Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "camptothecin" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Polyester-camptothecin conjugates for controlled release
    Autorzy:
    Sobczak, M.
    Olędzka, E.
    Kuras, M.
    Luchowska, U.
    Świniarska, L.
    Wyrębiak, R.
    Nałęcz-Jawecki, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/284000.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    polyesters
    camptothecin
    alkaloids
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 138; 45
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    CAMPTOTHECIN INHIBITS MIGRATION, INVASION AND CLONOGENIC PROPERTY OF LIVER CANCER CELLS BY MODULATING MICRORNA EXPRESSION
    Autorzy:
    Liu, Zhenzhong
    Wu, Song
    Li, Xiaoqian
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895460.pdf
    Data publikacji:
    2020-04-29
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    Hepatocellular Carcinoma
    cell proliferation
    cell cycle
    Camptothecin
    miRNA
    Opis:
    Camptothecin (CPT), an alkaloid natural product, extracted from Camptotheca acuminata bark, has been reported to have potential antitumor activity in diverse cancers. MicroRNAs (MiRNAs) are a class of short, non-coding RNAs that plays a crucial role in the normal physiology by attenuating translation. Here, we showed that the CPT modulates the expression of miRNAs in hepatocellular carcinoma cells (HCC). Microarray analysis reveals that CPT modulates the expression of as many as 39 miRNAs in HCC cells (Huh7), 27 miRNAs were downregulated whereas 12 miRNAs were upregulated. miR-16 is the key miRNA upregulated by CPT and targets key prosurvival proteins (MMP-2, MMP-9 and cyclin D1). Our results demonstrate that CPT is inhibiting cell viability of HCC cells significantly when compared with the untreated cells. Wound healing and colony formation assay confirm inhibition of cell migration and clonogenic property of Huh7 cells respectively, upon the dose-dependent treatment of CPT. Furthermore, the Boyden chamber assay analysis revealed a significant inhibition of number of invasive cells in CPT treated cells with comparison to untreated Huh7 cells. Mechanistically, CPT upregulates miR-16 expression which targets MMP-2, MMP-9, cyclin D1 downregulation and subsequently upregulates the expression of E-cadherin, TIMP1, p21, and p27, thereby inhibits cell migration, invasion and clonogenic property of HCC cells. In summary, CPT treatment in Huh7 cells decreases cell viability and upregulates miR-16 expression, which results in inhibition of cell migration, invasion and clonogenic property of cells, by decreasing MMP-2, MMP-9, cyclin D1 and increasing the expression of cell cycle-regulated proteins p21 and p27.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 2; 295-304
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Defective Brca2 influences topoisomerase I activity in mammalian cells*.
    Autorzy:
    Rahden-Staroń, Iwonna
    Szumiło, Maria
    Grosicka, Emilia
    Kraakman - van der Zwet, Maria
    Zdzienicka, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043656.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    camptothecin
    V-C8 mutant
    topoisomerase I
    Brca2 gene
    Opis:
    The Chinese hamster cell mutant V-C8 is defective in the Brca2 gene (Kraakman-van der Zwet et al., 2002, Cell Biol.; 22: 669). Here we report that V-C8 cells were 10-fold more sensitive to camptothecin, an inhibitor of topoisomerase I, than the parental V79 cells. The level of the relaxation activity of topoisomerase I in nuclear extracts was also lower (4-fold) in V-C8 than V79 cells, in spite of the fact that the level of the topoisomerase I protein was the same in these cells. The survival of V-C8 cells in the presence of camptothecin, the sensitivity of V-C8 topoisomerase I to camptothecin, and the level of the relaxation activity in V-C8 nuclear extract were almost completely restored by transfection of V-C8 cells with the murine Brca2 gene or by the transfer of human chromosome 13 providing the BRCA2 gene. These results indicate that the observed changes in the topoisomerase I activity in V-C8 are due to the defective function of the Brca2 gene.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 1; 139-144
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Phytochemical and pharmacological aspects of Nothapodytes nimmoniana. An overview
    Profil fitochemiczny i farmakologiczny Nothapodytes nimmoniana. Przegląd
    Autorzy:
    Khan, N.
    Tamboli, E.T.
    Sharma, V.K.
    Kumar, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/72676.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Tematy:
    phytochemistry
    pharmacology
    Nothapodytes nimmoniana
    Icacinaceae
    camptothecin
    medicinal property
    human disease
    treatment
    Opis:
    Nothapodytes nimmoniana (J. Graham) (Icacinaceae), commonly known as Amruta is found in India particularly in Maharashtra, Goa, Kerala, Assam, Jammu and Kashmir as well as Tamilnadu areas. It is an important medicinal plant, the major source of a potent alkaloid, namely camptothecin, of a wide spectrum of pharmacological activities like anti-cancer, anti-HIV, antimalarial, antibacterial, anti-oxidant, anti-inflammatory, anti-fungal and also applied in the treatment of anaemia. Camptothecin is still not synthesized, therefore, its production entirely depends on natural sources. N. nimmoniana is one such plant which yields contain camptothecin in significantly high amount. The plant is gaining international recognition due to its diversified medicinal uses. It is subjected to excessive harvest. It has been categorized as a vulnerable and endangered plant. The present review encompasses the phytochemical, analytical, pharmacological, biotechnological, and other specific aspects of N. nimmoniana.
    Nothapodytes nimmoniana (J. Graham) (Icacinaceae), powszechnie znana jako Amruta, rośnie w Indiach, szczególnie w prowincjach Maharashtra, Goa, Kerala, Assam, Dżammu i Kaszmir, a także na niektórych obszarach Tamilnadu. Jest jedną z ważnych roślin leczniczych, głównym źródłem silnego alkaloidu, kamptotecyny, mającej szerokie spektrum działania: przeciwnowotworowe, anty-HIV, antymalaryczne, antybakteryjne, przeciwutleniające, przeciwzapalne, przeciwgrzybicze. Znajduje również zastosowanie w leczeniu anemii. Jak dotąd kamptotecyna nie została zsyntetyzowana, dlatego jej produkcja całkowicie zależy od źródeł naturalnych. N. nimmoniana jest jedną z roślin zawierających duże ilości kamptotecyny. Zyskała ona międzynarodowe uznanie dzięki szerokiemu spektrum zastosowań, co powoduje zwiększenie jej eksploatacji. Z tego powodu została uznana za gatunek zagrożony. Poniższy przegląd obejmuje badania fitochemiczne, analityczne, farmakologiczne, biotechnologiczne i inne prowadzone nad gatunkiem N. nimmoniana.
    Źródło:
    Herba Polonica; 2013, 59, 1
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Qualitative and quantitative evaluation of secondary metabolites of different plant extracts of Nothapodytes foetida (Wight) Sleumer an important endangered medicinal tree
    Autorzy:
    Bai, D. Sunitha
    Suvarchala, V.
    Pavani, Ch.
    Chaithanya, G.
    Spoorthi, V.
    Shasthree, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1839343.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Camptothecin
    phytochemicals
    alkaloids
    flavonoids
    glycosides
    tannins
    phenols
    triterpenoids
    saponins
    Nothapodytes foetida
    Opis:
    The present study of phytochemical screening has revealed valuable information about the chemical constituents of Nothapodytes foetida. Phytochemical analysis of leaves, stem, bark and root extracts of Nothapodytes foetida was performed using different solvent systems such as chloroform, butanol, hexane, methanol and acetonitrile for the presence of different phytochemicals with standard procedures. The phytochemical screening (both qualitative and quantitative) of variousplant extracts of Nothapodytes foetida revealed the presence of different phytoconstituents such as alkaloids, flavonoids, glycosides, tannins, phenols and triterpenoids. Among all the solvents tested, methanol, butanol and chloroform extract of leaf, stem, bark and root showed high concentration of all phytoconstituents compared to hexane and acetonitrile solvent extracts. The total quantity of secondary metabolites was evaluated by using the standard procedures and the line of regression and the regression coefficient estimated from the calibration curve of various standards. The highest quantity of phytoconstituent present in the plant extracts was identified to be alkaloids. The alkaloid content of leaf was evaluated to be 66.11±0.47, whereas stem possess 56.27±0.38, bark 59.02±0.17 and root 62.34±0.27 mg AE/gm of extracts and subsequent high amounts of phytoconstituents identified was flavonoids, tannins, phenols and saponins. Phytochemical screening of Nothapodytes foetidaused in the medical field for the design of new drugs.
    Źródło:
    World Scientific News; 2021, 162; 43-59
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wstępne badania nad syntezą i charakterystyką wielkocząsteczkowych koniugatów kamptotecyny
    Preliminary study under synthesis and characterization of macromolecular conjugates of camptothecin
    Autorzy:
    Sobczak, M.
    Olędzka, E.
    Plichta, A.
    Kolmas, J.
    Piotrowska, U.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/284896.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    kamptotecyna
    koniugaty wielkocząsteczkowe
    uwalnianie w warunkach in vitro
    polimery biodegradowalne
    polimery bioresorbowalne
    camptothecin
    macromolecular conjugates
    in vitro release
    biodegradable polymers
    bioresorbable polymers
    Opis:
    Otrzymano nowe wielkocząsteczkowe koniugaty kamptotecyny. Matryce polimerowe zostały otrzymane w wyniku polimeryzacji z otwarciem pierścienia ε-kaprolaktonu, glikolidu, rac-laktydu oraz węglanu trimetylenu. Zsyntezowane matryce i kamptotecynę połączono za pomocą 1,6-diizocyjanianu heksametylenu. Otrzymane koniugaty wielkocząsteczkowe scharakteryzowano za pomocą spektroskopii 1H i 13C NMR oraz FTIR. Toksyczność otrzymanych produktów polimerycznych oceniono na podstawie testów przeprowadzonych przy użyciu bakterii luminescencyjnych oraz pierwotniaków. Ponadto, przeprowadzono badania kinetyki uwalniania kamptotecyny w warunkach in vitro.
    New macromolecular conjugates of camptothecin were prepared. The polymeric matrixes were obtained by the ring-opening polymerization of ε-caprolactone, glycolide, rac-lactide or trimethylene carbonate. The synthesized polymers and camptothecin were coupled via 1,6-hexamethylene diisocyanate. The synthesized macromolecular conjugates of camptothecin were characterized by 1H and 13C NMR or FTIR spectroscopy. Toxicity of the obtained polymeric products were evaluated with bacterial luminescence test and two protozoan assays. Furthermore, the in vitro release of camptothecin from the obtained conjugates was investigated.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2014, 17, no. 128-129; 36-39
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies