Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "catalysts" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 96
Tytuł:
Oksyetylenowanie estrów metylowych kwasów tłuszczowych na katalizatorze heterogenicznym. Badania eksperymentalne i modelowanie procesu
Fatty acids methyl esters oxyethylation on heterogeneous catalyst. Experiments and process modeling
Autorzy:
Alejski, K.
Emmons, M.
Lukosek, M.
Miesiąc, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2071255.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
oksyetylenowanie
modelowanie procesu
estry metylowe kwasów tłuszczowych
katalizator heterogeniczny
oxyethylation
process modelling
fatty acid methyl esters
heterogeneous catalysts
Opis:
W niniejszej pracy podjęto problem modelowania procesu oksyetylenowa-nia estrów metylowych wyższych kwasów tłuszczowych na tlenkowym, glinowo-magnezowym katalizatorze heterogenicznym. Proces realizowano w reaktorze półperiodycznym, ze stopniowym dozowaniem tlenku etylenu. Ze względu na jego złożoność wynikającą z ilości przebiegających reakcji oraz trójfazowości układu zaproponowano uproszczony model matematyczny rozwiązywany numerycznie. Pozwala on na analizę przebiegu procesu.
Modelling of fatty acids methyl esters oxyethylation process on heterogeneous aluminum and magnesium oxide catalyst is discussed in the paper. The process was carried out in a semi-batch reactor with successive dosing of ethylene oxide. Because of its complexity resulting from a three-phase system and number of consecutive reactions a simplified mathematical model of the process was proposed. Numerical methods were used to find the solution of model equations. The proposed approach can be used in process analysis.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 3; 17-18
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polimery z pamięcią kształtu i ich otrzymywanie
Shape-memory polymers and their preparation
Autorzy:
Andrzejewski, Kewin
Czyżów, Wiktor
Jacewicz, Dagmara
Drzeżdżon, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2086740.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
polimery
synteza
katalizatory
zielona chemia
polymers
synthesis
catalysts
green chemistry
Opis:
SMP (shape-memory polymers) is an innovative class of programmable materials responsive to various stimuli. They are attracting increasing attention regarding possible new inventions, industrial use, and overall polymer research. After a brief introduction, this article examines the conventional shape-memory effect, methods of fabrication of shape memory polymers, and molecular and structural requirements for SMP to function. The shape memory behavior of such polymers is thoroughly presented, with the focus being on the thermo- and photo-induced SME. The uses in biomedical and industrial areas are also discussed.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 3-4; 183--205
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Magnetic recykling of complex catalysts immobilized on thiol-functionalized polymer supports
Autorzy:
Bączek, N
Strzelec, K.
Wąsikowska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779554.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
encapsulation
magnetic recycling
epoxy resin
supported catalysts
Heck reaction
hydrogenation reaction
Opis:
In this work, the application of the thiol-functionalized epoxy resin encapsulated on magnetic core as supports for palladium catalysts is reported. The study focuses on obtaining of heterogeneous catalysts which can be separated by magnetic field. Palladium complex catalyst [PdCl2(PhCN)2] has been heterogenized by anchoring to these supports via ligand exchange reaction. The characterization of polymeric supports and heterogenized palladium catalysts has involved research methods like time-of-flight secondary ion mass spectrometry (TOF-SIMS), scanning electron microscopy (SEM) and nitrogen BET surface area measurements. The activity and stability during long-term use of the investigated catalytic systems were tested in a Heck and hydrogenation reaction. The influence of the type of thiols used as epoxy hardeners and the morphology of the supports on the catalytic properties of epoxy-supported palladium catalysts was discussed.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 3; 65-68
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Katalizatory ciągu syntezy amoniaku, produkowane w Azotach Tarnów
Ammonia synthesis catalysts produced in Azoty Tarnów
Autorzy:
Baran, P.
Klempka, E.
Kowalik, P.
Antoniak, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1218550.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
kataliza przemysłowa
produkcja amoniaku
katalizatory parowej konwersji CO
katalizator syntezy amoniaku
ammonia production
industrial catalysis
water-gas shift catalysts
ammonia synthesis catalysts
Opis:
Przypadająca w 2012 roku 85. rocznica działalności Zakładów Azotowych w Tarnowie-Mościcach jest okazją do zaprezentowania bogatego dorobku i szerokiej oferty Zakładów w obszarach wielu specjalistycznych produktów chemicznych. Bez wątpienia należą do nich katalizatory, będące niezbędnym elementem technologii szeregu ważnych chemikaliów o bardzo dużym znaczeniu gospodarczym. Specjalnością Azotów Tarnów jest produkcja katalizatorów stosowanych w wytwórniach amoniaku i wodoru na etapie przygotowania gazów syntezowych oraz syntezie amoniaku. W artykule przedstawiono znaczenie technologii katalitycznych w przemysłowej produkcji amoniaku oraz omówiono ofertę katalizatorów przemysłowych produkowanych w Azotach Tarnów.
The 85th anniversary of Nitrogen Plant in Tarnów-Mościce activity falling in 2012 is an occasion for presenting a large output and a wide variety of goods regarding many professional chemical products offered by Zakłady Azotowe. Catalysts, being a required element of technologies for a series of important chemicals of great economic significance, doubtless belong to such products. Azoty Tarnów specialises in the production of catalysts applied in ammonia and hydrogen production plants at the stages of preparing synthesis gases and the process of ammonia synthesis. This paper describes the significance of catalytic technologies for ammonia industrial production and presents the offer of industrial catalysts produced in Azoty Tarnów.
Źródło:
Chemik; 2012, 66, 10; 1103-1112
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetic investigations on esterification of maleic anhydride with butanols
Autorzy:
Bartoszewicz, Maria
Kulawska, Maria
Organek, Wiesław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2034054.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
acidic catalysts
butyl alcohol
dibutyl maleate
esterification reaction
plasticizer
katalizator kwasowy
alkohol butylowy
reakcja estryfikacji
plastyfikator
Opis:
Kinetic studies of esterification reaction of maleic anhydride with butan-1-ol, 2-methylpropan-1-ol and butan-2-ol were carried out in a semibatch reactor, in the presence of four acidic catalysts: sulfuric acid, phosphotungstic acid, ion exchange resin Dowex 50WX8 and tetrabutyl zirconate. Phosphotungstic acid proved to be the most active catalyst. The temperature range was 383–413 K, the initial molar ratio of alcohol to acid ranged 2.2-5:1. The kinetic parameters were given. The kinetics appeared to be that of the second order with respect both to the acid and to the alcohol. The reaction carried out in the presence of tetrabutyl zirconate was very slow and depended only on acid concentration. The effect of temperature on the reaction rate follows the Arrhenius equation well.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2020, 41, 4; 293-306
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ca-Modified Co/SBA-15 Catalysts for Hydrogen Production through Ethanol Steam Reforming
Autorzy:
Chiou, J. Y. Z.
Liu, S. W.
Ho, K. F.
Huang, H. H.
Tang, Ch. W.
Wang, Ch. B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411682.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
cobalt catalysts
ethanol
steam reforming
Opis:
Hydrogen production through steam reforming of ethanol (SRE) over the Ca-modified Co/SBA-15 catalysts was studied herein to evaluate the catalytic activity, stability andthebehavior of coke deposition.The Ca-modified SBA-15 supports were prepared from the Ca(NO3)2•4H2O (10 wt%) which was incorporated to SBA-15 by incipient wetness impregnation (assigned as Ca/SBA-15) and direct hydrothermal (assigned as Ca-SBA-15) method. The active cobalt species from the Co(NO3)2•6H2O (10 wt%) was loaded to SiO2, SBA-15 and modified-SBA-15 supports with incipient wetness impregnation method to obtain the cobalt catalysts (named as Co/SiO2, Co/SBA-15, Co-Ca/SBA-15 and Co/Ca-SBA-15, respectively). The prepared catalysts were characterized by using X-ray diffraction (XRD), temperature programmed reduction (TPR), transmission electron microscopy (TEM) and BET.The catalytic performance of the SRE reaction was evaluated in a fixed-bed reactor.The results indicated that the Co/Ca-SBA-15 catalystwas preferential among these catalysts and the ethanol can be converted completely at 375 °C. The hydrogen yield (YH2) approached 4.76 at 500 °C and less coke deposited. Further, the long-term stabilitytest of this catalyst approached100h at 500 °C and did not deactivate.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 5; 1-16
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The complementary structural studies of the double metal cyanide type catalysts for the ring opening polymerization of the oxiranes
Komplementarne badania strukturalne dimetalocyjankowych katalizatorów polimeryzacji z otwarciem pierścienia oksiranowego
Autorzy:
Chruściel, A.
Hreczuch, W.
Czaja, K.
Ławniczak-Jabłońska, K.
Janik, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947469.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
double metal cyanide catalysts (DMC)
thermal analysis
thermogravimetric analysis (TG)
differential scanning calorimetry (DSC)
evolved gas analysis (EGA)
X-ray absorption spectroscopy (XAS)
X-ray absorption near edge structure (XANES)
extended X-ray absorption fine structure (EXAFS)
katalizatory dimetalocyjankowe (DMC)
analiza termiczna
analiza termograwimetryczna (TGA)
różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC)
analiza wydzielanych gazów (EGA)
rentgenowska absorpcyjna spektroskopia struktury przykrawędziowej (XANES)
synchrotronowa absorpcyjna spektroskopia rentgenowska (EXAFS)
Opis:
The extensive complementary experimental studies of the double metal catalysts (DMC) with two kinds of the organic ligands were performed. The chemical justification of the observed TG/DSC (thermogravimetric analysis/differential scanning calorimetry) steps was proposed. Several organic ligand complexing states were found in both types of catalysts. X-ray absorption spectroscopy (XAS) analysis established that only Zn atoms are the active metallic centers in DMC catalyst regardless the used ligand. Cl atoms were detected near some of Zn atoms. Contrary to the common suppositions no significant amount of oxygen atoms was detected in the closest coordination spheres of Zn.
Przeprowadzono badania strukturalne katalizatorów dimetalocyjankowych (DMC) z dwoma rodzajami ligandów organicznych. Zaproponowano wyjaśnienie etapów przebiegu krzywych otrzymanych metodą analizy termograwimetrycznej i różnicowej kalorymetrii skaningowej (TG/DSC) badanych katalizatorów. Wykazano obecność kilku stopni związania ligandów w kompleksach DMC. Na podstawie wyników badań z wykorzystaniem absorpcji rentgenowskiej (XAS) stwierdzono, że centrum aktywne katalizatora stanowi atom cynku. W bezpośrednim sąsiedztwie atomów Zn wykryto obecność atomów Cl, natomiast w najbliższych sferach koordynacyjnych atomu Zn nie wykryto atomów tlenu.
Źródło:
Polimery; 2016, 61, 6; 421-432
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reforming parowy glicerolu na katalizatorach Ni-Re/α-Al2O3
Glycerol steam reforming over Ni-Re/α-Al2O3 catalysts
Autorzy:
Cichy, M.
Borowiecki, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1219814.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
glicerol
reforming parowy
katalizatory Ni-Re
gaz syntezowy
glycerol
steam reforming
Ni-Re catalysts
syngas
Opis:
W reakcji transestryfikacji otrzymywania tzw. biodiesla powstają duże ilości odpadowej frakcji glicerynowej. Jednym z możliwych sposobów jej zagospodarowania jest konwersja do gazów syntezowych. Zbadano możliwość wykorzystania katalizatorów niklowych modyfikowanych renem w reakcji reformingu parowego glicerolu. Katalizatory te okazały się aktywne i stabilne w procesie reformingu parowego metanu oraz reformingu metanu z dwutlenkiem węgla. Zawartość renu w katalizatorach wynosiła maksymalnie 4% wag., temperatura reakcji mieściła się w zakresie 650–800°C, a stosunek molowy pary do węgla w mieszaninie glicerol-woda wynosił S/C = 3. Dodatek renu wpłynął pozytywnie na właściwości katalizatora, takie jak aktywność w konwersji glicerolu i produkcja wodoru. Najbardziej obiecujące wyniki uzyskano dla układu zawierającego 1% wag. Re. Wykazano, że katalizatory Ni-Re mogą być użyteczne w produkcji gazu syntezowego o wysokim stosunku CO:H2.
Large amount of glycerol waste fraction is still produced during biodiesel synthesis through the transesterification reaction. One of possible ways of its utilization seems to be conversion to synthesis gas. A steam reforming of glycerol on the rhenium doped nickel catalysts, supported on the commercial alumina oxide, was evaluated. The catalysts previously show good activity and stability in the methane steam reforming and CO2 methane reforming. Rhenium content was changed up to 4 wt.%, temperatures range of the reforming reaction was 650-800°C with S/C = 3. Rhenium addition show significant influence on catalysts properties, such as activity in glycerol conversion and hydrogen production. The most promising results were obtained for Ni/Al2O3 catalyst with 1 wt.% rhenium addition. Ni-Re catalyst proved to be useful in syngas generation with high CO: H2 ratio.
Źródło:
Chemik; 2016, 70, 5; 261-269
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Catalityc removal of nitrogen oxide from combustion gases
Autorzy:
Ćwikła-Bundyra, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778593.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
redukcja katalityczna
usuwanie tlenków azotu
katalizatory metaliczne
catalytic reduction of NO by methane
platinum group metals catalysts
Opis:
Nitrogen oxide conversion to nitrogen over Pt/Al2O3, Pd/Al2O3, Rh/Al2O3 catalysts was investigated. The results of the catalytic activity investigations, with the iso-x method, showed that NO reduction by methane occurs at a reasonable rate at the temperature range 200-500°C. Alumina-supported Pd, Pt and Rh catalysts have been compared for the selective reduction of NO to N2. All the catalysts showed good activity in NO reduction by methane, giving around 80 - 90% N2 production. At moderate temperatures Pt is the most active catalyst for the removal of NO.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 4; 56-58
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of the exchanged metal ions (Cu, Co, Ni and Mn) on the selective catalytic reduction of NO with hydrocarbons over modified ferrierite
Autorzy:
Ćwikła-Bundyra, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778840.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
catalytic reduction
nitrogen oxides
ferrierite
selective catalysts
ion exchanged
Opis:
This article presents the research results concerning the possibilities of natural zeolite-ferrierite application for the reduction of nitrogen oxide. H-FER forms were modified by Cu+2, Co+2, Mn+2, Ni+2 using an ion exchange procedure. The effect of metal contents was shown for the ferrierite matrices and related to their catalytic properties. The catalytic properties of Cu-, Co-Ni-, and Mn- were compared for NO reduction with methane. High NO conversion was observed for copper and cobalt-ferrierite catalysts, especially in the temperature range 400 and 500oC. It was found that copper- and cobalt-ferrierite catalysts have higher activity and N2 selectivity than the catalysts composed of nickel and manganese doped on ferrierite. Moreover, the nickel and manganese containing catalysts produced more nitrous oxide than nitrogen. The presence of both copper and cobalt species seems to be an indispensable condition for a large activity and selectivity in the NO reduction.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 2; 10-15
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reduction of NO with methane over metal ion-exchanged mordenite
Autorzy:
Ćwikła-Bundyra, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/346983.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:
selective catalytic reduction of NO
mordenite
catalysts
Co(II)
Ni(II)
Cu(II)
Opis:
This article presents the results of research studies on the possibilities of application of natural zeolite-mordenite for the reduction of nitrogen oxide. Various kinds of metal ions were added to the zeolite samples using the ion-exchange method. The effect of metal contents was shown for the mordenite and related to their catalytic properties. The catalytic properties of Cu-, Co-, Ni- were compared for NO reduction with methane. High nitric oxide conversions were observed for copper and cobalt-mordenite, especially in the temperature range between 400 and 500 C degree. Copper- and cobaltmordenite catalysts showed higher activities and selectivities than catalysts composed of nickel-exchanged mordenite.
Źródło:
Ars Separatoria Acta; 2011, 8; 109-119
1731-6340
Pojawia się w:
Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polisiloksany jako nośniki katalizatorów
Polysiloxanes as supports for catalysts
Autorzy:
Cypryk, M.
Pospiech, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1207557.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
polisiloksany
katalizatory na nośnikach
polimerowych
pallad
rod
enzymy
katalizatory immobilizowane
polysiloxanes
polymer-supported catalysts
palladium
rhodium
enzymes
immobilized catalysts
Opis:
Artykuł jest przeglądem dotychczasowej wiedzy w zakresie zastosowań polimerów rozpuszczalnych jako nośników katalizatorów, ze szczególnym uwzględnieniem polisiloksanów. Własności polisiloksanów wskazują na ich przydatność jako nośników katalizatorów. Otrzymano polisiloksany o różnych topologiach makrocząsteczek i przetestowano je jako nośniki palladu, rodu oraz lipazy z Candida rugosa. Immobilizowane kompleksy metali przejściowych wykazały w modelowych reakcjach aktywność porównywalną z katalizatorami homogenicznymi. Aktywność immobilizowanego enzymu była nieprzewidywalna w wyniku słabej kontroli procesu immobilizacji.
This article aims to review the current knowledge of the use of soluble polymers as catalyst supports, with particular emphasis on polysiloxanes. Physicochemical properties of polysiloxanes suggest their usefulness as catalyst supports. Synthesis of polysiloxanes of various macromolecular topologies – linear and star-shaped and hyperbranched – with the functional side groups capable of binding transition metals and enzymes is reported. These polymers were used as carriers for palladium and rhodium complexes as well as for lipase from Candida rugosa. Immobilized complexes of transition metals showed in model reactions activity comparable to that of homogeneous catalysts. The immobilized enzyme had an unpredictable activity as a result of poor control of the immobilization process.
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 12; 1173-1180
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polysiloxanes as supports for transition metal catalysts
Polisiloksany jako nośniki katalizatorów na bazie metali przejściowych
Autorzy:
Cypryk, M.
Pospiech, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947463.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
polysiloxanes
polymer-supported catalysts
palladium
rhodium
immobilized catalysts
polisiloksany
polimerowe nośniki katalizatorów
pallad
rod
katalizatory immobilizowane
Opis:
This article reviews the potential applicability of polysiloxanes as supports for transition metal catalysts. Unique physicochemical properties of polysiloxanes suggest their usefulness as catalyst supports. Polysiloxanes of various macromolecular topologies – linear and star-shaped and hyperbranched – with the functional side groups capable of binding transition metals were prepared. These polymers were used as carriers for palladium and rhodium complexes. The activities of so-immobilized complexes of transition metals in model reactions were comparable to that of the corresponding homogeneous complexes of these metals.
Przedstawiono przegląd potencjalnych zastosowań polisiloksanów jako nośników katalizatorów opartych na metalach przejściowych. Unikatowe właściwości fizykochemiczne polisiloksanów wskazują na ich przydatność w charakterze nośników katalizatorów. Otrzymano polisiloksany o różnych topologiach makrocząsteczek – liniowych, gwiaździstych i hiperrozgałęzionych – zawierających boczne grupy funkcyjne zdolne do wiązania metali przejściowych. Polimery te wykorzystano jako nośniki kompleksów palladu i rodu. Immobilizowane kompleksy metali przejściowych w modelowych reakcjach wykazały aktywność porównywalną z aktywnością katalizatorów homogenicznych.
Źródło:
Polimery; 2016, 61, 6; 407-412
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dwutlenek toru i dwutlenek ceru osadzone na nośnikach węglowych oraz dotowane rodem jako katalizatory transformacji butan-1-olu
Thorium dioxide and cerium dioxide deposited on carbon supports and dotted with rhodium used as catalysts for the transformation of butan-1-ol
Autorzy:
Czechowski, Franciszek
Klimkiewicz, Roman
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2030629.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Poltegor-Instytut Instytut Górnictwa Odkrywkowego
Tematy:
nośniki węglowe
katalizatory odwodornienia
dwutlenek ceru
dwutlenek toru
carbonaceous supports
dehydrogenation catalysts
cerium dioxide
thorium dioxide
Opis:
Zastosowano materiały węglowe – węgle aktywne - wytworzone z węgla brunatnego i z węgla kamiennego w roli nośników katalizatorów heterogenicznych. W tym celu skomponowano katalizatory z dwutlenkiem ceru i dwutlenkiem toru osadzonymi na tych węglach aktywnych. Katalizatory te zawierały 5,7% tlenku metalu. Ponadto katalizatory cerowe i torowe nośnikowane na węglu aktywnym z węgla brunatnego dodatkowo dotowano rodem w ilości 2,3%. Specyfikę aktywności i selektywności katalizatorów badano stosując jako reakcję testową konwersję butan-1-olu w zakresie temperatur 300 – 460C. Transformacje butan-1-olu przebiegały bez udziału tlenu cząsteczkowego, były zatem z założenia niedestruktywne dla powierzchni nośników węglowych. Na katalizatorach zawierających tlenek ceru lub tlenek toru zachodziło odwodornienie butan-1-olu i następcza dwucząsteczkowa kondensacja do heptan-4-onu z selektywnością ponad 70%. Natomiast obydwa tlenki dotowane rodem katalizowały konwersję butan-1-olu głównie do butanianu n-butylu z selektywnością ponad 50%. Zatem tlenek toru, także dotowany rodem, jest porównywalnie wysoko selektywnym katalizatorem jak wielokrotnie sprawdzony tlenek ceru w kierunkach, odpowiednio, kondensacji do ketonu symetrycznego lub bezpośredniej transformacji do estru. Wyniki uzyskane z zastosowaniem węgli aktywnych wytworzonych z węgla brunatnego i z węgla kamiennego różni aktywność katalityczna. Katalizatory naniesione na węgiel aktywny z węgla brunatnego cechuje kilkuprocentowo wyższa konwersja, a zatem i wydajność ketonu, od tych wartości uzyskanych na ich odpowiednikach naniesionych na węgiel aktywny z węgla kamiennego. Pozytywne wyniki testów wskazują na korzyści z zastosowania badanych materiałów węglowych jako nośników katalizatorów, pozwalających na dużą redukcję ilości materiałów katalitycznie aktywnych.
Carbon materials - activated carbons – obtained from lignite and hard coal were used as carriers for heterogeneous catalysts. For this purpose, catalysts with cerium dioxide and thorium dioxide loaded on these activated carbons were composed. The catalysts contained 5.7% of metal oxide. Furthermore, cerium and thorium catalysts supported on lignite activated carbon were additionally enriched with rhodium in the amount of 2.3%. The specifics of the activity and selectivity of the catalysts was assessed in the conversion of butan-1-ol at the temperature range of 300 - 460C as a test reaction. The butan-1-ol transformations processed without the accessibility of molecular oxygen and, therefore, the conditions were non- -destructive for the surface of carbon carriers. On catalysts containing cerium oxide or thorium oxide, dehydrogenation of butan-1-ol and subsequent bimolecular condensation to heptan-4-one took place with a selectivity of over 70%. On the other hand, both oxides dotted with rhodium catalyzed the conversion of butan-1-ol mainly to n-butyl butanoate with a selectivity of over 50%. Therefore, thorium oxide, also enriched with rhodium, is a relatively highly selective catalyst as a repeatedly proven cerium oxide in the directions of condensation to symmetric ketone or direct transformation to ester, respectively. The results obtained with the use of activated carbon supports obtained from lignite and hard coal differ in their catalytic activity. Catalysts supported on activated carbon from lignite are characterised by a few percent higher conversion and, therefore, yield of ketone than those supported on activated carbon from hard coal. Positive test results indicate beneficial use of the activated carbons as catalyst supports allowing considerable reduction in the amount of catalytically active materials.
Źródło:
Górnictwo Odkrywkowe; 2020, 61, 4; 10--20
0043-2075
Pojawia się w:
Górnictwo Odkrywkowe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of Pt/Al2O3 catalysts produced by sol-gel process to uranyl ion reduction
Autorzy:
Deptuła, A.
Łada, W.
Olczak, T.
Chmielewski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/146103.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
sol-gel
Pt/Al2O3 catalysts
uranyl ion reduction
Opis:
Various kinds of active alumina supports were obtained by the Institute of Nuclear Chemistry and Technology (INCT) sol-gel process in the following steps: (1) preparation of alumina sols by extraction of nitrates with Primene JMT from aluminium nitrate solution; (2) gelation to spherical particles (with diameter < 100 žm) by extraction of water from sol emulsion in 2-ethyl-1-hexanol; (3) sometimes conversion of NO3 - stabilized gel to OH- form by reaction with ammonia; (4) calcination of gels to ?-Al2O3 with specific surface area > 100 m2/g at 500°C. The powders were then impregnated with chloroplatinic acid and recalcined at 500°C. Catalysts were also prepared by direct gelation of alumina sol containing hydroplatinic acid followed by steps (3) and (4). Pt/Al2O3 catalysts were used for the reduction of 1M UO2(NO3)2 - 0.5M HCOOH solution with hydrogen at atmospheric pressure. The course of the reduction was controlled analytically and by measuring the U(VI)/U(IV) redox potential. It was concluded that the catalysts obtained by impregnation of the supports prepared from nitrate stabilized gels exhibit the best activity and stability.
Źródło:
Nukleonika; 2006, 51,suppl.1; 79-82
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 96

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies