Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "cinnamic acid" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Microwave assisted synthesis of 2,5-distyryl-1,3,4-oxadiazole derivatives as anti microbial agents
    Autorzy:
    Namera, D. L.
    Rathod, J. B.
    Maheta, R. H.
    Bhoya, U. C.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/411519.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    substituted cinnamic acid
    substituted 1,3,4-oxadiazoles
    antimicrobial activity
    Opis:
    A new series of 2,5-distyryl-1,3,4-oxadiazoles derivatives have been synthesized from cinnamic hydrazide on reaction with various cinnamic acid derivatives. The structures of synthesized compounds have been elucidated by spectral studies like IR, 1HNMR, Mass and also Elemental Analysis. Furthermore, all synthesized compounds were screened for in vitro anti microbial activity against the gram positive (Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa) and gram negative (Escherichia coli) bacterial strain. In which some the compounds show potential inhibition against the test organisms.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 10; 46-54
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Convenient synthesis of the 2,5-di-substituted 1,3,4-oxadiazole derivatives under microwave
    Autorzy:
    Namera, D. L.
    Bhoya, U. C.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412441.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    substituted cinnamic acid
    substituted 1,3,4-oxadiazoles
    phosphoric anhydride
    Opis:
    We have reported some novel 1,3,4-oxadiazole synthesized by conventional method as well as microwave assisted method. The reaction of different substituted cinnamic acid 2a-o with 2-(4-chlorophenyl) acetohydrazide by using phosphoric anhydride as catalyst, yielded a series of 2,5-di-substituted 1,3,4-oxadiazole 6a-o. The structures of all synthesized compounds are well characterized by Mass, FT-IR, 1H NMR, 13C NMR and elemental analysis. After obtaining experimental data regarding the yield and the time taken for the synthesis by both the methods, conventional and microwave assisted method, it was proved that the microwave assisted method is convenient for synthesis of this type of 2,5-di-substituted 1,3,4-oxadiazole 6a-o.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 11, 2; 159-166
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena podatności na biodegradację oraz toksyczność wybranych roślinnych związków fenolowych i ich pochodnych
    Evaluation of biodegradability and toxicity of selected plant phenolic compounds and their derivatives
    Autorzy:
    Samsonowicz, M.
    Kalinowska, M.
    Matejczyk, M.
    Rafało, M.
    Lewandowski, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/271037.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
    Tematy:
    pochodne kwasu cynamonowego
    toksyczność
    biodegradacja
    BZT
    biodegradation
    cinnamic acid derivatives
    toxicity
    BOD
    Opis:
    Kwasy cynamonowy, p-kumarowy oraz kawowy to występujące w roślinach związki o szeroko znanych właściwościach antyutleniających oraz antybakteryjnych. Ich sole to potencjalne nowe konserwanty, które ze względu na naturalne pochodzenie byłyby przyjazne dla człowieka i środowiska. W ramach pracy zsyntezowano sole ww. kwasów, oceniono ich skład za pomocą spektroskopii w podczerwieni (FT -IR). Zbadano toksyczność ostrą w stosunku do organizmów wskaźnikowych oraz podatność na biodegradację (stosując wskaźniki: biochemiczne zapotrzebowanie na tlen, BZT; chemiczne zapotrzebowanie na tlen (ChZT), rozpuszczony węgiel organiczny, RWO) wybranych pochodnych kwasu cynamonowego i ich soli. Zmiany stężeń związków w trakcie pomiarów oceniono za pomocą absorpcyjnej spektroskopii elektronowej (UV/VIS).
    Cinnamic, p-coumaric and caffeic acids, naturally present in many plants, are commonly known because of their antioxidant and antimicrobial activities. Their salts are potentially new preservatives, which because of their natural origin, would be safe for human and environment. In the frame of this work selected salts of these acids were synthetized and their constitution was estimated by the use of infrared spectroscopy. The acute toxicity toward indicator organisms and susceptibility to biodegrada- tion (by means of: biochemical oxygen demand, BOD; dissolved organic carbon, DOC) of cinnamic acid derivatives and their salts were studied. Changes in the concentration of individual compounds were determined by UV/VIS spectroscopy.
    Źródło:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2012, 17, 2; 75-82
    2392-1765
    Pojawia się w:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Compounds modifying IAA-oxidase activity as factors that influence the cereal aphid biology
    Autorzy:
    Woda-Lesniewska, M
    Giebel, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/65213.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    reproduction
    1-tryptophane
    development
    cinnamic acid
    indoleacetic acid
    cereal aphid
    aphid
    laboratory condition
    3,4-dihydroxyphenylalanine
    oxidase activity
    Opis:
    The influence of cinnamic acid, 1-tryptophane, 3,4-dihydroxyphenylalanine, 2,4-dichlorophenol modifying IAA-oxidase activity and indoleacetic acid on the development and reproduction of cereal aphids in laboratory conditions was tested. We observed that IAA and Try stimulated the reproduction of cereal aphids whereas CA, DOPA and DCP decreased it.
    Testowano, w warunkach laboratoryjnych, wpływ kwasu cynamonowego, 1-tryptofanu, 3,4 dwuchlorofenyloalaniny i 2,4-dwuchlorofenolu (związków modyfikujących aktywność oksydazy kwasu indolooctowego) na rozmnażanie się mszyc zbożowych. Stwierdzono, że IAA i Try stymulował ten proces, natomiast pod wpływem CA, DOPA i DCP obserwowano zmniejszenie intensywności rozmnażania się mszyc zbożowych.
    Źródło:
    Journal of Plant Protection Research; 2000, 40, 3-4
    1427-4345
    Pojawia się w:
    Journal of Plant Protection Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effect of methyl jasmonate vapors on content of phenolic compounds in seedlings of common buckwheat (Fagopyrum esculentum Moench)
    Autorzy:
    Horbowicz, M.
    Chrzanowski, G.
    Koczkodaj, D.
    Mitrus, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/58252.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Botaniczne
    Tematy:
    methyl jasmonate
    phenolic compound
    seedling
    buckwheat
    Fagopyrum esculentum
    hypocotyl
    cotyledon
    trans-cinnamic acid
    chlorogenic acid
    secondary metabolite
    plant
    botany
    Opis:
    The effect of methyl jasmonate (MJ) vapors on content of phenolic compounds: free phenolic acids, total quercetin, and total phenolics in etiolated buckwheat seedlings were studied. The data presented show that low concentration of MJ (10-8 M) had no influence on trans-cinnamic acid (CA), but stimulated the accumulation of chlorogenic acid in hypocotyls and cotyledons of buckwheat seedlings. A moderate dose of MJ (10-6 M) did not change the level of chlorogenic acid in the hypocotyls and cotyledons, but CA synthesis was promoted in cotyledons, whereas in hypocotyls no significant effect was found. Highest concentration of MJ (10-4 M) caused small decline of CA in hypocotyls, but large stimulation of the acid production in cotyledons was noted. MJ had stimulatory effect on caffeic acid forming, but inhibited synthesis of vanillic acid in hypocotyls and cotyledons. Lowest concentration of MJ (10-8 M) elicited accumulation of quercetin glycosides in both studied tissues of buckwheat seedlings, however at higher doses (10-6 and 10-4 M) did not affect the flavonol level. The obtained results suggest that nonequivalent influence of methyl jasmonate on the phenolics composition can be a result of various mechanisms of MJ uptake, transforming and/or its translocation in buckwheat hypocotyls and cotyledons. Decline of anthocyanins level in buckwheat hypocotyls caused by MJ cannot be explained by enhanced accumulation of quercetin glycosides or free phenolic acids, but probably by synthesis of other unknown phenolic compounds.
    Źródło:
    Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2011, 80, 1
    0001-6977
    2083-9480
    Pojawia się w:
    Acta Societatis Botanicorum Poloniae
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effect of methyl jasmonate and phenolic acids on growth of seedlings and accumulation of anthocyanins in common buckwheat (Fagopyrum esculentum Moench)
    Wpływ jasmonianu metylu i kwasów fenolowych na wzrost siewek i akumulację antocyjanów w gryce zwyczajnej (Fagopyrum esculentum Moench)
    Autorzy:
    Horbowicz, M.
    Mioduszewska, H.
    Koczkodaj, D.
    Saniewski, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/26862.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Botaniczne
    Tematy:
    methyl jasmonate
    phenolic acid
    plant growth
    seedling
    accumulation
    anthocyanin
    buckwheat
    Fagopyrum esculentum
    trans-cinnamic acid
    p-coumaric acid
    salicylic acid
    naringenine
    Opis:
    The effect of methyl jasmonate (JA-Me) and phenolic acids: trans-cinnamic acid (t-CA), p-coumaric acid (p-CA), salicylic acid (SA) as well as naringenine (NAR) on growth of seedlings and accumulation of anthocyanins in common buckwheat (Fagopyrum esculentum Moench) were studied. JA-Me and phenolics were applied to growth medium of 4-days etiolated buckwheat seedlings before their exposition to day/night (16h/8h) conditions. The increase of primary roots and hypocotyls length were measured after 3 days of seedling growth in such conditions. At the end of experiment the total anthocyanins contents were measured as well. Methyl jasmonate (JA-Me) and trans-cinnamic acid (t-CA) inhibited growth of the primary root in young buckwheat seedlings, while naringenine (NAR) had a stimulatory influence, and p-coumaric acid had no effect at all. None of investigated phenolics or JA-Me had an effect on the growth of buckwheat hypocotyls, except the mixture of JA-Me and p-coumarcic acid. JA-Me significantly decreased the anthocyanins level in buckwheat hypocototyls, but not in cotyledons. trans-Cinnamic acid, p-coumaric acid and naringenine had no significant influence on the anthocyanin level in hypocotyls and cotyledons of buckwheat seedlings. Simultaneous treatment of buckwheat seedlings with JA-Me and t-CA or p-CA did not change the inhibition of anthocyanins accumulation in buckwheat hypocotyls by JA-Me. In the hypocotyls of buckwheat treated with a mixture of JA-Me and NAR, or SA, a synergistic reduction of anthocyanins was observed.
    Badano wpływ jasmonianu metylu (JA-Me) i kwasów fenolowych: trans-cynamonowego (t-CA), p-kumarowego (p-CA), salicylowego (SA) oraz naryngeniny (NAR) na wzrost siewek i akumulację antocyjanów w gryce zwyczajnej (Fagopyrum esculentum Moench). JA-Me i związki fenolowe zastosowano na 4-dniowe siewki wyrosłe w ciemności przed ich wystawieniem na warunki dnia/nocy (16h/8h). Badano także przyrost długości korzeni głównych oraz hypokotyli po 3-dniowym okresie wegetacji w takich warunkach. Wówczas też oznaczono sumaryczne zawartości antocyjanów. JA-Me i t-CA hamowały, podczas gdy NAR stymulowała wzrost korzeni głównych, zaś p-CA nie miał wpływu na ich wzrost. Badane związki fenolowe i JA-Me nie wpływały na wzrost hipokotyli siewek gryki zwyczajnej, za wyjątkiem jednocześnie zastosowanych JA-Me i kwasu p-kumarowego, które działały hamująco. JA-Me istotnie obniżał poziom antocyjanów w hipokotylach gryki, ale nie wpływał na ich zawartość w liścieniach. Kwas trans-cynamonowy, p-kumarowy i naryngenina nie miały wpływu na zawartość antocyjanów w hypokotylach i liścieniach siewek gryki. Jednoczesne zastosowanie JA-Me i t-CA lub p-CA nie wpłynęło na akumulację, podczas gdy użycie JA-Me wraz NAR lub SA spowodowało synergistyczne obniżenie zawartości antocyjanów w hipokotylach siewek gryki zwyczajnej.
    Źródło:
    Acta Agrobotanica; 2009, 62, 1
    0065-0951
    2300-357X
    Pojawia się w:
    Acta Agrobotanica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies