plant polyphenols and their protective role in various diseases. In the present study, a brief review has been done on flavonoids’ protective role in different diseases and controlled drug delivery systems that can be feasible for improving flavonoids’ bioavailability as well as their efficacy in the biological system. Design/methodology/approach Keywords searched in PubMed, and Google Scholar are “Flavones and cardiovascular diseases, flavones and neurodegenerative diseases, isoflavones and neurodegenerative diseases, Flavonoids and ageing, Flavonoids and diseases, total flavonoid content in vegetables, total flavonoid content in fruits, controlled drug delivery system and flavonoids” and the significant recent articles are selected for writing this review. Findings Flavonoids are active components present in plant products that have been found to exert several health benefits, especially in retarding the deleterious effects of CVD, cancer, ageing, diabetes, and neurodegenerative diseases. The different clinical studies have also supported the above notions, and in this commentary, we have highlighted some important findings in the field of flavonoid research. Even though it has various bioactive efficacy, most flavonoids have less bioavailability, requiring controlled drug delivery methods that can also improve flavonoids' bioavailability and stability. pH-, electro-, infrared radiation-, redox- responsive methods of controlled drug release systems are some of the valuable techniques for improving the rate of drug release and bioavailability at the targeted site. Research limitations/implications Research is warranted in this field for improving and developing various materials that can be utilized in the formation of scaffolds/polymers that improves drug loading and controlled drug release properties at the targeted site. Originality/value This review will help the readers to design new strategies in flavonoid research with the help of controlled drug release methods for increased bioavailability and rate of drug release/ controlled drug release.
Źródło:: Journal of Achievements in Materials and Manufacturing Engineering; 2023, 116, 2; 49--60
1734-8412
Pojawia się w:: Journal of Achievements in Materials and Manufacturing Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Wstępna ocena budowy chemicznej i struktury fazowej nowych samoorganizujących się poli(arylano-estrów) jako systemów dla kontrolowanego uwalniania leków
Preliminary investigations of chemical and phase structure of poly(arylane-ester) self-assemblies as potential drug delivery systems
Autorzy:: Gajowy, J.
Niemczyk, A.
El Fray, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/285326.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:: micele
nanosfery
kontrolowane uwalnianie leków
poli(arylano-estry)
tyrozyna
kwas tłuszczowy
micelle
nanospheres
controlled drug delivery
poly(arylane-ester)s
tyrosine
fatty acid
Opis:: Nowe amfipatyczne poli(arylano-estry) wykazujące samoorganizację makrocząsteczek (w stanie stopionym lub w roztworach) stanowią interesującą grupę materiałów o różnorodnych właściwościach i zastosowaniach m.in. w technikach medycznych jako systemy kontrolowanego uwalniania leków. Głównym celem pracy była wstępna ocena budowy chemicznej i struktury fazowej nowych materiałów polimerowych wykazujących zjawisko samoorganizacji makrocząsteczek. Do określenia budowy chemicznej produktu finalnego wykorzystano metodę spektroskopii w podczerwieni (ATR FTIR), strukturę fazową oceniono na podstawie analiz termogramów DSC, możliwość powstawania micelarnych/nanosferycznych samoorganizujących się struktur oraz krytyczne stężenie micelizacji oceniono metodą spektroskopii UV-VIS. Analiza wyników spektrofotometrycznych potwierdziła budowę chemiczną nowych poli(arylano-estrów) modyfikowanych polieterami o różnych masach molowych. Termogramy DSC wykazały dobrą separację mikrofazową dla materiału modyfikowanego polieterem o masie molowej 2000 g/mol, a krytyczne stężenie micelizacji dla tego materiału określone techniką spektrofotometryczną wyniosło 0,2%(w/v). Przedstawione w pracy wyniki dają podstawę do kontynuacji badań nad modyfikacją otrzymanych poli(arylano-estrów) innymi substancjami (nie tylko polietarami) w celu otrzymania materiałów o jak największej zdolności do samoorganizacji makrocząsteczek.
New amphipathic poly(arylane-ester)s with self-assembling macromolecules (in the melt or in solution) are an interesting group of materials possessing diverse properties which found application in medical science, mainly as drug delivery systems. The main objective of this paper was a preliminary evaluation of the chemical and phase structure of new polymeric materials capable to self-assembly in a solution. The chemical structure of the final product was characterized by ATR FTIR spectroscopy, the phase structure was estimated based on DSC analysis, the ability to create self-assembled micellar/nanospheric structures and the critical micelle concentration were characterized by UV-VIS spectroscopy. FTIR analysis confirmed that new poly(arylane-ester)s modified with polyethers of different molecular masses were obtained. DSC thermograms indicated the micro-phase separation of molecular structure for material modified with poly(ethylene glycol) (PEG) of 2000 g/mol. The critical micelle concentration for this material was 0.2%(w/v) as determined by spectroscopic technique. The obtained results are good promise for further modification of synthesized poly(arylane-ester) with other monomers (not only polyethers) to obtain materials with higher capacity to self-assembly into well-defined micells/nanospheres.
Źródło:: Engineering of Biomaterials; 2012, 15, 112; 6-11
1429-7248
Pojawia się w:: Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Wielowarstwowa uniwersalna powłoka ochronno-terapeutyczna na implanty – kontrolowane uwalnianie leku z parylenu C modyfikowanego plazmą tlenową
Multilayer versatile protective and therapeutic coating for implants - controlled drug delivery from oxygen plasma treated parylene-C
Autorzy:: Gołda, M.
Gębarowska, K.
Musiał-Kulik, M.
Kasperczyk, J.
Kotarba, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/285433.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:: parylen C
plazma tlenowa
swobodna energia powierzchniowa
powierzchnia implantów
kontrolowane uwalnianie leków
parylene C
oxygen plasma
surface free energy
implant surface
controlled drug delivery
Opis:: Opracowano wielowarstwową ochronną powłokę polimerową na bazie parylenu C, którą modyfikowano plazmą tlenową. Przeprowadzono badania składu chemicznego powierzchni (XPS) i Swobodnej Energii Powierzchniowej (kąt zwilżania, metoda Owensa-Wendta) próbek modyfikowanego parylenu C. Otrzymano matryce z bioresorbowalnego kopolimeru L-laktydo-ko-glikolidu (PLGA) zawierające cząsteczki modelowego leku przeciwzapalnego (ibuprofen), następnie matryce poddano degradacji hydrolitycznej oraz ocenie profilu uwalniania substancji leczniczej. Zmiany zachodzące w mikrostrukturze łańcucha kopolimerowego obserwowano przy wykorzystaniu wysokorozdzielczej spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR), natomiast kinetykę uwalniania leku z matryc badano metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC).
The multilayer protective polymer coating based on parylene C modified with oxygen plasma was developed. The paper reports an investigation on surface chemical composition (XPS) and surface free energy (contact angle, Owens-Wendt) of modified parylene C. Bioresorbable L-lactide-co-glycolide copolymer (PLGA) was used to obtain drug-loaded matrices. The matrices underwent hydrolytic degradation and estimation of drug release profile. The microstructural changes which appeared during degradation were observed by means of high resolution nuclear magnetic spectroscopy (NMR). The kinetic profiles of drug release were investigated with high performance liquid chromatography (HPLC).
Źródło:: Engineering of Biomaterials; 2013, 16, no. 122-123 spec. iss.; 36-39
1429-7248
Pojawia się w:: Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Sustain release Formulation and Evaluation of Ofloxacin floating delivery system
Autorzy:: Patel, A. J.
Naik, D. R.
Raval, J. R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/412207.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:: ofloxacin
ethyl cellulose
xanthum gum
floating drug delivery System
controlled release
Opis:: Floating tablets has been accepted as a process to achieve controlled drug delivery by prolonging the residence time of the dosage form at the site of absorption, thereby improving and enhancing the bioavailability of drug. The objective of present study outlines the development and characterization the floating drug delivery system of Ofloxacin to enhance its bioavailability and therapeutic efficacy, using different grades of polymer along with effervescent agent sodium bicarbonate and citric acid. Ofloxacin is a synthetic chemotherapeutic second-generation antibiotic of the fluoroquinolone class. Different tablet formulations were formulated by wet granulation technique and were evaluated for physical parameters like Tablet Thickness, Hardness, % Friability, Weight variation, Content uniformity, In vitro buoyancy, Swelling index, In vitro dissolution study and drug release mechanisms. As the concentration of the polymer in the formulations increased the release of drug decreased. Hence it was considered as suitable candidate for formulation as floating drug delivery system. Different kinetic models were applied to drug release data in order to evaluate release mechanisms and kinetics. The optimized formula F4 showed better sustained drug release with good floating properties and fitted best to be Korsmeyer-Peppas model with R2 value of 0.9575. As the n value for the Korsmeyer- Peppas model was found be more than 0.5 it follows Non-Fickian diffusion mechanism. FTIR result showed that there is no drug excipients interaction.
Źródło:: International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 12; 69-83
2299-3843
Pojawia się w:: International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "controlled drug delivery" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język