Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "cDNA" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Badanie molekularnego mechanizmu odporności na kiłę kapusty (Plasmodiophora brassicae) u roślin z rodzaju Brassica
Studies on molecular mechanism of clubroot (Plasmodiophora brassicae) in Brassica plants
Autorzy:
Markiewicz, Monika
Michalczuk, Lech
Czajka, Agnieszka
Kowalska, Beata
Kamiński, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2199508.pdf
Data publikacji:
2019-11-30
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
Brassica sp.
cDNA-AFLP
kiła kapusty
odporność
patogeneza
Plasmodiophora brassicae
Źródło:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin; 2019, 286; 211-217
0373-7837
2657-8913
Pojawia się w:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular characterization and expression patterns of ghrelin in the reindeer (Rangifer tarandus)
Autorzy:
Zhang, M.
Xu, X.
Zhu, X.
Jin, X.
Bao, H.
Dugeer, S.
Du, C.
Cao, G.
Yang, Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087780.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
ghrelin
reindeer (Rangifer tarandus)
cDNA cloning
structural characterization
tissue expression
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2018, 21, 1; 55-64
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The detection of avocado sunblotch viroid in avocado using a real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction
Autorzy:
Morey-Leon, G.
Ortega-Ramirez, E.
Julca-Chunga, C.
Santos-Chanta, C.
Graterol-Caldera, L.
Mialhe, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80853.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
avocado
Persea americana
avocado sunblotch viroid
real-time reverse transcription polymerase chain reaction
nucleotide sequence
RNA extraction
cDNA synthesis
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2018, 99, 2
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Transcriptome signature of the lactation process, identified by meta-analysis of microarray and RNA-Seq data
Autorzy:
Farhadian, M.
Rafat, S.A.
Hasanpur, K.
Ebrahimie, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80629.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
transcriptome
lactation
milk production
microarray
expression analysis
cDNA synthesis
RNA sequence
gene expression
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2018, 99, 2
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Overexpression of stress-related genes in Cuscuta campestris in response to host defense reactions
Autorzy:
Rezaei, H.
Alamisaeed, K.
Moslemkhani, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81031.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Cuscuta campestris
parasitic plant
crop yield
haustorium
RNA extraction
cDNA synthesis
real-time reverse transcription polymerase chain reaction
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2017, 98, 2
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identification of amino acid sequences via X-ray crystallography: a mini review of case studies
Autorzy:
Pietrzyk, A.J.
Bujacz, A.
Jaskolski, M.
Bujacz, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80098.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
amino acid sequence
X-ray crystallography
cDNA sequence
protein sequence
protein 3D structure
liquid chromatography
electrospray ionization mass spectrometry
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular cloning and preliminary expression analysis of complete cDNA homologue LOX2 gene in Lupinus luteus
Autorzy:
Wilmowicz, E.
Kucko, A.
Frankowski, K.
Kesy, J.
Marciniak, K.
Glazinska, P.
Banach, M.
Wojciechowski, W.
Kopcewicz, J.
Tretyn, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81172.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
molecular cloning
expression analysis
plant hormone
cDNA
LOX2 gene
Lupinus luteus
amino acid sequence
lipoxygenase
real-time polymerase chain reaction
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przegląd analiz stosowanych w eksperymencie mikromacierzowym
Microarray data analysis - review
Autorzy:
Siatkowski, I.
Zyprych, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/9669.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Katedra Zastosowań Matematyki i Informatyki
Tematy:
mikromacierze
mikromacierze cDNA
analiza statystyczna
normalizacja
klasteryzacja
analiza danych
Źródło:
Colloquium Biometricum; 2008, 38
1896-7701
Pojawia się w:
Colloquium Biometricum
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identyfikacja cDNA genu RSH [RelA-SpoT homolog] zaangazowanego w odpowiedz Pharbitis nil na warunki stresowe
Autorzy:
Dabrowska, G
Prusinska, J
Goc, A
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/797135.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
Pharbitis nil
mechanizmy adaptacji
cDNA
sekwencja genu
czynniki stresowe
odpowiedz scisla
identyfikacja
adaptation mechanism
gene sequence
stress factor
identification
Opis:
Stres środowiskowy jest z jednym z głównych czynników limitujących wzrost i rozwój roślin. Przeszukiwanie biblioteki cDNA Pharbitis nil z liścieni roślin zaindukowanych do kwitnienia sondą SOD3.1 kodującą manganową dysmutazę ponadtlenkową pszenicy, umożliwiło zidentyfikowanie sekwencji długości 798 pz. Sekwencja ta wykazuje najwyższą homologię do roślinnych genów RSH, homologicznych do bakteryjnych RelA i SpoT. Białka kodowane przez te geny uczestniczą w odpowiedzi ścisłej - wysoce konserwowanym mechanizmie odpowiedzi na stres.
Environmental stress is one of the main factors limiting plant growth and development. The cDNA library constructed from cotyledons of Pharbitis nil plants photoinduced for flowering was screened by probe SOD3.1 coding wheat manganese superoxide dismutase. The cDNA sequence of 798 bp was isolated showing the highest identity to the plant RSH genes which are homologs of bacterial RelA and SpoT genes. Their protein products participate in the stringent response - a highly conserved mechanism of stress response.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2006, 509; 333-341
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular cloning and functional expression of human cytosolic acetyl-CoA hydrolase
Autorzy:
Suematsu, Naoya
Isohashi, Fumihide
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041214.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cDNA sequence
Spodoptera frugiperda
PCR
functional expression
housekeeping-type promoter
acetyl-CoA hydrolase
Opis:
A cDNA encoding human cytosolic acetyl-CoA hydrolase (CACH) was isolated from a human liver cDNA library, sequenced and functionally expressed in insect cells. The human CACH cDNA encodes a 555-amino-acid sequence that is 81.4%/78.7% identical to those of the mouse/rat homologue, suggesting a conserved role for this enzyme in the human and rodent livers. Bioinformatical study further reveals a high degree of similarity among the human and rodent CACHs as follows: First, the gene is composed of 15 exons ranging in size from 56 to 157 bp. Second, the protein consists of two thioesterase regions and a C-terminal steroidogenic acute regulatory protein-related lipid transfer (START) domain. Third, the promoter region is GC-rich and contains GC boxes, but lacks both TATA and CCAAT boxes, the typical criteria of housekeeping genes. A consensus peroxisome proliferator responsive element (PPRE) present in the rodent CACH promoter regions supports marked CACH induction in rat liver by peroxisome proliferator (PP).
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 3; 553-561
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Isolation of Nicotiana plumbaginifolia cDNAs encoding isoforms of serine acetyltransferase and O-acetylserine (thiol) lyase in a yeast two-hybrid system with Escherichia coli cysE and cysK genes as baits.
Autorzy:
Liszewska, Frantz
Gaganidze, Dali
Sirko, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041469.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
yeast two-hybrid system
genome walking
cysteine biosynthesis
cDNA cloning
tobacco
Opis:
We applied the yeast two-hybrid system for screening of a cDNA library of Nicotiana plumbaginifolia for clones encoding plant proteins interacting with two proteins of Escherichia coli: serine acetyltransferase (SAT, the product of cysE gene) and O-acetylserine (thiol) lyase A, also termed cysteine synthase (OASTL-A, the product of cysK gene). Two plant cDNA clones were identified when using the cysE gene as a bait. These clones encode a probable cytosolic isoform of OASTL and an organellar isoform of SAT, respectively, as indicated by evolutionary trees. The second clone, encoding SAT, was identified independently also as a "prey" when using cysK as a bait. Our results reveal the possibility of applying the two-hybrid system for cloning of plant cDNAs encoding enzymes of the cysteine synthase complex in the two-hybrid system. Additionally, using genome walking sequences located upstream of the sat1 cDNA were identified. Subsequently, in silico analyses were performed aiming towards identification of the potential signal peptide and possible location of the deduced mature protein encoded by sat1.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 1; 117-128
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Porownanie odpowiedzi immunologicznej szczurow immunizowanych doustnie badz domiesniowo cDNA i bialkiem zrekombinowanej transferazy S-glutationowej Fasciola hepatica
Autorzy:
Jedlina-Panasiuk, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/838765.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
szczury
odpowiedz immunologiczna
immunizacja domiesniowa
bialka rekombinowane
Fasciola hepatica
motylica watrobowa
parazytologia
transferaza S-glutationowa
cDNA
pasozyty
immunizacja doustna
Źródło:
Annals of Parasitology; 2004, 50, 4; 757-758
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Porównanie odpowiedzi immunologicznej szczurów immunizowanych doustnie bądz domięśniowo cDNA i białkiem zrekombinowanej transferazy S-glutationowej Fasciola hepatica
Autorzy:
Jedlina-Panasiuk, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2147601.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
szczury
odpowiedz immunologiczna
immunizacja domiesniowa
bialka rekombinowane
Fasciola hepatica
motylica watrobowa
parazytologia
transferaza S-glutationowa
cDNA
pasozyty
immunizacja doustna
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2004, 50, 4; 757-758
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DNA damage and alterations of gene expression in chronic-degenerative diseases.
Autorzy:
Izzotti, Alberto
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043658.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
multigene expression analysis
DNA adducts
human trabecular meshwork
light
cigarette smoke
UV
glaucoma
cDNA array
Opis:
Chronic-degenerative diseases (CDD) recognise a variety of exogenous and endogenous risk factors interacting with the organism for many years before disease onset. We applied genomic and postgenomic molecular analyses in experimental models characterised by different contribution of exogenous and endogenous CDD risk factors. Exposure of mice to halogen light for 28 days resulted in induction of cyclobutane dimers and oxidative DNA damage in the skin. Evaluation of postgenomic alterations by cDNA arrays revealed upregulation of DNA repair pathways, increased cell division rate and protooncogenes transcription, resulting in skin tumors, 1 year later. Exposure of p53-/+ mutant mice to cigarette smoke (CS) for 28 days induced DNA adducts formation in the lung. Postgenomic alterations included decreased apoptosis and increased cell division, as compared to CS-exposed wild type mice. These phenomena resulted in lung tumors, 9 months later. Transplacental exposure of mouse foetuses to cigarette smoke induced DNA adduct formation in the liver. cDNA arrays analyses demonstrated decreased cell division, apoptosis increase, and tissue hypoxia. These phenomena resulted in growth retardation of the whole organism. Molecular alterations were investigated in human trabecular meshwork, the non-replicating ocular epithelia involved in the pathogenesis of chronic degenerative glaucoma. Results indicate increased oxidative DNA damage in glaucoma patients as compared to unaffected controls. These four experimental studies suggest that DNA damage may result in different CDD (cancer, growth retardation, glaucoma) depending on the replication rate of the target cell population.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 1; 145-154
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular cloning and sequencing of rabbit presenilin-1 cDNA fragment.
Autorzy:
Al-Khedhairy, Abdulaziz
Arfin, Misbahul
Bin Dukhyil, Abdul
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043709.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Alzheimer's disease
Oryctolagus cuniculus
presenilin-1 cDNA
rabbit
Opis:
Molecular cloning and sequencing of a cDNA encoding rabbit presenilin-1 (Ps1) fragment was performed by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) using primers: 5'-GGA TGA GCA GCT AAT CTA TAC C-3' and 5'-TCC ATT CAG GGA GGT ACT TGA TA-3'. The cDNA fragment revealed 402 nucleotides. The sequence was well conserved and found to be 91, 90, 88, 87 and 78% homologous to that of human, lemur, rat, mouse and chicken, respectively. The cDNA translated into a 130 amino-acid protein fragment. The deduced amino-acid sequence was also well conserved in various species and exhibited 98% similarities with those of rat, lemur and human homologues. However, differences were noticed at residues 145, 168 and 212. This cDNA fragment is quite significant because it is the most conserved portion of Ps1 in various animals and encodes four transmembrane regions (TM2, 3, 4, 5) as defined in human Ps1. Moreover, it includes more than 50% of the sites at which substitutions have been reported in familial Alzheimer's disease (FAD). Therefore, it is suggested that the rabbit can be used as an experimental model for future studies on Ps1 and its physiological functions to work out possible pathways leading to FAD linked neurodegeneration.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 4; 1013-1017
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies