Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "chloroplast protein" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-13 z 13
Tytuł:
AtDeg2 - a chloroplast protein with dual protease/chaperone activity
Autorzy:
Jagodzik, P.
Adamiec, M.
Jackowski, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/57301.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
chloroplast protein
protease
proteolytic enzyme
chaperone
enzyme activity
chloroplast
PDZ domain
Opis:
Chloroplast protease AtDeg2 (an ATP-independent serine endopeptidase) is cytosolically synthesized as a precursor, which is imported into the chloroplast stroma and deprived of its transit peptide. Then the mature protein undergoes routing to its functional location at the stromal side of thylakoid membrane. In its linear structure AtDeg2 molecule contains the protease domain with catalytic triad (HDS) and two PDZ domains (PDZ1 and PDZ2). In vivo AtDeg2 most probably exists as a supposedly inactive haxamer, which may change its oligomeric stage to form active 12-mer, or 24-mer. AtDeg2 has recently been demonstrated to exhibit dual protease/chaperone function. This review is focused on the current awareness with regard to AtDeg2 structure and functional significance.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2014, 83, 3
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Degradation of apoproteins of the major light harvesting complex of photosystem II (LHCII) in response to stresses is mediated by chloroplastic FtsH heterocomplex
Autorzy:
Lucinski, R.
Jackowski, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81200.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
apoprotein
degradation
light harvesting complex
photosystem II
chloroplast protein
thylakoid membrane
Arabidopsis thaliana
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel regulators of photosynthesis
Autorzy:
Leister, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80943.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
photosynthesis
chloroplast
gene expression
nuclear protein
nuclear gene
protein
thylakoid protein
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 2
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mass spectrometry-based identification of transglutaminase protein substrates in senescing chloroplasts of barley leaves
Autorzy:
Sobieszczuk-Nowicka, E.
Luczak, M.
Legocka, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/79906.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
transglutaminase
protein substrate
chloroplast
barley
leaf
mass spectrometry
polyamine
peroxiredoxin
heat shock protein
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A trade off between PSI and PSII photoprotection under high light by the NPQ-related protein PsbS
Autorzy:
Roach, T.
Krieger-Liszkay, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81051.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
singlet oxygen
photoinhibition
higher plant
PsbS protein
thylakoid
membrane protein
light energy
chloroplast
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 2
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Protein oxidation and degradation in mitochondria and chloroplasts of Arabidopsis thaliana under sulphur deficiency
Autorzy:
Ostaszewska, M.
Juszczuk, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81144.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
protein oxidation
degradation
mitochondrion
chloroplast
Arabidopsis thaliana
sulphur
reactive oxygen species
protein carbonylation
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 2
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Overexpression of the recombinant human interferon-beta (rhIFN-β) gene in tobacco chloroplasts
Autorzy:
Feizi, A.
Baghbankohnehrouz, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2096855.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
plastid expression
chloroplast engineering
homoplasmy
pharmaceutical protein
molecular farming
Opis:
Chloroplast genetic engineering is a convenient method for the production of recombinant proteins by increasing the expression level of transgenes. Interferon-beta (IFN-β) is a member of type I interferons that possess some pharmaceutical properties. The present study aimed to investigate the overexpression and production of the recombinant human IFN-β gene (rhIFN-β) in the tobacco chloroplast genome. For this purpose, a codon-optimized rhIFN-β was transferred to the pVSR326 plastid vector containing the aadA gene as a selectable marker. The rhIFN-β gene was then successfully introduced into the tobacco chloroplast genome by using a gene gun. The integration of the rhIFN-β gene into the chloroplast genome and the homoplasmy of the T1 progeny were confirmed by PCR and Southern blot analysis, respectively. RT-PCR and western blot analyses confirmed the transcription and translation of the rhIFN-β gene, respectively. An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) showed that the rhIFN-β protein in transplastomic plants comprised approximately 2.4% of total soluble protein (TSPs). The bioassay confirmed that the rhIFN-β protein expressed in the tobacco chloroplast had a relatively high biological activity (2.9 × 104 IU/ml) and protected human amnionic cells against the vesicular stomatitis virus (VSV). On the basis of these findings, it can be concluded that plastid transformation can serve as an operative method for the production of pharmaceutical recombinant proteins.
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2021, 102, 4; 367-376
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The structure, functions and degradation of pigment-binding proteins of photosystem II
Autorzy:
Luciński, Robert
Jackowski, Grzegorz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041161.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
photosystem II
chloroplast
chlorophyll-binding protein
transmembrane α-helices
light-harvesting complex
core complex
Opis:
Eleven proteins belonging to photosystem II (PSII) bind photosynthetic pigments in the form of thylakoid membrane-associated pigment-protein complexes. Five of them (PsbA, PsbB, PsbC, PsbD and PsbS) are assigned to PSII core complex while the remaining six (Lhcb1, Lhcb2, Lhcb3, Lhcb4, Lhcb5 and Lhcb6) constitute, along with their pigments, functional complexes situated more distantly with regard to P680 - the photochemical center of PSII. The main function of the pigment-binding proteins is to harvest solar energy and deliver it, in the form of excitation energy, ultimately to P680 although individual pigment-proteins may be engaged in other photosynthesis-related processes as well. The aim of this review is to present the current state of knowledge regarding the structure, functions and degradation of this family of proteins.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 4; 693-708
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparative analysis of biochemical properties of mesophyll and bundle sheath chloroplasts from various subtypes of C4 plants grown at moderate irradiance
Autorzy:
Romanowska, Elżbieta
Drożak, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041162.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
bundle sheath
chloroplast
C_4 subtypes
PSI and PSII activity
chlorophylli-protein complex
mesophyll
Opis:
The photochemical characteristics of mesophyll and bundle sheath chloroplasts isolated from the leaves of C4 species were investigated in Zea mays (NADP-ME type), Panicum miliaceum (NAD-ME type) and Panicum maximum (PEP-CK type) plants. The aim of this work was to gain information about selected photochemical properties of mesophyll and bundle sheath chloroplasts isolated from C4 plants grown in the same moderate light conditions. Enzymatic as well as mechanical methods were applied for the isolation of bundle sheath chloroplasts. In the case of Z. mays and P. maximum the enzymatic isolation resulted in the loss of some thylakoid polypeptides. It was found that the PSI and PSII activities of mesophyll and bundle sheath chloroplasts of all species studied differed significantly and the differences correlated with the composition of pigment-protein complexes, photophosphorylation efficiency and fluorescence emission characteristic of these chloroplasts. This is the first report showing differences in the photochemical activities between mesophyll chloroplasts of C4 subtypes. Our results also demonstrate that mesophyll and bundle sheath chloroplasts of C4 plants grown in identical light conditions differ significantly with respect to the activity of main thylakoid complexes, suggesting a role of factor(s) other than light in the development of photochemical activity in C4 subtypes.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 4; 709-719
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of mycorrhization on the growth, flowering, content of chloroplast pigments, saccharides and protein in the leaves of Sinningia speciosa (Lodd.) Hiern
Wpływ mikoryzacji na wzrost, kwitnienie Sinningia speciosa (Lodd.) Hiern oraz zawartość barwników chloroplastowych, cukrowców i białka w liściach
Autorzy:
Janowska, B.
Rybus-Zajac, M.
Horojdko, M.
Andrzejak, R.
Siejak, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/36489.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
mycorrhization
mycorrhizal fungi
plant growth
flowering
chloroplast pigment
saccharide
protein
leaf
biochemical change
Sinningia speciosa
ornamental plant
Opis:
The research was conducted on two cultivars of Sinningia speciosa (Lodd.) Hiern: ‘Defiance’ and ‘Blanche de Meru’. Plants were cultivated with or without symbiosis with endomycorrhizal fungi. In order to evaluate the biochemical changes in the leaves of Sinningia speciosa at the vegetative growth stage the content of chlorophyll a+b, carotenoids, protein and saccharides was determined. Plant growth parameters, such as height, diameter, number of leaves and number of initiated flower buds, were determined when first flower was developed. Mycorrhizal plants of Sinningia ’Defiance’ and ‘Blanche de Meru’ had more flower buds, 66.7 and 57.1%, respectively. The mycorrhization had a positive influence on the content of chlorophyll a+b in the leaves of Sinningia speciosa ‘Defiance’, whereas in the Blanche de Meru cultivar this dependence was observed only in the ninth and tenth week of cultivation. At the vegetative stage the mycorrhized plants had a higher content of carotenoids in their leaves, except for the tenth week of cultivation in the Defiance and the seventh and tenth weeks of cultivation in the Blanche de Meru cultivar. The mycorrhization did not influence the content of protein in the cultivars under investigation, except for the ninth week of cultivation. The highest content of saccharides in the leaves of Defiance and Blanche de Meru cultivars was noted at the beginning of vegetation and it was similar in the mycorrhized and non-mycorrhized plants.
W badaniach oceniano wpływ grzybów endomikoryzowych na zmiany, w fazie wzrostu wegetatywnego, zawartości chlorofilu a+b, karotenoidów, białka i cukrowców w liściach Sinningia speciosa (Lodd.) Hiern ‘Defiance’ i ‘Blanche de Meru’. Jakość roślin (wysokość, średnica, liczba liści i pąków kwiatowych) określono w fazie, gdy na roślinach rozwinął się pierwszy kwiat. Mikoryzacja siningii odmian Defiance i Blanche de Meru stymulowała tworzenie się pąków kwiatowych. Na roślinach mikoryzowanych rozwinęło się średnio o 66,7 i 57,1% więcej pąków kwiatowych, odpowiednio dla Defiance i Blanche de Meru., Mikoryzacja miała pozytywny wpływ na zawartość chlorofilu a+b w liściach odmiany Defiance. U odmiany Blache de Meru zależność tą obserwowano tylko w 9 i 10 tygodniu uprawy. W fazie wzrostu wegetatywnego mikoryzowane rośliny miały większą zawartość karotenoidów w liściach, za wyjątkiem odmiany Defiance w 7. tygodniu uprawy i odmiany Blanche de Meru w 7. i 10. tygodniu uprawy. Mikoryzacja nie miała wpływu na zawartość białka w liściach badanych odmian, za wyjątkiem 9 tygodnia uprawy. Podwyższoną zawartość cukrowców u obu odmian odnotowano pod koniec fazy wegetatywnej, zarówno u mikoryzowanych jak niemikoryzowanych roślin.
Źródło:
Acta Agrophysica; 2016, 23, 2
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dynamics of excitation energy transfer in PSII particles of Arabidopsis thaliana mutant clpC1
Autorzy:
Adamiec, M.
Lucinski, R.
Gibasiewicz, K.
Giera, W.
Sipinska, W.
Jackowski, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80441.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
excitation energy transfer
Arabidopsis thaliana
clpC1 mutant
polypeptide
time-resolved fluorescence
regulatory protein
chloroplast
apoprotein
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
High light exposure of leaves elicits rapid changes in hydrogen peroxide level: new insights and limitations using HyPer
Autorzy:
Exposito Rodriguez, M.
Laissue, P.
Smirnoff, N.
Mullineaux, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81042.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
high light exposure
leaf
hydrogen peroxide
oxidative stress
signalling molecule
green fluorescent protein
chloroplast
cytosol
nucleus
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 2
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The GUN4 protein plays a regulatory role in tetrapyrrole biosynthesis pathway and is required for chloroplast-to-nucleus signalling in unicellular green algae Chlamydomonas reinhardtii
Autorzy:
Brzezowski, P.
Grimm, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81179.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
aerobic organism
GUN4 protein
tetrapyrrole biosynthesis
chloroplast
unicellular green alga
Chlamydomonas reinhardtii
5-aminolevulinic acid
gene expression
chlorophyll level
light condition
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-13 z 13

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies