Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "catalysts" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 96
Tytuł:
The effect of preparation method on the performance of PtSn/Al2O3 &enspcatalysts for acetic acid hydrogenation
Autorzy:
Zhang, K.
Zhang, H.
Ma, H.
Ying, W.
Fang, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779525.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Pt-Sn catalysts
preparation method
acetic acid hydrogenation
XPS
CO-FTIR
Opis:
PtSn/Al2O3 &enspcatalysts with a given loading of 1 wt% Pt and 1 wt% Sn were prepared by co-impregnation or successive impregnation with aqueous solutions of Pt, Sn precursors and a commercial alumina. The catalysts were characterized by N2 &enspadsorption, H2-TPR (H2&ensp temperature-programmed reduction), H2-pulse chemisorption, XPS (X-ray photoelectron spectroscopy) and CO-FTIR (Fourier transform infrared spectroscopy), and tested in the hydrogenation of acetic acid. The results showed that the preparation method affected both the chemical properties and their performance in the hydrogenation of acetic acid. Sn enrichment on the catalysts surface was observed on the co-impregnated catalyst and catalyst in which the Pt precursor had been loaded first. It was found that the modification of Pt was a function of the sequence of Sn addition as revealed by CO-FTIR. Co-impregnated catalyst showed the highest activity and ethanol selectivity.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2015, 17, 1; 11-17
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Impact of heating rate and solvent on Ni-based catalysts prepared by solution combustion method for syngas methanation
Autorzy:
Zeng, Yan
Ma, Hongfang
Zhang, Haitao
Ying, Weiyong
Fang, Dingye
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779390.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
nickel catalysts
syngas methanation
solution combustion method
Opis:
Ni-Al2O3 catalysts prepared by solution combustion method for syngas methanation were enhanced by employing various heating rate and different solvent. The catalytic properties were tested in syngas methanation. The result indicates that both of heating rate and solvent remarkably affect Ni particle size, which is a key factor to the catalytic activity of Ni-Al2O3 catalysts for syngas methanation. Moreover, the relationship between Ni particle size and the production rate of methane per unit mass was correlated. The optimal Ni-Al2O3 catalyst prepared in ethanol at 2°C/min, achieves a maximum production rate of methane at the mean size of 20.8 nm.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 4; 95-100
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Catalysts preparation and investigation: laboratory exercise for students
Autorzy:
Zawadzki, Witold
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2079940.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Tematy:
laboratory course
catalysts preparation
TPR
TG
CO2 methanation
Opis:
Catalysts preparation, investigation its basic properties, activity and selectivity measurements in carbon dioxide methanation reaction was proposed as laboratory course for international students doing a period of study at Maria Curie-Sklodowska University within the frame of the Erasmus mobility programme.
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia; 2019, 74, 1; 31-40
2083-358X
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Utilization of light ends of chloroorganic wastes from PVC production with application of ferric-chromic catalyst
utylizacja frakcji lekkiej odpadów chloroorganicznych z produkcji pvc z udziałem katalizatora żelazowo-chromowego
Autorzy:
Żarczyński, A.
Zaborowski, M.
Gorzka, Z.
Kaźmierczak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126129.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
ferric-chromic catalysts
liquid chloroorganic wastes
thermocatalytic oxidation
ethanol
dioxins
katalizatory żelazowo-chromowe
ciekłe odpady chloroorganiczne
utlenianie termokatalityczne
etanol
dioksyny
Opis:
The subject of the investigation was the model solution containing 50 g/dm3 waste light ends from PVC production dissolved in the ethanol-water (1:1) mixture. Granular ferric-chromic catalyst (TZC 3/1) was used in the investigation. The temperature range applied in experiments was 400÷600ºC and the contact time was 0.27 s. Gaseous products of the reaction were analysed in order to determine among others concentration of chlorine, formaldehyde, oxygen, carbon monoxide and dioxins. The content of total organic carbon (TOC), chloride ions and formaldehyde was determined in a condensate. Oxidation of the mixture proceeded in the all temperature range with high efficiency in regard to initial TOC value in the solution. The concentration of dioxins in the combustion gases obtained in the process carried out in temperature 450ºC amounted to 0.027 ngTEQ/m3, and was significantly lower than the admissible value of 0.1 ngTEQ/m3.
Przedmiot badań stanowił roztwór modelowy 50 g/dm3 frakcji lekkiej odpadów z produkcji PVC w mieszaninie etanol-woda (1:1). Stosowano ziarnisty katalizator żelazowo-chromowy TZC 3/1. Zakres temperatury doświadczeń wynosił 400÷600ºC, a czas kontaktu 0,27 s. W gazowych produktach reakcji oznaczano m.in. stężenie chloru, formaldehydu, tlenu i tlenku węgla oraz dioksyn, natomiast w kondensacie zawartość ogólnego węgla organicznego (OWO), jonów chlorkowych, formaldehydu. Utlenienie badanej mieszaniny zachodziło bardzo wydajnie w całym zakresie temperatury doświadczeń względem początkowego OWO tego roztworu. Stężenie PCDD/Fs w spalinach w procesie realizowanym w temperaturze 450ºC wynosiło 0,027 ng TEQ/m3 i było znacznie niższe od wartości dopuszczalnej 0,1 ng TEQ/m3.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2012, 6, 1; 129-133
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kompozyty uporządkowanych krzemionkowych materiałów mezoporowatych z rodziny M41S
Composites of ordered silica mesoporous materials from the M41S family
Autorzy:
Zabłocka, I.
Wysocka-Żołopa, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172593.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
uporządkowana mezoporowata krzemionka
kompozyty
katalizatory
sorbenty
polimery
ordered mesoporous silica
composites
catalysts
sorbents
polymers
Opis:
Report on the discovery of a new group of ordered mesoporous M41S molecular sieves initiated the extensive use of these materials in scientific research. There were 3 different pores differing in the pore system, generally called MCM (Mobil Composition of Matter): MCM-41 with hexagonal structure, MCM-48 with regular structure and MCM-50 with lamellar structure (Fig. 1). The first proposed synthesis of materials from the M41S group is based on the use of organic surfactants as matrices [4]. The applied modifications of the synthesis method allowed, among others for easy and fairly accurate control of morphology, change of physical properties of the obtained silicas and have an impact on time, cost and simplicity of execution [12, 16, 23–34]. They concerned the use of additional organic and inorganic substances [23–25], changes in reaction conditions [12, 16, 26–29], as well as the use of innovative surfactants [30–34]. Due to its porous structure, the mesoporous silica creates opportunities to improve the properties of many materials, which is why many composites have been synthesized with its used in catalysing, sorption or improving the properties of polymers. Mesoporous titanium catalysts (Ti-MCM-41) were used in the catalysis of the redox reaction or as photocatalysts [44–71]. In addition to titanium, other transition metals have also been introduced into the MCM-41 network, including vanadium, zirconium, niobium, iron, ruthenium, silver, nickel, tungsten [43, 72–98] used as catalysts in organic reactions or as catalysts in the ozonation process [ 99–111]. Polymer composites belong to hybrid materials made of an organic polymer matrix dispersed in inorganic silica. Conductive polymers such as polyaniline and polypyrrole are often used in mesoporous polymer composites due to the ability to conduct electric current [117–133]. The main use of composites with mesoporous silica in sorption processes is to use them to remove impurities from water and gases. MCM-48 composites with various amines were used in the carbon dioxide adsorption process, and composites with niobium and nickel in deodorization processes [141–155]. Synthesis of composites with organic compounds allows to obtain good adsorbents of heavy metals such as: lead, cadmium, arsenic, copper, nickel, zinc and mercury [146–152].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2018, 72, 11-12; 841-865
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Environmental friendly method of the epoxidation of limonene with hydrogen peroxide over the Ti-SBA-15 catalyst
Autorzy:
Wróblewska, A.
Malko, M.
Walasek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779494.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Limonene epoxidation
1,2-epoxylimonene
1,2-epoxylimonene diol
perillyl alcohol
Ti-SBA-15 catalyst
titanium-silicate catalysts
hydrogen peroxide
Opis:
This work presents the studies on the epoxidation of limonene to 1,2-epoxylimonene with hydrogen peroxide and over the titanium-silicate Ti-SBA-15 catalyst. The main object of the research was a solvent effect on the epoxidation process. The influence of solvents, such as: methanol, toluene, propan-2-ol (isopropyl alcohol), acetonitrile and ethanol has been studied. Furthermore, the influence of temperature in the range of 0-120°C and the reaction time in the range of 0.25-48 h have been investigated. Gas chromatography and iodometric titration methods were used to establish the products of this process and amount of the unreacted hydrogen peroxide. 1,2-Epoxylimonene, 1,2-epoxylimonene diol, perillyl alcohol, carvone and carveol have been determined as the main products of this process. All these compounds are very valuable raw materials for organic syntheses, medicine or cosmetic and food industry.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 4; 6-12
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and characteristics of titanium silicalite TS-1, Ti-Beta and Ti-MWW catalysts
Autorzy:
Wróblewska, A.
Fajdek, A.
Milchert, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779396.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
TS-1
Ti-Beta
Ti-MWW
titanium-silicalite catalysts
Opis:
The synthesis methods of the following titanium-silicalite catalysts: TS-1, Ti-Beta and Ti-MWW were presented. The results of the analyses of the catalysts by XRD, SEM and IR, UV-vis methods were also shown. A brief description of the catalytic performances of these catalysts in the oxidation process of olefins, alkenes, alcohols and aromatic compounds was presented.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 1; 64-71
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Investigation of Metal Oxides as Catalysts for the Thermal Decomposition of Potassium Chlorate(VII)
Autorzy:
Wojewódka, A.
Zakusylo, R.
Kravets, V.
Romanchenko, A.
Jarosz, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358236.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
metal oxide catalysts
thermal decomposition
potassium perchlorate
manganese oxide
copper oxide
differential thermal analysis
Opis:
The results of studies on the thermal decomposition of potassium chlorate(VII) (PP) and the catalytic effects of copper, iron, nickel, titanium, magnesium, chromium and manganese oxides on the process are presented in this paper. The investigated oxides are ranked according to the magnitude of their catalytic effect; of these, CuO and МnО2 show the best catalytic performance. These oxides reduce the PP decomposition temperature from 919.3 K down to even 825.2 K. The share of the catalytic additive in the composition, required to achieve a desirable thermal decomposition profile, was found to be no more than 0.5 wt.%. The activation energy of the decomposition process was determined, using the modified Freeman and Carroll method for both neat PP and PP supplemented with MnO2; the addition of the catalyst produced a 48.8% decrease in the activation energy of thermal decomposition.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2018, 15, 2; 327-338
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Unravelling the Effect of Anthraquinone Metal Salts as Wide-range Plateau Catalysts to Enhance the Combustion Properties of Solid Propellants
Autorzy:
Wang, Y.
Yan, Q.-L.
An, T.
Chen, B.
Ji, Y.-P.
Wang, W.
Zhao, F.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358042.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
solid propellants
burning rate catalysts
anthraquinone metal salts
wide-range plateau combustion
Opis:
Novel lead and copper salts based on anthraquinone, including 1,8-dihydroxyanthraquinone,1,4,5,8-tetrahydroxyanthraquinone and 1,8-dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone, were prepared and characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), elemental analysis (EA), and X-ray fluorescence (XRF). The catalytic effects of these compounds on the decomposition of nitrocellulose (NC) and on the combustion properties of double-base (DB) and composite modified double-base (CMDB) propellants were comprehensively investigated. The results demonstrated that the burning rate is significantly increased (by 200%) in the lower pressure range (2-6 MPa) as compared to the control systems without added anthraquinone-based salts. Concurrently, the pressure exponents (n) were obviously lower, exhibiting a “wide-range plateau” combustion phenomenon in the middle-pressure region. Specifically, for the DB propellants such a plateau region extended from 10 MPa to 16 MPa for n equal to 0.10, from 10 MPa to 18 MPa for n equal to 0.11 and from 8 MPa to 18 MPa when n is 0.05. In the case of RDX-CMDB propellants, the plateau was found to be in the range 6-18 MPa, with n in the range 0.16-0.27, depending on the type of catalyst, in contrast to the reference CMDB sample, which was characterized by n equal to 0.7 for the same pressure range.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2018, 15, 2; 376-390
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Gold catalysts supported on zeolites
Katalizatory złotowe osadzone na zeolitach
Autorzy:
Walkowiak, Adrian
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2057912.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
heterogeniczne katalizatory złotowe
nanocząstki złota
zeolity
metody modyfikacji zeolitów złotem
zastosowanie zeolitów modyfikowanych złotem
proces katalityczny
heterogeneous gold catalysts
gold nanoparticles
zeolites
methods of zeolites modification with gold
application of gold-modified zeolites
catalytic process
Opis:
Heterogeneous gold catalysis is a relatively young but dynamically developing field of chemistry. At the end of the 1980s, Masatake Haruta and Graham Hutchings provided experimental evidence of high activity of supported gold catalysts in CO oxidation and acetylene hydrochlorination. Thus, these two researchers challenged the prevailing chemists’ belief that gold is almost completely chemically inert and catalytically inactive. Since then, gold catalysis has been constantly in the centre of attention of a wide array of scientists from around the world. However, there are still many questions about the nature of catalysts containing this noble metal, which inspires in-depth research in this field. From among various potential supports for gold heterogeneous catalysts, zeolites have drawn much attention thanks to several unique properties of this group of materials, among which the most important are high thermal stability and the presence of a system of pores of strictly defined sizes. Zeolites have extremely large surface area, which is desirable to obtain high dispersion of the active phase. The article provides a concise overview of the methods of gold nanoparticles deposition on zeolitic supports and catalytic applications of such materials. The first chapter sheds light on the properties of bulk and nano-sized Au and depicts the background of gold catalysis development. In the following part, a brief description of zeolites and their properties is delivered. The third chapter is devoted entirely to the description of several preparation methods of zeolite-supported gold catalysts and their applications in different catalytic processes. The following post-synthetic methods of zeolite modification with gold are described: impregnation, ion exchange, deposition-reduction, chemical vapour deposition, and grafting. The most important advantages and disadvantages of each method are summarized. The article concludes with a résumé of literature reports concerning the use of zeolitesupported gold catalysts in various processes. Special attention was paid to selective oxidation of alcohols and biomass-derived chemicals (e.g. glucose).
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 11-12; 1259--1293
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Heterogeneous catalytic oligomerization of olefin-containing fractions of hydrocarbons pyrolysis liquid products as a reasonable way of their utilization
Autorzy:
Voronchak, T.
Nykulyshyn, I.
Urbaniak, W.
Pikh, Z.
Rypka, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/347033.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:
liquid pyrolysis products
catalytic oligomerization
heterogeneous catalysts
silica-alumina materials
methylene blue adsorption method
Opis:
The work is devoted to the obtaining of co-oligomers from the byproducts of ethylene production. The above products were obtained using heterogeneous acidic catalysts having the nature of silica-alumina. The specific surface area of the catalysts was defined by methylene blue adsorption method. The yields and properties of the products obtained in the presence of various catalysts were analyzed. The relationship between the structure of the catalyst and its effectiveness in the co-oligomerization process was analyzed.
Źródło:
Ars Separatoria Acta; 2011, 8; 89-99
1731-6340
Pojawia się w:
Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Phenol oxidation with hydrogen peroxide using Cu/ZSM5 and Cu/Y5 catalysts
Autorzy:
Valkaj, K. M.
Wittine, O.
Margeta, K.
Granato, T.
Katović, A.
Zrnčević, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778896.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
oczyszczania ścieków
utlenianie fenolu
nadtlenek wodoru
katalizator
Cu/ZSM5
Cu/Y5
wastewater treatment
phenol oxidation
hydrogen peroxide
catalysts
Opis:
In this work, catalytic activity and stability of Cu/Y5 and Cu/ZSM5 zeolites in phenol oxidation with hydrogen peroxide were examined. The catalyst samples were prepared by the ion exchange method of the protonic form of commercial zeolites. The catalysts were characterized by the powder X-ray diffraction (XRD), AAS, while the adsorption techniques were used to measure the specific surface area. The thermal programmed desorption of NH3 (NH3-TPD) was used for measuring the total number of acid sites formed on the surface of zeolites. Catalytic performance of the prepared samples was monitored in terms of phenol, hydrogen peroxide and total organic carbon (TOC) conversion, by-product distribution and a degree of copper leached into the aqueous solution. It was found that the activity of Cu/Y5 catalyst was generally higher than that of Cu/ZSM5 and that unlike Cu/ZSM5, Cu/Y5 catalyzed phenol oxidation more completely.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 3; 28-36
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Study of magnetic defects in NB2VSBO10 and NB6VSB3O25 compounds
Badanie defektów magnetycznych związków NB2VSBO10 i NB6VSB3O25
Autorzy:
Typek, J.
Bobrowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/135810.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Wyższa Szkoła Techniczno-Ekonomiczna w Szczecinie
Tematy:
vanadium catalysts
magnetic properties
electron paramagnetic resonance
katalizatory wanadowe
właściwości magnetyczne
elektronowy rezonans paramagnetyczny
Opis:
Introduction and aim: Two new compounds from the Nb-V-Sb-O system will be scrutinized as possible catalysts, because many compounds from this system has showed promising catalytic properties. Since there is often a direct link between the number of defects and catalytic activity of a compound, these two materials will be investigated by magnetic methods to detect existing defects and to determine their structure and properties. Material and methods:NB2VSBO10and NB6VSB3O25 are relatively new compounds synthesized in Department of Inorganic and Analytical Chemistry, West Pomeranian University of Technology, Szczecin. Two magnetic methods have been used - dc magnetisation and electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy. Results: Although the nominal valences of metal ions in both compounds suggested non-magnetic properties, very complex magnetic response was registered in both magnetisation and EPR measurements. Non-homogeneous distribution of magnetic ions makes possible formation of different types of spin clusters and strongly interacting magnetic subsystems. Conclusion: NB6VSB3O25 seems to be more promising catalyst than NB2VSBO10 as there are more magnetic defects in this compound.
Wstęp i cel: Dwa nowe związki z układu Nb-V-Sb-O będą rozważane jako potencjalne katalizatory, gdyż wiele związków z tego układu wykazuje obiecujące właściwości katalityczne. Ponieważ często pomiędzy ilością defektów a aktywnością katalityczną istnieje zależność proporcjonalna, dwa te związki będą badane metodami magnetycznymi aby wykryć istniejące w nich defekty oraz określić ich strukturę i właściwości. Materiały i metody: NB2VSBO10 and Nb6VSb3O25zostały zsyntezowane stosunkowo niedawno w Katedrze Chemii Nieorganicznej i Analitycznej Zachodniopomorskiego Uniwersytetu Technologicznego w Szczecinie. Zastosowano dwie metody badania właściwości magnetycznych - stałoprądową magnetyzację i spektroskopii elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR). Wyniki: Chociaż nominalna wartościowość jonów metali w obu związkach sugeruje brak magnetycznych właściwości, zarejestrowano bardzo złożoną odpowiedź magnetyczną w pomiarach magnetyzacji i EPR. Niejednorodny rozkład jonów magnetycznych powoduje tworzenie się różnego rodzaju klasterów spinowych i silnie oddziaływujących podukładów magnetycznych. Wnioski: NB6VSB3O25wydaje się być bardziej obiecującym katalizatorem niż NB2VSBO10, ponieważ w tym związku jest dużo więcej defektów magnetycznych.
Źródło:
Problemy Nauk Stosowanych; 2016, 5; 93-98
2300-6110
Pojawia się w:
Problemy Nauk Stosowanych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Utilization of used contact masses from the oxidation state of sulfur(IV) oxide to suIfur(VI) oxide
Autorzy:
Trypuć, M.
Mazurek, K.
Kiełkowska, U.
Drużyński, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/777950.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
kwas siarkowy
tlenek siarki
mocznik
katalizator wanadowy
ługowanie
sulfuric acid
sulfur oxide
urea solutions
used vanadium catalysts
leaching process
Opis:
The research was conducted to determine the influence of the urea concentration in the leaching solutions on the efficiency of recovery of vanadium and iron compounds from the used vanadium catalyst from the node of oxidation of sulfur dioxide to sulfur trioxide.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 26-28
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The evaluation of platinum group metals (PGMs) and their recovery from car catalytic converters
Ocena zawartości platynowców i metod ich odzysku z samochodowych reaktorów katalitycznych
Autorzy:
Trębacz, H.
Michno, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/402080.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Świętokrzyska w Kielcach. Wydawnictwo PŚw
Tematy:
catalytic reactor
platinum group metal recovery
recycling of catalysts
electron microscope
XRF fluorescence spectrometer
LCA
reaktor katalityczny
odzysk platynowców
recykling katalizatorów
mikroskop elektronowy
spektrometr fluoroscencyjny XRF
Opis:
Car catalysts significantly reduce air pollution - by reducing NOx and oxidizing CO and HC. Every car put on the market must be equipped with a catalytic reactor in which the noble metals platinum, palladium and rhodium have a catalytic function. With the rapid development of the automotive industry and stringent emission regulations, the demand for platinum group metals is steadily increasing. PGM is used in many industries. The resources of these metals are constantly shrinking with increasing demand. Operation of catalysts causes the emission of PGMs to the environment. The recovery of platinum group metals from car catalysts has increased over the past decade, but is still insufficient. Processing 2 tons of used catalysts avoids the extraction of 150 tons of ore. At present, the world’s used catalysts are processed by hydrometallurgical or pyrometallurgical way. Both methods allow for recovery of about 95% of platinum and palladium and 70% of rhodium. PGMs recovered from car catalysts is becoming an important source of these metals. There are ideas for platinum group metals mining in the solar system. It is significant that gases from catalytic reactors cause emissions to the environment of harmful platinum, which accumulates in street sediments, soil, plants, water and in animals. The results of studies on monoliths derived from catalysts were carried out using a XRF Niton fluorescence spectrometer and electron microscope. In addition, the life cycle analysis of the catalytic reactor has been carried out from the moment of platinum extraction to operation and recycling.
Katalizatory samochodowe pozwalają w znacznym stopniu ograniczyć zanieczyszczenie powietrza poprzez redukcję NOx oraz utlenienie CO i HC. Każdy samochód wprowadzany na rynek musi być wyposażony w reaktor katalityczny, w którym metale szlachetne: platyna, pallad i rod pełnią funkcje katalityczne. Wraz z gwałtownym rozwojem motoryzacji i surowymi regulacjami dotyczącymi emisji spalin, stale wzrasta zapotrzebowanie na platynowce. PGM są wykorzystywane w wielu gałęziach przemysłu. Zasoby tych metali stale się kurczą przy zwiększającym się popycie. Eksploatacja katalizatorów powoduje emisję platynowców do środowiska. Odzysk platynowców z katalizatorów samochodowych w ciągu ostatnich dziesięciu lat wzrósł, ale wciąż jest niewystarczający. Przerób 2 Mg wyeksploatowanych katalizatorów pozwala uniknąć wydobycia 150 Mg rudy. Aktualnie na świecie zużyte katalizatory przerabia się na drodze hydrometalurgicznej lub pirometalurgicznej. Obie metody pozwalają na odzyskanie ok. 95% platyny i palladu oraz 70% rodu. Platynowce odzyskiwane z katalizatorów samochodowych stają się więc istotnym źródłem tych metali. Pojawiają się pomysły wydobycia platynowców w Układzie Słonecznym. Należy pamiętać, że gazy z reaktorów katalitycznych powodują emisję do środowiska szkodliwej platyny, która kumuluje się w osadach ulicznych, glebie, roślinach, wodzie oraz w zwierzętach. W publikacji przedstawiono wyniki badań monolitów pochodzących z katalizatorów przeprowadzone spektrometrem fluorescencyjnym XRF Niton oraz mikroskopem elektronowym. Ponadto przeprowadzono analizę cyklu życia reaktora katalitycznego od momentu wydobycia platynowców po eksploatację i recykling.
Źródło:
Structure and Environment; 2017, 9, 2; 133-147
2081-1500
Pojawia się w:
Structure and Environment
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 96

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies