Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "chronic inflammatory disease" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Atopic eczema: genetics or environment?
    Autorzy:
    Wuthrich, B
    Cozzio, A.
    Roll, A.
    Senti, G.
    Kundig, T.
    Schmid-Grendelmeier, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/49593.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    inflammatory skin disease
    environmental factor
    food
    atopy patch test
    non-atopic eczema
    Staphylococcus aureus
    contact allergen
    chronic disease
    human disease
    genetic condition
    therapy
    Malassezia sympodialis
    skin disease
    immunological deviation
    atopic eczema
    skin structure
    skin infection
    skin barrier
    Opis:
    Atopic eczema (AE) is a multifactorial skin disease caused by a variety of factors such as genetic conditions, alterated skin structure, immunologic deviations and environmental factors, among others. There are two main subtypes of AE, i.e. the IgE-associated (“atopic eczema”) and the non-IgE-associated type (“nonatopic eczema”) with different prognosis concerning the development of respiratory diseases (“atopy march”). Recently, it was demonstrated that Filaggrin (= fi lament-aggregating protein, FL) is a major gene for atopic eczema. Filaggrin binds to and aggregates the keratin cytoskeleton in the epidermis. Homozygous FLG mutation leads to complete loss of fi laggrin expression in skin. Half or more of children with moderate to severe AE carry FLG mutations. Moreover, fi laggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopy march. The altered skin structure and a defi ciency in antimicrobial peptides favour colonization with Staphylococcus aureus and yeasts (Malassezia sp.). Sensitization to the yeast occurs almost exclusively in AE patients. S. aureus enterotoxins with superantigenic activity stimulate activation of T cells and macrophages. So far, AE skin lesions are orchestrated by the local tissue expression of proinfl ammatory cytokines and chemokines with activation of T lymphocytes, dendritic cells, macrophages, keratinocytes, mast cells, and eosinophils which lead to the skin infl ammatory responses. From the therapeutic point of view, besides emollients and local corticosteroids, topic immunomodulatory drugs (tacrolimus and pimecrolimus) have substantially improved the treatment of AE.
    Źródło:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2007, 14, 2
    1232-1966
    Pojawia się w:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Biochemical parameters as monitoring markers of the inflammatory reaction by patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
    Autorzy:
    Lenartova, P.
    Kopcekova, J.
    Gazarova, M.
    Mrazova, J.
    Wyka, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/877253.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    biochemical parameter
    monitoring marker
    inflammatory reaction
    human disease
    patient
    chronic obstructive pulmonary disease
    albumin
    prealbumin
    C-reactive protein
    orosomucoid
    PINI index
    Opis:
    Background. Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is an airway inflammatory disease caused by inhalation of toxic particles, mainly cigarette smoking, and now is accepted as a disease associated with systemic characteristics. Objective. The aim of this work was to investigate and compare selected biochemical parameters in patients with and without COPD. Material and Methods. Observation group consisted of clinically stable patients with COPD (n = 60). The control group was healthy persons from the general population, without COPD, who were divided into two subgroups – smokers (n = 30) and non-smokers (n = 30). Laboratory parameters were investigated by automated clinical chemistry analyzer LISA 200th. Results. Albumin in our measurements showed an average value of 39.55 g.l-1 in the patient population; 38.89 g.l-1 in smokers and in non-smokers group 44.65 g.l-1. The average value of pre-albumin in the group of patients was 0.28 ± 0.28 g.l-1 and 0.30 ± 0.04 g.l-1 in smokers group. The average value of the orosomucoid in patients was about 1.11 ± 0.90 mg.ml-1. In the group of smokers, the mean value of orosomucoid was 0.60 ± 0.13 mg.ml-1. The level of C-reactive protein (CRP) in the patient group reached an average value of 15.31 ± 22.04 mg.l-1, in the group of smokers was 5.18 ± 4.58 mg. l-1. Prognostic inflammatory and nutritional index (PINI) in the group of patients showed a mean value of 4.65 ± 10.77 and 0.026 ± 0.025 in smokers. Conclusions. The results of this work show, that the values of index PINI in COPD patients are significantly higher than in smokers (P <0.001). This along with other monitored parameters indicative inflammation as well as a catabolic process that occurs in the organism of patients with COPD.
    Wprowadzenie. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) jest chorobą zapalną dróg oddechowych spowodowaną inhalacją toksycznych związków chemicznych, pochodzących głównie z palenia papierosów, która charakteryzowana jest jako choroba ogólnoustrojowa. Cel. Celem niniejszej pracy było oznaczenie we krwi chorych na POChP wybranych parametrów biochemicznych stanu zapalnego oraz porównanie ich stężenia w grupie zdrowych ludzi bez POChP.0 Materiał i metody. Grupa badana składała się z klinicznie stabilnych pacjentów z POChP (n = 60). Grupę kontrolną stanowili zdrowi pacjenci z populacji generalnej, bez POChP, którzy zostali podzieleni na dwie podgrupy – palaczy papierosów (n = 30) i niepalących (n = 30). Parametry biochemiczne oznaczano z wykorzystaniem automatycznego analizatora LISA 200. Wyniki. Średnie stężenie albumin w grupie chorych wynosiło 39.55 g.l-1 ; w grupie zdrowych palących 38.89 g.l-1 a w grupie zdrowych niepalących 44.65 g.l-1. Średnie stężenie pre-albuminy w poszczególnych grupach pacjentów i zdrowych palących wynosiło odpowiednio 0.28 ± 0.28 g.l-1 oraz 0.30 ± 0.04 g.l-1. Stężenie orosomukoidu w grupie chorych wynosiło 1.11 ± 0.90 mg.ml-1. W grupie palących zdrowych osób średnio 0.60 ± 0.13 mg.ml-1. Stężenie białka Creaktywnego (CRP) w grupie chorych na POChP wynosiło 15.31 ± 22.04 mg.l-1, a w grupie palących 5.18 ± 4.58 mg. l-1. Prognostyczny wskaźnik odżywienia i stanu zapalnego - PINI (Prognostic Inflammatory and Nutritional Index) w grupie pacjentów wynosił średnio 4.65 ± 10.77 a w grupie osób palących 0.026 ± 0.025. Wnioski: Wyniki niniejszych badań wykazały, że wartości PINI u pacjentów z POChP były statystycznie wyższe (p <0,001) niż w grupie osób palących. Uzyskane wyniki wraz z innymi monitorowanymi parametrami świadczą o stanie zapalnym jak również o procesie katabolicznym, który występuje w organizmie pacjentów z POChP.
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2017, 68, 2
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Experimental inflammatory bowel disease - role of T cells
    Autorzy:
    Szczepanik, M.
    Gryglewski, A.
    Bryniarski, K.
    Stachura, J.
    Ptak, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/70282.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
    Tematy:
    myeloperoxidase
    B lymphocyte
    inflammatory bowel disease
    chronic colitis
    colitis
    T cell
    Źródło:
    Journal of Physiology and Pharmacology; 2000, 51, 2
    0867-5910
    Pojawia się w:
    Journal of Physiology and Pharmacology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Multiple sclerosis and pregnancy – treatment considerations
    Autorzy:
    Kamieniak, M.P.
    Wolanin, N.
    Jarosz, P.
    Kobialka, I.
    Kosmider, K.
    Petit, V.
    Rejdak, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2098207.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    multiple sclerosis
    chronic inflammatory disease
    pregnancy
    neurology
    gynaecology
    treatment
    Opis:
    Multiple sclerosis is a chronic inflammatory disease which, due to the destruction of the fibres of the central nervous system in the process of demyelination, leads to numerous neurological symptoms and progressive disability. The disease is autoimmune, which means that myelin is destroyed by the patient’s own cells, caused by improper functionong and regulation of the immune system. Multiple sclerosis affects more and more people and is therefore a significant clinical problem which, to a large Entent, affects women, especially in childbearing age This presents a big challenge for carrying out pregnancy while continuing the therapy, ensuring the safety of the foetus and simultaneously achieving the best possible therapeutic effect. The decision whether the therapy should be continued or whether it should be eliminatedis usually made according to assessment of the possible gains and losse. Despite the lack of clear indications, there are many studies proving the relative safety of the use of individual but not all the drugs during pregnancy. Pregnancy, however, has a fairly good impact on the development of multiple sclerosis, and that safety considerations, especially those concerning the growing foetus, force a decision to change or completely suspend the therapy. In-depth research on the already available and emerging therapeutic pathways in multiple sclerosis bring hope for increasingly better results in the future in the treatment of pregnant patients with multiple sclerosis.
    Źródło:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2020, 14, 4; 126-129
    1898-2395
    Pojawia się w:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Neopterin in patients with chronic kidney disease and patients with coronary artery disease
    Autorzy:
    Formanowicz, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/80917.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    neopterin
    atherosclerosis
    patient
    chronic kidney disease
    coronary artery disease
    inflammatory process
    enzyme-linked immunosorbent assay
    systolic blood pressure
    ferritin
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2012, 93, 1
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna u dzieci
    Childhood chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
    Autorzy:
    Łukawska, Małgorzata
    Potulska-Chromik, Anna
    Kostera-Pruszczyk, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2057233.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
    Tematy:
    przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna
    choroba Charcot-Marie-Tooth
    IVIg
    zespół Guillain-Barré
    chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
    Charcot-Marie-Tooth disease
    intravenous immunoglobulin
    Guillain-Barré syndrome
    Opis:
    Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, CIDP) jest rzadką chorobą o podłożu autoimmunologicznym charakteryzującą się postępującym niedowładem i/lub zaburzeniami czucia oraz hipo- lub arefleksją. Dziecięca postać CIDP najczęściej rozwija się w ciągu 8 tygodni, ale u 20% choroba ma początek podostry (4–8 tygodni), a u pozostałych ostry (< 4 tygodni). Czasami pierwsze objawy poprzedzone są infekcją układu oddechowego bądź pokarmowego. Typowy obraz kliniczny to postępujący, symetryczny niedowład mięśni proksymalnych i dystalnych kończyn dolnych prowadzący do zaburzeń chodu i upadków. CIDP u dzieci przeważnie ma przebieg rzutowo-remisyjny. Kryteria rozpoznania obejmują również zmiany o charakterze demielinizacji stwierdzane w elektroneurografii (ENG) oraz badanie płynu mózgowo-rdzeniowego, które wykazuje rozszczepienie białkowo-komórkowe. Biopsja nerwu łydkowego nie jest już zalecana w rutynowej diagnostyce. CIDP należy różnicować przede wszystkim z zespołem Guillain’a-Barrego (Guillain-Barré syndrome, GBS), dziedzicznymi czuciowo-ruchowymi polineuropatiami, szczególnie chorobą Charcot-Marie-Tooth (CMT), oraz poliradikulopatią w przebiegu boreliozy. Leczeniem pierwszego rzutu są dożylne wlewy immunoglobulin (intravenous immunoglobulin, IVIg) oraz glikokortykosteroidy (GKS), po których u większości pacjentów występuje dość szybka poprawa stanu klinicznego. W drugim rzucie można zastosować leczenie skojarzone IVIg z GKS, plazmaferezę, a także dołączyć leki immunosupresyjne, przeważnie azatioprynę. CIDP u dzieci ma dobre rokowanie, najczęściej występuje remisja, całkowita bądź z minimalnymi objawami ubytkowymi.
    Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is a rare autoimmune disease characterised by progressive weakness and/or sensory symptoms and hipo- or areflexia. The disease develops insidiously (> 8 weeks) in most cases but 20% has a subacute onset (4–8 weeks) and 20% an acute onset (< 4 weeks). Sometimes first symptoms are preceded by a respiratory tract infection or gastroenteritis. The typical clinical presentation is a progressive symmetrical weakness of proximal and distal muscles of lower limbs leading to gait disturbance and falls. Childhood CIDP in most cases has a relapsing- remitting course. Diagnostic criteria include also demyelinating changes in nerves in the nerve conduction study (NCV) and elevated protein levels without pleocytosis in cerebrospinal fluid. The sural biopsy is no longer recommended in a routine diagnosis. Differential diagnosis includes Guillain-Barré syndrome (GBS), hereditary sensorimotor polyneuropathies, especially Charcot-Marie-Tooth disease (CMT), and polyradiculopathy as a presenting symptom of boreliosis. The first-line treatment is intravenous immunoglobulin (IVIg) and corticosteroids, both of which improve patients’ symptoms quite quickly. The second- line treatment includes IVIg together with corticosteroids, plasma exchange and an immunosuppressive drug, most commonly azathioprine. The childhood CIDP has a good prognosis with a remission or minimal deficits in most cases.
    Źródło:
    Neurologia Dziecięca; 2017, 26, 53; 39-46
    1230-3690
    2451-1897
    Pojawia się w:
    Neurologia Dziecięca
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Samodzielność i samokontrola młodzieży z Nieswoistym Zapaleniem Jelit w związku z koniecznością zmiany gastroenterologa po osiągnięciu pełnoletności
    Self-reliance and self-control in adolescents with Inflammatory Bowel Disease in connection with the necessity to change a gastroenterologist after reaching the age of maturity
    Autorzy:
    Wardak, Katarzyna
    Celińska-Cedro, Danuta
    Nagórska, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/437698.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    choroba przewlekła
    nieswoiste zapalenie jelit
    nastolatek
    chronic disease
    inflammatory bowel disease
    adolescent
    Opis:
    Wstęp. Nieswoiste Zapalenie Jelit plasuje się w grupie pięciu najczęściej występujących chorób przewodu pokarmowego i jest najczęstszą przewlekłą chorobą przewodu pokarmowego u dzieci. Dzieci z uwagi na wczesny okres rozpoznania będą chorowały najdłużej i najciężej, ale mają możliwość prowadzenia życia zbliżonego do ich zdrowych rówieśników. Celem podjętych badań było poznanie stopnia samokontroli dorastającej młodzieży z NZJ w związku z koniecznością przejścia pod opiekę poradni gastroenterologicznych dla osób dorosłych po 18 roku życia. Materiał i metody. Badanie przeprowadzono wśród młodzieży od 15 do 18 roku życia ze zdiagnozowanym NZJ, pacjentów Poradni Gastroenterologicznych w Warszawie i Rzeszowie. Wyniki. Rozpoznanie wrzodziejącego zapalenie jelita grubego podało 50,67% dzieci, natomiast chorobę Leśniowskiego- Crohna, 42,67% . Średni wiek zachorowania wśród dzieci wynosił ok. 12,13 ±3,82. Ponad połowa respondentów ocenia zakres posiadanych informacji o jednostce chorobowej za raczej wystarczający. W ogólnej populacji badanej młodzieży znacząca większość potrafi samodzielnie formułować swoje obserwacje i wątpliwości dotyczące terapii. Ponad 90% chorych objętych badaniami deklaruje znajomość nazw oraz dawek przyjmowanych leków, jednak u 1/5 regularność ich stosowania nadal nadzorują rodzice. Podczas wizyt u specjalisty wszystkim respondentom towarzyszą rodzice. Ponad połowa badanych w razie potrzeby nie potrafiłaby samodzielnie skontaktować się ze specjalistą. Tematyka zachowań ryzykownych (palenie, picie, narkotyki) oraz współżycia seksualnego nie jest podejmowana podczas wizyt. Wnioski. 1. Młodzież zna istotę choroby, jednakże tylko w małym zakresie jest włączana w proces samodzielnej kontroli. 2. W poradniach gastroenterologicznych dla dzieci tematyka pozamedyczna, jak: styl życia, płodność, rozwój zawodowy nie jest podejmowana.
    Inflammatory bowel disease (IBD) is among five most frequent gastrointestinal diseases and is the most common chronic disease of the gastrointestinal tract in children. Although children due to the early diagnosis will suffer the longest and the most acute, they may lead a life similar to their healthy peers. The aim of the study was to investigate the degree of selfcontrol in adolescents with IBD in connection with the necessity of the transition to the care of gastroenterology clinic for adults at the age of 18. Material and methods. The survey was conducted among young people aged 15 to 18 diagnosed with IBD, the patients of Gastroenterological Clinics in Warsaw and Rzeszow. Results. Ulcerative colitis was diagnosed in 50.67% of the children while Crohn’s disease was found in 42.67%. The average age of the onset was approx. 12.13 ± 3.82 among the children. More than a half of the respondents assessed the range of possessed information about the disease entity as rather sufficient. Vast majority of young people in the overall study population could formulate their observations and concerns regarding the treatment independently. Over 90% of patients in the study declared knowing the names and doses of medicines, however, in one fifth of the subjects the regularity of their administration was still supervised by parents. All respondents were accompanied by parents during a visit at a specialist. More than a half of the respondents would not be able to contact a specialist alone if necessary. The subject of hazardous behaviour (smoking, drinking, drugs) and sexual intercourse was not discussed during the visits. Conclusions. 1. Adolescents knew the essence of the disease, but were engaged in the process of self-control only to a limited extend. 2. Nonmedical issues like lifestyle, fertility, professional development were not discussed in the gastroenterological clinics for children.
    Źródło:
    Medical Review; 2016, 1; 16-26
    2450-6761
    Pojawia się w:
    Medical Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Skuteczność ketoprofenu stosowanego miejscowo w postaci żelu
    Effectiveness of topically applied ketoprofen gel
    Autorzy:
    Kwiatkowska, Brygida
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1032432.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    E2 prostaglandins
    acute pain
    chronic pain
    degenerative disease
    non-steroid anti-inflammatory drugs
    prostaglandyny E2
    niesteroidowe leki przeciwzapalne
    choroba zwyrodnieniowa
    prostaglandyny e2
    ból ostry
    ból przewlekły
    Opis:
    Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are commonly used in the management of acute and chronic pain. Conditions treated in this way include rheumatic diseases, and particularly degenerative disease, which is the third most common chronic disease in the general population. Selection of a NSAID requires consideration of several factors, e.g. patient’s age, type of pain (acute or chronic), coexisting diseases and concomitant medication. The incidence of degenerative disease increases with age, reaching 50–60% in persons over 75. In this age group, a frequent occurrence are comorbidities and comedications, which may considerably limit or even preclude systemic administration of NSAIDs. These patients may require – as first-line agents – topically administered NSAIDs. Ketoprofen gel provides the strongest analgetic and anti-inflammatory effect and a favourable safety profile. As concentration of the active substance in the skin, cartilage and meniscus is high and low in blood serum, ketoprofen is also recommended in the treatment of trauma pain.
    Niesteroidowe leki przeciwzapalne są bardzo często stosowane w leczeniu bólu ostrego i przewlekłego. Wśród chorób, w których znajdują zastosowanie, wymienia się między innymi choroby reumatyczne, a szczególnie chorobę zwyrodnieniową, która jest trzecią co do częstości chorobą przewlekłą występującą w populacji ogólnej. Przy wyborze niesteroidowych leków przeciwzapalnych należy brać pod uwagę wiele czynników, takich jak wiek pacjenta, rodzaj choroby, rodzaj bólu (ostry, przewlekły), występowanie schorzeń współistniejących oraz leki przyjmowane przez chorego. Częstość choroby zwyrodnieniowej wzrasta z wiekiem – występuje ona u około 50–60% osób >75. roku życia. W tej grupie wiekowej często występują również inne schorzenia i przyjmowane są leki, które w istotny sposób mogą ograniczać lub uniemożliwiać stosowanie ogólne niesteroidowych leków przeciwzapalnych. U takich chorych zalecane są przede wszystkim – w pierwszej linii – niesteroidowe leki przeciwzapalne podawane miejscowo. Ketoprofen w żelu cechuje największa siła działania przeciwbólowego i przeciwzapalnego oraz duży profil bezpieczeństwa. Ponieważ stężenie tego leku w postaci żelu w skórze, chrząstce stawowej i łąkotce jest duże, a w surowicy krwi małe, ketoprofen jest również zalecany w bólach urazowych.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2013, 9, 1; 60-63
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies