Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "chromosomes" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Activities of human telomerase in cancer development, detection and therapeutics - A Review
Autorzy:
Pal, Partha
Ray, Spandita
De (Dutta), Koly
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1190141.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Chromosomes
End-replication
Telomere
Telomerase
Cancer
Therapeutic
Opis:
Telomeres are the specialized nucleoprotein structures associated with eukaryotic chromosomal ends, which are essential for maintaining the stability of the linear eukaryotic chromosomes. Progressive telomere shortening is an inevitable occurrence in normal somatic cells due to the end-replication problem leading to limited replication efficiency. The hallmark characteristics of human cancer cells include infinite reproductive potential, uncontrolled proliferation and immortality. These abilities of transformed cancerous cells are mainly due to the maintenance of their telomeres since degradation of chromosomal telomeric ends leads to cellular senescence or death. Thus telomere biology is important in the study of human cancer development. The mechanism by virtue the cancer cells are able to divide indefinitely is by maintaining telomeres. Activity of telomerase, a telomere-elongating ribonucleoprotein reverse transcriptase enzyme, is responsible for inducing the property of immortality to cancer cells. In humans nearly about 80% to 90% cancer cells activate telomerase and elongate their telomeres to overcome the end-replication problem. Telomere shortening suppresses cancer formation in contrast according to certain reports it sometimes promotes genomic instability which leads to enhancement of carcinogenesis and consequently the development of malignancy. Majority of cancer cells activate telomerase, but it remains mysterious as to find the reasons of the fact that certain cancer cells often show shorter telomeres in comparison to the cells in the surrounding normal tissues. This controversial role of telomerase associated with certain transformed cells leading to the cancerous state in relation to its role in normal cells is an interesting field to study which points out to the fact of development of cancer cells targeting drugs based on telomerase activities as an alternative weapon in combating against this dreaded human disease. The present review focuses on the activity of telomerase in telomere maintenance in the development of cancerous cells in humans, the use of telomerase as an assay technique for cancer detection as well as the anti-cancer therapeutic approach of targeting the telomerase in the current era of treatment of human cancer.
Źródło:
World Scientific News; 2016, 42; 87-100
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
New genetic algorithm based on dissimilarities and similarities
Autorzy:
Al-Jawadi, R.
Studniarski, M.
Younus, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/305764.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
genetic algorithm
forma analysis
similarity and dissimilarity of chromosomes
chromosome injection
Opis:
Optimization is essential for nding suitable answers to real life problems. In particular, genetic (or more generally, evolutionary) algorithms can provide satisfactory approximate solutions to many problems to which exact analytcal results are not accessible. In this paper we present both theoretical and experimental results on a new genetic algorithm called Dissimilarity and Simlarity of Chromosomes (DSC). This methodology constructs new chromosomes starting with the pairs of existing ones by exploring their dissimilarities and similarities. To demonstrate the performance of the algorithm, it is run on 17 two-dimensional, one four-dimensional and two ten-dimensional optimization problems described in the literature, and compared with the well-known GA, CMA-ES and DE algorithms. The results of tests show the superiority of our strategy in the majority of cases.
Źródło:
Computer Science; 2018, 19 (1); 23-41
1508-2806
2300-7036
Pojawia się w:
Computer Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Różnorodność genotypowa i fenotypowa w zespole pierścieniowego chromosomu 21
Genotypic and phenotypic variability in the ring chromosome 21 syndrome
Autorzy:
Perenc, Lidia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/437607.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
aberracje strukturalne chromosomów
pierścieniowy chromosom 21
structural aberrations of chromosomes
ring chromosome 21
Opis:
Wprowadzenie. Zespół pierścieniowego chromosomu 21 należy do grupy chorób zależnych przede wszystkim od konstytucji genetycznej. Cel. Celem tej pracy jest usystematyzowanie i synteza wiadomości dotyczących różnorodności genotypowej i fenotypowej występującej w tym zespole. Materiał i metoda. Dokonano systematycznego przeglądu najnowszego piśmiennictwa odnoszącego się do etiopatogenezy oraz obrazu klinicznego zespołu pierścieniowego chromosomu 21. Wniosek. Zespół pierścieniowego chromosomu 21 charakteryzuje się zarówno różnorodnością genotypową, jak i fenotypową. U podłoża zespołu leży złożony i przypadkowy proces rearanżacji genomu. Posiada on równocześnie cechy zespołu malformacyjnego i dysplastycznego.
Introduction. The ring chromosome 21 belongs to a group of diseases dependent on the genetic constitution of an individual. Aim. The aim of this paper is systematization and synthesis of the knowledge related to genotypic and phenotypic variability occurring in this syndrome. Material and method. The author has carried out a systematic review of current literature related to etiopathogenesis and clinical picture of the ring chromosome 21 syndrome. Conclusion. The ring chromosome 21 syndrome is characterized by genotypic and phenotypic variability. It possesses traits of both the malformed and dysplastic syndrome.
Źródło:
Medical Review; 2015, 4; 394-405
2450-6761
Pojawia się w:
Medical Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Tożsamość płci od poczęcia – spojrzenie genetyka
Gender identity from conception – the point of view of the geneticist
Autorzy:
Midro, Alina T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/475275.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Opolski. Redakcja Wydawnictw Wydziału Teologicznego
Tematy:
epigenome
genome
sexual dimorphism
sexome
sex chromosomes X and Y
dymorfizm płciowy
epigenom
genom
seksom
chromosomy płci X i Y
Opis:
Femininity and masculinity associated with human identity is genetically determined from the beginning of the individual human being. The diverse genetic material with the appropriate software epigenetic characteristic of a particular gender is introduced at the moment of conception due to sperm penetrating to the egg. It is then that the process of molecular changes that differentiate sex of cells and thus the whole organism of the human person is initiated. Different genes and regulators are involved in shaping the characteristics of the female or male human body and forms of their behavior. They reveal their activity depending on the developmental age of the body and the functions of individual tissues and organs forming a related system known as sexome. Regulatory mechanisms of the genome software called the epigenome responding well to environmental influences belong to the elements performing in a network of links. Therefore, the genetically and epigenetically determined sexual dimorphism of human beings is a natural way of their social and cultural development.
Kobiecość i męskość przynależna ludzkiej tożsamości jest determinowana genetycznie od początku istnienia indywidualnej istoty ludzkiej. W chwili poczęcia, po wniknięciu plemnika do komórki jajowej jest wprowadzony zróżnicowany materiał genetyczny wraz z odpowiednim oprogramowaniem epigenetycznym charakterystycznym dla danej płci. Wtedy zostaje zapoczątkowany proces zmian molekularnych, które różnicują płeć komórek, a tym samym całego organizmu osoby ludzkiej. W kształtowaniu cech żeńskich lub męskich organizmu człowieka oraz form jego zachowania biorą udział różne geny i ich regulatory ujawniające swoją aktywność w zależności od wieku rozwojowego organizmu i funkcji poszczególnych tkanek i organów, tworząc powiązany system określany mianem seksomu. Do jego elementów działania w sieci powiązań należą też mechanizmy regulacyjne oprogramowania genomu zwane epigenomem reagującym również na wpływy środowiskowe. Z tego względu dymorfizm płciowy człowieka uwarunkowany genetycznie i epigenetycznie stanowi naturalną drogę rozwoju społecznego człowieka i jego rozwoju kulturowego.
Źródło:
Family Forum; 2016, 6; 19-29
2084-1698
Pojawia się w:
Family Forum
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Method of predicting the water level in the Dniester river, depending on weather conditions
Autorzy:
Mandryk, O. M.
Horbiychuk, M. I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/122864.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
synthesis of mathematical models
genetic algorithm
chromosomes
external criterion aliquant frequency harmonic series forecasting accuracy
synteza modeli matematycznych
algorytm genetyczny
chromosomy
Opis:
This paper deals with a new method of constructing mathematical models of complex processes aliquant vibration frequencies, based on the ideas of genetic algorithms. Compared with the method of data handling group, this method makes it possible to synthesize mathematical models of any complexity without selecting the number of rows selection. Moreover, the use of genetic algorithms will significantly reduce the number of calculations when iterating the models. The new point method can be used to predict both the physical phenomena and complicated processes. The authors created the model of changes in the water level in the Dniester river on the basis that the above method gives satisfactory results of forecasting.
Źródło:
Journal of Applied Mathematics and Computational Mechanics; 2014, 13, 1; 45-59
2299-9965
Pojawia się w:
Journal of Applied Mathematics and Computational Mechanics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cytogenetics of Tradescantia spathacea (syn. Rhoeo spathacea). A review
Autorzy:
Golczyk, Hieronim
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/763857.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Tematy:
chromosomes
karyotype evolution
meiosis
meiotic ring
Rhoeo
permanent translocation heterozygosity (PTH)
rDNA
Tradescantia spathacea
translocations
chromosomy
ewolucja kariotypu
mejoza
pierścień mejotyczny
permanentna heterozygotyczność translokacyjna (PTH)
translokacje
Opis:
As a favorable PTH (permanent translocation heterozygosity) model, Tradescantia spathacea (synon. Rhoeo spathacea) offers an unusual opportunity to address crucial cytogenetic problems, among them complex chromosome rearrangements, recognition and segregation of translocated genome parts, the relation of crossing-over to synaptic processes. Here I present the existing knowledge on T. spathacea with the intention to reestablish it for advanced cytogenetic research.
Tradescantia spathacea (syn. Rhoeo spathacea) jako tzw. permanentna heterozygota translokacyjna jest cennym organizmem modelowym do rozwiązywania ważnych problemów współczesnejcytogenetyki. Wśród nich są: kompleksowe chromosomowe rearanżacje, koniugacja i segregacja translokacyjnych segmentów, relacja pomiędzy crossing-over a procesami związanymi z koniugacją. W niniejszym artykule został przedstawiony istniejący stan wiedzy dotyczącej cytogenetyki T. spathacea oraz zostały poruszone najważniejsze zagadnienia z nią związane.
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Sklodowska, sectio C – Biologia; 2013, 68, 1
2083-3563
0066-2232
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Sklodowska, sectio C – Biologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies