Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "congenital anomalies" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Poczęcie naturalne, in vitro i „NaPro”
    Natural conception, ‟In vitro” and ‟NaPro”
    Autorzy:
    Gadzinowski, Janusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1047537.pdf
    Data publikacji:
    2018-01-06
    Wydawca:
    Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
    Tematy:
    consequences of assisted reproductive technologies
    assisted procreation
    prematurity
    congenital anomalies
    skutki technik wspomagania reprodukcji
    wspomagana prokreacja
    wcześniactwo
    wady wrodzone
    Opis:
    Infertility has been a big problem since the beginning of human existence. Some causes of infertility have always been present, other called ‟civilization causes” appeared recently, causing an increased need for treatment, hence the assisted reproductive technologies (ART), including “in-vitro”, have been introduced. Most children conceived with this method are healthy, but there is no doubt that it is a group of increased risk of various diseases. These methods are not accepted by the Catholic church, mainly because they involve killing or freezing of embryos regarded as human beings, but also for other reasons.
    Źródło:
    Teologia i moralność; 2017, 12, 2(22); 127-139
    1898-2964
    2450-4602
    Pojawia się w:
    Teologia i moralność
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Jak zapobiec odległym następstwom choroby nerek z okresu dzieciństwa?
    Averting the legacy of kidney disease – focus on childhood
    Autorzy:
    Ingelfinger, Julie R.
    Kalantar-Zadeh, Kamyar
    Schaefer, Franz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1034090.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    chronic kidney disease
    congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT)
    developmental origins of health and disease (DoHAD)
    paediatric nephrology
    paediatrics
    przewlekła choroba nerek
    nefrologia dziecięca
    pediatria
    wady wrodzone nerek i dróg moczowych
    (cakut)
    koncepcja zdrowia i rozwoju chorób
    Opis:
    World Kidney Day 2016 focuses on kidney disease in childhood and the antecedents of adult kidney disease that can begin in earliest childhood. Chronic kidney disease in childhood differs from that in adults, as the largest diagnostic group among children includes congenital anomalies and inherited disorders, with glomerulopathies and kidney disease in the setting of diabetes being relatively uncommon. In addition, many children with acute kidney injury will ultimately develop sequelae that may lead to hypertension and chronic kidney disease in later childhood or in adult life. Children born early or who are small-for date newborns have relatively increased risk for the development of chronic kidney disease later in life. Persons with a high-risk birth and early childhood history should be watched closely in order to help detect early signs of kidney disease in time to provide effective prevention or treatment. Successful therapy is feasible for advanced chronic kidney disease in childhood; there is evidence that children fare better than adults, if they receive kidney replacement therapy including dialysis and transplantation, while only a minority of children may require this ultimate intervention. Because there are disparities in access to care, effort is needed so that those children with kidney disease, wherever they live, may be treated effectively, irrespective of their geographic or economic circumstances. Our hope is that World Kidney Day will inform the general public, policy makers and caregivers about the needs and possibilities surrounding kidney disease in childhood.
    W 2016 roku obchody Światowego Dnia Nerek koncentrują się na chorobach występujących u dzieci i zdarzeniach nawet z najwcześniejszego dzieciństwa, które mogą stać się podłożem przewlekłego schorzenia u dorosłych. U dzieci choroba nerek przybiera nieco inną formę niż u dorosłych – dużą grupę najmłodszych pacjentów stanowią ci z wadami wrodzonymi i genetycznymi układu moczowego, glomerulopatiami oraz (rzadziej) chorobami nerek na podłożu cukrzycy. U wielu dzieci z ostrym uszkodzeniem nerek pojawiają się następstwa w postaci nadciśnienia tętniczego i przewlekłej choroby nerek w późniejszym dzieciństwie albo wieku dorosłym. Wcześniaki i stosunkowo małe noworodki cechują się podwyższonym ryzykiem wystąpienia przewlekłej choroby nerek w późniejszym życiu. Pacjentów z obciążonym wywiadem okołoporodowym i dotyczącym wczesnego dzieciństwa należy ściśle monitorować w celu rozpoznania pierwszych oznak choroby i wdrożenia efektywnej profilaktyki lub leczenia. Możliwa jest skuteczna terapia przewlekłej choroby nerek u dzieci, które – jak wskazują badania – znacznie lepiej niż dorośli radzą sobie z uciążliwością leczenia nerkozastępczego, w tym programu dializ i przeszczepienia. Ponieważ dostęp do specjalistycznej opieki nefrologicznej nie jest jednolity, należy wdrożyć odpowiednie działania, aby zapewnić skuteczne leczenie wszystkim chorym dzieciom, bez względu na ich miejsce zamieszkania czy status ekonomiczny. Żywimy nadzieję, że Światowy Dzień Nerek pomoże w edukacji opinii publicznej, ustawodawców i pracowników służby zdrowia w zakresie potrzeb związanych z chorobą nerek występującą w dzieciństwie.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2016, 12, 1; 10-19
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cochlear Implantation in Children with Congenital Inner Ear Malformations
    Autorzy:
    Abbas, Azzam Muhsin
    Hamed, Mustafa Salman
    Ahmed, Ahmed Salah
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27317603.pdf
    Data publikacji:
    2022-12-15
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    cochlear implantation
    congenital inner ear malformation
    facial nerve anomalies
    Opis:
    Introduction: Cochlear Implantation has proven beneficial in patients with profound congenital hearing impairments. Performing cochlear implantation in patients with inner ear malformation has always been a matter of dispute as congenitally deaf ears may have anatomical malformations and thus meet difficulties during operation. Therefore, it is important to focus on problems and complications encountered by surgeons performing such operations. Aim: To evaluate problems and surgical difficulties encountered in patients with congenital inner ear malformation, who underwent cochlear implantation. Material and methods: A series of 21 pediatric cochlear implant (CI) patients with known inner ear malformations determined on computed tomography (CT) of the temporal bone who underwent cochlear implantation in the Department of Otolaryngology of Martyr Ghazi Al-Hariri and AL-Yarmouk Teaching Hospital, Baghdad, Iraq, from January 2018 to January 2021. The study aimed to determine intraoperative adverse effects of these anomalies regarding electrode array insertion depths, predisposition to cerebrospinal fluid (CSF) leak through the cochleostomy, and associated facial nerve anomalies that can create problems with access to scala tympani. Results: The most common inner ear anomalies were wide vestibular aqueduct (15 patients, which makes 71.4%), incomplete partitions (5 patients, 23.8%), and common cavity (1 patient, 4.8%). As concerns CSF leak, the most common was CSF ooze (11 patients, 52.4%), CSF gusher (6 patients, 28.6%), and no CSF leak (4 patients, 19%). Among facial nerve anomalies there was only one case (4.8%) of abnormal position (more superficial and not injured) and 20 cases (95.2%) in which no anomaly was detected. As concerns electrode insertion depth, full insertion was achieved in 17 patients (81%), while incomplete insertion in 4 patients (19%). Conclusion: Cochlear implant can be successfully and safely inserted in patients with selected congenital inner ear anomalies. Surgery can be challenging in certain cases of gusher and facial nerve abnormalities, but proper radiology and good surgical technique will help avoid complications.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2022, 11, 4; 1-12
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies