Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "cleft surgery" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-5 z 5
Tytuł:
Methods of cleft lip and palate treatment over the centuries – a historical view
Metody leczenia rozszczepów podniebienia pierwotnego i wtórnego na przestrzeni wieków – rys historyczny
Autorzy:
Ilczuk-Rypuła, Danuta
Pietraszewska, Daria
Kempa, Maria
Zalewska-Ziob, Marzena
Wiczkowski, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1036400.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
cleft palate
cleft surgery
history of dentistry
obturator
rozszczep podniebienia
leczenie chirurgiczne rozszczepu
historia stomatologii
Opis:
INTRODUCTION: Cleft palate is one of the most common congenital defects, associated with many problems including cosmetic and dental abnormalities, as well as speech, suction, chewing, swallowing, hearing and facial growth difficulties. AIM OF THE STUDY: To review different attempts and methods of cleft palate treatment, such as using obturators or surgical treatment. CONCLUSIONS: Cleft palate has been known for a long time and its treatment has been a considerable challenge for clinicians throughout the history of dentistry. The contemporary system of treatment of cleft palate is complex and multidisciplinary.
WPROWADZENIE: Rozszczep podniebienia jest jedną z najczęstszych wad rozwojowych twarzoczaszki, polegającą na braku ciągłości anatomicznej i niedorozwoju tej struktury. Powoduje ponadto liczne zaburzenia czynnościowe (oddychania, ssania, połykania, żucia i mowy) oraz sprzyja infekcjom dróg oddechowych i ucha środkowego. CEL PRACY: Przedstawienie na podstawie piśmiennictwa różnych metod leczenia rozszczepu podniebienia, zarówno leczenia protetycznego przy zastosowaniu obturatorów, jak i leczenia chirurgicznego. PODSUMOWANIE: Rozszczep podniebienia, podobnie jak inne choroby, prawdopodobnie znany był ludzkości od początku jej istnienia. Na przestrzeni wieków podejmowano wiele prób wyleczenia tej wady lub zniwelowania efektów ubocznych. Obecnie obowiązuje wielospecjalistyczny model leczenia rozszczepu podniebienia.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2017, 71; 399-406
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Interdyscyplinarne leczenie rozszczepów wargi i/lub podniebienia – aktualny stan wiedzy
Interdisciplinary Treatment of Cleft Lip and/or Palate – State of the Art
Autorzy:
Hortis-Dzierzbicka, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/892799.pdf
Data publikacji:
2020-08-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Logopedyczne
Tematy:
rozszczep podniebienia
rozszczep wargi i podniebienia
chirurgiczne zamknięcie rozszczepu podniebienia
leczenie zespołowe
aktualny stan wiedzy
cleft palate
cleft lip and palate
cleft palate surgery
interdisciplinary management
state of the art
Opis:
Rozszczep wargi i/lub podniebienia jest jedną z najczęstszych występujących w populacji ludzkiej wad wrodzonych. Odpowiada bowiem za 65% anomalii rozwojowych twarzoczaszki, a postępowanie terapeutyczne w tej wadzie, ze względu na różnorodność i złożoność problemów, które z niej potencjalnie wynikają, bywa niezwykle trudne. Rozliczne kontrowersje dotyczą zarówno samego postępowania chirurgicznego – pierwotnego i wtórnego – jak i rehabilitacji, która w najprostszym ujęciu dotyczy warunków szczękowo-zgryzowych i mowy. Na przestrzeni ostatniego ćwierćwiecza nastąpiło szczególnie dużo zmian w koncepcji leczenia tej wady. Przedstawia je niniejszy artykuł, podkreślając najistotniejsze nowe tendencje. W odniesieniu do samego leczenia chirurgicznego światową tendencją stało się skracanie terminu pierwotnego chirurgicznego zamknięcia szczeliny rozszczepu podniebienia. Wg obecnych standardów postępowania powinno ono mieć miejsce w pierwszym roku życia dziecka, co ma związek zarówno z rozwojem anestezjologii dziecięcej, jak i z nowoczesnym spojrzeniem na rehabilitację mowy i zgryzu w tej najczęstszej wadzie rozwojowej twarzoczaszki.
Cleft lip and/or palate is one of the most common birth defects in the human population. It is responsible for 65% of craniofacial developmental anomalies, and the therapeutic procedure in this defect, due to the variety and complexity of problems that potentially result from it, can be extremely difficult. Numerous controversies concern both the surgical procedure itself, both primary and secondary, as well as rehabilitation, which in the simplest terms concerns maxillofacial conditions and speech. Over the last quarter of a century, there have been particularly many changes in the concept of treatment of orofacial clefts. This article presents them highlighting the most important new trends. With regard to the surgical treatment itself, the global tendency has been to shorten the date of primary surgical closure of the clefted palate. According to current standards, it should take place in the first year of a child’s life, which is related to both the development of pediatric anesthesiology and a modern view on speech and occlusion rehabilitation in this defect.
Źródło:
Logopedia; 2019, 48, 1; 439-446
0459-6935
Pojawia się w:
Logopedia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnosis and Treatment of Cervical Branchial Cleft Cysts Based on the Material from the Department of Cranio-Maxillofacial Surgery, Medical University in Łódź and Literature Review
Autorzy:
Gaszyńska, Ewelina
Gaszyński, Tomasz
Arkuszewski, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1396906.pdf
Data publikacji:
2012-12-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
branchial cleft cyst
neck abnormalities
diagnosis
surgery
Opis:
Cervical branchial cleft cysts are relatively common tumors of the neck that should be distinguished from an epidermoid cyst, hygroma, hemangioma, lymphangioma, lymphadenitis, and metastatic papillary carcinoma of the thyroid gland. Infected cysts might be misdiagnosed as a recurrent abscess. The aim of the study was to present current views concerning diagnosis and treatment of cervical branchial cleft cysts. Material and methods. Data and histopathological results obtained from 49 patients (18 women and 31 men) admitted to the Department of Cranio-Maxillofacial Surgery, due to lateral cervical cysts during the period between 2005 and 2009 were subject to retrospective analysis. Results. Most patients were in their third decade of life. The clinical examination showed a painless, slowly growing tumor on the lateral surface of the neck, more often on the right side, and in 30 cases with a concomitant infection. Initial diagnosis on the basis of the clinical examination, radiology and biopsy was confirmed in 48/49 cases (98%). All patients were subject to surgical treatment. During the 3 to 7 year follow-up period recurrence was not observed. Conclusions. Initial diagnosis of a cervical branchial cleft cyst on the basis of the clinical examination should always be confirmed by means of ultrasonography. In case of suspicion of a coexisting infection, fine-needle aspiration biopsy under ultrasound control is recommended. If there is concern that the lateral neck lesion is not a branchial cyst or its dimension is large, computed tomography of the neck or magnetic resonance should be performed. Complete excision of the tumor under general anesthesia is the treatment of choice, being associated with the low risk of local postoperative complications
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2012, 84, 11; 547-550
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Second branchial cleft fistula in a child with genetically confirmed branchio-oto-renal (BOR) syndrome
Autorzy:
Remjasz, Agnieszka
Clarós, Pedro
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399630.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
second branchial cleft fistula
branchio-oto-renal syndrome
BOR syndrome
ear malformation
neck fistula
neck surgery
genetic disorders
Opis:
Preface: Branchial cleft anomalies constitute 32% to 45% of all neck pathologies in the pediatric population. These disorders may be a part of a branchio-oto-renal (BOR) syndrome, characterized by branchial arch abnormalities, preauricular pits, hearing impairment, and various types of renal disorders. Usually, the treatment of a branchial fistula does not necessarily require extensive diagnostics before the treatment. However, in some cases, branchial cleft fistulas may occur together with other congenital disorders. A case report: The aim of this study is to present diagnostic and therapeutic difficulties in a 4-year old male patient with a complete second branchial cleft fistula and additional congenital, bilateral hearing loss. The course of the disease, diagnostic difficulties, and its treatment are presented. Genetic counseling finally confirmed the mutation of an EYA1 gene, responsible for the occurrence of BOR syndrome. The child undergone a total fistula resection without any complications during hospitalization or in the postoperative treatment. Summary: Presentation of this clinical case was intended primarily to remind that such defects may occur in the association with other anomalies, for example, deafness or renal disorders. When dealing with such patients, it is worth paying attention to the detailed examination and diagnostics, including genetic counseling, hearing tests or abdominal ultrasound. Special radiological imaging should also be performed in case of the unusual course of the fistula or probable proximity to vital structures, what is essential during qualification for surgery. Finally, we wanted to describe alternative methods of treatment for the standard surgical technique that may be used in a selected group of patients.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 1; 63-70
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Profesor dr hab. med Władysław Dobrzaniecki (1897-1941) – prekursor chirurgii plastycznej i estetycznej w Polsce i jego pacjent, Bogusław Schaeffer (1929-2019)
Professor Wladyslaw Dobrzaniecki (1897-1941) – precursor of plastic and aesthetic surgery in Poland and his patient, Bogusław Schaeffer (1929-2019)
Autorzy:
Bruziewicz-Mikłaszewska, Barbara
Rupocińska, Aleksandra
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2085414.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Historii Filozofii i Medycyny
Tematy:
historia medycyny kresów południowo-
wschodnich Drugiej Rzeczypospolitej Polskiej,
i podniebienia, biografia profesor Uniwersytetu Jana
Kazimierza we Lwowie
historia polskiej chirurgii plastycznej
rozszczep warg
history of medicine of the south-eastern
borderland of the Second Polish Republic, history of
Polish plastic surgery, cleft palate, cleft lip, Biography
professor of the Jan Kazimierz University in Lwów
Opis:
Autorki przedstawiają sylwetkę prekursora chirurgii plastycznej w Polsce w aspekcie chirurgiidziecięcej oraz pionierskiej operacji rozszczepu warg i podniebienia. Prof. dr hab. med. Władysław Dobrzaniecki (1897-1941) był jednym z najmłodszych profesorów lwowskiego Uniwersytetu Jana Kazimierza, uczniem prof. Hilarego Schramma (1857-1940), zamordowanym przed osiemdziesięciu laty, 4 lipca 1941 roku przez Niemców. Pozostawił trwały ślad w historii medycyny i polskiej chirurgii plastycznej.
Authors presents the life and professional and scientific ways of dr Wladyslaw Dobrzaniecki (1897-1941), pupil of prof. Hilary Schramm (1857-1940). He was one of the youngest professors of Jan Kazimierz University in Lwów, murdered eighty years ago, on 4th of July 1941 by Germans.
Źródło:
Archiwum Historii i Filozofii Medycyny; 2020, 83; 85-90
0860-1844
Pojawia się w:
Archiwum Historii i Filozofii Medycyny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies