Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "catalysts" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 96
Tytuł:
Polimery z pamięcią kształtu i ich otrzymywanie
Shape-memory polymers and their preparation
Autorzy:
Andrzejewski, Kewin
Czyżów, Wiktor
Jacewicz, Dagmara
Drzeżdżon, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2086740.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
polimery
synteza
katalizatory
zielona chemia
polymers
synthesis
catalysts
green chemistry
Opis:
SMP (shape-memory polymers) is an innovative class of programmable materials responsive to various stimuli. They are attracting increasing attention regarding possible new inventions, industrial use, and overall polymer research. After a brief introduction, this article examines the conventional shape-memory effect, methods of fabrication of shape memory polymers, and molecular and structural requirements for SMP to function. The shape memory behavior of such polymers is thoroughly presented, with the focus being on the thermo- and photo-induced SME. The uses in biomedical and industrial areas are also discussed.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 3-4; 183--205
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Commercial Kevlar derived activated carbons for CO2 and C2H4 sorption
Autorzy:
Kaliszewski, M.
Zgrzebnicki, M.
Kałamaga, A.
Pinjara, S.
Wróbel, R. J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1849281.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
activated carbon
carbonaceous catalysts
autoxidation
alpha-pinene
iron particles
biomass
Opis:
The carbonaceous precursor was obtained via pyrolysis of commercial aramid polymer (Kevlar). Additionally the precursor was activated at 1000°C in CO2 atmosphere for different times. Obtained materials were characterised by BET; XPS; SEM and optical microscopy. The sorption capacities were determined by temperature swing adsorption performed in TGA apparatus for CO2 and C2H4 gases. The obtained materials exhibit high difference in sorption of these gases i.e. 1.5 and 2.8 mmol/g @30°C respectively and high SSA ~1600 m2/g what can be applied in separation applications. The highest uptakes were 1.8 and 3.1 mmol/g @30°C respectively. It was found that the presence of oxygen and nitrogen functional groups enhances C2H4/CO2 uptake ratio.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2021, 23, 2; 81-87
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fe-modified activated carbon obtained from biomass as a catalyst for α-pinene autoxidation
Autorzy:
Kamińska, Adrianna
Maciejewska, Nikola
Miądlicki, Piotr
Kiełbasa, Karolina
Sreńscek-Nazzal, Joanna
Michalkiewicz, Beata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1849280.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
activated carbon
carbonaceous catalysts
autoxidation
alpha-pinene
iron particles
biomass
Opis:
The presented work describes the autoxidation of alpha-pinene for the first time using a catalyst based on activated carbon from biomass with introduced Fe. The raw material for the preparation of the carbon material was waste orange peel, which was activated with a KOH solution. The following instrumental methods characterized the obtained catalyst (Fe/O_AC):N2 adsorption at 77 K, XRD, UV, SEM, TEM, X-ray microanalysis, and catalytic studies. It was shown that the Fe/O_AC catalyst was very active in the autoxidation of alpha-pinene. The main reaction products were: alpha-pinene oxide, verbenone, verbenol, and campholenic aldehyde.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2021, 23, 2; 73-80
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Gold catalysts supported on zeolites
Katalizatory złotowe osadzone na zeolitach
Autorzy:
Walkowiak, Adrian
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2057912.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
heterogeniczne katalizatory złotowe
nanocząstki złota
zeolity
metody modyfikacji zeolitów złotem
zastosowanie zeolitów modyfikowanych złotem
proces katalityczny
heterogeneous gold catalysts
gold nanoparticles
zeolites
methods of zeolites modification with gold
application of gold-modified zeolites
catalytic process
Opis:
Heterogeneous gold catalysis is a relatively young but dynamically developing field of chemistry. At the end of the 1980s, Masatake Haruta and Graham Hutchings provided experimental evidence of high activity of supported gold catalysts in CO oxidation and acetylene hydrochlorination. Thus, these two researchers challenged the prevailing chemists’ belief that gold is almost completely chemically inert and catalytically inactive. Since then, gold catalysis has been constantly in the centre of attention of a wide array of scientists from around the world. However, there are still many questions about the nature of catalysts containing this noble metal, which inspires in-depth research in this field. From among various potential supports for gold heterogeneous catalysts, zeolites have drawn much attention thanks to several unique properties of this group of materials, among which the most important are high thermal stability and the presence of a system of pores of strictly defined sizes. Zeolites have extremely large surface area, which is desirable to obtain high dispersion of the active phase. The article provides a concise overview of the methods of gold nanoparticles deposition on zeolitic supports and catalytic applications of such materials. The first chapter sheds light on the properties of bulk and nano-sized Au and depicts the background of gold catalysis development. In the following part, a brief description of zeolites and their properties is delivered. The third chapter is devoted entirely to the description of several preparation methods of zeolite-supported gold catalysts and their applications in different catalytic processes. The following post-synthetic methods of zeolite modification with gold are described: impregnation, ion exchange, deposition-reduction, chemical vapour deposition, and grafting. The most important advantages and disadvantages of each method are summarized. The article concludes with a résumé of literature reports concerning the use of zeolitesupported gold catalysts in various processes. Special attention was paid to selective oxidation of alcohols and biomass-derived chemicals (e.g. glucose).
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 11-12; 1259--1293
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kataliza przeniesienia międzyfazowego jako nowoczesna technika w syntezie organicznej
Phase-transfer catalysis as a modern technique in organic synthesis
Autorzy:
Siewniak, Agnieszka
Chrobok, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1853730.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
kataliza przeniesienia międzyfazowego
czwartorzędowe sole amoniowe
poli glikole etylenowe
katalizatory chiralne przeniesienia międzyfazowego
phase-transfer catalysis
quaternary ammonium salts
polyethylene glycols
chiral phase-transfer catalysts
Opis:
Phase-transfer catalysis (PTC) has been already known for 60 years and has an established position both on a laboratory and industrial scale. It is an energy-saving technique, ensuring high yields and selectivity under mild conditions. PTC is successfully used, among others, in the pharmaceutical, polymer, agrochemical industries, for the production of dyes, fragrances and flavors, to name a few. Currently, the development of phase-transfer catalysis is focused mainly on the search for active catalysts as well as extending the scope of its applications. In particular, catalysts immobilized on an insoluble carrier, which can be easily separated from the reaction mixture and recycled many times, are of great interest. The growing demand for chiral compounds has resulted in the development of phase-transfer catalysts which, while retaining the advantages of conventional PTC, will allow to obtain a product with high enantiomeric excess. This work characterizes the phase-transfer catalysis and presents examples of its applications in organic synthesis.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 9-10; 1297-1315
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dwutlenek toru i dwutlenek ceru osadzone na nośnikach węglowych oraz dotowane rodem jako katalizatory transformacji butan-1-olu
Thorium dioxide and cerium dioxide deposited on carbon supports and dotted with rhodium used as catalysts for the transformation of butan-1-ol
Autorzy:
Czechowski, Franciszek
Klimkiewicz, Roman
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2030629.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Poltegor-Instytut Instytut Górnictwa Odkrywkowego
Tematy:
nośniki węglowe
katalizatory odwodornienia
dwutlenek ceru
dwutlenek toru
carbonaceous supports
dehydrogenation catalysts
cerium dioxide
thorium dioxide
Opis:
Zastosowano materiały węglowe – węgle aktywne - wytworzone z węgla brunatnego i z węgla kamiennego w roli nośników katalizatorów heterogenicznych. W tym celu skomponowano katalizatory z dwutlenkiem ceru i dwutlenkiem toru osadzonymi na tych węglach aktywnych. Katalizatory te zawierały 5,7% tlenku metalu. Ponadto katalizatory cerowe i torowe nośnikowane na węglu aktywnym z węgla brunatnego dodatkowo dotowano rodem w ilości 2,3%. Specyfikę aktywności i selektywności katalizatorów badano stosując jako reakcję testową konwersję butan-1-olu w zakresie temperatur 300 – 460C. Transformacje butan-1-olu przebiegały bez udziału tlenu cząsteczkowego, były zatem z założenia niedestruktywne dla powierzchni nośników węglowych. Na katalizatorach zawierających tlenek ceru lub tlenek toru zachodziło odwodornienie butan-1-olu i następcza dwucząsteczkowa kondensacja do heptan-4-onu z selektywnością ponad 70%. Natomiast obydwa tlenki dotowane rodem katalizowały konwersję butan-1-olu głównie do butanianu n-butylu z selektywnością ponad 50%. Zatem tlenek toru, także dotowany rodem, jest porównywalnie wysoko selektywnym katalizatorem jak wielokrotnie sprawdzony tlenek ceru w kierunkach, odpowiednio, kondensacji do ketonu symetrycznego lub bezpośredniej transformacji do estru. Wyniki uzyskane z zastosowaniem węgli aktywnych wytworzonych z węgla brunatnego i z węgla kamiennego różni aktywność katalityczna. Katalizatory naniesione na węgiel aktywny z węgla brunatnego cechuje kilkuprocentowo wyższa konwersja, a zatem i wydajność ketonu, od tych wartości uzyskanych na ich odpowiednikach naniesionych na węgiel aktywny z węgla kamiennego. Pozytywne wyniki testów wskazują na korzyści z zastosowania badanych materiałów węglowych jako nośników katalizatorów, pozwalających na dużą redukcję ilości materiałów katalitycznie aktywnych.
Carbon materials - activated carbons – obtained from lignite and hard coal were used as carriers for heterogeneous catalysts. For this purpose, catalysts with cerium dioxide and thorium dioxide loaded on these activated carbons were composed. The catalysts contained 5.7% of metal oxide. Furthermore, cerium and thorium catalysts supported on lignite activated carbon were additionally enriched with rhodium in the amount of 2.3%. The specifics of the activity and selectivity of the catalysts was assessed in the conversion of butan-1-ol at the temperature range of 300 - 460C as a test reaction. The butan-1-ol transformations processed without the accessibility of molecular oxygen and, therefore, the conditions were non- -destructive for the surface of carbon carriers. On catalysts containing cerium oxide or thorium oxide, dehydrogenation of butan-1-ol and subsequent bimolecular condensation to heptan-4-one took place with a selectivity of over 70%. On the other hand, both oxides dotted with rhodium catalyzed the conversion of butan-1-ol mainly to n-butyl butanoate with a selectivity of over 50%. Therefore, thorium oxide, also enriched with rhodium, is a relatively highly selective catalyst as a repeatedly proven cerium oxide in the directions of condensation to symmetric ketone or direct transformation to ester, respectively. The results obtained with the use of activated carbon supports obtained from lignite and hard coal differ in their catalytic activity. Catalysts supported on activated carbon from lignite are characterised by a few percent higher conversion and, therefore, yield of ketone than those supported on activated carbon from hard coal. Positive test results indicate beneficial use of the activated carbons as catalyst supports allowing considerable reduction in the amount of catalytically active materials.
Źródło:
Górnictwo Odkrywkowe; 2020, 61, 4; 10--20
0043-2075
Pojawia się w:
Górnictwo Odkrywkowe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydrocarbon Synthesis During Methane Pyrolysis
Synteza węglowodorów podczas pirolizy metanu
Autorzy:
Pavlenko, Anatoliy
Klas, Engvall
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1811601.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
methane pyrolysis
modified catalysts
hydrocarbons
piroliza metanu
modyfikowane katalizatory
węglowodory
Opis:
The catalyzed conversion of acetylene to higher hydrocarbons has been studied by many researchers. The importance of these processes is determined by the fact that a successful conversion of this type will create technologies for obtaining cheap alternative synthetic fuel. Acetylene can be obtained in large quantities from coal and methane, which opens up the possibility of obtaining the specified synthetic fuel. However, the lack of an effective catalyst for continuous conversion has not allowed the development of this alternative fuel route. Features of hydrocarbon synthesis during methane pyrolysis, based on modified catalysts, are presented in the paper. It is demonstrated that production of hydrocarbons from pyrolysis gas using modified catalysts can be intensified.
Katalityczna konwersja acetylenu do wyższych węglowodorów była przedmiotem badań wielu badaczy. Znaczenie tych procesów determinuje fakt, że udana konwersja tego typu pozwoli nam opracować nowe technologie pozyskiwania taniego alternatywnego paliwa syntetycznego. Acetylen można uzyskać w dużych ilościach z węgla i metanu, co otwiera możliwość uzyskania określonego paliwa syntetycznego. Jednak brak skutecznego katalizatora do ciągłej konwersji nie pozwolił na opracowanie tej alternatywnej drogi paliwowej. W artykule przedstawiono cechy syntezy węglowodorów podczas pirolizy metanu na modyfikowanych katalizatorach. Wykazano, że można zwiększyć produkcję węglowodorów z gazu pirolitycznego na modyfikowanych Со-katalizatorach.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2020, Tom 22, cz. 1; 196-202
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetic investigations on esterification of maleic anhydride with butanols
Autorzy:
Bartoszewicz, Maria
Kulawska, Maria
Organek, Wiesław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2034054.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
acidic catalysts
butyl alcohol
dibutyl maleate
esterification reaction
plasticizer
katalizator kwasowy
alkohol butylowy
reakcja estryfikacji
plastyfikator
Opis:
Kinetic studies of esterification reaction of maleic anhydride with butan-1-ol, 2-methylpropan-1-ol and butan-2-ol were carried out in a semibatch reactor, in the presence of four acidic catalysts: sulfuric acid, phosphotungstic acid, ion exchange resin Dowex 50WX8 and tetrabutyl zirconate. Phosphotungstic acid proved to be the most active catalyst. The temperature range was 383–413 K, the initial molar ratio of alcohol to acid ranged 2.2-5:1. The kinetic parameters were given. The kinetics appeared to be that of the second order with respect both to the acid and to the alcohol. The reaction carried out in the presence of tetrabutyl zirconate was very slow and depended only on acid concentration. The effect of temperature on the reaction rate follows the Arrhenius equation well.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2020, 41, 4; 293-306
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A study of ruthenium-based catalysts used in homogeneous transfer hydrogenation of acetophenone
Autorzy:
Mikołajczyk, Filip
Kamiński, Kamil
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185307.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
ruthenium-based catalysts
transfer hydrogenation
ketones
catalysis
RuCl2(PPh3)3
katalizatory na bazie rutenu
przeniesienie uwodornienia
ketony
kataliza
RuCl2 (PPh3) 3
Opis:
A detailed comparison of catalytic properties of two different ruthenium-based catalysts in the reaction of homogeneous hydrogenation of acetophenone was performed. Additionally, methods of synthesis of both catalysts were tested and optimized in order to achieve the best possible quality and purity of the final catalysts. NMR analysis was used to analyze and identify the composition of ruthenium compounds and gas chromatography was used to analyze the conversion rate of hydrogenation reactions. It was determined that RuCl2(PPh3)3 obtained with a modified method described by Shaw’s group (Shawet al., 2007) had the best catalytic properties in the reaction performed under conditions described in Liang Wang’s publication (Wang et al., 2014). It was also determined that for concentration ratio of substrate to RuCl2(PPh3)3 amounting to 250:1 the conversion rate was much higher than that of the reaction performed with a double dose of the catalyst. Results of experiments also show that samples of the post-reaction solution should be analyzed right after the reaction, because even if they are stored in low temperature the amount of product can change up to 3–5% compared to the base sample and this change is not predictable. These findings have significant implications for further research of the reaction of homogeneous transfer hydrogenation of ketones. With the right catalysts and methods of their synthesis other parameters of this reaction can be optimized. The most important one is a change of solvent from isopropyl alcohol to a less toxic substance like water. This may increase the value of the reaction in green chemistry and chemical industry.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2019, 40, 2; 213--222
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Catalysts preparation and investigation: laboratory exercise for students
Autorzy:
Zawadzki, Witold
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2079940.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Tematy:
laboratory course
catalysts preparation
TPR
TG
CO2 methanation
Opis:
Catalysts preparation, investigation its basic properties, activity and selectivity measurements in carbon dioxide methanation reaction was proposed as laboratory course for international students doing a period of study at Maria Curie-Sklodowska University within the frame of the Erasmus mobility programme.
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia; 2019, 74, 1; 31-40
2083-358X
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Examination of steam gasification of coal with physically mixed catalysts
Autorzy:
Śpiewak, Katarzyna
Czerski, Grzegorz
Sopata, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779131.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
coal gasification
kinetics
catalysts
Opis:
The aim of this study was to analyse the steam gasification process of ‘Janina’ coal with and without Na-, K- and Ca-catalysts. The catalysts were physically mixed with the coal due to the simplicity of this method, short time of execution and certainty that the amount of catalyst is exactly as the adopted one. The isothermal measurements were performed at 800, 900 and 950°C and a pressure of 1 MPa using thermovolumetric method. The obtained results enabled assessment of the effect of analysed catalysts on the process at various temperatures by determination of: i) carbon conversion degree; ii) yield and composition of the resulting gas; and iii) kinetics of formation reactions of main gas components – CO and H2. The addition of catalysts, as well as an increase in operating temperature, had a positive effect on the coal gasification process – reactions rates increased, and the process time was reduced.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2019, 21, 4; 51-57
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ionic liquid assisted olefin reactions
Autorzy:
Thirunarayanan, G.
Muthuvel, I.
Sathiyendiran, V.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1075429.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Ionic liquids
Metal complexes
Nano catalysts
alkene reactions
olefin reactions
Opis:
In this review article the authors studied the ionic liquid assisted various alkene reactions with various metal complex catalysts such as Isomerization, Hydrogenation, Hydroformylation, Metathesis-Oligomerization, Dimerization, Arylation, Cyclization, Polymerization, Epoxidation, Michael addition and Tandem Cross-coupling reactions.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 126; 36-64
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania nad zastosowaniem enzymów jako katalizatorów w syntezie estrów oktylowych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha węglowego
Investigations on the application of enzymes in the synthesis of octyl esters of medium-chain fatty acids
Autorzy:
Kulawska, M.
Organek, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/306068.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Inżynierii Chemicznej PAN
Tematy:
alkohole oktylowe
estryfikacja
katalizatory enzymatyczne
średniołańcuchowe kwasy tłuszczowe
enzymatic catalysts
esterification
medium-chain fatty acids
octyl alcohols
Opis:
Przeprowadzono syntezę estrów oktylowych różnych kwasów tłuszczowych w obecności dostępnego w handlu katalizatora enzymatycznego lipase acrylic resin. Pomiary wykonano w zakresie zmian temperatury reakcji 313 K - 333 K, przy wartościach początkowego stosunku molowego substratów (alkoholu do kwasu), b, 1/1, 2,5/1, 3/1, 5/1. Istotną zaletą jest stosunkowo niska temperatura reakcji, 323 K. Uzyskano wysoki stopień konwersji kwasu, przy jedynie niewielkiej ilości produktów ubocznych.
Octyl esters of medium-chain fatty acids were synthesized in the presence of commercially available enzyme lipase acrylic resin as catalyst in the range of temperatures 313 K - 333 K, at initial mole substrate ratio (alcohol to acid), b, 1/1, 2.5/1, 3/1, 5/1. The important advantage is relatively low reaction temperature of 323 K. High conversion of acid has been obtained and only small amounts of side products.
Źródło:
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk; 2018, 22; 89-100
1509-0760
Pojawia się w:
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Decomposition of hydrogen perodixe - kinetics and review of chosen catalysts
Autorzy:
Pędziwiatr, P.
Mikołajczyk, F.
Zawadzki, D.
Mikołajczyk, K.
Bedka, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/105966.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Centrum Badań i Innowacji Pro-Akademia
Tematy:
decomposition
hydrogen peroxide
catalysis
catalysts
silver catalyst
photocatalysis
dekompozycja
nadtlenek wodoru
kataliza
katalizatory srebrowe
fotokataliza
Opis:
Hydrogen peroxide is a chemical used in oxidation reactions, treatment of various inorganic and organic pollutants, bleaching processes in pulp, paper and textile industries and for various disinfection applications. It is a monopropellant, which, when purified, is self-decomposing at high temperatures or when a catalyst is present. Decomposing to yield only oxygen and water(disproportionation), hydrogen peroxide is one of the cleanest, most versatile chemicals available. The catalytic decomposition of hydrogen peroxide allows the use of various catalysts that will increase the rate of decomposition. Comparison and description of the most commonly used catalysts were presented in this review.
Źródło:
Acta Innovations; 2018, 26; 45-52
2300-5599
Pojawia się w:
Acta Innovations
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Environmental friendly method of the epoxidation of limonene with hydrogen peroxide over the Ti-SBA-15 catalyst
Autorzy:
Wróblewska, A.
Malko, M.
Walasek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779494.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Limonene epoxidation
1,2-epoxylimonene
1,2-epoxylimonene diol
perillyl alcohol
Ti-SBA-15 catalyst
titanium-silicate catalysts
hydrogen peroxide
Opis:
This work presents the studies on the epoxidation of limonene to 1,2-epoxylimonene with hydrogen peroxide and over the titanium-silicate Ti-SBA-15 catalyst. The main object of the research was a solvent effect on the epoxidation process. The influence of solvents, such as: methanol, toluene, propan-2-ol (isopropyl alcohol), acetonitrile and ethanol has been studied. Furthermore, the influence of temperature in the range of 0-120°C and the reaction time in the range of 0.25-48 h have been investigated. Gas chromatography and iodometric titration methods were used to establish the products of this process and amount of the unreacted hydrogen peroxide. 1,2-Epoxylimonene, 1,2-epoxylimonene diol, perillyl alcohol, carvone and carveol have been determined as the main products of this process. All these compounds are very valuable raw materials for organic syntheses, medicine or cosmetic and food industry.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 4; 6-12
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 96

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies