Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "catalytic process" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-9 z 9
    Tytuł:
    Experimental investigation of N2O formation in selective non-catalytic NOx reduction processes performed in stoker boiler
    Autorzy:
    Krawczyk, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779234.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    selective non-catalytic reduction process
    nitrous oxide emissions
    stocker boiler
    Opis:
    Stoker fired boiler plants are common throughout Eastern Europe. Increasingly strict emission standards will require application of secondary NOx  abatement systems on such boilers. Yet operation of such systems, in addition to reducing NOx  emissions, may also lead to emission of undesirable substances, for example N2O. This paper presents results of experimental tests concerning N2O formation in the selective non-catalytic NOx  emission reduction process (SNCR) in a stoker boiler (WR 25 type). Obtained results lead to an unambiguous conclusion that there is a dependency between the NOx  and N2O concentrations in the exhaust gas when SNCR process is carried out in a coal-fired stoker boiler. Fulfilling new emission standards in the analysed equipment will require 40–50% reduction of NOx  concentration. It should be expected that in such a case the N2O emission will be approximately 55–60 mg/m3, with the NOx  to N2O conversion factor of about 40%.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2016, 18, 4; 104-109
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Study of catalytic processes for biodiesel production wastewater treatment
    Autorzy:
    Borralho, Teresa
    Coelho, Solange
    Estrelo, Andreia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/205024.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    cobalt
    chemical oxygen demand
    Fenton process
    biodiesel production wastewater
    catalytic advanced oxidation process
    potassium monopersulphate
    Opis:
    The study of the possibility of removing organic compounds from wastewater originating from the biodiesel purification stage by two catalytic processes, HSO5-/transition metal and Fenton method has been presented. The source of the ion HSO5-is potassium monopersulphate (2KHSO5∙KHSO4∙K5SO4) (Oxone) that may be decomposed into radicals (OH., SO4-., SO5-.) by means of transition metal as Co(II). Different concentrations were used for both compounds and the combination ([Co2+] = 1.00μM/[HSO5-] = 5.00·10-2 M) achieved the highest COD removal (60%) and complete decomposition of the oxidant was verified for contact times of 45 min. This process has some advantages comparing to the conventional Fenton method such as the absence of the costly pH adjustment and the Fe(III) hydroxide sludge which characterize this treatment process. The Fenton process showed that the combination of [H2O2] = 2.00M/[Fe2+] = 0.70 M was the best and archived COD removal of 80%. The treatments studied in this research have achieved high COD removal, but the wastewater from the biodiesel purification stage presents very high parametric values of Chemical Oxygen Demand (667,000 mgO2/L), so the final COD concentration reached is still above the emission limit of discharge in surface water, according the Portuguese Law (Decree-Law 236/98). However, both treatments have proved to be feasible techniques for the pre-oxidation of the wastewater under study and can be considered as a suitable pre-treatment for this type of wastewaters. A rough economic analysis of both processes was, also, made.
    Źródło:
    Archives of Environmental Protection; 2019, 45, 2; 66-72
    2083-4772
    2083-4810
    Pojawia się w:
    Archives of Environmental Protection
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Gold catalysts supported on zeolites
    Katalizatory złotowe osadzone na zeolitach
    Autorzy:
    Walkowiak, Adrian
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2057912.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    heterogeniczne katalizatory złotowe
    nanocząstki złota
    zeolity
    metody modyfikacji zeolitów złotem
    zastosowanie zeolitów modyfikowanych złotem
    proces katalityczny
    heterogeneous gold catalysts
    gold nanoparticles
    zeolites
    methods of zeolites modification with gold
    application of gold-modified zeolites
    catalytic process
    Opis:
    Heterogeneous gold catalysis is a relatively young but dynamically developing field of chemistry. At the end of the 1980s, Masatake Haruta and Graham Hutchings provided experimental evidence of high activity of supported gold catalysts in CO oxidation and acetylene hydrochlorination. Thus, these two researchers challenged the prevailing chemists’ belief that gold is almost completely chemically inert and catalytically inactive. Since then, gold catalysis has been constantly in the centre of attention of a wide array of scientists from around the world. However, there are still many questions about the nature of catalysts containing this noble metal, which inspires in-depth research in this field. From among various potential supports for gold heterogeneous catalysts, zeolites have drawn much attention thanks to several unique properties of this group of materials, among which the most important are high thermal stability and the presence of a system of pores of strictly defined sizes. Zeolites have extremely large surface area, which is desirable to obtain high dispersion of the active phase. The article provides a concise overview of the methods of gold nanoparticles deposition on zeolitic supports and catalytic applications of such materials. The first chapter sheds light on the properties of bulk and nano-sized Au and depicts the background of gold catalysis development. In the following part, a brief description of zeolites and their properties is delivered. The third chapter is devoted entirely to the description of several preparation methods of zeolite-supported gold catalysts and their applications in different catalytic processes. The following post-synthetic methods of zeolite modification with gold are described: impregnation, ion exchange, deposition-reduction, chemical vapour deposition, and grafting. The most important advantages and disadvantages of each method are summarized. The article concludes with a résumé of literature reports concerning the use of zeolitesupported gold catalysts in various processes. Special attention was paid to selective oxidation of alcohols and biomass-derived chemicals (e.g. glucose).
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 11-12; 1259--1293
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chemical pretreatment of formaldehyde wastewater by selected Advanced Oxidation Processes (AOPs)
    Autorzy:
    Kowalik, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/115614.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
    Tematy:
    advanced oxidation processes
    catalytic ozonation
    Fenton process
    Opis:
    Chemical oxidation processes: Fenton process and catalytic ozonation with Mn2+ ions were investigated for effectiveness of formaldehyde (FA) oxidation. The influence of operational variables — O3, H2O2, Mn2+ and Fe2+ concentrations and reaction time were investigated. Researches were carried out on aqueous solution of FA, which concentration was 500 mg/l. Fenton process was investigated at pH 3 and catalytic ozonation at pH 7, 10 and 12. Results revealed that Fenton process was much more effective in FA degradation than catalytic ozonation with Mn2+ as a catalyst. The optimal H2O2/Fe2+ dosage for a Fenton process was 2000/1000 mg/l. COD and FA concentrations were reduced 59,6% and 79,5%. In case of catalytic ozonation with Mn2+ the eff ectiveness was much less and it was the biggest at pH 12 and Mn2+ dosage 25 mg/l where COD and FA concentration were reduced 14% and 38%. Therefore, Fenton process can be promising technology for FA wastewater pretreatment.
    Źródło:
    Challenges of Modern Technology; 2011, 2, 4; 42-48
    2082-2863
    2353-4419
    Pojawia się w:
    Challenges of Modern Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Reakcje i procesy katalityczne. Cz. VI. Katalityczne usuwanie siarkowodoru
    Autorzy:
    Sarbak, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/274272.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Roble
    Tematy:
    siarkowodór
    reakcja katalityczna
    procesy katalityczne
    metoda katalityczna
    proces Clausa
    Superclaus
    hydrogen sulphide
    catalytic reaction
    catalytic processes
    catalytic method
    Claus process
    Źródło:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 1; 36-40
    1427-5619
    Pojawia się w:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykorzystanie wysokosprawnej chromatografii cieczowej w normalnym układzie faz (NP-HPLC) do badania przecieku w instalacji reformingu
    Process control of leakages in refinery reforming plant by means of Normal Phase High Performance Liquid Chromatography (HPLC)
    Autorzy:
    Boczkaj, G.
    Zalewski, S.
    Kamiński, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/92316.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
    Tematy:
    wysokosprawna chromatografia cieczowa w normalnych układach faz (NP-HPLC)
    reforming katalityczny benzyn
    reformaty
    wsady
    m-krezol
    analityka śladowa
    oznaczanie
    normal phase high performance liquid chromatography (NP-HPLC)
    catalytic reforming process of naphtha
    reformate
    batch streams
    m-cresol
    trace analysis
    quantitative analysis
    Opis:
    Praca dotyczy zbadania możliwości, opracowania nowej procedury badawczej oraz dokonania oznaczeń - m-k rezolu w strumieniu produktu z procesu reformingu katalitycznego techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej w układzie faz normalnych, z detektorem spektrofotometrycznym typu DAD (NP -HPLC-UV-VIS/DAD). Opracowana procedura stanowi alternatywę dla innych procedur wykorzystujących klasyczne techniki analityczne, albo wykorzystanie znaczonego promieniotwórczo "trasera". Aplikacja znajduje zastosowanie w kontroli przecieków na linii wsad-produkt w instalacjach reformingu ze zintegrowaną wymianą ciepła . Jako marker nieszczelności stosuje się m -krezol dodawany do strumienia wsadu. Badania niniejszej pracy pokazują, że zastosowanie „markera nieszczelności” wykazującego znaczne różnice polarności względem składu strumieni wsadu oraz produk tu warunki NP -HPLC umożliwiają uzyskanie zadawalającego rozdzielnie m-krezolu od składników reformingu katalitycznego, a także od składników wsadu do instalacji reformingu benzyn oraz wykonanie dokładnego oznaczenia m -krezolu na poziomie LOQ ok. 0.1 ppm w reformacie, w czasie znacznie krótszym, niż w przypadku zastosowania "klasycznych" technik i metod analitycznych. W przypadku kalibracji metody należy uwzględnić konieczność stosowania metodyki dodatku wzorca w przypadku badania z awartości krezolu w reformacie oraz możliwość wystąpienia znaczących różnic wartości współczynnika odpowiedz i "markera" względem wsadu. Bardzo korzystne jest także wykorzystywanie w tych badaniach technik i przepływu zwrotnego eluentu w kolumnie HPLC (EBF).
    The paper concerns the possibility of m-cresol quantification in the product stream of catalytic reforming process by normal phase high performance liquid chromatography with UV-VIS diode array detector (NP-HPLC-UVVIS/ DAD). The developed procedure provides an alternative to other procedures that uses classical analytical techniques or a radioactive tracer. The application is used to control leakage on the product-batch line in reforming systems with an integrated heat exchange. As a leak marker a meta-cresol added to the feed stream was used. Studies of this paper shows that the use of " leakage marker " which exhibits significant differences in polarity with respect to the composition of the feed and product streams allows to use a NP-HPLC to perform precise quantitative analysis at a 0,1 ppm LOQ level with much shorter time than with the use of classical analytical methods. In the case of the method calibration the possibility of significant differences in response factors of the marker with respect to the batch and product matrices should be taken into account. In the case of such differences correct determination of the leakage degree can be difficult. The use of eluent backflush (EBF) in the HPLC column is very preferred in the procedure.
    Źródło:
    Camera Separatoria; 2013, 5, 2; 48-54
    2083-6392
    2299-6265
    Pojawia się w:
    Camera Separatoria
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kinetics of catalytic combustion processes of air admixtures
    Aspekty kinetyczne procesow katalitycznego spalania domieszek powietrza
    Autorzy:
    Straszko, J.
    Parus, W.
    Paterkowski, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/204808.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    air admixtures
    catalytic combustion
    process kinetics
    new generation catalysts
    domieszki powietrza
    katalityczne spalanie
    kinetyka procesu
    katalizator porowaty
    Opis:
    A catalytic combustion of organic admixtures of air belongs to the basic technologies of gas purification. A macrokinetics of admixtures combustion over the porous catalysts was described. The theoretical approach is in agreement with standard description of macrokinetics of the catalytic processes. The relationship between the fundamental magnitudes: observed process rate r*, reaction rate r in the kinetic zone, and a coefficient of the surface utilization η in the form r*= r · η have been described. These magnitudes combines the Thiele module φ. A kinetics equation for the isothermal and non-isothermal conditions was provided. The influence of mass and heat transfer in the catalyst grain on the course of the process was described by means of the surface utilization coefficient η. An equation describing this coefficient for both isothermal and non-isothermal conditions was given. The second part of this work concerns the application of theory. When the composition of purified gas is continuously varied, a quantitative approach is rather impossible. The theory was used for the qualitative analysis of process on the basis of the experimental results. A fulfillment of the first-order kinetics means that the degree of admixtures conversion does not depend on their initial concentrations. A non-isothermicity of the catalyst grain is expressed in such a way that the process rate observed over the large porous grains of the catalyst can be higher than the reaction rate in the kinetic zone. A temperature deference between the catalyst grains and flowing gas causes that the reactor can be stably operated at varied concentrations of admixtures and temperature over a relatively wide range. It was also demonstrated that the flammable admixtures may advantageously influence the conversion of hardly combustible admixtures.
    Katalityczne spalanie domieszek organicznych powietrza należy do podstawowych technologii oczyszczania gazów. Opisano makrokinetykę spalania domieszek na katalizatorach porowatych. Ujęcie teoretyczne jest zgodne ze standardowym opisem makrokinetyki procesów katalitycznych. Opisano relacje pomiędzy podstawowymi wielkościami: obserwowaną szybkością procesu r*, szybkością reakcji w obszarze kinetycznym r i współczynnikiem wykorzystania powierzchni η, w formie r*=r ·η. Łączy je moduł Thielego ö. Podano równanie kinetyczne dla warunków izotermicznych i warunków nieizotermicznych. Wpływ transportu masy i transportu ciepła w ziarnie katalizatora na przebieg procesu opisano za pomocą współczynnika wykorzystania powierzchni η. Podano równanie opisujące ten współczynnik dla warunków izotermicznych i nieizotermicznych. Druga część pracy dotyczy zastosowania teorii. Przy ciągłej zmianie składu oczyszczanego gazu ujęcie ilościowe nie bardzo jest możliwe. Teorię zastosowano do jakościowej analizy procesu na podstawie wyników doświadczalnych. Spełnienie kinetyki I-rzędu oznacza, że stopień przemiany domieszek nie zależy od ich stężenia początkowego. Nieizotermiczność ziarna katalizatora przejawia się w ten sposób, że obserwowana szybkość procesu na dużych ziarnach porowatych katalizatorów może być wyższa niż szybkość reakcji w obszarze kinetycznym. Różnica temperatury pomiędzy ziarnami katalizatora i przepływającym gazem powoduje, że reaktor może pracować stabilnie przy zmiennych stężeniach domieszek i temperatury w dosyć szerokich zakresach. Wykazano też, że domieszki spalające się łatwo mogą korzystnie wpływać na przemianę domieszek spalających się trudno .
    Źródło:
    Archives of Environmental Protection; 2015, 41, 1; 86-97
    2083-4772
    2083-4810
    Pojawia się w:
    Archives of Environmental Protection
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of spark ignitrion engine warm up process on toxic gases conversion in three way catalyst
    Wpływ procesu rozgrzewania się silnika o zapłonie iskrowym na konwersję substancji szkodliwych w trójfunkcyjnym reaktorze katalitycznym
    Autorzy:
    Kruczyński, S.
    Danilczyk, W.
    Kamela, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/247879.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Instytut Techniczny Wojsk Lotniczych
    Tematy:
    silniki spalinowe
    emisja substancji szkodliwych
    reaktory katalityczne
    zimny rozruch silnika
    zanieczyszczenie środowiska
    combustion engines
    toxic gases emission
    catalytic reactors
    engine warm up process
    air pollution
    Opis:
    In his article the influence of deactivated three way catalyst on toxic gases conversion at engine warm up process was described. The test procedure and the test bench were described. The test bench was used to achieve catalytic reactor deactivation at laboratory conditions. The test procedure was chosen to achieve catalytic reactor deactivation same as at the real road conditions at the vehicle that traveled 100 000 kilometers. Paper contains results of toxic gases conversion at the new and deactivated reactors. This was made to estimate the influence of catalytic reactor aging on toxic gases conversion ability. Article also contains the results of toxic gases emission measured at the NEDC test. This measurement was also done with new and aged reactor mounted at the chosen vehicle exhaust pipe. Results from this test was used to estimate CO, HC and NOX conversion at aged catalytic reactor at the engine warm up process in all NEDC test cycles. Received results shown that toxic gases conversion at deactivated reactor decreases at range from 14 to 32% depending on chosen toxic substance. Examples of O2, CO2 and CO HC i NOX concentrations changes after catalyst at NEDC test, the CO, HC and NOX conversion changes In function of catalytic process temperature for New and deactivated catalysts, comparison of CO, HC and NOX conversion received at NEDC test and from simulation for new catalyst are presented in the paper.
    W artykule przedstawiono wpływ obecności w układzie wydechowym pojazdu deaktywowanego reaktora katalitycznego na spadek konwersji substancji szkodliwych podczas zimnego rozruchu silnika. Opisano metodę oraz stanowisko hamowniane służące do deaktywowania reaktora katalitycznego na hamowni silnikowej. Przedstawiona metoda pozwoliła na deaktyację reaktora odpowiadającą przebiegowi 100 000 kilometrów w rzeczywistych warunkach eksploatacji reaktora katalitycznego w pojeździe. Przedstawiono wyniki pomiarów konwersji związków toksycznych w reaktorze nowym oraz po teście deaktywacji w celu określenia wpływu starzenia reaktora katalitycznego na jego zdolność do konwersji substancji szkodliwych. W artykule zamieszczono również wyniki badań uzyskane w trakcie pomiarów emisji substancji szkodliwych na hamowni podwoziowej, w teście NEDC pojazdu z nowym oraz deaktywowanym reaktorem katalitycznym. Określono konwersję CO, HC oraz NOx za deaktywowanym reaktorem umieszczonym w pojeździe, w trakcie rozgrzewania się silnika, w kolejnych fazach testu NEDC. Uzyskane wyniki wykazały spadek konwersji substancji szkodliwych, za daktywowanym reaktorem katalitycznym w zakresie od 14 do 32% w zależności od wybranego związku toksycznego. W artykule są zilustrowane przykładowe zmiany stężeń O2, CO2, CO, HC oraz NOx za reaktorem katalitycznym pojazdu w teście NEDC, zmiana konwersji CO, HC oraz NOx w funkcji temperatury pracy reaktora katalitycznego nowego oraz deaktywowanego, porównanie konwersji NOx uzyskanych w teście NEDC oraz w trakcie badań symulacyjnych nowego reaktora katalitycznego.
    Źródło:
    Journal of KONES; 2007, 14, 3; 319-329
    1231-4005
    2354-0133
    Pojawia się w:
    Journal of KONES
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Catalytic oxidation of organic pollutants
    Autorzy:
    Parus, W.J.
    Paterkowski, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778865.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    katalityczne utlenianie metanolu
    katalityczne utlenianie octanu n-butylu
    katalizatory V2O5/TiO2 i MoO3/TiO2
    makrokinetyka procesu utleniania
    catalytic oxidation of methanol and n-butyl acetate
    V2O5/TiO2 and MoO3/TiO2 catalysts
    macrokinetics of oxidation process
    Opis:
    The paper presents the results of the measurements of the catalytic activity of V2O5/TiO2 and MoO3/TiO2 catalysts (8,10,12 and 15 wt % of V2O5 or MoO3 on TiO2 - anatase, respectively), prepared in our laboratory, in the complete oxidation (combustion) process of chosen volatile organic pollutants of the air such as methanol and n-butyl acetate. The activity of these catalysts was compared with the activity of industrial catalysts: supported platinum - Pt-p (0.15 wt % of Pt on γ-Al2O3) and MCA (15 wt % of CuO and 6 wt % of ZnO on γ-Al2O3). The investigations were carried out in the kinetic region (powder of the catalysts with the diameter in the range of 1.02-1.2ź10-4 m) and for the chosen catalysts also in the diffusion region (the grains of the catalysts having the diameter of 2.5ź10-3 m). On the basis of the obtained results the analysis of the process was performed. It has been stated that reaction rate is well-described by the first order equation in relation to the methanol or n-butyl acetate concentration. On the basis of the obtained results in the kinetic region for all the applied catalysts the parameters of Arrhenius equation were determinated. The comparison of the results for the kinetic region with the results for the diffusion region for the chosen catalysts allowed the calculation of the effective coefficients of diffusion. The parameters of Arrhenius equations as well as the effective coefficients of diffusion show a good correlation with the values obtained for the catalytic combustion of other organic pollutants of the air. The measurements were carried out using a flow tubular reactor. The flow rate of the reaction mixture was kept constant 20 dm3/h (5.56ź10-6 m3/s) in each test, using the space velocity of 20 s-1. It has been stated that the use of the applied catalysts led to the almost total oxidative destruction of both pollutants. Only H2O and CO2 were found as the final products of the reaction. The complete oxidation of the methanol process runs at the lower temperature than that of the complete oxidation process of n-butyl acetate. The most active at the combustion of methanol was the Pt-p catalyst. It demonstrates a comparable activity to molybdenum - titanium catalysts and the slightly lower activity than vanadium - titanium catalysts in the combustion of the n- butyl acetate process. The MCA catalyst was less active than the others in the oxidation of both compounds. The structures of the catalysts were tested using the X -ray analysis (XRD), infrared spectroscopy and scanning microscopy (SEM). The results of the investigations show that V2O5/TiO2 and MoO3/TiO2 catalysts, especially the most active of them the 8% V2O5/TiO2 catalyst can be used in industrial systems for the purification of the air and industrial waste gases with VOCs, replacing the more expensive noble metals supported catalysts.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 4; 30-37
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-9 z 9

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies