Temat: caregiver burden - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Character of the relationship with Alzheimer patient and the psychological costs of care
Autorzy:: Wojtyna, Ewa
Popiołek, Katarzyna
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/430534.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: Alzheimer’s disease
burnout
caregiver burden
depression
Opis:: Alzheimer’s disease is the most common form of dementia. The aim of this study was to determine the dependence between the quality of the caregiver-patient relationship and the psychological costs the caregiver bears during the caregiving period. This study encompassed 292 caregivers (104 partners, 117 children and 71 friends or others persons). The study indicated the greatest level of depression and caregiving-related burdens in the spouses group, and the least in the friends/others group. The most important predictor of the level of burden in the caregiving role turned out to be the nature of the caregiver-patient relationship; however, a varying set of the signifi cance of individual elements of this relationship were indicated in different caregiver groups.
Źródło:: Polish Psychological Bulletin; 2012, 43, 4; 244-252
0079-2993
Pojawia się w:: Polish Psychological Bulletin
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Wpływ nasilenia depresji u pacjentów z chorobą Huntingtona na obciążenie psychiczne opiekuna.
The influence on caregiver’s stress of the grade of depression in patients with Huntington’s disease.
Autorzy:: Boćwińska, Dorota
Goździalska, Anna
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/527510.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
Tematy:: caregiver
burden
Huntington’s disease
depression
opiekun
obciążenie
choroba Huntingtona
depresja
Opis:: Introduction: Thousands of people around the world are take care of relatives with Huntington’s disease, which can be very difficult, exhausting and stressful. Huntington’s disease patients have to cope with physical, emotional and cognitive problems. Material and methods: The study was conducted in the Krakow Academy of Neurology. The study included 68 patients with symptoms of Huntington’s disease and their caregivers. The research was conducted in 2007 to 2011. The Hamilton scale was used to measure depression and the severity of the disease was determined by the scale of functional capacity (TFC – Total Functional Capacity). Caregiver burden assessment was done using a caregiver-companion questionnaire. Results and conclusions: The statistical analysis study showed that the functional disability of the patient correlates with the caregiver burden. There is also a relationship between the severity of depression and caregiver burden. Detailed analysis of the Hamilton scale results showed that the factors having the greatest impact on caregiver burden are: slow down and inhibition, agitation and restlessness, obsessions and phobias, diurnal mood variation, and the general mood of depressed patients.
Wprowadzenie: Na całym świecie tysiące ludzi opiekuje się bliskimi z chorobą Huntingtona próbując sobie radzić z opieką nad chorym, która może być bardzo trudna, wyczerpująca i stresująca. Pacjenci bowiem mają problemy natury fizycznej, emocjonalnej i poznawczej. Materiał i metody: Badania przeprowadzono w Krakowskiej Akademii Neurologii. Grupę badaną stanowiło 68 pacjentów z objawami choroby Huntingtona wraz z opiekunem. Badania były przeprowadzane w latach 2007−2011. Do pomiaru depresji zastosowano skalę Hamiltona, zaawansowanie choroby określono za pomocą skali zdolności funkcjonowania (TFC – Total Functional Capacity). Oceny obciążenia opiekuna dokonano za pomocą kwestionariusza opiekuna–osoby towarzyszącej. Wyniki i wnioski: Stwierdzono, że niepełnosprawność funkcjonalna pacjenta koreluje z obciążeniem opiekuna. Istnieje również zależność pomiędzy nasileniem depresji a obciążeniem opiekuna. Największy wpływ na obciążenie opiekuna mają: spowolnienie i zahamowanie, niepokój i podniecenie ruchowe, natręctwa i fobie, wahania dobowe samopoczucia oraz nastrój depresyjny pacjenta.
Źródło:: Państwo i Społeczeństwo; 2015, 3; 9-21
1643-8299
2451-0858
Pojawia się w:: Państwo i Społeczeństwo
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "caregiver burden" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język