Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "cobalt catalyst" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Phenol Oxidation in the Photo-Fenton Process Catalyzed by Clinoptylolite Modified with Co
    Utlenianie fenolu w procesie foto-Fentona katalizowanym przez klinoptylolit modyfikowany Co
    Autorzy:
    Świderska-Dąbrowska, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1818179.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
    Tematy:
    cobalt clinoptilolite
    heterogeneous catalyst
    photo-Fenton process
    phenol degradation
    klinoptylolit modyfikowany jonami kobaltu
    katalizator heterogeniczny
    foto Fenton
    rozkład fenolu
    Opis:
    W pracy przedstawiono wyniki badań utleniania fenolu w procesie foto-Fentona z zastosowaniem heterogenicznego katalizatora Co-Clin (naturalny klinoptylolit, modyfikowany jonami Co(II)). Analiza widm EDS mikroskopem skaningowym wykazała, że modyfikacja ma charakter powierzchniowy i wewnątrzkanałowy, a krystality Co3O4 są nierównomiernie rozproszone na powierzchni zeolitu – więcej jest ich wzdłuż struktury krystalicznej i charakteryzują się większą zawartością Co (ok. 1,4% wag.). Przy wyższej z badanych, dawce zeolitu 5 g/l (zawierającej ok. 43 mg Co) po 4 godzinach procesu utleniania, usunięto zaledwie 20% TOC. Jednocześnie badania wykazały, że w wyniku rozkładu zmniejsza się stężenie fenolu, a powstaje jako produkt pośredni głównie hydrochinon i w śladowej ilości rezorcyna. W badanym zakresie czasu trwania reakcji utleniania nie powstawały kolejne jej produkty. Podczas reakcji utleniania, wraz z obniżaniem się pH roztworu, z powierzchni zeolitu wymywane są jony Co(II), które nie wpływają jednak znacząco na efektywność procesu foto-Fentona. Przy udziale homogenicznego katalizatora uzyskano zaledwie 4% usunięcie TOC, które było porównywalne z efektem uzyskanym w układzie bez katalizatora: H2O2+UV. Świadczy to, że utlenianie fenolu zachodzi przede wszystkim w heterogenicznym procesie foto-Fentona, aczkolwiek jego niewielka efektywność wyklucza zastosowanie katalizatora Co-Clin w skali technicznej do utleniania zanieczyszczeń przemysłowych.
    Źródło:
    Rocznik Ochrona Środowiska; 2015, Tom 17, cz. 1; 113-124
    1506-218X
    Pojawia się w:
    Rocznik Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Properties and activity of the cobalt catalysts for NH3 &enspsynthesis obtained by co-precipitation – the effect of lanthanum addition
    Autorzy:
    Zybert, M.
    Karasińska, M.
    Truszkiewicz, E.
    Mierzwa, B.
    Raróg-Pilecka, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778653.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    ammonia synthesis
    cobalt catalyst
    promoter
    lanthanum
    coprecipitation
    Opis:
    In modern research on catalysts for NH3&enspsynthesis a lot of attention is paid to cobalt. In this work the new catalytic systems based on cobalt are presented. Unsupported cobalt catalysts singly promoted (La or Ba) and doubly promoted (La and Ba) were prepared and tested in NH3&enspsynthesis reaction under commercial synthesis conditions. Characterization studies revealed that lanthanum plays a role of a structural promoter, which improves the surface of catalyst precursors and prevents from sintering during calcination. However, lanthanum has a negative effect on the reduction of cobalt oxide, but the addition of barium promoter (Co/La/Ba catalyst) diminishes the negative impact of La. The co-promotion of cobalt with lanthanum and barium results in the increasing of the active phase surface and improvement of its activity in NH3&enspsynthesis.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2015, 17, 1; 138-143
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Catalytic oxidation of PAHs in wastewater
    Katalityczne utlenianie WWA w ściekach
    Autorzy:
    Turek, A.
    Włodarczyk-Makuła, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/396729.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Uniwersytet Zielonogórski. Oficyna Wydawnicza
    Tematy:
    oxidation
    H2O2
    GC-MS
    coking wastewater
    platinum catalyst
    cobalt catalyst
    titanium catalyst
    PAHs
    utlenianie
    ścieki koksownicze
    katalizator platynowy
    katalizator tytanowy
    WWA
    Opis:
    The aim of the investigations was to determine the effectiveness of the removal of 4, 5 -ring PAHs from coking wastewater using dihydrogen dioxide in the presence of a cobalt, platinum or titanium catalyst. A dose 7.4 mL of dihydrogen dioxide in the amount of and 14.8 mL/L of the analyzed sample were added to the samples. The samples were shaken and stored under laboratory conditions for 12 hours. The concentration of PAHs before and after the oxidation process were determined. The quantitative and qualitative chromatographic analysis was carried out using a gas chromatograph coupled with a mass spectrometer (GC-MS). The total concentration of 8 PAHs before oxidation reached the value of 9150 ng/L The concentration of 4-ring compounds and 5-ring PAHs were equal to 6390 ng/L and 2760 ng/L, respectively. The highest decrease (93%) the sum of 8 hydrocarbons using a dose of oxidizer 7.4 ml/L and in the presence of titanium catalyst was achieved.
    Celem badania było określenie skuteczności usuwania 4, 5- pierścieniowych WWA ze ścieków koksowniczych przy użyciu ditlenku diwodoru w obecności katalizatora kobaltowego, platynowego i tytanowego. Do próbki dodawano odpowiednią ilość ditlenku diwodoru i katalizatorów. Dawka utleniacza wynosiła 7,4 ml i 14,8 ml/l. Próbki mieszano i pozostawiono w warunkach laboratoryjnych przez 12 godzin. Po tym czasie oznaczono stężenie WWA. Ilościową i jakościową analizę chromatograficzną przeprowadzono przy użyciu chromatografu gazowego sprzężonego ze spektrometrem masowym. Największy ubytek (93%) sumarycznej ilości ośmiu WWA osiągnięto przy zastosowaniu dawki utleniacza 7,4 ml/l analizowanych ścieków oraz katalizatora tytanowego.
    Źródło:
    Civil and Environmental Engineering Reports; 2016, No. 20(1); 179-190
    2080-5187
    2450-8594
    Pojawia się w:
    Civil and Environmental Engineering Reports
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cobalt-lanthanum catalyst precursors for ammonia synthesis: determination of calcination temperature and storage conditions
    Autorzy:
    Zybert, M.
    Tarka, A.
    Mierzwa, B.
    Raróg-Pilecka, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778044.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    ammonia synthesis
    catalyst precursor
    cobalt
    lanthanum
    thermal analysis
    Opis:
    A thermal decomposition of a cobalt-lanthanum catalyst precursor containing a mixture of cobalt and lanthanum compounds obtained by co-precipitation were studied using thermal analysis coupled with mass spectrometry (TG-MS). Studies revealed that the calcination in air at 500°C is sufficient to transform the obtained cobalt precipitate into Co3 O4 , but it leads to only partial decomposition of lanthanum precipitate. In order to obtain Co/La catalyst precursor containing La2 O3  the calcination in air at the temperature about 800°C is required. However, it is unfavorable from the point of view of textural properties of the catalyst precursor. A strong effect of storage conditions on the phase composition of the studied cobalt-lanthanum catalyst precursor, caused by the formation of lanthanum hydroxide and lanthanum carbonates from La2 O3  when contacting with air, was observed.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2017, 19, 2; 61-66
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Activity and stability of cobalt-manganese catalysts in the process of methane flameless combustion
    Autorzy:
    Rotko, Marek
    Redko, Vladyslav
    Zawadzki, Witold
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2079905.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
    Tematy:
    Methane flameless combustion
    Cobalt-manganese catalyst
    Complete methane oxidation
    Opis:
    Oxide cobalt-manganese catalysts with different contents of cobalt and manganese, as well as pure cobalt and manganese catalysts have been tested in the process of methane flameless combustion (complete catalytic oxidation). The X-ray diffraction and X-ray photoelectron spectroscopy results showed that cobalt-manganese catalysts mainly composed of the spinel phase of Co$\text{}_{3}$O$\text{}_{4}$, Mn$\text{}_{2}$CoO$\text{}_{4}$ and/orMnCo$\text{}_{2}$O$\text{}_{4}$. The highest initial activity was presented bythe cobalt-manganese catalyst withahigh cobalt content.However, after 50-hours stability test the highest activity was presented by the cobalt-manganese catalyst with Co and Mn content close to the equimolar value.
    Źródło:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia; 2019, 74, 2; 89-100
    2083-358X
    Pojawia się w:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effect of alkali metal promoters on catalytic performance of Co-based catalysts in selective hydrogenation of aniline to cyclohexylamine
    Autorzy:
    Valeš, Roman
    Zapletal, Martin
    Krupka, Jiří
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2204145.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    Aniline
    Cyclohexylamine
    Hydrogenation
    Cobalt catalyst
    Alkali metal carbonate
    Opis:
    In this study, a series of Co-based catalysts with alkali metal carbonate promoters were prepared to investigate the interrelation between promotion effect of these carbonates and catalytic performance for aniline hydrogenation to cyclohexylamine in vapour phase. The chemical promoters Li2CO3 and Na2CO3 leading to decrease in catalytic activity of cobalt catalysts for aniline hydrogenation. Catalysts with K2CO3 and Cs2CO3 loadings have practically no catalytic activity for hydrogenation of aniline. Results of TPD of aniline proved that presence of alkali metals carbonates restricts the adsorption of aniline on the surface of cobalt catalysts. Further, it was found that the addition of Na2CO3 greatly enhances the catalytic selectivity towards the cyclohexylamine and inhibits the consecutive reactions of cyclohexylamine leading to formation of by-products such as dicyclohexylamine and N-phenylcyclohexylamine.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2023, 25, 1; 1--7
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies