Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "boronic acid" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Kwasy boronowe i karboksylowe : podobieństwa i różnice
    Boronic and carboxylic acids : similarities and differences
    Autorzy:
    Adamczyk-Woźniak, Agnieszka
    Sporzyński, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2200554.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    kwasy boronowe
    kwas karboksylowy
    kwasowość
    boroksyna
    benzoksaborol
    boronic acid
    carboxylic acid
    acidity
    boroxine
    benzoxaborole
    Opis:
    Two groups of compounds were compared - boronic acids RB(OH)2 and carboxylic acids RCOOH. The similarities and differences in their acidic character, structures, esterification reactions, and anhydride formation are shown. The systems containing both the boronic -B(OH)2 and carboxyl -COOH functional groups were also discussed.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 7-8; 636--661
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The DFT study on the electronic structure of boronic acid derivatives and its esters with fructose
    Autorzy:
    Kur, K.
    Kowalska-Baron, A.
    Miller, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/410471.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Politechnika Łódzka. Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej
    Tematy:
    boronic acid derivatives
    TD-DFT method
    boronic esters with fructose
    pochodne kwasu boronowego
    metoda TD-DFT
    estry boronowe
    Opis:
    Theoretical investigations are carried out to examine the geometrical structure and parameters of electron transitions to the lowest excited states of two boronic acid derivatives: 3-aminophenylboronic acid and 3-(acetamidomethyl)phenyl boronic acid and its cycling esters with fructose, using the DFT based 6-31 G(d,p) method. The most stable ester isomer of each acid has been selected. Predicted excitation wavelength are shorter (less than 0.5 eV) than experimental ones, what is in a good agreement considering limitations of the DFT method. In case of almost every calculated molecule the analysis of electronic transitions shows that transition S0→S1 involves electron transfer mainly from the HOMO to LUMO orbital.
    Źródło:
    Biotechnology and Food Science; 2018, 82, 1; 29-39
    2084-0136
    2299-6818
    Pojawia się w:
    Biotechnology and Food Science
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Optical properties of (3-(acetamidomethyl)phenyl)boronic acid and its interactions with selected sugars
    Autorzy:
    Kur, K.
    Przybyt, M.
    Miller, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/410414.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Politechnika Łódzka. Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej
    Tematy:
    (3-(Acetamidomethyl)phenyl)boronic acid
    quenching constant
    pK
    lifetime
    3AAPBA
    stała wygaszania
    trwałość
    Opis:
    (3-(Acetamidomethyl)phenyl)boronic acid (3AAPBA)has at pH 7 absorbance maximum at 270 nm with molar absorbance coefficient 516 M-1cm-1. 3AAPBA exhibits weak fluorescence with maximum at 297 nm and quantum yield 0.062 ± 0.001. Fluorescence decay is monoexponential and the lifetime is 2.05 ± 0.01 ns. Interactions of 3AAPBA with selected sugars were studied by absorbance, steady-state and time-resolved fluorescence measurements. At pH 7 fluorescence of 3AAPBA is quenched only by fructose (with quenching constant 67.9 M-1) and to some extend by galactose. Addition of these two monosaccharides causes also changes of absorbance spectra of 3AAPBA. Acid-base dissociation of free 3AAPBA and its esters with sugars was studied by absorbance and steady-state fluorescence measurements in pH range from 4.5 to 11.00. Esterification of phenylboronic acid derivatives by sugars leads to increased acidity of them. In case of 3AAPBA the obtained values of pK indicate that affinity of studied sugars towards it can be ordered as follows: fructose > galactose > glucose > maltose > lactose > sucrose. At pHs higher than pK the fluorescence decays turn to biexponential with additional shorter component in lifetime which we propose to attribute to anionic form of 3AAPBA or its esters.
    Źródło:
    Biotechnology and Food Science; 2018, 82, 1; 15-27
    2084-0136
    2299-6818
    Pojawia się w:
    Biotechnology and Food Science
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies