Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "bone metabolism" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Molecular factors involved in the development of diabetic foot syndrome
Autorzy:
Bruhn-Olszewska, Bożena
Korzon-Burakowska, Anna
Gabig-Cimińska, Magdalena
Olszewski, Paweł
Węgrzyn, Alicja
Jakóbkiewicz-Banecka, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039639.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Diabetic foot syndrome
molecular mechanisms
Charcot neuroartropathy
bone metabolism
Opis:
Diabetes is one of the major challenges of modern medicine, as it is considered a global epidemic of the XXI century. The disease often leads to the development of serious, health threatening complications. Diabetic foot syndrome is a characteristic set of anatomical and molecular changes. At the macroscopic level, major symptoms are neuropathy, ischemia and chronic ulceration of the lower limb. In every third patient, the neuropathy develops into Charcot neuroarthropathy characterized by bone and joints deformation. Interestingly, all these complications are a result of impaired healing processes and are characteristic for diabetes. The specificity of these symptoms comes from impaired molecular mechanisms observed in type 1 and type 2 diabetes. Decreased wound and fracture healing reflect gene expression, cellular response, cell functioning and general metabolism. Here we present a comprehensive literature update on the molecular factors contributing to diabetic foot syndrome.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 4; 507-513
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effects of different intensities of cold stress on certain physiological phenomena related to skeletal health in a hypogonadal rat model
Autorzy:
Islam, M.N.
Chanda, S.
Mitra, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/69914.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
Tematy:
skeletal change
bone turnover
mineral content
bone density
body mass
rat
cold stress
bone ash
calcium
estrogen
ovariectomy
bone metabolism
osteoporosis
skeletal health
hormone
Źródło:
Journal of Physiology and Pharmacology; 2000, 51, 4,2
0867-5910
Pojawia się w:
Journal of Physiology and Pharmacology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka zażyciowych i pośmiertnych przemian karbamazepiny oraz wybranych rodzajów alternatywnego materiału biologicznego na potrzeby analiz toksykologiczno-sądowych
Characteristics of perimortem and postmortem transformations of carbamazepine and selected alternative biological matrices for the purpose of forensic toxicological analyses
Autorzy:
Lendor, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171576.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
karbamazepina
metabolizm pośmiertny
alternatywne materiały biologiczne
szpik kostny
kości
carbamazepine
postmortem metabolism
alternative biological matrices
bone marrow
bones
Opis:
This article is focused on the data concerning properties of carbamazepine, an antiepileptic drug commonly used in everyday medical practice but also frequently misused leading to many reported cases of intoxication. Due to high prevalence of this drug detailed data concerning its pharmacokinetics and prahmacodynamics can be found as well as metabolic paths that have been proven or have not been confirmed yet. For the purpose of toxicological analyses of samples collected postmortem it is also essential to know the possible transformations of an analyte due to microbial metabolism and postmortem changes of the sample matrix. In forensic cases of unavailable or unusable blood samples when advanced stage of decomposition processes in the found body occurs, alternative matrices are required. Presented review describes three types of such matrices: bones, bone marrow and grease in the context of their postmortem changes and suitability as the source of toxicological information.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2015, 69, 7-8; 585-603
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Osteoimmunologia, czyli o wzajemnych oddziaływaniach komórek układów kostnego i odpornościowego
Osteoimmunology - interactions of the immune cells and bone tissue
Autorzy:
Majewski, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034013.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
bone metabolism
bone mineral density
osteoimmunology
PHEX
phosphatonins
fosfatoniny
gęstość mineralna kości
metabolizm tkanki kostnej
osteoimmunologia
Opis:
Wzajemne oddziaływania pomiędzy komórkami układu odpornościowego, a komórkami tkanki kostnej są opisywane od ponad 40 lat. Pomimo upływu czasu, w polskiej literaturze, stosunkowo rzadko się o nich wspomina, a termin osteoimmunologia będący określeniem interdyscyplinarnej nauki zajmującej się tymi oddziaływaniami, praktycznie nie jest używany. Celem niniejszego artykułu jest próba przybliżenia tej dziedziny wiedzy, opisania nowości w spojrzeniu na regulację metabolizmu tkanki kostnej oraz zwrócenia uwagi na szerszy kontekst regulacyjny, związany z istnieniem osi nerki - kości - jelito. Homeostaza zarówno poziomu składników mineralnych osocza krwi, jak i gęstości mineralnej kości zostaje zachowana na skutek dynamicznych zmian aktywności komórek kościotwórczych osteoblastów, komórek kościogubnych osteoklastów oraz osteocytów, będących jedną z końcowych form dojrzewających osteoblastów, aktywnie regulujących te procesy. Równowaga pomiędzy aktywnością wszystkich typów komórek jest regulowana między innymi przez hormony i cytokiny oraz przez bezpośredni kontakt z komórkami odpornościowymi. Czynniki te wpływają na poziom uwalniania i odkładania substancji mineralnych, odpowiednio przez osteoklasty i osteoblasty.
Interactions between cells of the immune system and cells of bone tissue are reported for over 40 years. Despite the passage of time, relatively little about them is mentioned in Polish literature and the term osteoimmunology is practically not used. The purpose of this article is an attempt to outline shortly current knowledge in this field, with particular attention paid to regulation of bone tissue metabolism linked to the existence of the kidney-bone-gut axis.. Homeostasis of both the level of minerals in the blood plasma and the mineral density of the bone is maintained as a result of dynamic changes in the activity of osteoblasts, osteoklasts and osteocytes, being one of the final forms of maturing osteoblasts, actively regulating these processes. The balance between the activities of these cells is regulated by, inter alia, hormones and cytokines as well as direct contact with immune cells. These factors affect the level of mineral release and deposition by osteoclasts and osteoblasts, respectively.
Źródło:
Kosmos; 2017, 66, 4; 665-675
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of daidzein, a soy isoflavone, on bone metabolism in Cd-treated ovariectomized rats
Autorzy:
Om, Ae-Son
Shim, Jae-Young
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041054.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
soy isoflavone
bone metabolism
daidzein
Opis:
This study compared the ability of daidzein, a soy isoflavone, with that of 17β-estradiol to prevent bone loss in cadmium (Cd)-exposed ovariectomized (OVX) rats during growth. Four week-old female Wistar rats were randomly assigned to five treatment groups of 9 rats each, either (1) sham-operated (SH); (2) OVX and placed on experimental diets (OVX); (3) OVX fed 50 ppm of CdCl2 (OVX-Cd); (4) OVX fed 50 ppm of CdCl2 and 10 µg of daidzein per kg of body mass (OVX-CD-D); or (5) OVX fed 50 ppm of CdCl2 and 10 µg of estrogen per kg of body mass (OVX-CD-E). All rats were given free access to AIN-76 modified diet and drinking water, with or without Cd, for 8 weeks. The OVX groups gained more (P < 0.05) body mass than the SH group. Femoral mass was increased by feeding daidzein and estradiol, whereas femoral length was not (P > 0.05) significantly different among groups. Femoral breaking force was not significantly different among groups, however, femoral BMD was significantly lower in OVX-Cd than in the SH and OVX groups. Morphologically proliferative cartilage and hypertrophic cells in femur showed normal distribution in OVX-Cd-D and OVX-Cd-E groups unlike those in OVX-Cd group. These findings suggest that Cd-OVX-induced osteopenia or osteoporosis probably results from an increase in bone turnover.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 3; 641-646
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ochratoxin A and Aflatoxin B1 as Factors of Bone Damage and Neurodegeneration Through the Influence on the Immunomodulation Processes of TNF-α and IL-6 Concentrations
Autorzy:
Radzka-Pogoda, Agnieszka
Radzki, Radosław Piotr
Bieńko, Marek
Szponar, Jarosław
Sokołowska, Barbara
Kulik, Anna
Lewicka, Małgorzata
Borzęcki, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/32874334.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
Tematy:
bone metabolism
bone development
bone remodelling
mycotoxin
aflatoxin B1
ochratoxin A
neurodegeneration
Opis:
The wide distribution of mycotoxins, including aflatoxin B1 and ochratoxin A, in the environment and their influence on living organisms make them an interesting research problem. Numerous complications of intoxication with these substances are known, however, particular attention is paid to the effects on the skeletal and nervous systems. The inflammatory effect, presented by the increase in the concentration of cytokines - IL-6 and TNF-α may influence the immune dysregulation present in bone metabolism disorders, as well as in neurodegeneration. Mycotoxins also contribute to osteodegeneration by modifying vitamin D metabolism. Interestingly, and still unexplored, is the mechanism of intrauterine influence on bone metabolism and neurodegeneration processes. Understanding the above mechanisms may help in monitoring the toxic effects of intoxication with these toxins. It can also help develop methods of therapy for poisoning with this compound, in animals and humans.
Źródło:
Polish Hyperbaric Research; 2022, 3(80); 61-72
1734-7009
2084-0535
Pojawia się w:
Polish Hyperbaric Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sclerostin and bone metabolism markers in hyperthyroidism before treatment and interrelations between them
Autorzy:
Sarıtekin, İlker
Açıkgöz, Şerefden
Bayraktaroğlu, Taner
Kuzu, Fatih
Can, Murat
Güven, Berrak
Mungan, Görkem
Büyükuysal, Çağatay
Sarıkaya, Selda
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038540.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
hyperthyroidism
sclerostin
bone metabolism markers
Opis:
Sclerostin, which is a glycoprotein produced by osteocytes, reduces the formation of bones by inhibiting the Wnt signal pathway. Thyroid hormones are related with Wnt signal pathway and it has been reported that increased thyroid hormones in hyperthyroidism fasten epiphysis maturation in childhood, and increase the risk of bone fractures by stimulating the bone loss in adults. The aim of this study was to examine the sclerostin serum levels, the relation between sclerostin and thyroid hormones as well as the biochemical markers of the bone metabolism in patients with hyperthyroidism (including multinodular goiter and Graves' disease), whose treatments have not started yet. No difference was found in the serum sclerostin levels between the hyperthyroidism group (n=24) and the control group (n=24) (p=0.452). The serum osteocalcin levels and 24-hour urinary phosphorus excretion were found to be higher in the hyperthyroid group than in the control group (p<0.001, p=0.009). A positive correlation was determined between the sclerostin and bone alkaline phosphatase levels (p<0.001); a negative correlation between the osteocalcin and thyroid stimulating hormone (TSH) (p<0.05); a positive correlation between the osteocalcin and thyroid hormones (FT3,FT4) (p<0.001); and a positive correlation between the deoxypyridinoline and hydroxyproline (p<0.001). No correlation was determined between sclerostin and TSH,FT3,FT4 (p>0.05). Therefore, we consider that a long-term study that covers the pre-post treatment stages of hyperthyroidism, including both the destruction and construction of the skeleton would be more enlightening. Moreover, the assessment of the synthesis of sclerostin in the bone tissue and in the serum level might show differences.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 4; 597-602
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation of bone metabolism in obese men and women with metabolic syndrome
Wpływ zespołu metabolicznego na metabolizm kości otyłych mężczyzn i kobiet
Autorzy:
Titz-Bober, Magdalena
Holecki, Michał
Hawrot-Kawecka, Anna
Olszanecka-Glinianowicz, Magdalena
Chudek, Jerzy
Popkiewicz, Anna
Duława, Jan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1036476.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
metabolic syndrome
obesity
bone metabolism
fracture risk
zespół metaboliczny
otyłość
metabolizm kości
ryzyko złamań
Opis:
BACKGROUND: It was suggested that metabolic syndrome (MS) is an additional risk factor that increases the risk of osteoporotic fractures. The aim of this study was to evaluate the impact of metabolic syndrome on bone metabolism and the risk of osteoporotic fracture in obese men and women. MATERIALS AND METHODS: The study involved 40 obese men and 40 obese women, divided into 2 subgroups: patients without MS (20 men and 20 women); and patients with MS (20 men and 20 women). The serum levels of PTH, 25-OH-D3, CTX1, osteocalcin, FGF23, total Ca and P were determined. The total absolute fracture risk was estimated using the Fracture Risk Assessment Tool. The control group consisted of 15 normal body mass, healthy men and women similar in age. RESULTS: Obese women with MS have a higher risk of osteoporotic fractures (3.0 vs. 1.6%; p < 0.001) and serum levels of phosphorus (1.8 vs. 1.12 mmol/l; p < 0.001) but lower 25(OH)D3 (7.3 vs. 34.6 ng/ml; p < 0.01) than obese women without MS. There were no differences in the risk of osteoporotic fracture or other study parameters between obese men with and without MS. Women with MS had lower serum CTX1 levels (0.27 ng/ml vs. 0.41 ng/ml; p < 0.05) than men. CONCLUSIONS: Metabolic syndrome does not influence the selected parameters of bone metabolism in either men or women. However, women with metabolic syndrome have lower serum 25-OH-D3 levels. Women, but not men with metabolic syndrome have a higher 10-year absolute fracture risk than obese women with-out metabolic syndrome.
WSTĘP: Wydaje się, że zespół metaboliczny (MS) jest dodatkowym czynnikiem zwiększającym ryzyko złamań osteoporotycznych. Celem tego badania była ocena wpływu zespołu metabolicznego na metabolizm kości i ryzyko złamań osteoporotycznych u otyłych mężczyzn i kobiet. MATERIAŁ I METODY: W badaniu wzięło udział 40 otyłych mężczyzn i 40 otyłych kobiet. Badanych podzielono na 2 grupy: pacjentów z otyłością bez MS (20 mężczyzn i 20 kobiet) i pacjentów z MS (20 mężczyzn i 20 kobiet). W grupach badanych oznaczono w surowicy stężenie parathormonu (PTH), 25-OH-D3, C-końcowego usieciowanego peptydu kolagenu typu 1 (CTX1), osteokalcyny, FGF23, wapnia (Ca) i fosforu (P). Ryzyko złamania osteoporotycznego oszacowano, stosując skalę FRAX (Fracture Risk Assessmen Tool). Grupę kontrolną stanowiło 15 zdrowych mężczyzn i kobiet w podobnym wieku. WYNIKI: Otyłe kobiety z MS charakteryzowały się większym ryzykiem złamań osteoporotycznych (3,0 vs 1,6%; p < 0,001), stężeniem w surowicy fosforu (1,8 vs 1,12 mmol/l; p < 0,001) oraz mniejszym stężeniem 25-OH-D3 (7,3 vs 34,6 ng/ml; p < 0,01) w porównaniu z kobietami bez MS. Nie stwierdzono istotnych różnic w ryzyku złamań osteoporotycznych i stężeniach ocenianych parametrów między mężczyznami z otyłością bez MS i z MS. Kobiety z MS miały niższe stężenie CTX-1 (0,27 ng/ml vs. 0,41 ng/ml; p) w porównaniu z mężczyznami. WNIOSKI: Zespół metaboliczny nie wpływa na wskaźniki metabolizmu kostnego u mężczyzn i kobiet. Kobiety z zespołem metabolicznym charakteryzują się jednak mniejszym stężeniem 25-OH-D3. Kobiety, ale nie mężczyźni, z zespołem metabolicznym, wykazują większe 10-letnie ryzyko złamania osteoporotycznego niż kobiety z otyłością bez zespołu metabolicznego.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2016, 70; 133-142
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies