Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "cation sorption" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Sorption of cations by bottom sediments of Lake Wicko
Autorzy:
Trojanowski, J.
Trojanowska, C.
Moczulska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/84867.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Akademia Pomorska w Słupsku
Tematy:
cation sorption
bottom sediment
Lake Wicko
lake
sorption complex
cation
physical analysis
chemical analysis
Źródło:
Baltic Coastal Zone. Journal of Ecology and Protection of the Coastline; 1998, 02
1643-0115
Pojawia się w:
Baltic Coastal Zone. Journal of Ecology and Protection of the Coastline
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Furfural based cation-exchange resin
Autorzy:
Pulatov, K.
Turabjanov, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/134883.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Tomasz Mariusz Majka
Tematy:
cation-exchange resins
sorption
furfural
styrene
polycondensation
sulfonation
Opis:
By polycondensation of styrene with furfural obtained new polymer which can be used as a polymeric matrix for introduction ionogenic groups. Methods of the chemical analysis, IR- and mass-spectroscopy confirm structure of obtained polymer. By sulfonation of styrene-furfural polymer obtained and researched the sulfonic acid cation-exchange resin with high chemical and thermal, and mechanical durability.
Źródło:
Journal of Education and Technical Sciences; 2016, 3, 1; 8-10
2300-7419
2392-036X
Pojawia się w:
Journal of Education and Technical Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Treatment of Wastewater Containing a Mixture of Heavy Metal Ions (Copper-Zinc, Copper-Nickel) using Ion-Exchange Methods
Autorzy:
Koliehova, Anastasiia
Trokhymenko, Hanna
Melnychuk, Svitlana
Gomelya, Mykola
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/125436.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
heavy metals
ion exchange
regeneration
cation exchanger
sorption
Opis:
The main aim of the scientific research was to study the ion-exchange processes in the treatment of industrial wastewaters containing a high concentration of heavy metal ions (Cu2+, Zn2+, Ni2+). The sorption results of heavy metal mixtures (Cu-Zn, Cu-Ni) from model solutions of sulfate salts on a strong-acid KU-2–8 cation exchanger in the H+-form were presented. The metals concentration was 10–50 meq/dm3. The efficiency conditions of cation regeneration in Cu2+-Zn2+, Cu2+-Ni2+-forms by 5, 8 and 10 % sulfuric acid solutions were studied. It was shown that the heavy metals from aqueous media can be removed not only from ion exchangers, but can also be restored from regenerative solutions by electrolysis to obtain metals in pure form. In general, the research results showed that the use of ion exchange is very effective in removing the heavy metal ions. The sorption efficiency and regeneration efficiency was about 100%.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2019, 20, 11; 146-151
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wymiana kationowa w środowisku kwaśnym wybranych pierwiastków na powierzchni sorbentów wytworzonych na bazie modyfikowanego węgla brunatnego
Selected elements cations exchange in acidic medium on sorbents Surface based on modified brown coal
Autorzy:
Stempkowska, A.
Izak, P.
Mastalska-Popławska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/216940.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
wymiana kationowa
sorpcja
węgiel brunatny
cation exchange
sorption
brown coal
Opis:
Przeprowadzono badania sorpcji i desorpcji wybranych kationów Na+, Ca2+, Mg2+, Mn2+, Cu2+, Cr3+, przez materiały wytworzone na bazie węgla brunatnego. Modyfikacja chemiczna materiału sorbentowego polegała na rozdrobnieniu z udziałem różnych związków nieorganicznych w tym z polimerami organicznymi. Próbki po modyfikacji chemicznej poddano działaniu podwyższonej temperatury przez kilka godzin. W celach porównawczych przeanalizowano także próbki surowego węgla brunatnego bez i po oczyszczeniu, bowiem wyseparowane czyste kwasy huminowe z węgla brunatnego są znane z największej kationowej pojemności wymiennej. Pojemność jonową określano w warunkach statycznych, mierząc różnicę stężenia kationów w sorbacie przed i po sorpcji (etap I), a następnie po przemyciu sorbentu (etap II) wodą destylowaną (A), oraz po procesie desorpcji kwasem solnym (B). Badania wykazały, że sorbenty na bazie zmodyfikowanego węgla brunatnego wykazały dość znaczne pojemności wymienne w granicach od 270−450 meq/100 g, w przypadku etapu pierwszego, i od 90−200 meq/100 g w przypadku etapu drugiego. Stwierdzono także, że najwyższą pojemność wymienną posiada oczyszczony kwas huminowy 450/200 meq/100 g, a najniższą modyfikat węgla brunatnego otrzymany w temperaturze 250°C. Pomiary desorpcji wykazały, że około 10% kationów jest wymywanych przez wodę destylowaną, pozostałość desorbuje się pod wpływem 10% kwasu solnego, jednakże suma kationów jest zgodna z pomiarem etapu drugiego. Powinowactwo sorpcyjne względem poszczególnych kationów jest różne. W przypadku pomiarów różnicy stężeń sorbenty modyfikowane wykazują najwyższe powinowactwo sorpcyjne względem wapnia, natomiast niemodyfikowany surowy węgiel brunatny względem chromu. Badania desorpcji wykazały, że najwyższy wpływ na powinowactwo sorpcyjne ma wartościowość kationu.
Studies on the sorption and desorption of selected Na+, Ca2+, Mg2+, Mn2+, Cu2+ and Cr3+ cations by materials based on modified brown coal were carried out. The chemical modification of the sorbent material consisted of grinding involving different inorganic substances and organic polymers. Samples were subjected to chemical modification at elevated temperatures for several hours. For comparative purposes, as apart from brown coal, pure humic acids are known for the highest cations exchange capacity, samples of brown coal before and after purification were also analyzed. The ion capacity was determined under static conditions, measuring the difference in the concentration of cations in the sorbent before and after sorption and then after rinsing the sorbent with distilled water (A), and after the desorption process with hydrochloric acid (B). Studies have shown that sorbents based on modified brown coal have rather significant exchange capacities in the range of 270−450 meq/100 g for the first stage and 90−200 meq/100 g for the second stage. It was also found that purified humic acid (450−200 meq/100 g) has the highest exchange capacity and modified brown coal obtained at 250°C has the lowest. T he measurement of desorption showed that approximately 10% of the cations are already leached by distilled water and the residue is desorbed under the influence of 10% hydrochloric acid, but the total amount of cations is compatible with the measurement process of the second stage. The sorption affinity to various cations is different. In the case of the sorption measurements, modified sorbents show the highest sorption affinity with respect to calcium, while the unmodified raw brown coal with respect to chromium. The next stage of the measurement showed that the valence of the cation has the highest impact on the sorption affinity.
Źródło:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2017, 33, 1; 139-149
0860-0953
Pojawia się w:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analysis of the sorption properties of different soils using water vapour adsorption and potentiometric titration methods
Autorzy:
Skic, K.
Boguta, P.
Sokolowska, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/25797.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
sorption property
soil
water vapour adsorption
potentiometric titration
cation exchange capacity
surface area
physicochemical characteristics
Źródło:
International Agrophysics; 2016, 30, 3
0236-8722
Pojawia się w:
International Agrophysics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Long-term effects of tillage and fertilization on pH and sorption parameters of haplic Luvisol
Autorzy:
Simansky, V.
Kovacik, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/13803.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:
soil management system
long-term effect
tillage
fertilization
pH
sorption parameter
haplic Luvisol
hydrolytic acidity
cation exchange capacity
Opis:
The influence of different tillage and fertilization practices on changes in soil pH and sorptive parameters of loamy haplic Luvisol was evaluated in a long-term field experiment (established in 1994, in the locality of Dolná Malanta, at the experimental station of the Slovak University of Agriculture in Nitra). The field experiment included two types of soil tillage (conventional tillage – CT and reduced tillage – RT) and also three treatments of fertilization (1. Co – control, 2. PR+NPK – crop residues together with added NPK fertilizers, and 3. NPK – with added NPK fertilizers). The soil was sampled from all treatment sites throughout 1994-2011. The results showed a statistically significant influence of tillage and fertilization on pH and sorptive complex of haplic Luvisol. The values of pH were higher (by 4%) in RT than in CT. The sum of basic cations (SBC), cation exchangeable capacity (CEC) and base saturation (BS) were all higher in RT, by 11%, 8% and 3% respectively, than in CT. In NPK (by 16%) and in PR+NPK (by 20%) the values of hydrolytic acidity (Ha) were decreased in comparison to the control. On the other hand, SBC was elevated. This led to the increase of CEC and BS. Conventional tillage and application of crop residues together with NPK fertilizers increased pH by 0.06 and 0.03 units per year, respectively, which means that the pH in the soil increased by14% and 8%, correspondingly, between 1994 and 2011. In CT and in PR+NPK, an increase of SBC occurred at an average rate of 3.17 and 1.93 mmol kg-1 year-1, respectively. A positive correlation between the content of soil organic carbon (TOC) and Ha (r = 0.334, P ≤ 0.01, n = 54), as well as a negative correlation between TOC and BS (r = -0.307, P ≤ 0.05, n = 54) were determined only in CT.
Źródło:
Journal of Elementology; 2015, 20, 4
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dynamics of competitive sorption of heavy metal cations in mineral soils
Autorzy:
Gaszczyk, R
Muszynski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401867.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
mineral soil
Orthic Luvisol
weakly loamy sand
competitive sorption
soil
metal cation
loess
grey-brown podzolic soil
dynamics
heavy metal
Opis:
Model research on competitive sorption of heavy metal cations (Cu2+ , Zn2+ , Ni2+ ,Co2+ , Cd2+ and Cr3+ ) with Ph2+cations was carried out in the followingmineral soils: grey-brown podzolic derived from loess (Orthic Luvisols)using a dynamic method.Investigation on the course and the range of the sorption from the two- component solutions allowed to determine mobility of individual heavy metal cations in relation to lead (II) cations.At the same time, it allowed to evaluate their phyto-availability. Elements, which most easily entered sorptive complexes of both of the investigated soils were copper (II) and chrominium (III) cations. The rest of the cations showed different energy levels of entrance with simultaneous sorption with lead (II) cations. During competitive sorption of heavy metal cations, i.e. at saturation the columns with two component solution, the presence of the second, opposite process namely desorption of the following cations from the soil:Co2+ , Zn2+ , Ni2+ , and Cd2+ was observed. Desorption levels were characteristic for particular cations and depended on the type of soil.
Źródło:
Acta Agrophysica; 2000, 35; 69-76
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of sorption tests to estimate selected properties of alluvial soils in Żuławy Elbląskie
Zastosowanie testów sorpcyjnych do oznaczenia wybranych cech gleb aluwiach z obszaru Żuław Elbląskich
Autorzy:
Olchawa, A.
Terlikowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/293193.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
Tematy:
analiza statystyczna
gleby aluwialne
pojemność wymienna kationów
test sorpcji wodnej
wilgotność desorpcyjna
zewnętrzna powierzchnia właściwa mineralnej fazy gleby
alluvial soils
cation exchange capacity
external surface area of mineral phase of soils
statistical analysis
water desorption moisture
water sorption test
Opis:
The specific surface area and hence the sorption or desorption moisture at constant water vapour pressure will increase with increasing content of humus and clay fraction in soils. Adopting such an assumption, preliminary experimental studies were performed to assess the possibility of using sorption/desorption tests to determine some features of alluvial soils from Żuławy such as cation exchange capacity CEC and the specific external surface area Se. Results of the sorption tests were compared with the analyses of the same soil properties determined with standard methods to evaluate the usefulness of the former. Preliminary studies showed a high similarity in the determination of CEC and Se with both methods. Confirmed usefulness of sorption/desorption methods for determination of the specific surface area of mineral soil particles and particularly for analyses of cation exchange capacity would bring a significant simplification of studies and a possibility of their dissemination due to the ease of such analyses. Determination of the specific surface area with the sorption and desorption method does not require sophisticated equipment and laborious and costly preliminary procedures. Dissemination of this method and recognition it as a reference one would, however, need further studies on various soil types.
Celem podjętych badań była próba określenia związków korelacyjnych pomiędzy pojemnością wymiany kationowej (CEC) a wilgotnością desorpcyjną - WD(0,5) wybranych gleb na obszarze Żuław Elbląskich. Badania przeprowadzono na madach: bardzo ciężkiej i średniej o zawartości od 6,9 do 14,5% materii organicznej. Badane gleby były położone na kompleksie zbożowo-pastewnym mocnym. Ponadto w pracy przedstawiono wyniki badań pomiaru zewnętrznej powierzchni właściwej mineralnej części fazy stałej gleby na podstawie wilgotności sorpcyjnej WS(0,5) i pojemności sorpcyjnej błękitu metylenowego - MBC. Pojemność wymiany kationowej oznaczono metodą standardową zgodnie z metodyką opisaną szczegółowo w PN-ISO 13536/2002. Wilgotność desorpcyjną gleb oznaczono po zakończeniu procesu ich desorpcji w warunkach względnej prężności pary wodnej p:po = 0,5 w temperaturze 283 K. Analiza statystyczna wartości pojemności wymiany kationowej i gleb oraz ich wilgotności desorpcyjnych wykazała istnienie funkcyjnej zależności: CEC = 0,0061WD(0,5) - 0,0248. Wartość współczynnika determinacji funkcji R² = 90,8%. Oznacza to, że wilgotność sorpcyjna może być parametrem do oszacowania wartości pojemności wymiany kationowej. Do uogólnienia i aplikacji tej zależności wymagana jest większa liczba oznaczeń. Zewnętrzną powierzchnię właściwą mineralnej części fazy stałej gleb wykonano na materiale uprzednio prażonym w temperaturze 873 K. Zabieg taki zapewnia utlenienie materii organicznej oraz nieodwracalną kontrakcję sieci krystalicznej co oznacza, że wszelkie zjawiska powierzchniowe mogą zachodzić jedynie na powierzchni zewnętrznej. Zewnętrzną powierzchnię właściwą oznaczono na podstawie pojemności sorpcyjnej błękitu metylenowego wg PN-88/BB-04481 i porównano ją z wartościami obliczonymi na podstawie wilgotności sorpcyjnej w warunkach względnej prężności pary p:po = 0,5. Na podstawie analizy statystycznej wartości zewnętrznych powierzchni właściwych obliczonych na podstawie wilgotności sorpcyjnej - WD(0,5) i pojemności sorpcyjnej błękitu metylenowego - MBC stwierdzono, że istnieje zależność funkcyjna: Se(MBC) = 0,987Se(WS(0,95)) - 0,12. Wartość współczynnika determinacji funkcji R² = 92,6%. Zależność funkcyjna wskazuje, że wartości powierzchni właściwych, oznaczone obydwiema metodami, są porównywalne. Wykorzystane w pracach eksperymentalnych właściwości sorpcyjne i desorpcyjne gleb są łatwe do oznaczanie w każdym gleboznawczym lub gruntoznawczym laboratorium. Uzyskane wyniki umożliwiają oszacowanie pojemności wymiany kationowej oraz obliczenie zewnętrznej powierzchni właściwej. Zasadniczą zaletą jest łatwość wykonania oznaczenia i brak konieczności stosowania specjalistycznej aparatury, a wadą - czasochłonność, bowiem czas desorpcji/sorpcji może trwać do 2 tygodni.
Źródło:
Journal of Water and Land Development; 2011, 15; 167-177
1429-7426
2083-4535
Pojawia się w:
Journal of Water and Land Development
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies