Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "cobalt ions" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Recovery of cobalt ions from diluted solutions by means of protonated dry alginate beads
Autorzy:
Aracena, Alvaro
Padilla, Sebastián
Jerez, Oscar
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110037.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
recovery mechanism
cobalt ions
alginate beads
kinetic adsorption model
elution
Opis:
Mining effluents contain cobalt ions that can damage humans and flora. However, this meta also has high commercial value when recovered. The objective of this research work was to recover cobalt (Co2+) from diluted solutions using a biosorbent, specifically protonated dry alginate beads (PDAB). Experimental work was carried out in batch from an initial concentration of 22×10-6 kg dm-3 Co2+ and 80 mg alginate. Variables such as agitation, pH solution, experimental time, isotherm values, and temperature were analyzed. Maximum cobalt recoveries were obtained at pH values above 5.0, reaching 60.6×10-3 kg kg-1 of PDAB. Cobalt recovery occurred with ion exchange mechanisms from alginate carboxyl group proton release. Experimental data had excellent fit with both the Lagergren kinetic model (pseudo-first order) and the Langmuir isotherm model. As temperature increased, cobalt recovery increased. The calculated activation energy was 12.8 kJ mol-1. Compositional measurements obtained by scanning electron microscope and energy-dispersive X-ray spectroscopy for alginate crosssections showed uniform distributions of cobalt concentrations throughout the spherical alginate structure, independent of solution pH, contact time, or temperature. Furthermore, elution gave significant cobalt re-extraction (98.2%) and demonstrated PDAB reusability.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 5; 1286-1297
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Response surface methodology for cobalt removal from aqueous solutions using Isparta pumice and zeolite 4A adsorbents
Autorzy:
Çiçek, E.
Cojocaru, C.
Zakrzewska-Trznadel, G.
Jaworska, A.
Harasimowicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/146766.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
zeolite
Isparta pumice
adsorption
radioactive waste
cobalt ions
response surface methodology
Opis:
In this study, the adsorption of non-radioactive cobalt ions from aqueous solutions onto Isparta pumice and zeolite 4A sorbents was investigated. Both adsorbent materials have been activated at 873 K for 2 h prior to adsorption experiments in batch mode. The maximum removal efficiencies of 90% and 99% have been obtained experimentally using Isparta pumice and zeolite 4A, respectively. In addition, the experiments with radioactive 60Co were performed to test zeolite ability to remove radioactive compounds. Likewise, the response surface methodology (RSM) has been applied to develop the predictive regression models to describe the adsorption of cobalt and radiocobalt ions onto zeolite 4A and Isparta pumice. The results indicated that zeolite 4A as well as Isparta pumice could be used as the efficient sorption materials for cobalt and radiocobalt ions removal.
Źródło:
Nukleonika; 2008, 53, suppl. 2; 121-128
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Research of Co2+ ions removal from water solution by using ion exchangers
Badania nad usuwaniem jonów Co2+ z roztworów wodnych przy użyciu wymieniaczy jonowych
Autorzy:
Bożęcka, A.
Sanak-Rydlewska, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/216689.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
jonit
wymiana jonowa
ścieki
jony kobaltu
ion exchange resin
ion exchange
wastewater
cobalt ions
Opis:
At present, industrial development is increasing pollution of soils, air and natural waters. These pollutants have a negative effect on the health and life of living organisms. Metals which interfere with the natural biological balance and inhibit self-cleaning processes in water bodies have particularly toxic effects. Cobalt, which gets into the environment from industrial sewage from electrochemical plants and the metallurgical industry, also belong to this group. This is also relatively rare and precious element, so it is important to look for additional sources of its recovery. Chemical and physicochemical methods such as: precipitation, extraction, membrane processes – nanofiltration, reverse osmosis, sorption and ion exchange are used to recover cobalt. The choice of method depends on: the kind and composition of wastewaters as well as on form and concentration of the pollutants. Ion exchange resins produced by Purolite which were used to remove cobalt ions from solutions with concentrations corresponding to its contents in galvanic wastewater was the subject of the study. It has been shown that the C 160 ion exchange resin has the best the sorption properties for Co2+ ions (54.7 mg/g). In case of this ion exchange resin, after sorption process carried out in one 50 minute cycle, cobalt concentration decreased from about 30 g/L to about 9 g/L. The values of the sorption capacity do not depend on the method of introducing the solution into an ion exchange column (pouring or dropping). Each of the tested ion exchange resins is characterized by a high degree of cobalt concentration after regeneration using mineral acids, which can be advantageous in selecting the recovery method for this metal.
Współcześnie rozwój przemysłu przyczynia się do wzrostu zanieczyszczenia gleb, powietrza i wód naturalnych. Zanieczyszczenia te negatywnie wpływają na zdrowie i życie organizmów żywych. Toksyczne działanie wykazują zwłaszcza metale, które zakłócają naturalną równowagę biologiczną oraz hamują procesy samooczyszczania w zbiornikach wodnych. W tej grupie jest również kobalt, który dostaje się do środowiska naturalnego ze ścieków przemysłowych pochodzących z zakładów elektrochemicznych oraz z przemysłu metalurgicznego. Jest to również stosunkowo rzadki i cenny pierwiastek, dlatego ważne jest poszukiwanie dodatkowych źródeł jego odzysku. Do pozyskiwania kobaltu stosuje się metody chemiczne i fizykochemiczne, takie jak: strącanie; ekstrakcja; procesy membranowe – nanofiltracja, odwrócona osmoza, sorpcja i wymiana jonowa. Wybór metody zależy od rodzaju i składu ścieków oraz postaci i stężenia usuwanych form zanieczyszczeń. Przedmiotem badań były jonity firmy Purolite, które zastosowano do usuwania jonów Co2+ z roztworów o stężeniach odpowiadających zawartościom tego metalu w ściekach galwanicznych. Wykazano, że najlepsze właściwości sorpcyjne w stosunku do badanych jonów ma kationit C 160 (54,7 mg/g). W przypadku tego jonitu po jednym, 50-minutowym cyklu, stężenie kobaltu obniża się z około 30 do około 9 g/dm3. Wartości pojemności sorpcyjnej nie zależą od sposobu wprowadzania roztworu do kolumny jonitowej (wlanie lub wkraplanie). Każdy z badanych jonitów charakteryzuje się wysokim stopniem koncentrowania kobaltu w wyniku regeneracji przy użyciu kwasów mineralnych, co może być korzystne przy wyborze metody odzysku tego metalu.
Źródło:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2018, 34, 3; 85-98
0860-0953
Pojawia się w:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The use of ion exchangers for removing cobalt and nickel ions from water solutions
Wykorzystanie wymieniaczy jonowych do usuwania jonów kobaltu i niklu z roztworów wodnych
Autorzy:
Bożęcka, A. M.
Sanak-Rydlewska, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/219593.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
żywice jonowymienne
jony kobaltu i niklu
kinetyka wymiany jonowej
ion exchange resins
cobalt ions
nickel ions
ion exchange kinetics
Opis:
The paper presents results of research on cobalt and nickel ions removal from monocomponent solutions using Purolite ion exchange resins. It has been shown that C 160 ion exchange resin has the best sorption properties for both ions (Qe - 72.5 mg Co/g and 88.2 mg Ni/g). Regeneration process of this ion exchanger has high efficiency, achieving about 93% for cobalt ions and about 84% in case of nickel ions. It has been shown that the use of ion exchange method with suitable ion exchange resins guarantees effective removal of cobalt and nickel ions from solutions with very high concentrations corresponding to contents of these metals in industrial wastewaters (e.g. galvanic). In case of C 160 ion exchange resin, after the sorption process is carried out in one 50 minute cycle, the cobalt concentration decreased from about 30 000 mg/L to about 9 500 mg/L (approx. 68%), whereas nickel concentration reached about 6 300 mg/L (approx. 79%). Studied chelating resins don’t have such high sorption capacities. In their case, it is required to convert cobalt and nickel ions into complex forms. The kinetics of studied processes were described by pseudo-second order equations.
Rozwój przemysłu znacznie wpływa na stan środowiska naturalnego. Zanieczyszczenia emitowane do wód, gleb i powietrza na skutek działalności człowieka stanową zagrożenie dla zdrowia i życia organizmów żywych. Wśród tych substancji, jako szczególnie niebezpieczne wymienia się metale toksyczne. W ich grupie znajduje się również kobalt i nikiel, których głównym źródeł emisji do środowiska jest przemysł elektrochemiczny i metalurgiczny. Pierwiastki te są stosunkowo rzadkimi i cennymi metalami, dlatego ważne jest poszukiwanie dodatkowych źródeł i metod ich odzysku. Przedmiotem badań były żywice jonowymienne firmy Purolite, które zastosowano do usuwania jonów kobaltu i niklu z roztworów monoskładnikowych o stężeniach odpowiadających zawartościom tych metali w ściekach galwanicznych (ok. 30 000 mg/dm3). W oparciu o wyniki badań można stwierdzić, że najlepsze właściwości sorpcyjne zarówno w stosunku do jonów kobaltu jak i niklu wykazuje kationit C 160. Zdolności sorpcyjne pozostałych jonitów maleją w szeregu S 950 > S 930 > S 910 > S 920. W kolejnym etapie sprawdzono możliwość regeneracji badanych jonitów za pomocą 10% roztworów kwasu azotowego(V) lub kwasu solnego. Proces regeneracji jonów kobaltu zachodzi z większą wydajnością w porównaniu do jonów niklu. Wykazano, że metodą wymiany jonowej z użyciem odpowiednich żywic jonowymiennych można skutecznie usuwać jony kobaltu i niklu z roztworów o bardzo wysokich stężeniach, odpowiadających zawartościom tych metali w ściekach przemysłowych (m.in. galwanicznych). W przypadku jonitu C 160, po procesie sorpcji wykonanym w jednym, 50 minutowym cyklu, stężenie kobaltu obniżyło się z ok. 30 000 mg/dm3 do wartości ok. 9500 mg/dm3 (ok. 68%), natomiast stężenie niklu osiągnęło wartość ok. 6300 mg/dm3 (ok. 79%) (Tab. 2 i 3). Badane jonity chelatujące nie osiągają tak wysokich pojemności sorpcyjnych. W ich przypadku wymagane jest przeprowadzenie jonów kobaltu i niklu w formy kompleksowe.
Źródło:
Archives of Mining Sciences; 2018, 63, 3; 633-646
0860-7001
Pojawia się w:
Archives of Mining Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The use of 1-alkylimidzoles for selective separation of zinc ions in the transport process across a polymeric inclusion membrane
Autorzy:
Radzyminska-Lenarcik, E.
Ulewicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110913.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
polymer inclusion membrane (PIM)
separation ions
cobalt(II)
nickel(II)
zinc(II)
alkylimidazole
Opis:
The transport of Zn(II) ions from different aqueous nitrate(V) source feeding phases (cMe = 0.001 mol/dm3, pH 6.0) across polymer inclusion membranes (PIMs) doped with 1-alkylimidazole as an ion carrier was reported. Alkyl substituents in position 1 of imidazole ring have an effect on hydrophobic properties of the carriers and the initial flux of the transported metal ions. The membranes were characterized by an atomic force microscopy (AFM). The results show that the Zn(II) ions could effectively be separated from other transition metal cations such as Co(II) and Ni(II) from different equimolar ion mixtures. Also, the thermal stability of PIM doped with 1-decylimidazole was studied in replicate experiments. The highest separation coefficients for the Zn(II)/Co(II) and Zn(II)/Ni(II) systems, equal to 9.4 and 11.9 were recorded for the equimolar Zn(II)-Co(II)-Ni(II) mixture for 1-hexylimidazole as a carrier, while using 1-decylimidazole resulted in the highest values of initial flux of the Zn(II) ions transport across the polymeric membrane.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2014, 50, 1; 131-142
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Selective transport of copper(II) ions across polymer inclusion membrane with aromatic β–diketones as carriers
Autorzy:
Radzymińska-Lenarcik, E.
Witt, K.
Bożejewicz, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110355.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
β-diketone
polymer inclusion membrane
metal ions separation
copper(II)
cobalt(II)
nickel(II)
Opis:
The transport of Cu(II) ions from an equimolar mixture of Co(II), Ni(II), and Cu(II) ions as well as from solutions containing only Cu(II) ions in the feed phase through polymer inclusion membranes (PIMs) with aromatic β–diketones as carriers has been investigated. The polymer membranes consisted of polyvinylchloride (PVC) as the support, bis(2-ethylhexyl)adipate (ADO) as plasticizer, and aromatic β–diketones (benzoylacetone (1) and dibenzoylmethane (2)) as ion carriers. The transport selectivity of PIMs with 1 and 2 was: Cu(II) > Co(II) > Ni(II). The highest recovery factors of Cu(II) ions were observed for 1 (94.0%), whereas for Co(II) and Ni(II) the factors were 21.4 and 7.3%, respectively. The Cu(II)/Co(II) and Cu(II)/Ni(II) selectivity coefficients were equal to 8.9 and 33.7 (for 1), 6.4 and 28.3 (for 2), respectively.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 3; 741-750
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nickel-cobalt separation by solvent extraction method
Autorzy:
Radzyminska-Lenarcik, E.
Wasilewska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/115651.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
Tematy:
separation ions
solvent extraction
cobalt(II)
nickel(II)
alkylimidazole
separacja jonów
ekstrakcja rozpuszczalnikowa
kobalt(II)
nikiel(II)
alkiloimidazol
Opis:
Separation of cobalt(II), and nickel(II) ions from nitrate solutions using liquid-liqiud extraction process was reported. The measurements were run at 25oC and at fixed ionic strength equal to 0.5 (KNO3,HNO3). Initial concentrations of Co(II) and Ni(II) nitric acid in the aqueous phase were constant (0.01 M and 0.15 M, respectively). Both 1-hexylimidazole (1), and 1-hexyl-2-methylimidazole (2), both in dichloromethane were used as extractants. Their concentrations in organic phase were varied from 0.01 to 0.25 M. Cobalt(II) in an aqueous solution forms both tetrahedral and octahedral complexes. Nickel(II) forms only a six-coordinate complexes. These general differences help to provide the basis for the various separation processes currently used for cobalt-nickel separation. The steric effect for extractant 2 facilitates the extraction of tetrahedral Co(II) complexes. Extraction percent (%E) of cobalt(II) and nickel(II) in the systems studied were calculated. The percentage extraction increases for increasing values of pH of aqueous phase and is the highest for pH = 7.2. In the aqueous phase, of which the pH = 7.2, there remain 75%Ni(II) and 40% Co(II) for extractant 1 and the respective values for extractant 2 are 85% Ni(II) and 20% Co(II). The steric effect increases selectivity coefficients Co(II)/Ni(II). The highest selectivity coefficients for both extractants were obtained at a pH of aqueous phase = 6.2; their values were 5 and 8.9 for extractants 1 and 2, respectively.
Źródło:
Challenges of Modern Technology; 2015, 6, 3; 20-23
2082-2863
2353-4419
Pojawia się w:
Challenges of Modern Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The use of the steric effect of the carrier molecule in the polymer inclusion membranes for the separation of cobalt(II), nickel(II), copper(II), and zinc(II) ions
Autorzy:
Radzyminska-Lenarcik, E.
Ulewicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778754.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
polymer inclusion membrane
separation ions
steric effect
copper(II)
cobalt(II)
nickel(II)
cadmium(II)
zinc(II)
alkylimidazole
Opis:
In this study, palladium-modified nickel foam substrate was applied to examine ethanol oxidation reaction (EOR) in 0.1 The transport of cobalt(II), nickel(II), copper(II), and zinc(II) ions from chloride solutions across polymer inclusion membranes (PIMs), which 1-heptylimidazole (1̲) or 1-heptyl-2-methylimidazole (2̲) or 1-heptyl-4-methylimidazole (3̲) as the ion carrier was reported. The steric effect for carriers 2̲&enspand 3̲&enspdecreases the transport of all ions except Cu(II). The initial fluxes of metal ions transport across PIMs with the 1̲- 2̲&enspdecrease in the sequence: Cu(II) > Zn(II) > Co(II) > Ni(II), whereas for 3 they were Cu(II) > Zn(II) > Ni(II) > Co(II). The highest recovery values were obtained for Cu(II), this being 99 and 85% for carrier 1̲&enspand 2̲, respectively. In both membranes the degree of deposition of the Zn(II) ions was comparable. Zn(II), Co(II) and Cd(II) ions, which form complexes with coordination numbers 4 and 6, are more easily recovered with the use of carriers 2̲&enspand 3̲. Ni(II) ions, which form complexes with coordination number 6 only, practically remain in the feeding phase. PIMs with alkylimidazoles were characterized by non-contact atomic force microscopy.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2015, 17, 2; 51-56
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies