Temat: chlorophenol - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Oxidative Degradation of 2-Chlorophenol by Persulfate
Autorzy:: Kuśmierek, K.
Świątkowski, A.
Dąbek, L.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/123086.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: chlorophenol
oxidation
persulfate
Opis:: The degradation of 2-chlorophenol (2-CP) by persulfate was investigated. The kinetics of persulfate oxidation of 2-chlorophenol in aqueous solutions at various pH, oxidant concentration, temperature, Fe²⁺ > and Cu²⁺ ions content was studied. Maximum of 2-CP degradation occurred at pH 8. The oxidation rate of 2-CP increased with increasing the persulfate molar excess. The degradation process was significantly influenced by temperature – the higher temperature results in a faster degradation of 2-CP. The activation of persulfate by ferrous and copper ions was also studied. Results showed that persulfate is activated more effectively by iron(II) than copper(II) ions. A comparison of different persulfate activation methods revealed that heat-activation was the most effective. Under optimal conditions, in the presence of ferrous ions at 50 °C, complete degradation of 2-chlorophenol was achieved after about 30 minutes.
Źródło:: Journal of Ecological Engineering; 2015, 16, 3; 115-123
2299-8993
Pojawia się w:: Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Kometaboliczna biodegradacja 4-chlorofenolu przez szczep Stenotrophomonas maltophilia KB2
Cometabolic biodegradation of 4-chlorophenol by Stenotrophomonas maltophilia KB2 strain
Autorzy:: Szczyrba, E.
Szczotka, A.
Bartelmus, G.
Gąszczak, A.
Greń, I.
Kolarczyk, H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/306153.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Inżynierii Chemicznej PAN
Tematy:: kometabolizm
fenol
chlorofenol
cometabolism
phenol
chlorophenol
Opis:: W pracy badano biodegradację 4-chlorofenolu przez szczep Stenotrophomonas maltophilia KB2 w układzie kometabolicznym z fenolem jako substratem wzrostowym. Eksperymenty prowadzono w reaktorze okresowym, w temperaturze 30°C, przy pH środowiska 7 i natlenieniu rzędu 5–7 mgtlenu•l-3. Zmieniając w szerokim zakresie początkowe stężenia fenolu (50 do 300 g•m-3) i 4-chlorofenolu (25 do 100 g•m-3) analizowano wpływ zmian stężeń obu substratów na szybkość ich transformacji i wzrost biomasy. Oszacowano również wartości współczynnika wydajności transformacyjnej substratu wzrostowego (W) oraz współczynnika f, wskazującego, jaka część równoważników redukcyjnych z utlenienia fenolu została użyta do transformacji 4-chlorofenolu.
The cometabolic biodegradation of 4-chlorophenol by Stenotrophomonas maltophilia KB2 strain in the presence of phenol as the sole carbon and energy source was studied. The experiments were carried out in a batch bioreactor. The tests were conducted at 30°C, pH 7 and oxygenation maintained at the level of 5–7 mg•l-3. The effect of changes in initial concentration of both substrates on the rate of biomass growth and substrates transformation were analyzed. The initial concentration of phenol was changed within the range of 50–300 g•m-3 and 4-chlorophenol within the range of 25–100 g•m-3. The values of growth substrate transformation yield (W) and the f coefficient, indicating the fraction of reductant from phenol oxidation used to transform 4-chlorophenol, were also estimated.
Źródło:: Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk; 2016, 20; 137-154
1509-0760
Pojawia się w:: Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Degradation and detoxifi cation of 2-chlorophenol aqueous solutions using ionizing gamma radiation
Autorzy:: Basfar, A. A.
Muneer, M.
Alsager, O. A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/148378.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:: 2-chlorophenol
degradation
detoxification
gamma irradiation
aqueous solution
Opis:: Chlorophenols are compounds with high toxicity, poor biodegradability, and carcinogenic and recalcitrant properties. This work studies, for the first time, the destruction and detoxification of 2-chlorophenol (2-CP) in water using 60Co gamma radiation under different conditions including varied radiation doses, addition of hydrogen peroxide (H2O2), and varied pH values. High-performance liquid chromatography (HPLC) and ion chromatography (IC) confirmed a successful degradation of 2-CP to primarily yield phenol molecules and chloride anions. A radiation dose as low as 25 kGy achieved approximately 90% removal of 50–150 ppm of 2-CP in neutral water. However, the addition of a strong oxidizer such as H2O2 to 2-CP solutions reduced the required dose to achieve 90% removal to at least 1.3-fold. The reduction in radiation doses was also observed in acidic and alkaline media, reducing the required doses of 90% removal to at least 0.4-fold. It was imperative to study the toxicity levels of the oxidation by-products to provide directions for the potential applicability of this technology in water treatment. Toxicology Microtox® bioassay indicated a significant reduction in the toxicity of the degradation by-products and the detoxification was further enhanced by the addition of H2O2 and changing the pH to more acidic or alkaline conditions. These findings will contribute to the knowledge of the removal and detoxification of such challenging environmental contaminant and could be potentially applied to other biologically resistant compounds.
Źródło:: Nukleonika; 2017, 62, 1; 61-68
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:: Nukleonika
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Effect of a static magnetic field on Saccharomyces cerevisiae growth in wastewater containing phenol and p-chlorophenol
Autorzy:: Rutkowska-Narożniak, Anna
Pajor, Elżbieta
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2174350.pdf
Data publikacji:: 2022
Wydawca:: Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
Tematy:: p-chlorophenol
phenol
proliferation
Saccharomyces cerevisiae
static magnetic field
wastewater
Opis:: The effect of a static magnetic field (MF) of 7 mT with phenol (P) or p-chlorophenol (p-chP) concentrations of 100 mg∙dm-3 on the proliferation of Saccharomyces cerevisiae yeast was investigated. The abundance of the microorganism was determined under static culture conditions on a YPG medium with or without the addition of P or p-chP and exposed or unexposed to the MF over 48 h of the experiment. A static MF of 7 mT was shown to have a stimulating effect on S. cerevisiae cell proliferation after 24 h. It was proved that P and p-chP were used as an additional carbon source by yeasts. The greatest stimulation of the growth of the studied microorganisms was observed under the simultaneous effect of an MF and in presence of either P or p-chP. It was generally about 2 times higher at the time of the study than in the control. Statistical analysis of the results was carried out using, among other things, analysis of variance (ANOVA). A statistically significant difference in the growth of the tested microorganisms was observed. The study results indicate the possibility of applying an MF of 7 mT to enhance the process of phenol and p-chlorophenol removal from industrial wastewater.
Źródło:: Journal of Water and Land Development; 2022, 55; 178--184
1429-7426
2083-4535
Pojawia się w:: Journal of Water and Land Development
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Kinetics of cometabolic biodegradation of 4-chlorophenol and phenol by stenotrophomonas maltophilia KB2
Autorzy:: Gąszczak, A.
Bartelmus, G.
Rotkegel, A.
Greń, I.
Janecki, D.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/185750.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: 4-Chlorophenol
phenol
cometabolism
kinetics
4-chlorofenol
fenol
kometabolizm
kinetyka
Opis:: The cometabolic biodegradation of 4-Chlorophenol (4-CP) by the Stenotrophomonas maltophilia KB2 strain in the presence of phenol (P) was studied. In order to determine the kinetics of biodegradation of both substrates, present alone and in cometabolic systems, a series of tests was carried out in a batch reactor changing, in a wide range, the initial concentration of both substrates. The growth of the tested strain on phenol alone was described by Haldane kinetic model (mm = 0:9 1/h, Ksg = 48:97 gg/m3, KIg = 256:12 gg/m3, Yxg = 0:5715). The rate of 4-CP transformation by resting cells of KB2 strain was also described by Haldane equation and the estimated parameters of the model were: kc = 0:229 gc=gxh, Ksc = 0:696 gc=m3, KIc = 43:82 gc=m3. Cometabolic degradation of 4-CP in the presence of phenol was investigated for a wide range of initial 4-CP and phenol concentrations (22–66 gc/m3 and 67–280 gg/m3 respectively). The experimental database was exploited to verify the two kinetic models: CIModel taking only the competitive inhibition into consideration and a more universal CNIModel considering both competitive and non-competitive inhibition. CNIModel approximated experimental data better than CIModel.
Źródło:: Chemical and Process Engineering; 2018, 39, 4; 395--410
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:: Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: 4-Chlorofenol
4-Chlorophenol
Autorzy:: Dutkiewicz, T.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/137611.pdf
Data publikacji:: 2008
Wydawca:: Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:: 4-chlorofenol
NDS
narażenie zawodowe
4-chlorophenol
OEL
occupational exposure
Opis:: 4-Chlorofenol (p-chlorofenol) w temperaturze pokojowej występuje w postaci białych lub różowych kryształów. Jest dobrze rozpuszczalny w wodzie i w większości rozpuszczalników organicznych. Do narażenia zawodowego dochodzi głównie podczas otrzymywania 4-chlorofenolu na drodze chlorowania fenolu, lecz również przy stosowaniu go jako produktu wyjściowego do produkcji wyżej chlorowanych fenoli, leków i barwników. Związek jest stosowany także jako antyseptyk w domach, szpitalach i gospodarstwach rolnych. Występuje w spalarniach śmieci oraz w wodzie chlorowanej, powodując narażenie zawodowe i pozazawodowe. 4-Chlorofenol w postaci par wchłania się łatwo w drogach oddechowych. Wchłaniany jest również przez skórę i w przewodzie pokarmowym, co może prowadzić do zatruć. Działa toksycznie głównie na układ nerwowy, a wyniki badań na zwierzętach ujawniły również toksyczny jego wpływ na narządy wewnętrzne. W dostępnym piśmiennictwie dokładniej opisano działanie hepatotoksyczne związku. U ludzi obserwowano ostre i przewlekłe zatrucia 4-chlorofenolem z objawami głównie ze strony ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego przy użyciu związku jako produktu wyjściowego do produkcji barwników. 4-Chlorofenol działa również drażniąco na śluzówkę i żrąco na skórę. Nie wykazano ani działania toksycznego 4-chlorofenolu na matki i płody szczurów, ani działania teratogennego i genotoksycznego związku. W dostępnym piśmiennictwie nie znaleziono informacji o działaniu rakotwórczym 4-chlorofenolu. IARC (1987) zalicza chlorofenole do grupy 2B ze względu na ograniczone informacje o rakotwórczości związku u ludzi. Po wchłonięciu do organizmu 4-chlorofenol jest metabolizowany i wydalany w ciągu 24 h z moczem w postaci glikuronianów i eterosiarczanów. Stała szybkości wydalania u królików wynosiła 0,41/h. Ponieważ nie znaleziono informacji o wynikach badań ludzi mogących posłużyć za podstawę obliczenia wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS), dlatego przy ustalaniu normatywów higienicznych 4-chlorofenolu wzięto pod uwagę wyniki doświadczeń na szczurach. Po podaniu zwierzętom 4-chlorofenolu per os stwierdzono działanie hepatotoksyczne związku. Wychodząc z wartości najniższego obserwowanego poziomu działania szkodliwego (LOAEL) wyznaczonej na poziomie 0,64 mg/kg/dzień i przy zastosowaniu współczynników niepewności, obliczono wartość NDS równą 0,56 mg/m3. Stężenie 0,5 mg/m3 4-chlorofenolu przyjęto za wartość NDS, co jest zgodne z wartościami normatywnymi związku w innych państwach. Wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) ustalono na poziomie 1,5 mg/m3. Uwzględniając łatwość wchłaniania 4-chlorofenolu przez skórę i jego właściwości żrące, zaproponowano oznakowanie substancji literami „Sk” i „C”.
4-Chlorophenol is a white to straw-colored crystal (yellow or pink when impure) with a characteristic phenolic odor. Occupational exposure takes place during manufacturing 4-chlorophenol, chlorinating of phenols, pharmaceutics and dyes production. It is corrosive in the case of skin or eye contact; the extent of tissue damage depends on the duration of contact. Eye contact can result in corneal damage or blindness. Skin contact can produce inflammation and blistering. Inhalation of dust will produce irritation to gastro-intestinal or respiratory tracts, characterized by burning, sneezing and coughing. Severe overexposure can produce lung damage, choking, unconsciousness or death. Inflammation of the eye is characterized by redness, watering, and itching. Skin inflammation is characterized by itching, scaling, reddening or, occasionally, blistering. IARC classifies 4-chlorophenol 2B (a possible carcinogen for human) by. Repeated or prolonged exposure to the substance can produce damage of target organs. The substance may be toxic to the liver, brain, gastrointestinal tract, upper respiratory tract and the central nervous system. MAC values have been based on hepatotoxic effects of 4-chlorophenol in rats. LOAEL of 0.64 mg/kg/day has been established in a subchronic experiment. The Expert Group for Chemical Agent established an 8-hour TWA value of 0.5 mg/m3 and a STEL value of 1.5 mg/m3.
Źródło:: Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2008, 2 (56); 35-48
1231-868X
Pojawia się w:: Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Badania wpływu ozonu i nadtlenku wodoru na właściwości sorpcyjne węgla aktywnego w stosunku do chlorofenolu
Effect of ozone and hydrogen peroxide on the sorptive properties of active carbon towards chlorophenol
Autorzy:: Deryło-Marczewska, A.
Popiel, S.
Świątkowski, A.
Trykowski, G.
Biniak, S.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/237806.pdf
Data publikacji:: 2007
Wydawca:: Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:: węgiel aktywny
ozonowanie
adsorpcja
4-chlorofenol
adsorption
active carbon
ozonation
4-chlorophenol
Opis:: Dwa granulowane węgle aktywne (Filtrasorb 300 i ROW 0.8 Supra) po odmyciu wodą destylowaną poddano działaniu ozonu (w obecności wody lub w fazie gazowej) oraz nadtlenku wodoru. W przypadku próbek węgla aktywnego odmytych wodą, w oparciu o niskotemperaturowe izotermy adsorpcji azotu, określono pole powierzchni właściwej (BET), całkowitą objętość porów, pole powierzchni zewnętrznej i objętość mikroporów. Zmiany w chemii powierzchni węgla aktywnego określono na podstawie ubytku masy podczas termograwimetrycznego (krzywe TG) ogrzewania w zakresie temperatur 150÷600 oC i badań spektroskopowych FTIR. Następnie wyznaczono izotermy adsorpcji 4-chlorofenolu z rozcieńczonych roztworów wodnych na wszystkich otrzymanych preparatach węglowych. Na podstawie otrzymanych wyników badań przeanalizowano i poddano dyskusji wpływ zmian właściwości powierzchni próbek węgla aktywnego na adsorpcję polarnej substancji organicznej (4-chlorofenol) z roztworów wodnych.
After washing with distilled water, two granular active carbons (Filtrasorb 300 and ROW 0.8 Supra) were exposed to ozone (in the presence of water or in the gas phase) and hydrogen peroxide. For the water washed samples of the activated carbons, specific surface area (BET), total pore volume, external surface area and micropore volume were determined from the low-temperature N2 adsorption isotherms. Changes in the chemistry of the active carbon surface were evaluated in terms of mass loss during thermogravimetric (TG curves) heating over the temperature range 150-600 oC and by FTIR spectroscopy. After that, the isotherms of 4-chlorophenol adsorption from the aqueous solutions were determined for all the carbon preparations examined. Following the interpretation of the results obtained, the effect of the changes in the surface properties of the active carbon samples on the adsorption of a polar organic substance (4-chlorophenol) from aqueous solutions was made subject to detailed analysis and discussion.
Źródło:: Ochrona Środowiska; 2007, R. 29, nr 4, 4; 19-22
1230-6169
Pojawia się w:: Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Removal of 4-chlorophenol from aqueous solution by granular activated carbon/nanoscale zero valent iron based on Response Surface Modeling
Autorzy:: Majlesi, M.
Hashempour, Y.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/205422.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: response surface methodology
4-chlorophenol
NZVI/AC
activated carbon
nano zero-valent iron
Opis:: The phenolic compounds are known as priority pollutants, even in low concentrations, as a result of their toxicity and non-biodegradability. For this reason, strict standards have been established for them. In addition, chlorophenols are placed in the 38th to 43th in highest priority order of toxic pollutants. As a consequence, contaminated water or wastewaters with phenolic compounds have to be treated before discharging into the receiving water. In this study, Response Surface Methodology (RSM) has been used in order to optimize the effect of main operational variables responsible for the higher 4-chlorophenol removal by Activated Carbon-Supported Nanoscale Zero Valent Iron (AC/NZVI). A Box-Behnken factorial Design (BBD) with three levels was applied to optimize the initial concentration, time, pH, and adsorbent dose. The characterization of adsorbents was conducted by using SEM-EDS and XRD analyses. Furthermore, the adsorption isotherm and kinetics of 4-chlorophenol on AC and AC/NZVI under various conditions were studied. The model anticipated 100% removal efficiency for AC/NZVI at the optimum concentration (5.48 mg 4-chlorophenol/L), pH (5.44), contact time (44.7 min) and dose (0.65g/L). Analysis of the response surface quadratic model signified that the experiments are accurate and the model is highly significant. Moreover, the synthetic adsorbent is highly efficient in removing of 4-chlorophenol.
Źródło:: Archives of Environmental Protection; 2017, 43, 4; 13-25
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:: Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Zastosowanie sorpcji i zaawansowanego utleniania do usuwania fenoli i ich pochodnych z roztworów wodnych
Application of Sorption and Advanced Oxidation Processes for Removal of Phenols from Aqueous Solutions
Autorzy:: Dąbek, L.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1818555.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:: fenol
chlorofenol
węgiel aktywny
utlenianie
rodnik hydroksylowy
phenol
chlorophenol
activated carbon
oxidation
hydroxyl radicals
Opis:: The removal of organic contaminants such as aliphatic and aromatic hydrocarbons, phenols and related compounds, halogenated compounds, polycyclic aromatic hydrocarbons, aldehydes, ketones, acids, detergents, fats, dyes etc. from water and sewage is still an interesting and significant problem in environmental engineering. Both household and industrial waste is a source of organic contaminants in the environment. Higher and higher requirements regarding treated waste that is directed to water or the ground require constant development of the waste treatment process. The literature data and implemented solutions indicate that more and more attention is now paid to the use of sorption and advanced oxidation processes for the removal of organic compounds. The highest significance and application among available sorbents has activated carbon. The sorption properties of activated carbon are dependent on its porous structure, produced by the system of interconnected macro-, meso- and micropores as well as the chemical composition of the surface resulting from the presence of oxygen functional groups. Activated carbon is especially useful as sorbents of phenol and chlorophenol. It has been shown that the adsorption ability of activated carbon depends on the specific surface area, porosity and surface chemical composition. High affinity of phenol to the surface of activated carbon is related to the creation of donor-acceptor complexes between alkaline locations on the sorbent’s surface and the aromatic ring. Oxidation of activated carbon’s surface leading to increased acidity lowers the sorption capacity of activated carbon. While the presence of metals increases the sorption capacity of activated carbon in relation to phenol due to the donor-acceptor interaction of metal-electrons of π aromatic ring in the phenol particle. Another method of successful oxidation of phenols is their oxidation especially with the AOP methods (Advanced Oxidation Processe)s. A characteristic feature of these methods is oxidation of generally all organic compounds to CO2, H2O and inorganic compounds with the use of the hydroxyl radical OH* (generated in the solution) of extremely high oxidising potential of 2,8 V. Phenols and the related compounds quite easily undergo oxidation, especially with Fenton and photo-Fenton reactions. Both sorption and oxidation of organic compounds (including phenols) with AOP methods have advantages (high output and efficiency) and disadvantages (treatment of used sorbents, significant use of oxidants and increased sewage volume). In order to focus on the advantages of sorption and advanced oxidation while limiting their disadvantageous effect a combination of these two processes is considered. In this case the removal of contaminants is arranged as a two- or one-stage process. In the first one the removal of organic compounds covers sorption and then oxidation of the adsorbed substances with the use of AOP, which leads to a simultaneous regeneration of activated carbon. While in the latter case simultaneous sorption and oxidation of organic compounds is considered. In these both cases activated carbon acts as a sorbent of organic compounds and catalyst in the production of hydroxyl radicals OH* which are responsible for oxidation of organic compounds both in the solution and adsorbed on the activated carbon. It has been proven that in the presence of activated carbon in the environment of hydrogen peroxide, oxidation occurs of such organic compounds that do not undergo oxidation with the same oxidant in the aqueous solution. The applicability of activated carbon for the simultaneous removal of organic compounds is dependent on both their sorption and catalytic properties. Activated carbon should be alkaline, have high specific volume, pores’ volume, iodine number and significant dechlorination ability.The applicability of oxidation of organic compounds with the use of hydroxyl radicals created on the surface of activated carbon for regeneration of the used sorbents has also been proven.
Źródło:: Rocznik Ochrona Środowiska; 2015, Tom 17, cz. 1; 616-645
1506-218X
Pojawia się w:: Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Adsorpcja 4-chlorofenolu z roztworów wodnych na mieszanych adsorbentach: węgiel aktywny - nanorurki węglowe
Adsorption of 4-chlorophenol from aqueous solutions on mixed adsorbents: activated carbon and carbon nanotubes
Autorzy:: Kuśmierek, K.
Świątkowski, A.
Kamiński, W.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/297746.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:: 4-chlorofenol
adsorpcja
węgiel aktywny
nanorurki węglowe
4-chlorophenol
adsorption
activated carbon
carbon nanotubes
Opis:: Celem pracy było zbadanie kinetyki adsorpcji oraz adsorpcji równowagowej 4-chlorofenolu (4-CP) z wody na węglu aktywnym (AC) i nanorurkach węglowych (CNT) oraz na ich mieszaninach o różnym składzie (25/75, 50/50 i 75/25% mas.). Kinetyka adsorpcji przebiegała zgodnie z modelem pseudo 2. rzędu, równowaga adsorpcyjna ustalała się po około 30 minutach w przypadku nanorurek i po około 4 godzinach w przypadku węgla aktywnego. Szybkość adsorpcji 4-CP zwiększała się wraz ze wzrostem ilości nanorurek w mieszaninie adsorbentu, wartość k2 wzrastała z 0,030 g/mmol·min dla AC do 0,709 g/mmol·min dla CNT. Adsorpcja w warunkach równowagowych została opisana za pomocą równań Freundlicha i Langmuira - adsorpcja 4-CP z wody zachodziła zgodnie z modelem Langmuira. Wzrost udziału węgla aktywnego w mieszaninie adsorbentu zwiększał jej zdolność do usuwania 4-CP z roztworu. Wartość maksymalnej pojemności adsorpcyjnej q_m wzrosła z 0,296 mmol/g dla CNT do 2,037 mmol/g dla AC.
The adsorption process by solid adsorbents is one of the most efficient methods for the removal of organic pollutants from water. Adsorption is attractive for its relative flexibility and simplicity of design, ease of operation and regeneration as well as no or low generation of toxic substances. Among all the applied adsorbents, the activated carbons are the most widely used adsorbents due to their excellent adsorption abilities for organic compounds. The high adsorption capacities of the activated carbons are usually related to their high surface area and pore volume. Recently carbon nanotubes are also used as adsorbents, mainly due to their high rate of adsorption of organic pollutants. The aim of this study was to investigate the adsorption of 4-chlorophenol (4-CP) from aqueous solutions on mixed adsorbents: activated carbon (AC) and carbon nanotubes (CNT). Such a mixed adsorbent combines the advantages of both activated carbon (high adsorption capacity) as well as carbon nanotubes (excellent kinetic properties). Various adsorbents compositions were tested: 0/100, 25/75, 50/50, 75/25 and 100/0 wt.% of activated carbon/carbon nanotubes. The results showed that the adsorption equilibriums were achieved after 30 min for the carbon nanotubes and after about 4 hours for the activated carbon. For the description of the experimental data, the equations of the pseudo-first and pseudo-second order were considered. The correlation coefficients for the pseudo-first order kinetic model were relatively low, whereas the pseudosecond order model gives an excellent fitting with the high R² values (> 0.99). This indicates that the adsorption system belongs to the second-order kinetic model. The adsorption rate of 4-CP increased with the increase in the amount of carbon nanotubes in the adsorbent mixture from 0.030 g/mmol·min for pure activated carbon to 0.709 g/mmol·min for CNT. In order to investigate the mechanism of the adsorption, the intraparticle diffusion model (Weber-Morris model) was also used. The results showed that the intraparticle diffusion was not the only rate-controlling step. Moreover, the Weber-Morris plots (q_t vs. T^1/2) were not linear over the whole time range, suggesting that more than one process affected the adsorption. The adsorption was also analyzed as a function of the solution concentration at the equilibrium. Adsorption isotherms of 4-CP were analyzed using the Freundlich and Langmuir models. The R² values show that the equilibrium data were better represented by the Langmuir isotherm compared to the Freundlich equation. The increase in the amount of activated carbon in the adsorbent mixture resulted in an increase in the adsorption capacity of the adsorbent from 0.296 mmol/g for CNT to 2.037 mmol/g for AC.
Źródło:: Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2015, 18, 3; 373-383
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:: Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Modelling of the cometabolic decomposition of 4-chlorophenol and phenol by the Stenotrophomonas maltophilia KB2 strain
Modelowanie kometabolicznego rozkładu 4-chlorofenolu i fenolu przez szczep Stenotrophomonas maltophilia KB2
Autorzy:: Szczyrba, E.
Gąszczak, A.
Bartelmus, G.
Janecki, D.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/126703.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: cometabolism
kinetics
phenol
4-chlorophenol
self-inhibition
competitive inhibition
kometabolizm
kinetyka
fenol
4-chlorofenol
inhibicja
Opis:: The present study investigated the degradation kinetics of growth (phenol) and non-growth (4-chlorophenol, 4-CP) substrates, present alone and in cometabolic system. Batch experiments were performed using very active Stenotrophomonas maltophilia KB2 strain. The methods of determining the model parameters describing the kinetics of changes in biomass and both substrates concentrations in a cometabolic system were presented.
Zaprezentowano model rozkładu 4-chlorofenolu przez szczep Stenotrophomonas maltophilia KB2 w obecności fenolu jako substratu wzrostowego. Opracowanie tego modelu wymagało wykonania czterech serii badań: biodegradacji różnych dawek czystego fenolu, biodegradacji różnych dawek czystego 4-CP, biodegradacji 4-CP w obecności fenolu przy różnym stosunku stężeń obu substratów oraz biodegradacji 4-CP przez komórki w fazie spoczynku, indukowane wstępnie fenolem. Szczegółowo omówiono sposoby wyznaczania poszczególnych parametrów równań opisujących szybkość degradacji substratów wzrostowego i niewzrostowego oraz przyrostu biomasy. W oparciu o stworzoną bazę danych obliczono m.in. stałe półnasycenia K_Sg i K_Sc, stałe inhibicji K_Ig i K_Ic, współczynnik zamierania endogennego b oraz wydajność transformacyjną substratu wzrostowego w stosunku do kometabolitu T_{c_^g.}
Źródło:: Proceedings of ECOpole; 2017, 11, 2; 421-431
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:: Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: 4-Chlorofenol – metoda oznaczania
4-Chlorofenol – determination method
Autorzy:: Brzeźnicki, S.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/137567.pdf
Data publikacji:: 2006
Wydawca:: Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:: 4-chlorofenol
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia cieczowa
4-chlorophenol
air analysis
workplace
liquid chromatography
Opis:: Metodę stosuje się do oznaczania 4-chlorofenolu w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na ultradźwiękowej ekstrakcji acetonitrylem pochłoniętego na żelu krzemionkowym 4-chlorofenolu i jego ilościowym oznaczaniu w ekstrakcie wysokosprawną chromatografią cieczową. Oznaczalność metody wynosi 0,025 mg/m3.
Air samples are collected by drawing a known volume of air through sorbent tubes containing two sections of silica gel 20/40 or 35/70 mesh. Samples are extracted for 30 min in an ultrasonic bath with 1 ml of acetonitrile. The obtained extracts are diluted with 2 ml of deionized water and analyzed by high performance liquid chromatography using ultraviolet detection. The working range of the analytical method is from 0.3 to 20 -g/ml (0.025 – 1.5 mg/m3 for 40 l air sample).
Źródło:: Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2006, 1 (47); 27-31
1231-868X
Pojawia się w:: Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Zastosowanie połączonych procesów sorpcji i utleniania do usuwania p-chlorofenolu ze środowiska wodnego
Application of combined processes of sorption and oxidation for the removal of p-chlorophenol from the aqueous environment
Autorzy:: Dąbek, L.
Ozimina, E.
Picheta-Oleś, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/125983.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: węgiel aktywny
utlenianie
sorpcja
nadtlenek wodoru
p-chlorofenol
activated carbon
oxidation
sorption
hydrogen peroxide
p-chlorophenol
Opis:: W prezentowanej pracy prowadzono badania nad skutecznością usuwania p-chlorofenolu z roztworu wodnego jako symulację eliminowania ze środowiska łatwo rozpuszczalnych związków chlorowcoorganicznych, stanowiących jedno z groźniejszych zanieczyszczeń środowiska. Jako metody usuwania wybrano sorpcję, utlenianie nadtlenkiem wodoru i odczynnikiem Fentona oraz symultanicznie realizowany proces sorpcji i utlenienia nadtlenkiem wodoru. Wykazano, że nadtlenek wodoru nie utlenia p-chlorofenolu, natomiast w reakcji Fentona następuje natychmiastowy rozkład tej substancji. Stwierdzono, że sorpcja na węglu aktywnym jest skutecznym sposobem usuwania p-chlorofenolu z roztworu wodnego. Ponadto, zużyty węgiel aktywny można z powodzeniem zregenerować poprzez utlenienie zaadsorbowanej substancji nadtlenkiem wodoru lub odczynnikiem Fentona i ponownie wykorzystać jako sorbent. Jednakże proces regeneracji łączy się ze znaczną stratą węgla aktywnego na skutek jego utlenienia. Znacznie skuteczniejszym rozwiązaniem jest usuwanie p-chlorofenolu z roztworu wodnego poprzez utlenienie odczynnikiem Fentona lub nadtlenkiem wodoru w obecności węgla aktywnego. W tych warunkach ma miejsce tak proces sorpcji, jak również utlenienia substancji organicznych, zarówno w roztworze wodnym, jak i zaadsorbowanych na węglu aktywnym, co równocześnie skutkuje jego regeneracją i umożliwia ponowne wykorzystanie.
In this paper the effectiveness of removing p-chlorophenol from the aqueous solution as a simulation of removing highly soluble chloroorganic compounds (being one of the most dangerous pollutants) has been examined. The following processes have been selected as the removal methods: sorption, oxidation with hydrogen peroxide and Fenton reagent as well as simultaneous sorption and oxidation with hydrogen peroxide. It has been proven that the hydrogen peroxide does not oxidate p-chlorophenol, while in the Fenton reaction an immediate decomposition of this substance takes place. It has been established that the sorption of activated carbon is an effective method of removing p-chlorophenol from an aqueous solution. Additionally, the used activated carbon may be successfully regenerated by oxidating the adsorbed substance with hydrogen peroxide or Fenton reagent and used again as a sorbent. However, the discussed process leads to a substantial loss of activated carbon as a result of its oxidation. The more effective solution is removing p-chlorophenol from the aqueous solution by oxidation with Fenton reagent or hydrogen peroxide in the presence of activated carbon. In such conditions both sorption and oxidation of organic substances present in the aqueous solution and adsorbed on the activated carbon take place, which also leads to the regeneration of the activated carbon and allows for its further use.
Źródło:: Proceedings of ECOpole; 2012, 6, 1; 343-348
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:: Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Applying the Combined Processes of Sorption and Oxidation to Remove Organic Compounds from an Aqueous Environment Using the Example of p-Chlorophenol
Zastosowanie połączonych procesów sorpcji i utleniania do usuwania związków organicznych ze środowiska wodnego na przykładzie p-chlorofenolu
Autorzy:: Dąbek, L.
Ozimina, E.
Picheta-Oleś, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/388010.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: węgiel aktywny
utlenianie
sorpcja
nadtlenek wodoru
p-chlorofenol
activated carbon
oxidation
sorption
hydrogen peroxide
p-chlorophenol
Opis:: The efficiency of the removal of p-chlorophenol from an aqueous solution was tested to simulate the elimination of highly-hazardous soluble chloro-organic compounds from the environment. The methods selected to remove this pollutant were the consecutive and simultaneous processes of sorption and oxidation utilizing hydrogen peroxide and Fenton’s reagent. Hydrogen peroxide was incapable of oxidizing p-chlorophenol, whereas in Fenton-driven oxidation the substance was decomposed immediately. Sorption on activated carbon proved to be an effective method for removing p-chlorophenol from an aqueous solution. Moreover, the p-chlorophenol-spent activated carbon was successfully regenerated by oxidation of the adsorbed substance applying hydrogen peroxide or Fenton’s reagent and then reused as a sorbent. However, the regeneration process involved a considerable loss of mass of the activated carbon due to oxidation. A more effective method of removal of p-chlorophenol from an aqueous solution was oxidation with Fenton’s reagent or hydrogen peroxide in the presence of activated carbon. Under such conditions, the processes of sorption and oxidation of the organic substance took place both in an aqueous solution and on the surface of the activated carbon, which contributed to the regeneration and reuse of the carbon.
W prezentowanej pracy prowadzono badania nad skutecznością usuwania p-chlorofenolu z roztworu wodnego, jako symulację eliminowania ze środowiska łatwo rozpuszczalnych związków chlorowcoorganicznych stanowiących jedno z groźniejszych zanieczyszczeń środowiska. Jako metody usuwania wybrano sorpcję, utlenianie nadtlenkiem wodoru i odczynnikiem Fentona oraz symultanicznie realizowany proces sorpcji i utleniania nadtlenkiem wodoru. Wykazano, że nadtlenek wodoru nie utlenia p-chlorofenolu, natomiast w reakcji Fentona następuje natychmiastowy rozkład tej substancji. Stwierdzono, że sorpcja na węglu aktywnym jest skutecznym sposobem usuwania p-chlorofenolu z roztworu wodnego. Ponadto, zużyty węgiel aktywny można z powodzeniem zregenerować poprzez utlenienie zaadsorbowanej substancji nadtlenkiem wodoru lub odczynnikiem Fentona i ponownie wykorzystać jako sorbent. Jednakże proces regeneracji łączy się ze znaczną stratą węgla aktywnego na skutek jego utlenienia. Znacznie skuteczniejszym rozwiązaniem jest usuwanie p-chlorofenolu z roztworu wodnego poprzez utlenienie odczynnikiem Fentona lub nadtlenkiem wodoru w obecności węgla aktywnego. W tych warunkach ma miejsce tak proces sorpcji, jak i utleniania substancji organicznych zarówno w roztworze wodnym, jak i zaadsorbowanych na węglu aktywnym, co równocześnie skutkuje jego regeneracją i umożliwia ponowne wykorzystanie.
Źródło:: Ecological Chemistry and Engineering. A; 2012, 19, 3; 275-286
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:: Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Adsorption of Halogenophenols from Aqueous Solutions on Activated Carbon
Adsorpcja halogenofenoli z roztworów wodnych na węglu aktywnym
Autorzy:: Kuśmierek, K.
Bieniek, K.
Dąbek, L.
Świątkowski, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1813861.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:: adsorption
activated carbon
4-fluorophenol
4-chlorophenol
4-bromophenol
adsorpcja
węgiel aktywny
4-fluorofenol
4-chlorofenol
4-bromofenol
Opis:: The adsorption of p-substituted halogenophenols – 4-fluorophenol (4-FP), 4-chlorophenol (4-CP) and 4-bromophenol (4-BP) from aqueous solutions on Norit SX2 powdered activated carbon was investigated. The adsorption kinetics, adsorption equilibrium as well as the effect of the solution pH were studied. The kinetic data were evaluated in terms of the pseudo-first order, pseudo-second order and intra-particle diffusion kinetic models. The adsorption kinetics was better represented by the pseudo-second order model. The adsorption rate decreased in the order: 4-FP > 4-CP > 4-BP. To describe the adsorption isotherms, the Freundlich and Langmuir equations were applied. The Langmuir model provides the better correlation of the experimental data with higher R2 values in comparison to the Freundlich equation. The values of the Langmuir maximum adsorption capacity (qm) increased in the order: 4-FP < 4-CP < 4-BP. The results showed that the adsorption of the phenols was strongly pH dependent.
Zbadano adsorpcję para-halogenopochodnych fenolu – 4-fluorofenolu (4-FP), 4-chlorofenolu (4-CP) oraz 4-bromofenolu (4-BP), z roztworów wodnych na pylistym węglu aktywnym Norit SX2. Zbadano kinetykę adsorpcji, adsorpcję w warunkach równowagowych oraz wpływ pH roztworu. Do opisu kinetyki adsorpcji zastosowano równania pseudo 1. rzędu, pseudo 2. rzędu oraz model dyfuzji wewnątrzcząstkowej. Stwierdzono, że kinetyka adsorpcji była najlepiej opisana równaniem pseudo 2. rzędu; najszybciej adsorbował się 4-fluorofenol, a najwolniej 4-bromofenol (4-FP > 4-CP > 4-BP). Do opisu adsorpcji w warunkach równowagowych zastosowano równania Freundlicha i Langmuira. Adsorpcję badanych fenoli najlepiej opisywał model izotermy Langmuira, dla którego uzyskano najwyższe wartości współczynników korelacji R2. Obliczone wartości pojemności adsorpcyjnych qm zwiększały się w kolejności 4-FP < 4-CP < 4-BP. Skuteczność adsorpcji fenoli była silnie zależna od pH roztworu.
Źródło:: Rocznik Ochrona Środowiska; 2017, Tom 19; 355-369
1506-218X
Pojawia się w:: Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "chlorophenol" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język