Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "choroby genetyczne człowieka" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-7 z 7
Tytuł:
Związek aktywności transpozonów line z wybranymi chorobami genetycznymi człowieka
Activity of line transposons and selected genetic diseases
Autorzy:
Łojewska, Ewelina
Olejniczak, Szymon
Sakowicz, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034058.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
cancer genetics
human genetic diseases
L1 sequences
LINE
transposon activity
aktywność transpozonów
choroby genetyczne człowieka
genetyka nowotworów
sekwencje L1
Opis:
Sekwencje LINE należą do grupy ruchomych elementów genetycznych w genomach eukariotycznych. Rozprzestrzeniają się w nich według modelu "kopiuj i wklej" za pośrednictwem RNA i odwrotnej transkryptazy. W genomie ludzkim zlokalizowano ponad 500 tys. kopii tych elementów, niemniej nieliczne z nich zachowują swoją aktywność. Jej konsekwencją jest destabilizacja struktury genomu powodująca m.in. zaburzenia ekspresji genów, alternatywnego splicingu czy aktywację alternatywnych promotorów. Transpozycja LINE to proces aktywny głównie we wczesnych stadiach embriogenezy, natomiast w prawidłowych komórkach somatycznych tłumiona jest za pomocą mechanizmów epigenetycznych. Zmiany w poziomie metylacji DNA tych elementów są jednym z głównych wskaźników ich aktywności wiązanej z licznymi chorobami genetycznymi. Najpełniej opisane zostały zależności między aktywnością LINE a różnymi postaciami nowotworów.
LINE transposons (Long Interspersed Nuclear Elements) are mobile, endogenous genetic elements widespread in eukaryotic genomes. Their ability to spread out with help of reverse transcriptase by using RNA intermediates indicates that they belong to autonomous retrotransposons. Original element is transcribed, then RNA undergoes reverse transcription and as a DNA fragment it is inserted into another part of the genome. Despite of the presence of over 500.000 of their copies in the human genome, majority of LINEs became inactive due to structural changes during the process of evolution. Sequences that retained their original function, play an important role in organization and functioning of genomes. Their activity results in destabilization of a genome structure, as a result of de novo insertions of LINEs and changes caused by homologous recombination between them. They can cause changes in the level of gene expression by interfering with alternative splicing (resulting in exon skipping or selecting cryptic splice sites), generating polyadenylation signals or providing alternative promoters. LINE retrotransposition is active mainly during the early stages of embryogenesis. In normal somatic cells this process is silenced by epigenetic mechanisms. Changes in DNA methylation levels of these elements is one of the main indicators of their activity associated with multiple genetic diseases. Correlations between LINE activity and multiple forms of neoplasms are mostly described in this paper.
Źródło:
Kosmos; 2017, 66, 3; 343-350
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
W poszukiwaniu przyczyn czerniaka
Autorzy:
Marczynska, D.
Cichon, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/851005.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
choroby czlowieka
nowotwory
czerniak
zachorowalnosc
mechanizm powstawania
czynniki srodowiska
czynniki genetyczne
Źródło:
Wszechświat; 2014, 115, 04-06
0043-9592
Pojawia się w:
Wszechświat
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Babeszjoza czlowieka i psa domowego; etiologia, chorobotworczosc, diagnostyka
Babesiosis of human and domestic dog; ethiology, pathogenesis, diagnostics
Autorzy:
Skotarczak, B
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/836747.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
diagnostyka molekularna
choroby pasozytnicze
markery genetyczne
chorobotworczosc
diagnostyka
babeszjoza
choroby czlowieka
zwierzeta domowe
markery molekularne
parazytologia
pies domowy
etiologia
choroby zwierzat
Źródło:
Annals of Parasitology; 2007, 53, 4; 271-280
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Babeszjoza człowieka i psa domowego; etiologia, chorobotwórczość, diagnostyka
Babesiosis of human and domestic dog; ethiology, pathogenesis, diagnostics
Autorzy:
Skotarczak, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2144073.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
diagnostyka molekularna
choroby pasozytnicze
markery genetyczne
chorobotworczosc
diagnostyka
babeszjoza
choroby czlowieka
zwierzeta domowe
markery molekularne
parazytologia
pies domowy
etiologia
choroby zwierzat
Opis:
This article presents the current state of our knowledge on babesiosis (piroplasmosis), one of the dangerous, invasive disease of humans and animals, transmitted by ticks. It is included among emerging diseases because its spread and significance have increased in recent years. This sickness is caused by intraerythrocytic parasites belonging to the Babesia species and it is a well−known zoonosis occurring in animals; as a human disease it was unknown almost till the first half of the last century. The intensified migration of human population and human interference in a forest biotope caused that number of recognized cases has grown considerably in recent years. Piroplasmosis in dogs is widely spread all over the world and it is caused by several Babesia species. The principal etiological factor of babesiosis in dogs is B. canis, which turned out to be a collective species represented by three subspecies for which the vectors are three different species of ticks. Their geographical extent indicates the endemic areas for this often fatal disease. A technique, the most often applied in the detection of Babesia is a full blood smear stained with Giemsa or Wright method. However, the estimation of the specimen depends to a large extent on the experience of the diagnostician. The immunological and serological methods are characterized with a high specificity and sensitivity but there are patients in which the false negative results have been obtained. Therefore, the traditional methods have been complemented or even ousted by the molecular methods, in which polymerase chain reaction (PCR) brings the biggest profits. However, the standardization of this technique still remains under elaboration. The usefulness of the PCR protocol has been tested with different molecular destinations from which sequences of genes encoding rRNA for small ribosomal subunit are taken into consideration. Within ribosome, the evolutionally conservative areas can be distinguished, i.e. having the nucleotide sequences similar to the majority or all Babesia species and to others closely related to them. Such construction of gene enables designing of starters complementary to conservative sites to PCR, detecting a large group of related organisms. Another molecular marker allowing on the accurate identification of Babesia is gene encoding the ß-tubuline protein. There are two introns within this gene, from which the first one shows a big variability with regard to the length as well as to the nucleotide sequence, therefore, the PCR products show a diverse length depending on the Babesia species. But these differences are too small for some species and, confirming methods that extend time of diagnostics are essential. The other genes which sequences can be used as molecular aim to the detection of DNA and Babesia species diversification are genes encoding the Heat Shock Proteins HSP 70. However, the gene hsp 70 shows a big conservatism of the nucleotide sequence even between the non related organisms; therefore, this method, based on the amplification of whole genome or its fragments, applies mainly in analysis of molecular phylogenetic.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2007, 53, 4; 271-280
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dzieci trojga rodziców: przegląd stanowisk etycznych wobec technik „mitochondrial replacement”
Three-parent children: an overview of ethical positions on „mitochondrial replacement” techniques
Autorzy:
Jaranowski, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/470443.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie
Tematy:
bioetyka
embrion
choroby mitochondrialne
sztuczny rozród człowieka
dziedziczne modyfikacje genetyczne
bioethics
embryo
mitochondrial disorders
human artificial reproduction
heritable genetic modifications
Opis:
icle presents the ethical debate that begun in Great Britain in 2015 on “mitochondrial replacement” (also called “mitochondrial donation”) before implementing those new methods of medically assisted reproduction into clinical practice. It begins with introducing current British legal norms, allowing for the first time in history to induce hereditable modifications in human genome – precisely in its mitochondrial part – during “in vitro” fertilisation. Second part is devoted to medical issues. It accounts for: elements of human cytology; pathology, epidemiology and symptoms of mitochondrial disorders; description of “mitochondrial replacement” techniques. Third part is dedicated to philosophical issues. I discuss naturalis, transhumanist and personalist ethical assessments of new technologies, revealing their anthropological assumptions. Examples of such arguments come from an open debate carried out by Nuffield Council on Bioethics.
Artykuł prezentuje debatę etyczną, jaka odbyła się w Wielkiej Brytanii przed wprowadzeniem do praktyki klinicznej w 2015 roku nowych metod sztucznego rozrodu człowieka: technik „mitochondrial replacement” nazywanych również „mitochondrial donation”. Rozpoczyna się od prezentacji stanu prawnego w Wielkiej Brytanii, gdzie po raz pierwszy na świecie ustawodawca dopuścił modyfikowanie dziedzictwa genetycznego ludzi w procesie zapłodnienia „in vitro” w zakresie genomu mitochondrialnego. Druga część artykułu wyjaśnia aspekty medyczne. Przedstawione zostały konieczne zagadnienia z cytofizjologii komórki ludzkiej, patofizjologia, epidemiologia i symptomatologia chorób mitochondrialnych oraz opis technik „mitochondrial replacement”. Trzecia część poświęcona jest zagadnieniom filozoficznym. Omawiam w niej naturalistyczny, transhumanistyczny i personalistyczny sposób wartościowania przedmiotowych technik, rekonstruując antropologiczne podstawy takich ocen. Materiał egzemplifikujący wymienione stanowiska pochodzi z opinii przesłanych w ramach konsultacji do Nuffield Council on Bioethics.
Źródło:
Studia Ecologiae et Bioethicae; 2017, 15, 3; 19-28
1733-1218
Pojawia się w:
Studia Ecologiae et Bioethicae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otyłość jako rodzaj przewlekłego zapalenia
Autorzy:
Drozdz, J.
Kolaczkowska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/846136.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
choroby czlowieka
zagrozenia zdrowia
czlowiek
nadwaga
otylosc
mechanizmy regulacyjne
oreksyny
oreksyna A
oreksyna B
grelina
neuropeptyd Y
anoreksyny
leptyna
insulina
peptyd YY
czynniki genetyczne
stany zapalne
stany zapalne przewlekle
Źródło:
Wszechświat; 2011, 112, 10-12
0043-9592
Pojawia się w:
Wszechświat
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
O cukrzycy u myszy i ludzi, czyli o modelach zwierzecych w doswiadczeniach
Autorzy:
Ciesla, M
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/846264.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
choroby czlowieka
cukrzyca typu 1
cukrzyca typu 2
objawy chorobowe
czynniki chorobotworcze
czynniki genetyczne
rozwoj choroby
modele zwierzece
szczury BB
myszy NOD
myszy ob-ob
myszy db-db
myszy Wellesley
szczury Goto-Kakizaki
szczury fa-fa
Źródło:
Wszechświat; 2010, 111, 07-09; 178-182
0043-9592
Pojawia się w:
Wszechświat
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-7 z 7

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies