Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "catalysts" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 96
Tytuł:
Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w adsorpcji i katalizie (II)
Application of infrared spectroscopy in adsorption and catalysis (II)
Autorzy:
Sarbak, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171816.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
spektroskopia IR
tlenek węgla
chemisorpcja
powierzchnia katalizatorów
depozyt węglowy
katalizatory
FTIR
carbon monoxide
chemisorption
catalyst surface
coke deposition
catalysts
Opis:
The review presents important results on infrared examination of adsorbents and catalysts, which were obtained in Laboratory of Adsorption and Catalysis in Environmental Protection at Adam Mickiewicz University – conducted under the author guidance. In the first chapter results on chemisorption of carbon monoxide on Pt and Pt–Sn catalysts supported on various carriers such as alumina with different specific surface area and silica were described. For these catalysts different amount of Pt or Pt and Sn were used. Besides, catalysts obtained by different preparation procedures were also investigated. Second chapter contains description of coke deposit on alumina and silica supports as well as on Pt and Pt–Sn catalysts supported on above mentioned carriers. Special attention was also devoted to coke deposition on aluminosilicate, zeolite type A, X and ZSM-5 and Pt–Cr, Pt-Mo and Pt-W catalysts supported on alumina. Moreover, coke deposition on alumina contained chloride ions and molybdena- (VI) ions on alumina activated by reduction and sulfidation were also investigated. It seems that above presented results based on infrared examination will help to better understand of adsorbents and catalysts structure and their action during adsorption and catalytic reactions.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 5-6; 395-426
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w adsorpcji i katalizie (I)
Application of infrared spectroscopy in adsorption and catalysis (I)
Autorzy:
Sarbek, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171796.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
spektroskopia IR
chemisorpcja
adsorbenty
katalizatory
IR spectroscopy
chemisorption
adsorbents
catalysts
Opis:
The review presents some key results of infrared investigations of adsorbents and catalysts, which were obtained in Laboratory of Adsorption and Catalysis at Adam Mickiewicz University – conducted under the author guidance. After short introduction, review is divided into seven parts. In the first chapter, there was described an application of infrared method devoted to examination of structure of different types of zeolites, such as A, X, Y and mordenite as well as alumina and fly ashes and their modifications. Moreover, some results were presented on cobalt–molybdena catalysts supported on alumina. In the next chapter chemisorption of pyridine and t-butylnitrile (TBN) molecules on the alumina and alumina modified with fluoride and sodium ions as well as Co(Ni)-Mo(W) catalysts supported on alumina were investigated. In the last case intensity of some spectra were correlated with catalytic activity for cumene cracking. Another set of experiments were devoted to transesterification on dealuminated mordenites containing cations of alkaline earths elements and correlation with infrared results. In the next part of review, chemisorption of ethanol was presented. It was concluded, that during chemisorption of ethanol different surface species were produced on alumina, silicaalumina and zeolites X and ZSM-5. In separate chapter, it was considered oligomerization of different alkenes on Phillips catalyst using IR methods. In the last chapter, ways of chemisorption of dihydrobenzenes on cobalt-molybdena catalyst were examined using IR reflectance spectra. It seems that above presented results based on infrared examination will help to better understand adsorbents and catalysts structure and their action during adsorption and catalytic reactions.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 5-6; 363-394
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie metody WD-XRF w oznaczaniu niskich zawartości siarki w katalizatorach przemysłowych
The application of WD-XRF in determination of low sulfur contents in industrial catalysts
Autorzy:
Rymarczyk, K.
Kondracka, M.
Kluczewska-Cwalina, J.
Górecka, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1207387.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
katalizatory
WD-XRF
analiza siarki
industrial catalysts
sulfur analysis
Opis:
W pracy zaprezentowano możliwości wykorzystania fluorescencyjnej spektroskopii rentgenowskiej z dyspersją fali (WD-XRF) w analizie składu chemicznego katalizatorów przemysłowych. Przebadano katalizator Fe-Cr-Cu do procesu wysokotemperaturowej konwersji CO (WTKCO) oraz katalizator na bazie aktywnego tlenku glinu do procesów odwadniania alkoholi. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono przydatność metody WD-XRF do analizy zawartości siarki w tych katalizatorach na etapie ich preparatyki.
The contribution describes the possibilities of utilization of the WD-XRF technique in the chemical composition analysis of industrial catalysts. Two catalysts, namely an iron catalyst for the high temperature shift process (HTS) and a catalyst based on active aluminum oxide for alcohol dehydration processes have been investigated. Based on the results obtained, the suitability of the WD-XRF technique for the sulfur content analysis in abovementioned catalysts at the preparation stage was confirmed.
Źródło:
Chemik; 2012, 66, 12; 1334-1339
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie katalizatorów miedziowych w procesie rozkładu metanolu
Cu catalyst usage in a hydrogen production in the methanol decomposition process
Autorzy:
Madej-Lachowska, M.
Moroz, H.
Wyżgoł, H.
Hamryszak, Ł.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/306012.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Inżynierii Chemicznej PAN
Tematy:
produkcja wodoru
rozkład metanolu
katalizatory miedziowe
hydrogen production
methanol decomposition
copper catalysts
Opis:
Przeprowadzono badania zastosowania katalizatorów miedziowych do produkcji wodoru w procesie rozkładu metanolu. Badano katalizatory w postaci tlenków metali CuOZnOZrO2 z dodatkami tlenku galu, chromu oraz chromu i ceru, a także katalizator CuOZnOAl2O3 promowany tlenkiem cyrkonu. Najwyższą wydajność wodoru wykazują katalizatory: CuOZnOAl2O3 promowany tlenkiem cyrkonu oraz katalizator CuOZnOZrO2 z dodatkiem tlenku galu. Stwierdzono, iż katalizator wytworzony metodą hydrotalkitową wykazuje najlepszą aktywność w badanym procesie.
The studies of Cu catalyst usage in a hydrogen production in the methanol decomposition process were performed. Oxide metal of CuOZnOZrO2-based catalysts with Ga, Cr and Ce additives and CuOZnOAl2O3-based ones promoted by Zr were investigated. The highest hydrogen yield was achieved with CuOZnOAl2O3ZrO2 catalysts and CuOZnOZrO2Ga2O3 ones. It was established that the catalyst produced by hydrotalcite method showed the best activity.
Źródło:
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk; 2016, 20; 175-188
1509-0760
Pojawia się w:
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ pakietu dodatków na właściwości paliwa pozostałościowego w trakcie przechowywania
Effect of a package of additives on the properties of residual fuel during storage
Autorzy:
Duda, A.
Berdechowski, K.
Żak, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1835415.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
katalizatory spalania
dyspergatory
paliwo pozostałościowe
combustion catalysts
dispersants
residual fuel
Opis:
W artykule przedstawiono wyniki badań wybranych parametrów paliw pozostałościowych uszlachetnionych pakietami dodatków po okresie długotrwałego przechowywania w podwyższonej temperaturze. Badane pakiety dodatków zawierały katalizator spalania, dodatek detergentowy lub detergentowo-dyspergujący oraz rozpuszczalnik węglowodorowy. Badania miały charakter porównawczy, tj. wykonywane były dla paliw bazowych i paliw zawierających formulacje dodatków. Test prowadzono w temperaturze 80°C w ciągu trzech miesięcy dla dwóch paliw bazowych oraz trzech formulacji pakietów dodatków uszlachetniających. Badania ciężkich olejów opałowych odbywały się w zakresie wybranych parametrów fizykochemicznych, ze szczególnym uwzględnieniem tych, które mogą ulec zmianie pod wpływem dodatków uszlachetniających w trakcie długotrwałego przechowywania, tj. gęstości, lepkości kinematycznej, temperatury płynięcia, liczby rozdziału faz oraz zawartości osadów. Stwierdzono, że nowe formulacje pakietów dodatków do paliw pozostałościowych nie wpływają negatywnie na badane parametry ciężkiego oleju opałowego w trakcie długotrwałego przechowywania w podwyższonej temperaturze. Uszlachetnione paliwa mogą być eksploatowane w warunkach zakładów energetycznych, co eliminuje konieczność wprowadzania skomplikowanych rozwiązań technicznych w instalacjach podawania ciężkiego oleju opałowego, niezbędnych w przypadku dozowania pakietu on-line.
The article presents the results of selected parameters of residual fuels improved with a package of additives after long term storage at increased temperature. The test additive packages contained a combustion catalyst, a detergent or a detergent-dispersant and a hydrocarbon solvent. The research was comparative, i.e. were conducted for basic fuels and fuels containing additive formulations. The test was conducted at 80°C for three months for the two fuels and the three formulations of additive packages. The study of heavy fuel oils were carried out in selected physical and chemical parameters, with particular emphasis on those that can be changed under the influence of additives during long-term storage i.e. the density, kinematic viscosity, pour point, the separability number and the content of sediments. The novel formulations additive packages for residual fuels do not affect the measured parameters of heavy fuel oil during prolonged storage at increased temperature. Improved fuel can be used in power plants conditions – it eliminates the need to introduce complicated technical solutions in heavy fuel oil supply systems, which is indispensable for dosing package on-line.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2017, 73, 2; 105-108
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Utilization of used contact masses from the oxidation state of sulfur(IV) oxide to suIfur(VI) oxide
Autorzy:
Trypuć, M.
Mazurek, K.
Kiełkowska, U.
Drużyński, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/777950.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
kwas siarkowy
tlenek siarki
mocznik
katalizator wanadowy
ługowanie
sulfuric acid
sulfur oxide
urea solutions
used vanadium catalysts
leaching process
Opis:
The research was conducted to determine the influence of the urea concentration in the leaching solutions on the efficiency of recovery of vanadium and iron compounds from the used vanadium catalyst from the node of oxidation of sulfur dioxide to sulfur trioxide.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 26-28
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Utilization of light ends of chloroorganic wastes from PVC production with application of ferric-chromic catalyst
utylizacja frakcji lekkiej odpadów chloroorganicznych z produkcji pvc z udziałem katalizatora żelazowo-chromowego
Autorzy:
Żarczyński, A.
Zaborowski, M.
Gorzka, Z.
Kaźmierczak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126129.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
ferric-chromic catalysts
liquid chloroorganic wastes
thermocatalytic oxidation
ethanol
dioxins
katalizatory żelazowo-chromowe
ciekłe odpady chloroorganiczne
utlenianie termokatalityczne
etanol
dioksyny
Opis:
The subject of the investigation was the model solution containing 50 g/dm3 waste light ends from PVC production dissolved in the ethanol-water (1:1) mixture. Granular ferric-chromic catalyst (TZC 3/1) was used in the investigation. The temperature range applied in experiments was 400÷600ºC and the contact time was 0.27 s. Gaseous products of the reaction were analysed in order to determine among others concentration of chlorine, formaldehyde, oxygen, carbon monoxide and dioxins. The content of total organic carbon (TOC), chloride ions and formaldehyde was determined in a condensate. Oxidation of the mixture proceeded in the all temperature range with high efficiency in regard to initial TOC value in the solution. The concentration of dioxins in the combustion gases obtained in the process carried out in temperature 450ºC amounted to 0.027 ngTEQ/m3, and was significantly lower than the admissible value of 0.1 ngTEQ/m3.
Przedmiot badań stanowił roztwór modelowy 50 g/dm3 frakcji lekkiej odpadów z produkcji PVC w mieszaninie etanol-woda (1:1). Stosowano ziarnisty katalizator żelazowo-chromowy TZC 3/1. Zakres temperatury doświadczeń wynosił 400÷600ºC, a czas kontaktu 0,27 s. W gazowych produktach reakcji oznaczano m.in. stężenie chloru, formaldehydu, tlenu i tlenku węgla oraz dioksyn, natomiast w kondensacie zawartość ogólnego węgla organicznego (OWO), jonów chlorkowych, formaldehydu. Utlenienie badanej mieszaniny zachodziło bardzo wydajnie w całym zakresie temperatury doświadczeń względem początkowego OWO tego roztworu. Stężenie PCDD/Fs w spalinach w procesie realizowanym w temperaturze 450ºC wynosiło 0,027 ng TEQ/m3 i było znacznie niższe od wartości dopuszczalnej 0,1 ng TEQ/m3.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2012, 6, 1; 129-133
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Unravelling the Effect of Anthraquinone Metal Salts as Wide-range Plateau Catalysts to Enhance the Combustion Properties of Solid Propellants
Autorzy:
Wang, Y.
Yan, Q.-L.
An, T.
Chen, B.
Ji, Y.-P.
Wang, W.
Zhao, F.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358042.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
solid propellants
burning rate catalysts
anthraquinone metal salts
wide-range plateau combustion
Opis:
Novel lead and copper salts based on anthraquinone, including 1,8-dihydroxyanthraquinone,1,4,5,8-tetrahydroxyanthraquinone and 1,8-dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone, were prepared and characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), elemental analysis (EA), and X-ray fluorescence (XRF). The catalytic effects of these compounds on the decomposition of nitrocellulose (NC) and on the combustion properties of double-base (DB) and composite modified double-base (CMDB) propellants were comprehensively investigated. The results demonstrated that the burning rate is significantly increased (by 200%) in the lower pressure range (2-6 MPa) as compared to the control systems without added anthraquinone-based salts. Concurrently, the pressure exponents (n) were obviously lower, exhibiting a “wide-range plateau” combustion phenomenon in the middle-pressure region. Specifically, for the DB propellants such a plateau region extended from 10 MPa to 16 MPa for n equal to 0.10, from 10 MPa to 18 MPa for n equal to 0.11 and from 8 MPa to 18 MPa when n is 0.05. In the case of RDX-CMDB propellants, the plateau was found to be in the range 6-18 MPa, with n in the range 0.16-0.27, depending on the type of catalyst, in contrast to the reference CMDB sample, which was characterized by n equal to 0.7 for the same pressure range.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2018, 15, 2; 376-390
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermal Decomposition and Kinetics Studies of AN, KDN and Their Mixtures with and without Catalysts
Autorzy:
Kumar, P.
Joshi, P. C.
Kumar, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358729.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
green oxidizers
phase stabilization
thermal decomposition
thermo-kinetics
catalysts
Opis:
Potassium dinitramide (KDN) was incorporated in ammonium nitrate (AN) crystals in AN/KDN ratio of 90/10, 75/25 and 50/50 by a co-crystallization method. These mixtures were subjected to thermal decompositional studies (DSC-TG) using a Simultaneous Thermal Analyzer (STA). The catalysts used for the present studies were: i) cupric(II) oxide (CuO) and, ii) copper-cobalt based metal oxide (Cu-Co*). For all catalytic samples, 2% by weight percent of catalyst was added to the total weight of the samples. Thermal decomposition studies were carried out for all the oxidizer samples prepared. Thermal decompositional studies were carried out at three different heating rates, i.e. 3 K/min, 5 K/min and 10 K/min, and the kinetic parameters were computed using the model free Flynn-Wall-Ozawa equation. It has been observed that 50% KDN addition resulted in complete suppression of endothermicity indicating total supression of the phase changes of AN in this temperature range. Further, it was noticed that CuO acts as a better phase stabilizer for AN as compared to Cu-Co*. However, Cu-Co* considerably increased the net exothermic decompositional heat release (J/g) of AN.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2017, 14, 1; 184-200
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of leaching solution pH and addition of peroxide hydrogen on the recovery of some components from the used vanadium catalyst with urea solutions
Autorzy:
Mazurek, K.
Trypuć, M.
Białowicz, K.
Drużyński, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779484.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
kwas siarkowy
tlenek siarki
mocznik
katalizator wanadowy
ługowanie
sulfuric acid
sulfur oxide
urea solutions
used vanadium catalysts
leaching process
Opis:
The research was conducted to determine the influence of the pH of the leaching solutions and hydrogen peroxide addition on the efficiency of the recovery of vanadium, potassium and iron compounds from the used vanadium catalyst from the node of oxidation of sulfur dioxide to sulfur trioxide.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2008, 10, 4; 34-36
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The evaluation of platinum group metals (PGMs) and their recovery from car catalytic converters
Ocena zawartości platynowców i metod ich odzysku z samochodowych reaktorów katalitycznych
Autorzy:
Trębacz, H.
Michno, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/402080.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Świętokrzyska w Kielcach. Wydawnictwo PŚw
Tematy:
catalytic reactor
platinum group metal recovery
recycling of catalysts
electron microscope
XRF fluorescence spectrometer
LCA
reaktor katalityczny
odzysk platynowców
recykling katalizatorów
mikroskop elektronowy
spektrometr fluoroscencyjny XRF
Opis:
Car catalysts significantly reduce air pollution - by reducing NOx and oxidizing CO and HC. Every car put on the market must be equipped with a catalytic reactor in which the noble metals platinum, palladium and rhodium have a catalytic function. With the rapid development of the automotive industry and stringent emission regulations, the demand for platinum group metals is steadily increasing. PGM is used in many industries. The resources of these metals are constantly shrinking with increasing demand. Operation of catalysts causes the emission of PGMs to the environment. The recovery of platinum group metals from car catalysts has increased over the past decade, but is still insufficient. Processing 2 tons of used catalysts avoids the extraction of 150 tons of ore. At present, the world’s used catalysts are processed by hydrometallurgical or pyrometallurgical way. Both methods allow for recovery of about 95% of platinum and palladium and 70% of rhodium. PGMs recovered from car catalysts is becoming an important source of these metals. There are ideas for platinum group metals mining in the solar system. It is significant that gases from catalytic reactors cause emissions to the environment of harmful platinum, which accumulates in street sediments, soil, plants, water and in animals. The results of studies on monoliths derived from catalysts were carried out using a XRF Niton fluorescence spectrometer and electron microscope. In addition, the life cycle analysis of the catalytic reactor has been carried out from the moment of platinum extraction to operation and recycling.
Katalizatory samochodowe pozwalają w znacznym stopniu ograniczyć zanieczyszczenie powietrza poprzez redukcję NOx oraz utlenienie CO i HC. Każdy samochód wprowadzany na rynek musi być wyposażony w reaktor katalityczny, w którym metale szlachetne: platyna, pallad i rod pełnią funkcje katalityczne. Wraz z gwałtownym rozwojem motoryzacji i surowymi regulacjami dotyczącymi emisji spalin, stale wzrasta zapotrzebowanie na platynowce. PGM są wykorzystywane w wielu gałęziach przemysłu. Zasoby tych metali stale się kurczą przy zwiększającym się popycie. Eksploatacja katalizatorów powoduje emisję platynowców do środowiska. Odzysk platynowców z katalizatorów samochodowych w ciągu ostatnich dziesięciu lat wzrósł, ale wciąż jest niewystarczający. Przerób 2 Mg wyeksploatowanych katalizatorów pozwala uniknąć wydobycia 150 Mg rudy. Aktualnie na świecie zużyte katalizatory przerabia się na drodze hydrometalurgicznej lub pirometalurgicznej. Obie metody pozwalają na odzyskanie ok. 95% platyny i palladu oraz 70% rodu. Platynowce odzyskiwane z katalizatorów samochodowych stają się więc istotnym źródłem tych metali. Pojawiają się pomysły wydobycia platynowców w Układzie Słonecznym. Należy pamiętać, że gazy z reaktorów katalitycznych powodują emisję do środowiska szkodliwej platyny, która kumuluje się w osadach ulicznych, glebie, roślinach, wodzie oraz w zwierzętach. W publikacji przedstawiono wyniki badań monolitów pochodzących z katalizatorów przeprowadzone spektrometrem fluorescencyjnym XRF Niton oraz mikroskopem elektronowym. Ponadto przeprowadzono analizę cyklu życia reaktora katalitycznego od momentu wydobycia platynowców po eksploatację i recykling.
Źródło:
Structure and Environment; 2017, 9, 2; 133-147
2081-1500
Pojawia się w:
Structure and Environment
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of supports on coke deposition on supported platinum and platinum-tin catalysts investigated by FT-IR spectroscopy
Autorzy:
Sarbak, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778486.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
FTIR
katalizator Pt-Sn
Al2O3
SiO2
SiO2-Al2O3
coke deposit
Pt-Sn catalysts
Opis:
Coke deposit is produced from ethylene on the surface of the platinum and platinum-tin catalysts supported on two various AI2O3, SiO2 and SiO2-Al2O3. The coke amount and the structure depend on the type and the amount of the components introduced onto the catalyst support and on the type of the support. It has been found that the surface area of the support has no significant effect on the type of species in the coke deposit. The analysis of the FT-IR spectra has shown the presence of different species on the surface of the catalysts, including carboxyl groups, pseudo-graphite (polyaromatic) structures, polyphenylene groups, acetyl groups, carbonyl groups of acetone and formate type, enol species.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 1; 23-26
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of preparation method on the performance of PtSn/Al2O3 &enspcatalysts for acetic acid hydrogenation
Autorzy:
Zhang, K.
Zhang, H.
Ma, H.
Ying, W.
Fang, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779525.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Pt-Sn catalysts
preparation method
acetic acid hydrogenation
XPS
CO-FTIR
Opis:
PtSn/Al2O3 &enspcatalysts with a given loading of 1 wt% Pt and 1 wt% Sn were prepared by co-impregnation or successive impregnation with aqueous solutions of Pt, Sn precursors and a commercial alumina. The catalysts were characterized by N2 &enspadsorption, H2-TPR (H2&ensp temperature-programmed reduction), H2-pulse chemisorption, XPS (X-ray photoelectron spectroscopy) and CO-FTIR (Fourier transform infrared spectroscopy), and tested in the hydrogenation of acetic acid. The results showed that the preparation method affected both the chemical properties and their performance in the hydrogenation of acetic acid. Sn enrichment on the catalysts surface was observed on the co-impregnated catalyst and catalyst in which the Pt precursor had been loaded first. It was found that the modification of Pt was a function of the sequence of Sn addition as revealed by CO-FTIR. Co-impregnated catalyst showed the highest activity and ethanol selectivity.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2015, 17, 1; 11-17
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The dependance of an activity of vanadium catalysts on a carrier regeneration method and an active phase composition
Autorzy:
Grzesiak, P.
Grobela, M.
Hłyń, T.
Łukaszyk, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/780011.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
carrier properties
composition of active phase
SO2 oxidation
vanadium catalysts
Opis:
The results of the research studies concerning the reaction rate of SO2 oxidation on the vanadium catalysts have been described. A carrier of the active phase - silica has been regenerated from spent vanadium mass by leaching with H2SO4 solution. The dependence of the oxidation reaction rate on the method of treating a catalyst carrier as well as the composition of an active phase of the new catalyst systems has been also presented.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 4; 107-110
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The complementary structural studies of the double metal cyanide type catalysts for the ring opening polymerization of the oxiranes
Komplementarne badania strukturalne dimetalocyjankowych katalizatorów polimeryzacji z otwarciem pierścienia oksiranowego
Autorzy:
Chruściel, A.
Hreczuch, W.
Czaja, K.
Ławniczak-Jabłońska, K.
Janik, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947469.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
double metal cyanide catalysts (DMC)
thermal analysis
thermogravimetric analysis (TG)
differential scanning calorimetry (DSC)
evolved gas analysis (EGA)
X-ray absorption spectroscopy (XAS)
X-ray absorption near edge structure (XANES)
extended X-ray absorption fine structure (EXAFS)
katalizatory dimetalocyjankowe (DMC)
analiza termiczna
analiza termograwimetryczna (TGA)
różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC)
analiza wydzielanych gazów (EGA)
rentgenowska absorpcyjna spektroskopia struktury przykrawędziowej (XANES)
synchrotronowa absorpcyjna spektroskopia rentgenowska (EXAFS)
Opis:
The extensive complementary experimental studies of the double metal catalysts (DMC) with two kinds of the organic ligands were performed. The chemical justification of the observed TG/DSC (thermogravimetric analysis/differential scanning calorimetry) steps was proposed. Several organic ligand complexing states were found in both types of catalysts. X-ray absorption spectroscopy (XAS) analysis established that only Zn atoms are the active metallic centers in DMC catalyst regardless the used ligand. Cl atoms were detected near some of Zn atoms. Contrary to the common suppositions no significant amount of oxygen atoms was detected in the closest coordination spheres of Zn.
Przeprowadzono badania strukturalne katalizatorów dimetalocyjankowych (DMC) z dwoma rodzajami ligandów organicznych. Zaproponowano wyjaśnienie etapów przebiegu krzywych otrzymanych metodą analizy termograwimetrycznej i różnicowej kalorymetrii skaningowej (TG/DSC) badanych katalizatorów. Wykazano obecność kilku stopni związania ligandów w kompleksach DMC. Na podstawie wyników badań z wykorzystaniem absorpcji rentgenowskiej (XAS) stwierdzono, że centrum aktywne katalizatora stanowi atom cynku. W bezpośrednim sąsiedztwie atomów Zn wykryto obecność atomów Cl, natomiast w najbliższych sferach koordynacyjnych atomu Zn nie wykryto atomów tlenu.
Źródło:
Polimery; 2016, 61, 6; 421-432
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 96

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies