Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "chromium removal" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Adsorption of Chromium (VI) on Raw and Modified Carpathian Diatomite
    Autorzy:
    Puszkarewicz, Alicja
    Kaleta, Jadwiga
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/125262.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    adsorption
    diatomite
    chromium(VI)
    chromium removal
    Opis:
    The paper presents the research on the usability of natural Carpathian diatomite for removing chromate ions from water solutions. The concentration of chromium (VI) in test water was C0 = 1 g/m3. Both raw diatomite and the diatomite modified with iron compounds of granulation 0.5–1.0 mm were tested. The process kinetics, as well as the effect of water reaction and the diatomite type on chromium sorption were determined under static conditions (no through flow). For both diatomite types, the chromium adsorption proceeded most effectively at pH 4. The effect of diatomite modification with iron compounds on the effectiveness of chromium (VI) adsorption was determined on the basis of Freundlich adsorption isotherm. Compared to raw diatomite, the modified adsorbent (diatomite-Fe) exhibited great sorption capacity for chromate ions from water. When applied under dynamic conditions (v = 4 m/h), as filtration bed, it removed chromium compounds from water very effectively. It makes diatomite-Fe material a promising candidate for application in water treatment systems. The chromium concentration in the effluent oscillated within Ck = 0.001–0.002 mg/dm3, and the adsorption capacity of the bed, determined in the bed breakthrough point, reached Pp = 316.8 mg/kg.
    Źródło:
    Journal of Ecological Engineering; 2019, 20, 7; 11-17
    2299-8993
    Pojawia się w:
    Journal of Ecological Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Removal of chromium from aqueous solutions using Derris indica wood based activated carbon. Adsorption batch studies
    Autorzy:
    Ulaganathan, S.
    Govindan, V.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/950040.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    adsorption
    activated carbon
    chromium
    isotherms
    adsorption kinetics
    chromium removal
    adsorpcja
    węgiel aktywowany
    chrom
    izotermy
    kinetyka adsorpcji
    usuwanie chromu
    Opis:
    Adsorption efficiency in removal of chromium from waste water has been studied using Derris indica based activated carbon by conducting batch adsorption tests. Adsorption kinetics of chromium removal by Derris indica was examined by varying factors such as pH and concentration of synthetic solution and dosage of activated carbon. It has been found that the Derris indica based activated carbon is able to remove 80 mg/dm3 of chromium from aqueous solution by dosage of 0.8 g/150 cm3 with optimum contact time of 15 min. The isotherm data confirms with both Langmuir and Freundlich isotherm forms.
    Źródło:
    Environment Protection Engineering; 2013, 39, 3; 21-29
    0324-8828
    Pojawia się w:
    Environment Protection Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Selective solvent extraction of some heavy metal ions from aqueous solutions by octafunctionalized resorcin[4]arenes
    Autorzy:
    Kończyk, Joanna
    Dlugosz, Jan
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/110830.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    solvent extraction
    lead
    chromium
    calixresorcinarene
    metal removal
    Opis:
    This paper presents the results of the study on the extraction capacity of 1,8,15,22-tetra(1- heptyl)resorcin[4]arene and its octasubstituted derivatives containing thiophosphoryl, ester and amide groups in the presence of Pb(II), Zn(II), Cd(II) and Cr(III) in solvent extraction process. Effects of the structure and concentration of the resorcinarene extractant and the composition of the aqueous phase as well as its acidity on the efficiency and selectivity of removal of the examined metal ions from model aqueous solutions were determined. The 1:1 stoichiometry for complexes formed between Pb(II) and Cr(III) and the octasubstituted resorcin[4]arenes was determined by classical slope analysis and loading test.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2020, 56, 2; 271-285
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chromium Elimination from Contaminated Soil by Electro-Kinetic Remediation, Using Garlic Peels Powder
    Autorzy:
    Hawal, Laith Hamdan
    Al-Sulttani, Ali Omran
    Kariem, Nagam Obaid
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1955434.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    chromium
    soil
    electrokinetic
    removal percentage
    garlic peels powder
    Opis:
    In this paper, an electro-kinetic technique was applied to remove chromium from contaminated soil. This technique is appropriate for the soils with low permeability. Various experiments were carried out under different operating conditions, including various purging solutions. Garlic peels powder (GPP) was used in this study as a cheap adsorbent substance to avert the flow of reverse osmosis, which may affect the removal percentage. The results proved that the removal percentage increased as the pH of the purging solutions decreased. The first three experiments were performed with purging solution at pH of 4, 6, and 8 respectively. The highest removal percentage was 66.3% at pH of 4 compared to the other two experiments at pH of 6 and 8, where the removal percentages were 53.3% and 49.7%, respectively. This paper showed that the percentage of chromium removal decreased along with the voltage. The removal percentage at 1.5 V/cm was 66.3%, while at 1 V/cm was 61%. Garlic peels powder (GPP) is considered as an effective adsorbent material to avert the reverse osmosis flow. Therefore, the use of this material in this study will give a new impression on the application of these products as an absorbent medium.
    Źródło:
    Journal of Ecological Engineering; 2021, 22, 7; 252-259
    2299-8993
    Pojawia się w:
    Journal of Ecological Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Removal of chromium by biosorption method (chitosan)
    Autorzy:
    Abatneh, Y.
    Sahu, O.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/11428.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    removal
    chromium
    biosorption
    chitosan
    absorbent
    polymer
    water
    rheological measurement
    Opis:
    Discharge of metal containing effluents into water has been a cause of major concern. Traditional treatment methods are proving to be ineffective and expensive. Chitosan was studied as a potential biosorbent due to its positive charge and relatively low cost. The study involves evaluating the metal binding performance of chitosan in a Polymer Enhanced Diafiltration (PEDF) system which uses an ultra filtration membrane to retain the chitosan which, in turn, binds the metal, thereby preventing passage into the permeate stream. Conditions for binding such as pH, concentration of polymer and chromium were studied. Optimal performance was obtained when the system was operated at pH values lower than the pKa of chitosan i.e. 6.3. Using 6 g/L chitosan at pH 4.0, chromium concentration was reduced to less than 1mg/L from a feed concentration of 20 mg/L. Equilibrium dialysis experiments were done to study the kinetics of binding and the uptake of metal per gram of polymer. Rheological measurements demonstrated that in the presence of 1-100 mM chromate, chitosan was found to be slightly shear thickening at low concentrations such as 4 g/L and 6 g/L whereas it was slightly shear thinning at higher concentrations like 12 g/L and 20 g/L This suggests that neutralization of chromium anions is due to the interaction of multiple chitosan molecules. This result is consistent with the relatively stiff nature of the polysaccharide. Overall, this study suggests that some modification of the native polymer would be required to improve uptake and make it an industrially workable process.
    Źródło:
    International Letters of Natural Sciences; 2014, 03
    2300-9675
    Pojawia się w:
    International Letters of Natural Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Novel Calix[4]arene network resin for Cr(VI) ions Remediation : A Response Surface Approach
    Autorzy:
    Siyal, A. N.
    Memon, S. Q.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779157.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    modified amberlite XAD-2
    calixarene
    cavities
    network
    optimization
    remediation
    removal
    chromium
    response surface methodology
    factorial design
    isotherms
    Opis:
    Novel Calix[4]arene Netwok (NCN) resin has been synthesized using Amberlite XAD-2 as the starting material. Hydroxyl groups have been introduced onto the para position of alkylated phenyl ring of Amberlite XAD-2 followed by the condensation to NCN by reacting it with formaldehyde. The NCN resin has been used for the remediation of Cr(VI) contaminated water using factorial design approach. A face-centered Draper-Lin composite design predicted ~100% removal effi ciency at optimum variables (the initial concentration of Cr(VI) ion 10 mg/l sorbent dose 200 mg, agitation time 136 min and pH 2). The accuracy and the fi tting of the model were evaluated by ANOVA and R2 (0.9992) values. The 99.5% removal effi ciency has been achieved experimentally at the optimum values of the variables. The Langmuir and D-R isotherm models were applicable to the sorption data with the value of RL and the sorption free energy 0.0057-0.1 and 7.93 kJ/mol respectively, suggesting favorable and physical/ion-exchange nature of the sorption. The calculated sorption capacity was 176.1š2.4 mg/g. The recycling studies of NCN resin showed that the multiple use of resin is feasible. Effect of concomitants has also been studies and proposed method was applied successfully for removal (98.7%) of Cr (VI) from electroplating wastewater.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2012, 14, 3; 21-28
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Removal of hexavalent chromium from aqueous solution by adsorption on γ-alumina nanoparticles
    Autorzy:
    Golestanifar, H.
    Haibati, B.
    Amini, H.
    Dehghani, M. H.
    Asadi, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/207945.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    adsorption
    alumina
    aluminum
    chemicals removal
    water treatment
    chromium
    chromium compounds
    nanoparticles
    sorption
    alumina nanoparticles
    hexavalent chromium
    adsorpcja
    aluminium
    usuwanie chemikaliów
    uzdatnianie wody
    chrom
    związki chromu
    nanocząstki
    sorpcja
    nanocząstki tlenku glinu
    chrom sześciowartościowy
    Opis:
    The use of γ-alumina (γ-Al2O3) nanoparticles as adsorbent to remove Cr(VI) from aqueous solution was investigated using batch experiments. Adsorption experiments were carried out for various initial doses of Al2O3, initial concentrations of chromium(VI), contact times and pH. The structure and morphology of the sorbent was characterized by XRD, SEM, and TEM techniques. Results demonstrated that the removal efficiency of chromium(VI) was increased by increasing the contact time, initial concentration, and pH. The results of the study showed that adsorption of chromium by γ-alumina nanoparticles reached equilibrium after 60 min and after that a little change of chromium removal efficiency was observed. Furthermore, kinetics of chromium sorption was well fitted by pseudo-second order kinetic model, and well explained by the Freundlich isotherm (R2 > 0.992). Overall, alumina nanoparticles recognized as an effective sorbent to remove chromium(VI) from aqueous solutions.
    Źródło:
    Environment Protection Engineering; 2015, 41, 2; 133-145
    0324-8828
    Pojawia się w:
    Environment Protection Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Siarka organiczna i pirytowa: metody wydzielania i oceny ilościowej. Wpływ zawartości siarki organicznej na energię aktywacji kerogenu
    Organic and pyritic sulphur: methods of separation and quantitative determination. Effect of organic sulphur concentration on kerogen activation energy
    Autorzy:
    Wencel, Kinga
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2143363.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    siarka organiczna
    kerogen
    analiza elementarna
    usuwanie
    siarka pirytowa
    metoda ekstrakcji chlorkiem chromu(II)
    organic sulphur
    elemental analysis
    pyritic sulphur
    removal
    chromium(II) chloride extraction method
    Opis:
    Siarka organiczna odgrywa ogromną rolę w procesach diagenezy substancji organicznej, wpływając na tempo jej termicznych przemian. Oszacowanie ilości siarki organicznej w kerogenie pozwala na lepsze zrozumienie mechanizmów generacji węglowodorów. Standardowe metody izolacji kerogenu przy użyciu kwasów HCl/HF usuwają większość minerałów i często pozostawiają znaczne ilości pirytu, który stanowi przeszkodę w określeniu składu pierwiastkowego kerogenu i rozkładu grup funkcyjnych. Głównym zagadnieniem pracy było oszacowanie ilości siarki organicznej i pirytowej w kerogenie w sposób niepowodujący istotnych przemian w próbce wyjściowej. W celu usunięcia siarki pirytowej w wybranych próbkach zastosowano metody tradycyjne zakładające wykorzystanie kwasu azotowego oraz metodę redukcji kwaśnym roztworem chlorku chromu(II) (ang. chromium reducible sulphur, CRS), przeprowadzaną w inertnej atmosferze w specjalnie skonstruowanej komorze rękawicowej. Siarkę pirytową ekstrahowaną HNO3 i utlenianą do siarczanów oznaczano wagowo w formie strąconej jako BaSO4 lub za pomocą miareczkowania redoksometrycznego roztworem K2Cr2O7 jako siarkę związaną z żelazem. Zastosowanie kwaśnego roztworu CrCl2 powoduje wydzielenie H2S, który jest wprowadzany do roztworu Zn(CH3COO)2, gdzie siarka wytrąca się w postaci ZnS, a następnie jej ilość jest oznaczana jodometrycznie za pomocą Na2S2O3. Porównano wykorzystane metody pod kątem ich praktycznego zastosowania, powtarzalności wyników oraz wpływu na analizowaną próbkę. Analiza elementarna badanego materiału przed usunięciem i po usunięciu siarki pirytowej oraz obliczenie stosunków atomowych H/C, O/C, N/C, S/C wykazały przemiany zachodzące w substancji organicznej po zastosowaniu metod utleniających. W przeciwieństwie do metod tradycyjnych użycie roztworu CrCl2 nie powoduje takich przemian, co pozwala na dalsze analizy wymagające uprzedniego usunięcia pirytu z kerogenu. Podjęto próbę korelacji ilości siarki organicznej z energią aktywacji kerogenu wyznaczoną na aparacie Rock-Eval. Zauważono wpływ trawienia próbki kwasami na określanie energii aktywacji kerogenu, której wartość wzrasta wraz z użyciem próbek poddanych kolejnym etapom preparatyki, obejmującym izolację kerogenu i usunięcie siarki pirytowej.
    Organic sulphur plays a significant role in diagenesis of organic matter, influencing the rate of thermal alteration. Determining organic sulphur content in kerogen gives a better comprehension of hydrocarbon generation mechanisms. Standard kerogen isolation treatment using HCl/HF acids removes most mineral components and often leaves significant amounts of pyrite, which is an obstacle to determining the elemental composition and functional group distributions in kerogen. The main aim of this research was to determine the organic and pyritic sulphur content in kerogen in a way that does not cause significant alteration of initial sample. In order to remove pyritic sulphur, designated samples were treated using traditional methods involving the use of nitric acid(V) and more recent method of acidic chromium chloride(II) reduction conducted under inert atmosphere in especially designed glovebox. Pyritic sulphur extracted in HNO3 and oxidised into sulphates was determined in a form of BaSO4 or as an iron-sulphur bond by redox titration using solution of K2Cr2O7 as titrant. The use of acidic CrCl2 solution converts pyritic sulphur to H2S, which is led to Zn(CH3COO)2 solution and precipitated as ZnS, and consequently the amount of sulphur is determined by iodometric titration with use of Na2S2O3. Practical application, repeatability of results, and an effect on the sample of each method were examined. Elemental analysis and comparison of H/C, O/C, N/C, S/C atomic ratios before and after pyrite removal treatment has shown alternation of organic matter in samples subjected to oxidizing methods. In contrast to traditional method, CrCl2 solution does not cause such changes and allows for further analyses, which require prior pyrite removal. An attempt was made to correlate organic sulphur content with kerogen activation energy measured on the Rock Eval apparatus. There is a visible influence of acids digestion on the determination of kerogen activation energy, which increases when using samples subjected to subsequent stages of kerogen isolation and pyritic sulphur removal treatments.
    Źródło:
    Nafta-Gaz; 2022, 78, 2; 97-109
    0867-8871
    Pojawia się w:
    Nafta-Gaz
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies