Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "chlorine compounds" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-9 z 9
Tytuł:
Wpływ temperatury i chlorowodoru na proces utleniania wodzianu chloralu z udziałem katalizatora palladowego
Effect of temperature and hydrogen chloride on the process of chloral hydrate oxidation with an application of palladium catalyst
Autorzy:
Żarczyński, A.
Zaborowski, M.
Gorzka, Z.
Kaźmierczak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/401249.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
utlenianie organicznych związków chloru
wodzian chloralu
katalizator palladowy
chlorowodór
mały system zbiorowego zaopatrzenia w wodę
plany bezpieczeństwa wodnego
hydrogen chloride
palladium catalyst
chloral hydrate
oxidation of organic chlorine compounds
Opis:
Wykonano metodą ciągłą badania wpływu temperatury w zakresie 250-600°C na procesy utleniania następujących substratów: roztworu wodnego wodzianu chloralu o stężeniu 50 g/l, roztworu wodzianu chloralu 50 g/l w 6 molowym kwasie solnym oraz roztworu zawierającego tylko 6 mol/l kwasu solnego, w obecności ziarnistego katalizatora palladowego Pd(1,0%)/y-Al2O3 Natężenie przepływu powietrza wynosiło 200 dm3/h oraz roztworu danego substratu 32,5 g/h. Wodzian chloralu ulegał rozkładowi z wysoką wydajnością 99,7% już w temperaturze 300°C, natomiast w obecności 6 molowego kwasu solnego ten sam stopień przemiany uzyskano dopiero w temperaturze 375°C. Produktami końcowymi procesu utleniania wodzianu chloralu były: ditlenek węgla, para wodna i kwas solny, a produktami pośrednimi m. in. chlor, formaldehyd oraz tlenek węgla. Jednak ze względu na konieczność eliminacji tlenku węgla i formaldehydu powinna być stosowana wyższa temperatura utleniania substratów, co najmniej 450°C. Z wykonanych doświadczeń wynika, że obecność kwasu solnego w roztworze dozowanego wodzianu chloralu obniżała aktywność katalizatora w zakresie temperatury 250-425°C.
Investigations carried out with a continuous method included determination of a temperature effect (250-600oC) on the oxidation process of the following substrates: aqueous solution of chloral hydrate at concentration of 50 g/l, chloral hydrate solution at concentration of 50 g/l in hydrochloric acid (6 mol/l) and hydrochloric acid solution (6 mol/l). Experiments were carried out with the application of granular palladium catalyst Pd(1.0%)/y-Al2O3. Air and substrate flow rate was 200 dm3/h and 32.5 g/h, respectively.Chloral hydrate was decomposed with the high efficiency of 99.7% even in the temperature of 300oC. In the presence of hydrochloric acid (6 mol/l), the same efficiency was achieved in the temperature of 375oC. The final products of the chloral hydrate oxidation were as follows: carbon dioxide, water vapour and hydrochloric acid. Chlorine, formaldehyde and carbon monoxide were intermediate products. However, taking into consideration the necessity of carbon monoxide and formaldehyde elimination, the oxidation temperature should be higher, e.g., 450oC. Results of the investigations prove that the presence of hydrochloric acid in the solution of chloral hydrate caused a decrease in the catalyst activity in the temperature range from 250 to 425oC.
Źródło:
Inżynieria Ekologiczna; 2011, 26; 75-82
2081-139X
2392-0629
Pojawia się w:
Inżynieria Ekologiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ materiału i parametrów eksploatacyjnych sieci wodociągowej na jakość wody na przykładzie Chorzowsko-Świętochłowickiego Przedsiębiorstwa Wodociągów i Kanalizacji w Chorzowie
Effect of Material Parameters and Service Conditions of the Water Distribution System on the Quality of Transported Water
Autorzy:
Kuś, K.
Ścieranka, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237235.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
sieć wodociągowa
zużycie wody
jakość wody
materiał rurociągów
wtórne zanieczyszczenie
żelazo
mętność
chlor pozostały
water distribution system
water quality
material of pipes
recontamination of transported water
iron compounds
turbidity
residual chlorine
Opis:
Poważnym problemem, z którym borykają się obecnie przedsiębiorstwa wodociągowe, jest utrzymanie wymaganej jakości wody dostarczanej odbiorcom wobec pogarszających się warunków hydraulicznych panujących w sieciach wodociągowych. Jakość wody dopływającej do sieci wodociągowej z ujęć i stacji uzdatniania podlega systematycznej kontroli i na ogół spełnia stawiane jej wymagania. Niestety, woda dostarczana odbiorcom często znacznie odbiega od tej jakości. W szczególnych przypadkach dochodzi do przekroczenia dopuszczalnych wartości wskaźników jakości. Na takie zjawisko wpływają warunki transportu wody, a zwłaszcza parametry hydrauliczne i stan techniczny sieci wodociągowej. Obserwowany od kilkunastu lat ciągły spadek zużycia wody, a tym samym wydłużenie czasu jej przetrzymania w sieci, przy równocześnie niewłaściwym stanie technicznym głównie rurociągów stalowych, sprzyja nasileniu procesu wtórnego zanieczyszczenia wody w systemach dystrybucji. Na przykładzie sieci wodociągowej rozdzielczej jednego z przedsiębiorstw wodociągowych na Górnym Śląsku przedstawiono problem utrzymania wymaganej jakości wody dla odbiorców. Ocenę zjawiska wykonano porównując wyniki badań wybranych wskaźników w punktach zasilania i na końcówkach sieci wodociągowej. Za parametry najbardziej zależne od warunków transportu wody przyjęto zawartość związków żelaza, mętność wody oraz zawartość chloru pozostałego.
As a result of the ever deteriorating hydraulic conditions in the water distribution system, Poland's waterworks are faced with the difficult problem of meeting the water quality demands made by the users. Although the quality of the water entering the distribution network is under control and generally meets relevant standards, the water supplied to the users is of noticeably inferior quality, and in some instances the admissible quality parameter values are exceeded. This has to be attributed to the hydraulic parameters and condition of the distribution system. Decreasing water demand, extended residence time, slowed-down velocity, poor condition of the pipes, especially those made of steel, promote recontamination of the water during transport. The problem has been exemplified with the distribution network operated by one of the Upper Silesian waterworks. Transport-related water quality parameters of choice (iron compounds, turbidity and residual chlorine) were measured at the feeding points, as well as at the and points of the water-pipe network.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2005, R. 27, nr 4, 4; 31-33
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of Cr(III) ions from water and wastewater by sorption onto peats and clays occurring in an overburden of lignite beds in central Poland
Autorzy:
Kyzioł-Komosińska, J.
Rosik-Dulewska, Cz.
Dzieniszewska, A.
Pająk, M.
Krzyżewska, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/208228.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
chromium compounds
chlorine compounds
hydrogen bonds
iron compounds
isotherms
lignite
peat
sorption
metal-organic complexes
water
wastewater
związki chromu
związki chloru
wiązania wodorowe
związki żelaza
izotermy
węgiel brunatny
torf
sorpcja
kompleksy metaloorganiczne
woda
ścieki
Opis:
Sorption capacities of low-moor peats and Neogene clays from the overburden of lignite beds in Central Poland for Cr(III) ions as chloride and metalorganic complex ions have been investigated. The binding mechanisms and sorption parameters were determined based on the Freundlich and Langmuir nonlinear sorption isotherms. The sorption capacities of studied materials for Cr(III) ions depended on their properties (porosity, average pore diameters, specific surface area and content of Fe hydroxyoxides) as well as charge of Cr(III) ions, functional groups and their diagonal lengths. Cr(III) ions from chlorides were bound onto sorbents via Coulomb attraction and by Fe hydroxy-oxides. However the complex Cr(III) ions were bound to the sorbent surface via hydrogen bonds between the dye -OH groups and =O of the sorbent functional groups. The equation parameters of sorption isotherms indicate cooperative heterogeneous adsorption at low Cr(III) concentrations and chemisorption at high Cr(III) concentrations
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2014, 40, 1; 5-22
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Phosphorus speciation in sewage sludge
Autorzy:
Bezak-Mazur, E.
Mazur, A.
Stoińska, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/208185.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
chlorine compounds
sewage sludge
wastewater treatment
activated sludge
iron chlorides
phosphorus speciation
phosphorus
związki chloru
osady ściekowe
oczyszczanie ścieków
osad czynny
chlorki żelaza
specjacja fosforu
fosfor
Opis:
Excessive sewage sludge in terms of contained phosphorus speciation forms has been characterized. The analysis allowed identification of mobile forms of phosphorus in sewage sludge. Quantification of mobile forms of phosphorus is very important for its recovery directly from sewage sludge or for its application for natural purposes. Various phosphorus speciation methods have been presented. The results of the sewage sludge speciation conducted by means of two types of wastewater treatment (EvU-Perl technology and activated sludge) have been compared. The analysis covered the effect of such physiochemical factors as oxygenation, use of ultrasound and precipitation with iron chloride(III). It was concluded that changes in physiochemical conditions lead to alterations in the content of phosphorus speciation forms in sewage sludge.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2014, 40, 3; 161-175
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oksychlorowanie związków organicznych
Oxychlorination of organic compounds
Autorzy:
Przybyłek, M.
Gaca, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1207647.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
nadtlenek wodoru
chlorowodór
związki chloroorganiczne
hydrogen peroxide
hydrogen chloride
chlorine compounds
Opis:
W artykule omówiono procesy oksychlorowania różnych związków organicznych. Zwrócono również uwagę na proekologiczny aspekt stosowania tych metod. Omówione zostały również szczegółowo mechanizmy oksychlorowania aniliny i eterów tert-butylowych.
In this paper oxychlorination processes were reviewed. We paid special attention to the environmental and ecological aspects of these transformations. Mechanisms of aniline and tert-buthyl ethers oxychlorination were also discussed in detail.
Źródło:
Chemik; 2011, 65, 4; 297-300
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Long-term changes in surface and groundwater quality in the area of a municipal landfill (Barycz, Poland)
Autorzy:
Szalinska, E.
d’Obyrn, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207787.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
chlorine compounds
groundwater
hydrogeology
water quality
związki chloru
wody gruntowe
hydrologia
jakość wody
Opis:
Data from 15-year lasting monitoring period was investigated to assess the impact of a municipal landfill on the aquatic environment (Baiycz, Poland). Surface and groundwater samples were analyzed to determine basic parameters (pH, conductivity, BOD5, COD, TOC, concentrations of NH4-N, nitrates, phosphorous, and chlorides), and concentrations of metals (Cd, Cu, Cr, Hg, Pb, and Zn). Parameters characterizing the landfill impact on aquatic environment demonstrated elevated values at the surface waters, especially at sampling site localized directly downstream from the facility. However, detailed assessment of the extent of this impact has been hindered due to overlapping anthropogenic and natural factors. The direct impact of the landfill on groundwater was evident, but limited within the direct proximity of the facility. Due to the specific location of the landfill, at a former salt mining area, the hydrogeologic settings induced a more pronounced impact on surface and groundwater quality. The brine extrusions from the salt formations, due to the growing weight of the waste collected in the landfill, caused an increase in water salinity. The long-term monitoring effort illustrates that chloride contamination has been declining since discontinuation of the salt excavation, however, this depends greatly on the actual hydrogeological conditions in the salt mine.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2018, 44, 1; 103-115
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of polyaluminium chlorides overdosage on effectiveness of coagulation and filtration
Autorzy:
Gumińska, J.
Kłos, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207707.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
chemical water treatment
chlorine compounds
coagulation
manganese
manganese removal
water treatment
chemiczne oczyszczanie wody
związki chloru
koagulacja
mangan
usuwanie manganu
uzdatnianie wody
Opis:
PACls overdosage has negative impact on the operation and the effectiveness of coagulation and separation of post-coagulation suspensions. The results of the pilot study revealed that a sharp increase of fine particles was observed at reaching and exceeding the isoelectric point. Based on the full-scale research with PACl_1 (B = 2, 4) it was stated that these particles did not cause deterioration of standard quality parameters (turbidity, absorbance UV254, colour, TOC, CODMn) of water purified in conventional treatment. However, the particles not retained in sedimentation tanks supplied rapid filters and caused their overloading, and hence shortening of filtration cycles.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2015, 41, 1; 5-14
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania wpływu jakości wody na powstawanie adsorbowalnych chlorowcopochodnych związków organicznych (AOX)
Effect of water quality on the formation of adsorbable halogenated organic compounds (AOX)
Autorzy:
Czarniecka, J.
Dziubek, A.M.
Maćkiewicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236832.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
halogen organiczny
halogen adsorbowalny
substancje organiczne
związki azotu
chlor
dwutlenek chloru
oczyszczanie wody
chlorine
adsorbable organic halogens
organic substances
nitrogen compounds
chlorine dioxide
water treatment
Opis:
Powstawanie w wodzie adsorbowalnych halogenów organicznych (AOX), jako ubocznych produktów dezynfekcji, związane jest z dawką chloru, która zależy od zawartości związków organicznych oraz azotu amonowego i organicznego w wodzie. Proces powstawania AOX badano na przykładzie wody modelowej wzbogaconej w substancje humusowe i związki azotu. Zanieczyszczenia wody poddano utlenianiu chlorem oraz dwutlenkiem chloru i chlorem warunkach laboratoryjnych. Określono ilość powstających adsorbowanych chlorowanych związków organicznych w zależności od zawartości ogólnego węgla organicznego oraz azotu amonowego i organicznego w wodzie poddanej działaniu chloru oraz chloru i dwutlenku chloru. Wykazano, że zastosowanie w układzie oczyszczania wody procesu utleniania dwutlenkiem chloru 30 min przed chlorowaniem dezynfekcyjnym przyczynia się do obniżenia dawki chloru, a także zmniejszenia ilości powstałych AOX.
The formation of adsorbable organic halogens (AOX) - the by-products of water disinfection - depends on the chlorine dose, which is determined according to the content of organic compounds, ammonia nitrogen and organic nitrogen in the water being treated. The process of AOX formation was examined using model water samples enriched with humic substances and nitrogen compounds. The pollutants were made subject to oxidation with chlorine or chlorine dioxide and chlorine under laboratory conditions. The quantity of the adsorbable chlorinated organic compounds that had formed was related to the content of total organic carbon, ammonia nitrogen and organic nitrogen in the water treated with chlorine or chlorine dioxide and chlorine. The results obtained make it clear that the inclusion of chlorine dioxide oxidation into the treatment train as a prior step to be applied 30 mins before the commencement of the disinfecting chlorination process permits the chlorine dose to be reduced and, more importantly, reduces the quantity of the AOX formed.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2007, R. 29, nr 2, 2; 41-42
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption kinetics of fluoride on bone char and its regeneration
Autorzy:
Hu, J.
Wu, D.
Rao, R.
Liu, R.
Lai, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/206892.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
chlorine compounds
fluorine compounds
ions
sodium compounds
sulfur compounds
adsorption kinetics
chemical reaction equilibrium
correlation coefficient
Freundlich equation
optimal conditions
layered double hydroxides
aqueous-solution
drinking water
equilibrium
adsorbent
związki chloru
związki fluoru
jod
związki sodu
związki siarki
kinetyka adsorpcji
równowaga reakcji chemicznej
współczynnik korelacji
równanie Freundlicha
woda pitna
równanie Langmuira
Opis:
The adsorbent of bone char (BC), produced from the pyrolysis of crushed animal bones, was dominated by the mesopores of the Brunauer Emmett Teller (BET) surface area. The optimal condition for defluoridation with BC was a pH level near 5.0. Chloride and nitrate ions could increase fluoride adsorption capacity in contrast with the effect of sulfate and carbonate ions. The interchangeability between fluoride and hydroxyl groups on BC sorbent was proved by the Fourier transform infrared spectroscopy. Langmuir equation had a better correlation coefficient than the Freundlich equation at various temperatures. Thermodynamic parameters such as Delta G degrees, Delta H degrees, Delta S degrees, Ea and S*, have been calculated to describe the nature of fluoride adsorption onto BC. Negative Delta G degrees and Delta H degrees values at various temperatures indicate a spontaneous process, and its exothermic effect, respectively. However, a positive Delta S degrees value represents an increasing process for entropy. The E-a and S* values ranging from 5 to 40 kj.mol-1 and 0 to 1, respectively, demonstrated that the adsorption is dominated by physical process, although the adsorption kinetic process was involved external diffusion, intraparticle diffusion and chemical reaction equilibrium stage. A high concentration of NaOH solution increases efficiency of removing adsorbed F- ions from the BC surface.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2017, 43, 3; 93-112
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-9 z 9

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies