Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "click chemistry" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Synthesis of 1,2,3-triazole derivative at 3rd position of coumarin via copper(I) catalyzed click chemistry using ternary solvent system (DMF + t-BuOH + water)
    Autorzy:
    Safi, Shahrukhkhan
    Dhamsaniya, Ashish
    Christian, Wilson
    Trivedi, Prachi
    Chhatbar, Pratiksha
    Shah, Anamik
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1059512.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Click Chemistry
    Coumarin
    Triazole
    heterocyclic hybrids
    Opis:
    Coumarin-based triazoles were synthesized from 2-azido-N-phenylacetamide and terminal acetylenic compound by click chemistry. Whereas the CuSO4 used catalyts and sodium ascorbate used as a reducant affords only the favourable 1,4-regioisomer of triazole. Here DMF + t-BuOH + water used as a solvent.
    Źródło:
    World Scientific News; 2019, 128, 2; 255-301
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowania „click chemistry” w modyfikacjach nukleozydów i oligonukleotydów
    Applications of click chemistry in modification of nucleosides and oligonucleotides
    Autorzy:
    Gładysz, M.
    Milecki, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171589.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    click chemistry
    CuAAC
    modyfikacje nukleozydów
    oligonukleotydy
    DNA
    kwas deoksyrybonukleinowy
    RNA
    kwas rybonukleinowy
    Click Chemistry
    nucleosides modifications
    oligonucleotides
    deoxyribonucleic acid
    ribonucleic acid
    Opis:
    Since the year 2001 new ideology of clean and simple synthesis in organic chemistry has been established. The outstanding scientists Meldal and Sharpless presented their concepts of Click Chemistry. Among the reactions chosen for this concept the reaction of Copper(I) Catalyzed Alkyne-Azide Cycloaddition (CuAAC) became the most popular one. It is the basis of syntheses employed for building blocks synthesis in medicinal chemistry and material science. Libraries of potentially pharmacologically active anticancer and antivirus compounds possessing neutral triazol linkage could be easily obtained. Remarkable efficiency of CuAAC reaction influenced on DNA- and RNAbased synthesis of novel oligonucleotides derivatives. Many of nucleic acid molecular modifications found applications in enzymatic transformation, nucleic acid hybridization, molecular tagging and gene silencing. The CuAAC reaction allows for introducing modifications into practically every region of nucleoside/nucleotide/ oligonucleotide. This includes versatile modifications of the base moiety both aiming at the base pairing ability or specific labeling of the nucleoside unit. Different conjugates (bio-, fluorescent-, affinity- or spin labels) are being attached to the base part of the nucleic acid taking advantage of the presence of azide or alkyne substituents, which can be installed without great difficulty. Labeling at the sugar part of the nucleoside can be realized at the position 2’, 3’ or 5’, the latter two giving rise to the end-labeled oligonucleotides and the 2’ position serving as the attachment point for labeling inside the oligonucleotide chain. These kind of nucleic acid modifications are very promising. Versatility of CuAAC reactions is demonstrated by numerous examples of introducing modifications into practically every reactive site of the nucleotide/oligonucleotide molecule. The review systematically presents application of the “click” technique for modification of nitrogenous base, sugar or pseudosugar moiety or phosphorus center. Possibility of creating new kind of chain linkage, devoid of negative charge and nuclease resistant is also shown. This allows to design a new class of nucleic acid analogues, similar in its DNA-mimicking properties to PNA’s.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 7-8; 617-643
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie chemii "klik" do syntezy biokoniugatów salinomycyny
    Application of the click chemistry for the synthesis of salinomycin bioconjugates
    Autorzy:
    Sulik, Michał
    Antoszczak, Michał
    Huczyński, Adam
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2200436.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    salinomycyna
    jonofory
    biokoniugacja
    chemia click
    aktywność przeciwnowotworowa
    chemia klik
    salinomycin
    ionophores
    bioconjugation
    click chemistry
    anticancer activity
    Opis:
    Bioconjugation is a well-known method of designing new drug candidates for many different diseases, including cancer. The idea of the process is to join two or more bioactive molecules by means of a covalent bond. Thus, obtained hybrids often exhibit higher efficiency compared to that of the starting compounds. Recently, the use of click chemistry, especially Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition, has attracted much attention for the synthesis of bioconjugates of natural compounds. The great advantage of this reaction is its high yield and enzymatic stability of the 1,2,3-triazole ring. Mild conditions of this reaction guarantee that it can be used to modify compounds with low stability, such as salinomycin – a representative of ionophore antibiotics. Salinomycin is a naturally occurring lipophilic compound isolated from Streptomyces albus. It is capable of forming complexes with metal cations and transport them across the lipid membranes. This process disturbs the intercellular Na+ /K+ concentration gradient and leads to apoptosis (programmed cell death). Salinomycin exhibits high anticancer activity, including efficiency against multidrug-resistant cancer cells and cancer stem cells of different origin. Chemical modification of the salinomycin skeleton to increase its biological activity is a very interesting research direction. Our review article is focused on the application of click chemistry for the synthesis of salinomycin bioconjugates with many different biologically active compounds (Cinchona alkaloids, nucleosides, triphenylphosphonium cation, betulinic acid and other ionophore antibiotics). Some of the obtained hybrids exhibit higher efficiency compared to that of the starting compounds, e.g., increased anticancer activity, the ability to overcome multi-drug resistance, or improved ionophoretic properties. These results are a good starting point for further research on the use of click chemistry in the synthesis of highly functional hybrids of natural compounds.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 11-12; 883--907
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis of new polymers containing 1,2,3-triazole units from poly(vinylchloride) via click” chemistry catalyzed by copper iodide and its application in extraction of nitrates and metals contained in wastewater
    Nowe polimery zawierające jednostki 1,2,3-triazolowe, syntetyzowane z poli(chlorku winylu) w reakcji „click” katalizowanej przez jodek miedzi, stosowane do ekstrakcji ze ścieków jonów azotanowych i jonów metali
    Autorzy:
    Ouerghui, Abid
    Dardouri, Mokthar
    Sleimi, Noomene
    Bel Hadj Amor, Abir
    Ammari, Faycel
    Girard, Christian
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947100.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    "click” chemistry
    poly(vinylchloride)
    1, 4-triazoles
    extraction
    nitrates
    metals
    wastewater
    reakcje „click”
    poli(chlorek winylu)
    1, 4-triazole
    ekstrakcja
    azotany
    metale
    ścieki
    Opis:
    New polymers with potential application in a waste water purification from inorganic contaminants were synthesized via a chemical modification of poly(vinyl chloride) by "click” method based on copper(I)-catalyzed Huisgen reaction. The structure of the resulting polymers containing 1,4-disubstituted triazole units was confirmed by infrared spectroscopy (ATR-FTIR), nitrogen elemental analysis and differential thermal analysis (DTA). The obtained polymers were subsequently used in the elimination of nitrate ions and metalions from the wastewater of Beja region (Tunisia). It was found that new polymers were most efficient in capturing of zinc ions, the average extraction percentage of Zn2+ was 28%, while the average extraction percentage of nitrates did not exceed 12.5%. The selectivity of the binding of investigated ions can be arranged in the following order: Zn2+> NO3–> Ca2+> Mg2+.
    W wyniku chemicznej modyfikacji poli(chlorku winylu) metodą „click”, opartej na reakcji Huisgena katalizowanej za pomocą miedzi, zsyntetyzowano nowe polimery o potencjalnym zastosowaniu do oczyszczania ścieków z zanieczyszczeń związkami nieorganicznymi. Nowe zsyntetyzowane polimery zawierają w swojej budowie jednostki 1,4-dwupodstawionego triazolu. Strukturę otrzymanych polimerów potwierdzono metodami spektroskopii w podczerwieni (ATR-FTIR), analizy elementarnej azotu i analizy termicznej (DTA). Polimery te wykorzystano następnie do eliminacji jonów azotanowych i jonów metali występujących w wodach ściekowych w regionie Beja (Tunezja). Stwierdzono, że nowe polimery najefektywniej wychwytują jony cynku (Zn), średni procent ekstrakcji (% E) wynosił 28 %, a średni procent ekstrakcji azotanów nie przekraczał 12,5 %. Selektywność wychwytu badanych jonów przez zsyntetyzowane polimery można uszeregować następująco: Zn2+ > NO3– > Ca2+ > Mg2+.
    Źródło:
    Polimery; 2019, 64, 1; 3-11
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykorzystanie reakcji 1,3-dipolarnej cykloaddycji Huisgena do modyfikacji nukleozydów i ligonukleotydów
    An application of the Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition to modify nukleosides and oligonucleotides
    Autorzy:
    Radzikowska, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171872.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    1,3-dipolarna cykloaddycja
    analogi nukleozydów
    chemia click
    synteza modyfikowanych oligonukleotydów
    1,2,3-triazole
    biokoniugaty
    1,3-dipolar cycloaddition
    analogues of nucleosides
    click chemistry
    synthesis of modified oligonucleotide
    bioconjugates
    Opis:
    The 1,3-dipolar cycloaddition reaction between azides and terminal alkynes, known as the Huisgen reaction, constitutes a powerful tool for the synthesis of versatile molecules containing carbon – heteroatom bond. The use of a copper(I) salt in this reaction allowed Sharpless to develop the concept of „click chemistry” [1]. This strategy is based on reactions between small units characterized by mild reaction conditions, versatility, high yields and stereospecificity. The chemistry of nucleic acids and nucleoside analogues is undergoing rapid developments and numerous compounds from these classes of compounds are used in medicinal treatment. Analogues of nucleoside constitute a class of drugs that possesses either anticancer or/and antiviral activity (against HIV, HSV, VZV or HCV viruses) [3]. Many modified oligonucleotides show biological activity. As potential drugs oligonucleotides are employed in antisense, antigen and aptamer strategies. An antisense therapeutic agent acts on the pathogenic mRNA causing inactivation of the target whereas an antigen agent acts on DNA and aptamer on unwanted protein. It is not surprising that number of research groups are trying to join the concept of click chemistry with nucleic acids chemistry. In this way, it is possible to obtain new molecules like base- or sugar-modified nucleosides, nucleosides, bioconjugates and olignucleotides. The copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition CuAAC allows to functionalize DNA, for example by labelling it through attaching small molecules to DNA. Two general strategies have been developed for this purpose: presynthetic and postsynthetic labelling. In the presynthetic method nucleotide monomers are labelled before DNA synthesis and purification. In the postsynthetic strategy DNA containing small reactive groups is synthesized first and then it is conjugated with the desired molecules. CuAAC is also a convenient method for the synthesis of modified oligonucleotides in which phosphodiester linkage is replaced by 1,2,3- -triazole or for a solid phase synthesis. Such molecules appear to be useful in medicine, molecular diagnostic (e.g. fluorescent dyes) or mechanistic molecular model in the future.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 3-4; 207-234
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Silseskwioksany i ich zastosowanie w syntezie materiałów polimerowych
    Silsesquioxanes and their application in the synthesis of polymeric materials
    Autorzy:
    Groch, P.
    Dziubek, K.
    Czaja, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/946953.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    poliedryczne oligomeryczne silseskwioksany (POSS)
    materiały hybrydowe
    polikondensacja
    poliaddycja
    ATRP
    polimeryzacja wolnorodnikowa
    click chemistry
    metateza z otwarciem pierścienia
    polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS)
    hybrid materials
    polycondensation
    polyaddition
    free radical polymerization
    ring opening metathesis polymerization
    Opis:
    Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczącej syntezy oraz charakterystyki materiałów polimerowych zawierających silseskwioksany (POSS). Przedstawiono metody otrzymywania hybrydowych materiałów polimerowych zudziałem funkcjonalizowanych POSS na drodze click chemistry, polikondensacji, poliaddycji, metatezy zotwarciem pierścienia ipolimeryzacji rodnikowej zarówno konwencjonalnej, jak i kontrolowanej (ATRP).
    The paper is a literature review concerning the synthesis and characterization of polymeric materials containing silsesquioxanes (POSS). The methods of preparation of the functionalized POSS-containing hybrid polymeric materials using click chemistry, polycondensation, polyaddition, ring-opening metathesis and free-radical polymerization — both conventional and controlled (ATRP) — have been presented. Depending on the polyreaction mechanism, the type of monomer used and the structure of POSS cage, linear copolymers with silsesquioxane units in the main or side chains as well as star copolymers can be obtained. The incorporation of POSS into copolymer system results in increased glass transition and decomposition temperatures, better resistance to oxidation and improved mechanical properties when compared to the conventional polymeric systems.
    Źródło:
    Polimery; 2015, 60, 4; 219-231
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies