Temat: chromosome instability - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Searching for in vitro biomarkers of susceptibility to prostate and cervical cancers by analysis of chromosomal instability, gamma-H2AX foci, polymorphisms in DNA repair genes and apoptosis
Autorzy:: Wegierek-Ciuk, A.
Arabski, M.
Kedzierawski, P.
Florek, A.
Solowiej, D.
Gozdz, S.
Lisowska, H.
Kowalik, A.
Kowalska, M.
Wojcik, A.
Polanska, J.
Lankoff, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/3629.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Instytut Medycyny Wsi
Tematy:: in vitro biomarker
susceptibility
prostate
cervical cancer
cancer
patient
human disease
lymphocyte
man
ionizing radiation
chromosome instability
gamma-H2AX biomarker
polymorphism
DNA repair gene
apoptosis
Opis:: Introduction and objective. According to the cancer epidemiology databases, cancer is the second leading cause of death in developing countries. Moreover, the WHO predicts a continuing increase in the incidence of cancer, extending this trend well into the next several decades. Hence, it seems obvious that the prediction of cancer susceptibility and early diagnosis is an important goal for modern biomedical sciences. The aim of this study is to clarify the value of chromosomal damage, capacity for the repair of double-strand breaks (DSBs), polymorphisms in DNA repair genes, and apoptosis as prognostic markers for prostate and cervical cancer. Materials and methods. 30 prostate cancer patients and 30 cervical cancer patients were enrolled into the study. In addition, 30 healthy female donors and 30 healthy male donors served as controls. The following endpoints were investigated: frequency of micronuclei, gamma-H2AX fluorescence, XRCC1 194C>T, XRCC1 399G>A, XRCC3 IVS5–14 A>G, OGG1 326 Ser>Cys polymorphisms and apoptosis. Results. Among all tested factors, only the homozygous variant (Arg/Arg) in XRCC1 (399 Arg/Gln) was strongly associated with prostate cancer risk, and only a low apoptotic response was connected with cervical cancer risk. The presented study confirmed a positive association between the frequency of MN and increased prostate and cervical cancer risk. However, such a biomarker is not cancer specific. In addition, the information gained by analyzing the gamma-H2AX fluorescence, as well apoptosis, had no value for predicting the risk of prostate and cervical cancers. Conclusions. The final conclusion of the study is that cancer susceptibility is a complex phenotype not readily detectable in relatively small studies by functional assays or analysis of SNP in few, selected genes.
Źródło:: Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2015, 09, 2
1898-2395
Pojawia się w:: Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Характеристика анамнестических, генеалогических и цитогенетических особенностей пациенток с неопластическими процессами матки
Anamnestic, genealogic and сytogenetic characteristics of patients’ with neoplastic processes of uterus
Autorzy:: Zaporozhan, V.N.
Bobrova, V.N.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1032506.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Uniwersytet Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy
Tematy:: гиперплазия эндометрия
аденокарцинома эндометрия
миома
матки
хромосомная нестабильность
фрагильные сайты хромосом
endometrial hyperplasia
endometrium adenocarcinoma
leiomyoma uterus
chromosome instability
chromosome fragile sites
Opis:: Цель исследования: прогнозирование возникновения неопластических процессов матки у женщин с наличием или без наследственной онкоотягощенности путем исследования хромосомной нестабильности и фрагильных сайтов хромосом в лимфоцитах периферической крови. Материалы и методы: 134 пациентки с железисто-кистозной гиперплазией эндометрия, атипической гиперплазией эндометрия (АГЭ), аденокарциномой эндометрия (АЭ), миомой матки (ММ). Для культивирования лимфоцитов периферической крови использовали полумикрометод с применением фолатдефицитной среды для выявления редких фрагильных сайтов хромосом. Полученные результаты: Среди экстрагенитальной патологии чаще всего встречалась гипертония (19,7%) и ожирение (10,8 %). Каждая четвертая пациентка имела контакт с химическими мутагенами (25,9%). В родословных пациенток с неопластическими процессами матки достоверно чаще (p<0,05), в сравнении с здоровыми женщинами, встречались рак тела матки (10,3%), рак желудка (10,3%), рак молочных желез (9,7%), рак легких (7,3%), миома матки (30,3%). Наибольшее количество аберрантных метафаз было виявлено у пациенток с диагнозами АГЭ и АЭ с отягощенным семейным онкоанамнезом (32,7±13,6% и 33,5±9,8% соответственно), причем в большинстве случаев за счет анэуплоидии (гипердиплоидии) (22,9±8,5% и 23,3±7,3%). Уровень хромосомных аберраций коррелировал с тяжестью патологического процесса и наследственной онкоотягощенностью. Найдено 29 фрагильных сайтов хромосом (ФСХ), 26 ФСХ относятся к общим фрагильным сайтам, 3 ФСХ являются редкими. ФСХ выявлено во всех исследуемых группах пациенток кроме больных с миомой матки и здоровых женщин. Полученные результаты указывают на корреляцию широты спектра ФСХ с тяжестью патологического процесса. Многие из выявленных ФСХ, совпадают по местонахождению или локализованы возле онкогенов и протоонкогенов, которые принимают участие в возникновении, прогрессии рака эндометрия или являются обуславливающими его возникновение. Выводы: Фрагильные сайты хромосомних регионов 1q2.4-3.1; 2q2.4-3.1; 4q2.5-3.1; 5q2.3- 3.2 могут использоваться в качестве прогностических цитогенетических маркеров при неопластических процессах матки. Виявление общих фрагильных сайтов на начальных стадиях развития неоплазий позволит прогнозировать дальнейшее развитие заболевания и своевременно начать лечение.
The objective: The objective the research was the prediction of neoplastic processes of the uterus in women with the presence or absence of oncological family history by studying chromosome instability and a fragile sites chromosomes in peripheral blood lymphocytes. Matherials and methods: 134 patients with simple endometrial hyperplasia, atypical endometrial hyperplasia (AEH), endometrium adenocarcinoma (EA), leiomyoma of uterus (LU) have been examined. Basic technique with the application of folate-deficient medium for culture peripheral blood lymphocytes to detection rare fragile sites chromosome were used. Results: Among patients’ extragenital pathology the most widespread was hypertension (19.7%) and obesity (10.8%). Every fourth patient had contact with chemical mutagens (25.9%). In patients with pedigrees of neoplastic uterine processes endometrial cancer (10.3%), gastric cancer (10.3%), breast cancer (9.7 %), lung (7.3%), uterine fibroids (30.3%) were met significantly more (p <0,05) in comparison with healthy women. The greatest number of aberrant metaphases was found in patients with diagnoses of AEH and EA with an oncological family history (32,7 ± 13,6% and 33,5 ± 9,8%, respectively), and in most cases due to aneuploidy (hyperploidy) (22 9 ± 8,5% and 23,3 ± 7,3%). Chromosomal aberrations correlated with the severity of the pathological process and hereditary oncological family history. 29 fragile chromosome sites were found (FHS) 26 of the FHS referred to general a fragile sites, 3 FHS were rare. FHS were found in all groups of patients except of patients with uterine cancer and healthy women. The results indicate a correlation between latitude range FHS with the severity of the pathological process. Many of the identified FHS coincide at the location or localized near oncogenes and proto-oncogenes, which are involved in the occurrence, progression of endometrial cancer or are stipulated by its appearance. Conclusions: A fragile chromosome sites 1q2.4-3.1; 2q2.4-3.1; 4q2.5-3.1; 5q2.3-3.2 regions can be used as prognostic cytogenetic markers in neoplastic processes of the uterus. Identifying of common fragile sites in the initial stages of neoplasia development helps predict the further development of the disease and early treatment.
Źródło:: Journal of Health Sciences; 2014, 4, 1; 75-88
1429-9623
Pojawia się w:: Journal of Health Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "chromosome instability" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język