Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "choroby dziedziczne" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Diagnostyka molekularna chorób dziedzicznych psa we współczesnej weterynarii
Molecular diagnostics of canine hereditary diseases in modern veterinary medicine
Autorzy:
Świtoński, Marek
Loba, Weronika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/22180982.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
psy
choroby dziedziczne
genom
geny
mutacje genowe
choroby monogenowe
choroby poligenowe
diagnostyka molekularna
choroby zwierząt
genetyka zwierząt
hereditary diseases
genes
mutations
dogs
Opis:
This article aims at the presentation of modern veterinary medicine approach to the canine genetic diseases. An extensive progress of the knowledge on canine genome organization and polymorphism, has facilitated molecular identification of numerous mutations responsible for hereditary diseases or disorders. According to the Online Mendelian Inheritance in Animals (OMIA) database (https://omia.org/home/), the number of known causative mutations in dogs (297), is the highest among livestock and companion animal species. Molecular testing focused on detection of the causative gene mutations is crucial for a precise veterinary diagnosis of the affected dogs. Moreover, identification of healthy carriers brings the breeders an opportunity for responsible mating animals and decrease incidence of the undesired traits.
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2021, 96, 07; 488-491
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnostyka molekularna wybranych chorób układu mięśniowego i nerwowego u koni
Molecular diagnostics of selected muscular and nervous system diseases in horses
Autorzy:
Andrzejewska, A.
Staszak, K.
Lisiak-Teodorczyk, K.
Bociag, P.
Cholewinski, G.
Wojciechowicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/860202.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
konie
choroby zwierzat
choroby dziedziczne
choroby ukladu miesniowego
choroby ukladu nerwowego
hiperkaliemiczne porazenie okresowe
przewlekly miesniochwat porazenny
zespol abiotrofii mozdzku
dziedziczenie
objawy chorobowe
diagnostyka molekularna
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2018, 93, 08
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnostyka molekularna wybranych chorób narządu wzroku u psów
Molecular diagnostics of selected eye diseases in dogs
Autorzy:
Staszak, K.
Andrzejewska, A.
Lisiak-Teodorczyk, K.
Bociag, P.
Cholewinski, G.
Wojciechowicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/857994.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
psy
choroby zwierzat
choroby oczu
choroby dziedziczne
wrodzone zwichniecie soczewki
postepujacy czopkowo-precikowy zanik siatkowki typu 1
anomalia oczu collie
genetyka zwierzat
dziedziczenie
diagnostyka molekularna
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2018, 93, 10
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Częstość występowania mutacji c.1473+1G>A w genie ADAMTS17 u psów ras predysponowanych do wystąpienia pierwotnego zwichnięcia soczewki w polskich hodowlach
The incidence of c.1473+1G>A mutation in the ADAMTS17 gene in canine breeds predisposed for primary lens luxation (PLL) in Polish kennel
Autorzy:
Lisiak-Teodorczyk, K.
Mackowski, M.
Cholewinski, G.
Wojciechowicz, J.
Antosik, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/860588.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
Polska
psy rasowe
hodowla zwierzat
choroby oczu
choroby dziedziczne
genetyka zwierzat
pierwotne zwichniecie soczewki
gen ADAMTS17
mutacja c.1473+1G>A
wystepowanie
czestotliwosc wystepowania
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2018, 93, 09
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dziedziczna miejscowa astenia skóry koni (HERDA) u koni rasy quarter horse
Hereditary equine regional dermal asthenia (HERDA) in Quarter horses
Autorzy:
Zieminska, J.
Gruszczynska, J.
Bartyzel, B.J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/857809.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
konie
konie Quarter Horse
choroby dziedziczne
dziedziczna miejscowa astenia skory koni
HERDA zob.dziedziczna miejscowa astenia skory koni
objawy chorobowe
diagnostyka
cyklofilina B
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2014, 89, 12
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dzieci trojga rodziców: przegląd stanowisk etycznych wobec technik „mitochondrial replacement”
Three-parent children: an overview of ethical positions on „mitochondrial replacement” techniques
Autorzy:
Jaranowski, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/470443.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie
Tematy:
bioetyka
embrion
choroby mitochondrialne
sztuczny rozród człowieka
dziedziczne modyfikacje genetyczne
bioethics
embryo
mitochondrial disorders
human artificial reproduction
heritable genetic modifications
Opis:
icle presents the ethical debate that begun in Great Britain in 2015 on “mitochondrial replacement” (also called “mitochondrial donation”) before implementing those new methods of medically assisted reproduction into clinical practice. It begins with introducing current British legal norms, allowing for the first time in history to induce hereditable modifications in human genome – precisely in its mitochondrial part – during “in vitro” fertilisation. Second part is devoted to medical issues. It accounts for: elements of human cytology; pathology, epidemiology and symptoms of mitochondrial disorders; description of “mitochondrial replacement” techniques. Third part is dedicated to philosophical issues. I discuss naturalis, transhumanist and personalist ethical assessments of new technologies, revealing their anthropological assumptions. Examples of such arguments come from an open debate carried out by Nuffield Council on Bioethics.
Artykuł prezentuje debatę etyczną, jaka odbyła się w Wielkiej Brytanii przed wprowadzeniem do praktyki klinicznej w 2015 roku nowych metod sztucznego rozrodu człowieka: technik „mitochondrial replacement” nazywanych również „mitochondrial donation”. Rozpoczyna się od prezentacji stanu prawnego w Wielkiej Brytanii, gdzie po raz pierwszy na świecie ustawodawca dopuścił modyfikowanie dziedzictwa genetycznego ludzi w procesie zapłodnienia „in vitro” w zakresie genomu mitochondrialnego. Druga część artykułu wyjaśnia aspekty medyczne. Przedstawione zostały konieczne zagadnienia z cytofizjologii komórki ludzkiej, patofizjologia, epidemiologia i symptomatologia chorób mitochondrialnych oraz opis technik „mitochondrial replacement”. Trzecia część poświęcona jest zagadnieniom filozoficznym. Omawiam w niej naturalistyczny, transhumanistyczny i personalistyczny sposób wartościowania przedmiotowych technik, rekonstruując antropologiczne podstawy takich ocen. Materiał egzemplifikujący wymienione stanowiska pochodzi z opinii przesłanych w ramach konsultacji do Nuffield Council on Bioethics.
Źródło:
Studia Ecologiae et Bioethicae; 2017, 15, 3; 19-28
1733-1218
Pojawia się w:
Studia Ecologiae et Bioethicae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies