Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "cobalt recovery" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Wydzielenie jonów niklu i kobaltu z roztworów po kwaśnym ługowaniu zużytych ogniw galwanicznych metodami flotacyjnymi
Flotation as a method for nickel and cobalt ions secretion from acidic solutions after leaching of spent primary cells
Autorzy:
Sobianowska, K.
Grzesiak, A.
Wierzbicka, W.
Sobianowska-Turek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/410335.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy im. Jana Długosza w Częstochowie. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
baterie
odzysk
nikiel
kobalt
flotoekstrakcja
flotacja jonowa
batteries
recovery
nickel
cobalt
solvent sublation
ion flotation
Opis:
Baterie i akumulatory są powszechnie stosowanymi źródłami energii. Liczba produkowanych i wprowadzanych ogniw wzrasta z roku na rok, a co za tym idzie zwiększa się ilość ich odpadów. Zużyte chemiczne źródła energii są odpadami niebezpiecznymi i nie mogą trafiać na składowiska odpadów komunalnych. W związku z tym niezwykle istotne jest nie tylko prowadzenie odpowiedniego systemu zbiórki odpadów bateryjnych, ale również ich przetwarzanie. Efektywnym sposobem ich unieszkodliwiania może być zastosowanie odzysku materiałowego zawartych w nich metali z wykorzystaniem metod flotacyjnych. W niniejszej publikacji przedstawiono i omówiono wyniki badań odzysku jonów niklu(II) i kobaltu(II) z roztworów po kwaśnym ługowaniu odpadów ogniw galwanicznych metodami flotoekstrakcji i flotacji jonowej.
Batteries and accumulators are commonly used source of energy. Amount of produced and introduced to market chemical power sources each year is growing. As used batteries and accumulators are considered as a danger waste they should be separated from main waste streams. Efficient reworking method is also very important for successful disposal of dangerous waste. In case of used chemical energy sources hydro-chemical recycling methods, especially flotation, were found to be very reliable. In presented paper results of solvent sublation and ion flotation of nickel and cobalt ions from solution after acidic leaching of chemical power sources are presented.
Źródło:
Chemistry, Environment, Biotechnology; 2016, 19; 13-17
2083-7097
Pojawia się w:
Chemistry, Environment, Biotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Recovery of cobalt ions from diluted solutions by means of protonated dry alginate beads
Autorzy:
Aracena, Alvaro
Padilla, Sebastián
Jerez, Oscar
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110037.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
recovery mechanism
cobalt ions
alginate beads
kinetic adsorption model
elution
Opis:
Mining effluents contain cobalt ions that can damage humans and flora. However, this meta also has high commercial value when recovered. The objective of this research work was to recover cobalt (Co2+) from diluted solutions using a biosorbent, specifically protonated dry alginate beads (PDAB). Experimental work was carried out in batch from an initial concentration of 22×10-6 kg dm-3 Co2+ and 80 mg alginate. Variables such as agitation, pH solution, experimental time, isotherm values, and temperature were analyzed. Maximum cobalt recoveries were obtained at pH values above 5.0, reaching 60.6×10-3 kg kg-1 of PDAB. Cobalt recovery occurred with ion exchange mechanisms from alginate carboxyl group proton release. Experimental data had excellent fit with both the Lagergren kinetic model (pseudo-first order) and the Langmuir isotherm model. As temperature increased, cobalt recovery increased. The calculated activation energy was 12.8 kJ mol-1. Compositional measurements obtained by scanning electron microscope and energy-dispersive X-ray spectroscopy for alginate crosssections showed uniform distributions of cobalt concentrations throughout the spherical alginate structure, independent of solution pH, contact time, or temperature. Furthermore, elution gave significant cobalt re-extraction (98.2%) and demonstrated PDAB reusability.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 5; 1286-1297
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Obtaining Nickel and Cobalt from Spent NiMH Batteries
Odzysk niklu i kobaltu ze zużytych baterii NiMH
Autorzy:
Dvorak, P.
Vu, H. N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/319171.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
akumulatory Ni-MH
odzysk niklu
odzysk kobaltu
metale ziem rzadkich
Ni-MH batteries
nickel recovery
cobalt recovery
rare earth metals
Opis:
Nickel metal hydride (NiMH) batteries represent a great metal value. Their recycling is therefore important not only for environmental, but also for economic reasons. NiMH batteries used in this study were provided by a Czech company, which is responsible for collecting this type of wastes in the Czech Republic. The batteries were processed in a cutting mill. From the resulting material, the fraction <0.5 mm was obtained by sieving. Electrode mass of NiMH batteries was treated hydrometallurgically in order to obtain metal values. A mixture of electrode mass originating from different types of batteries contained 51.0% Ni, 5.9% Co, 1.1% Zn, 0.7% Fe, 2.18% Mn, 9.2% La, 4.6% Ce, 0.7% Pr and 2.3% Nd. Leaching of the electrode mass was performed in 1 and 2 mol/L H2SO4 at liquid-to-solid ratios 10:1 or 20:1 and laboratory temperature as well as at 60 and 80°C. Extractions of 91.5% Ni, 92.6% Co and more than 97.5% rare earth metals (RE) were achieved. More than 99% RE were removed from the leach liquor using hydrolytic precipitation with NaOH up to pH = 1.2. Di-(2-ethylhexyl) phosphoric acid (D2EHPA) in low aromatic solvent was used as the extractant in the solvent extraction process for impurities removal from leach liquors after RE precipitation. Removal of 99.9% Fe, 94.5% Zn and 43.3% Mn was achieved when single-stage extraction was applied. When using two-stage extraction process, the achieved values of removed impurities were as follows: 99.9% Fe, almost 99% Zn and more than 60% Mn. in case of model solution. For leach liquor, the values for Fe and Zn were the same, but only slightly more than 50% Mn was removed. Nickel and Co losses did not exceed in the most cases 5%, in the best cases even less than 0.5%. The result of the proposed process is a solution of Ni and Co containing low level of other impurities. This solution is suitable intermediate for Ni and Co winning.
Niklowo-metalowe akumulatory hybrydowe (skrót ang. NiMH) cechuje wysoka zawartość metalu. Zatem ich utylizacja jest ważna nie tylko ze względów środowiskowych, lecz również ekonomicznych. Akumulatory NiMH użyte w niniejszych badaniach otrzymano od czeskiego przedsiębiorstwa, które odpowiada za odbiór tego typu odpadów na terenie Republiki Czeskiej. Akumulatory rozdrobniono w młynie tnącym. Z uzyskanego w ten sposób materiału, przy pomocy odsiewu, uzyskano cząsteczki wielkości <0.5mm. Masa elektrodowa baterii NiMH została poddana procesom hydrometalurgicznym w celu otrzymania metalu. Mieszanka masy elektrodowej pochodzącej z różnego typu baterii zawierała 51.0% Ni, 5.9% Co, 1.1% Zn, 0.7% Fe, 2.18% Mn, 9.2% La, 4.6% Ce, 0.7% Pr oraz 2.3% Nd. Ługowanie masy elektrodowej zostało przeprowadzone w roztworze H2SO4 w ilości 1 i 2 mole /L, stosunek cieczy do ciała stałego wynosił 10:1 lub 20:1, natomiast temperatura procesu wynosiła odpowiednio 60 oraz 80°C. Uzyskano próbki o zawartości 91.5% Ni, 92.6% Co oraz ponad 97,5% metali ziem rzadkich (ang. skrót REE). Ponad 99% metali ziem rzadkich odseparowano z roztworu ługującego przy użyciu strącania hydrolitycznego za pomocą NaOH przy pH siegającym do 1.2 kwasu di - (2-etyloheksylowego) fosforowego (D2EHPA) w rozpuszczalniku aromatycznym użytym jako ekstrahent w procesie oczyszczania rozpuszczalnika, aby usunąć zanieczyszczenie z roztworów ługujących powstałych po procesie strącania hydrolitycznego metali ziem rzadkich. Po zastosowaniu jednofazowego procesu ekstrakcji udało się usunąć 99,9% Fe, 94,5% Zn oraz 43.3% Mn. Po zastosowaniu dwufazowego procesu ekstrakcji wyniki usunięcia zanieczyszczeń przedstawiały się następująco: 99,9% Fe, blisko 99% Zn oraz ponad 60% Mn w przypadku roztworu modelowego. W przypadku roztworu ługującego wartości dotyczące Fe oraz Zn były takie same, jednakże usunięto tylko trochę powyżej 50% Mn. Ubytki niklu oraz Co w większości przypadków nie przekroczyły 5%, w najlepszym razie nie przekraczając nawet 0,5%. Wynikiem zastosowanego procesu jest roztwór Ni oraz Co o niskiej zawartości zanieczyszczeń. Roztwór ten może służyć do odzysku Ni oraz Co.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2015, R. 16, nr 2, 2; 1-6
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of Hollow Fiber Supported Liquid Membrane for Extraction of Cobalt by Cyanex 272
Autorzy:
Swain, Basudev
Lee, Jae-Chun
Kim, Dae-Guen
Lee, Chan Gi
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/354650.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Cyanex 272
hollow fiber supported
cobalt recovery
Opis:
Considering the advantages of hollow fiber supported liquid membrane (HFSLM), it has been applied for extraction of Co(II) with a motivation to extract cobalt from various waste resources. Extraction efficiency and transport behavior of Co(II) through HFSLM containing Cyanex 272 diluted in kerosene were investigated. Experiments were performed as a function of aqueous feed solution velocity (1000 mL/min) for both feed and strip, pH of feed solution in the range of 4.00-6.75, the carrier concentration of 25-1000 mol/m3, and acid concentration in strip solution of 1-500 mol/m3 on. The mass transfer rate or flux J Co(II), which is a function of metal concentration, volume of solution, and membrane area were analyzed. The optimum condition for extraction of Co(II) was pH of 6.00, Cyanex 272 concentration of 500 mol/m3 and H2 SO4 concentration of 100 mol/m3.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2019, 64, 3; 845-850
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies