Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "bone disease" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Pathologies osseuses des maxillaires récidivantes
Maxillary bone diseases with relapse
Autorzy:
Olszewski, Raphael
Reychler, Hervé
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2129268.pdf
Data publikacji:
2018-06-19
Wydawca:
Presses Universitaires de Louvain
Tematy:
pathologies osseuses
récidive
maxillaire
mandibule
bone disease
relapse
review
maxilla
mandible
Opis:
Plusieurs pathologies osseuses des maxillaires ont comme caractéristique une tendance à la récidive, et ce même après un traitement approprié. Il convient donc de les reconnaître afin de pouvoir les surveiller, à la fois cliniquement et par une technique d’imagerie appropriée. On distinguera ici des pathologies tumorales bénignes et malignes, métaboliques, malformatives et infectieuses. Actuellement, le CT scan est la technique d’imagerie médicale de premier choix pour établir le diagnostic différentiel et permettre la surveillance de ces pathologies osseuses. Le traitement de ces pathologies récidivantes est soit le curetage/énucléation si possible (corticales non rompues) soit une résection interruptrice ou non des maxillaires ou de la mandibule, et ce en fonction des données cliniques et surtout anatomopathologiques à discuter et envisager au cas par cas, la généralisation dans ce domaine étant impossible voire dangereuse pour le patient. Il ne peut donc être question de proposer des recommandations ni des algorithmes décisionnels. 
Maxillofacial bone diseases represent a heterogeneous group involving benign and malign tumors, and metabolic, malformative, and infectious diseases. They have a tendency to relapse even with a good initial treatment. Therefore, we need to start with active surveillance based on medical imaging (CT scanner). The treatment of maxillofacial bone diseases is based mainly on clinical examination, radiological findings, and pathological diagnosis. The treatment consists of curettage or maxillary/mandibulary interruptive or not-interruptive bone resection. Development of guidelines seems impossible due to the heterogenicity of clinical presentations. The individualized treatment should prevail.
Źródło:
Nemesis. Negative Effects in Medical Sciences Oral and Maxillofacial Surgery; 2018, 1, 1; 1-47
2593-3604
Pojawia się w:
Nemesis. Negative Effects in Medical Sciences Oral and Maxillofacial Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prevalence of skeletal fluorosis in fishermen from Kutch coast, Gujarat, India
Autorzy:
John, J.
Hariharan, M.
Remy, V.
Haleem, S.
Thajuraj, P.K.
Deepak, B.
Rajeev, K.G.
Divakar, D.D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/871373.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
fishing industry
prevalence
skeletal fluorosis
bone disease
human disease
fisherman
Kutch coast
Gujarat
India
Opis:
Background. In health terms, consuming fluoride is well recognised to be a double-edged sword. Consumption of optimal amounts is beneficial to health, however an excess constitutes a health hazard. Objectives. To assess the prevalence of skeletal fluorosis in fishermen from the Kutch coast, Gujarat, India. Materials and method. A descriptive cross-sectional survey was conducted on 653 fishermen from the Kutch District, Gujarat, India, from October 2014 to December 2014. Clinical skeletal fluorosis was assessed using three diagnostic tests. Drinking water fluoride concentrations in different regions of the study area were determined. General information regarding age, gender and adverse habits were also collected. The Chi square test was used for comparisons and the confidence level and critical p-value were set at 95% and 5% respectively. Results. Fluoride concentrations in water from the study area ranged between 3.4- 6.9 ppm. The prevalence of skeletal fluorosis was 30.3%, out of which, the majority of the subjects had mild skeletal fluorosis (18.4%). This condition was found to be significantly associated with age and gender along with tobacco and alcohol consumption; depending on the habit’s duration. Conclusion. Being a public health problem in the fishermen community, skeletal fluorosis requires a-priori attention. Measures for preventing this disease should be undertaken on a communitywide basis.
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2015, 66, 4
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Paget disease of bone among hospitalized patients in Poland
Autorzy:
Kanecki, K.
Nitsch-Osuch, A.
Goryński, P.
Bogdan, M.
Tarka, P.
Tyszko, P.Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2081574.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
Paget’s disease of bone
hospitalization
rural population
urban population
risk factors
Opis:
Introduction. Paget’s disease (PDB) is a focal disorder of bone remodeling that occurs commonly in older people with decreasing prevalence reported in European countries. This disease is most often asymptomatic, but it can cause a variety of medical complications resulting in considerable morbidity and reduced quality of life. There is little information regarding the epidemiology of PDB in Poland. To the best of the authors’ knowledge, this is the first large epidemiological analysis of this disease in Poland. Objective. The aim of this study was to analyze factors that may be related to the PDB epidemiology among hospitalized patients in Poland. Materials and method. The analysis was conducted on the basis of population-based administrative data, taken from a Polish hospital morbidity study carried out by the National Institute of Public Health between January 2008 – December 2014. Results. Analyzed data covered 662 hospitalization records. The final study sample comprised 94 (41.8%) male and 131 (58.2%) female patients with first-time hospitalizations for PDB, with a significant predominance of females (P<0.02), and the predominance of patients living in urban (73%) than in rural areas (27%), P<0.001. The average age of the sample was 56.8 years (CI: 54.3–59.3; SD 18.8; range 1–93 years). The number of PDB cases hospitalized in Poland significantly decreased during the analyzed period of time. Conclusions: PDB is a rare disease with decreasing trends observed among hospitalized patients in Poland. The study results may suggest the existence of environmental risk factors for the development of PDB.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2018, 25, 1; 182-185
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zaburzenia słuchu w praktyce neurologa
Hearing disturbances in neurologist clinical practice
Autorzy:
Konarska-Król, Maria
Kacperska, Magdalena Justyna
Jastrzębski, Karol
Radek, Maciej
Tomasik, Bartłomiej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053263.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
zaburzenia słuchu
zaburzenia krążenia mózgowego
nagły niedosłuch czuciowo-nerwowy
guzy
kąta mostowo-móżdżkowego
choroby kości
choroby zakaźne
stwardnienie rozsiane
urazy głowy
uraz ciśnieniowy
choroby genetyczne
choroba ménière’a
leki ototoksyczne
hearing impairment
cerebrovascular disease
sudden sensorineural hearing loss
pontine angle
tumours-brain
bone disease
infectious disease
multiple sclerosis
brain injury
barotrauma
genetic disease
meniere’s disease
ototoxic drugs
Opis:
Hearing is one of the most important human senses closely associated with the organ of hearing and balance. Patients with sudden hearing loss sometimes report ear fullness, tinnitus or vertigo. Hearing disturbances is a very unpleasant sensation lowering the quality of life. Sudden hearing loss is mostly caused by otologic diseases but also disturbances of brain circulation, brain injury, viral (mumps, rubella, herpes zoster) and bacterial infections, bone diseases, bone tumours, 8th nerve tumours, genetic disorders, autoimmune diseases (e.g. multiple sclerosis), ototoxic medications and many others. Hearing disorders are generally divided into central and peripheral, the latter divided into conductive and perceptive. Deafness is a worrying symptom not only for the patient but also for a clinical neurologist. Diagnosis is based on the past history, physical examination, both otolaryngological and neurological, diagnostic investigations, audiological investigation, atrial excitability testing (caloric tests, electronystagmography) depending on clinical indications, neuroradiological investigations, brainstem auditory evoked potentials, blood tests and others, which enables instituting a proper treatment.
Słuch to jeden z najważniejszych zmysłów człowieka, ściśle związany z narządem słuchu i równowagi. Nagłe lub szybko postępujące upośledzenie słuchu, któremu mogą towarzyszyć szumy uszne, uczucie zatkania ucha czy zawroty głowy, jest dla pacjenta nieprzyjemne i w dużym stopniu obniża jakość jego życia. Wśród przyczyn nagłych zaburzeń słuchu wymienia się przede wszystkim choroby laryngologiczne, ale też zaburzenia krążenia mózgowego, urazy czaszkowo-mózgowe, infekcje wirusowe (wirusy świnki, różyczki, półpaśca) i bakteryjne, choroby kości, guzy nerwu VIII, choroby genetyczne, schorzenia o podłożu autoimmunologicznym (np. stwardnienie rozsiane), leki ototoksyczne i wiele innych. Zaburzenia słuchu dzielimy na ośrodkowe i obwodowe, te drugie natomiast – na przewodzeniowe i odbiorcze. Głuchota jest objawem bardzo niepokojącym nie tylko dla pacjenta, lecz także dla neurologa. W jej przypadku kluczową rolę odgrywają: wywiad, badanie przedmiotowe, w tym badanie otolaryngologiczne, neurologiczne i audiologiczne, badanie pobudliwości przedsionków (próby kaloryczne, elektronystagmografia) oraz – w zależności od wskazań klinicznych – badania neuroobrazowe, badanie słuchowych potencjałów wywołanych z pnia mózgu, badania laboratoryjne krwi i inne, a następnie podjęcie właściwego leczenia.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2014, 14, 1; 61-69
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Association analysis of vitamin D receptor gene polymorphisms with bone mineral density in young women with Graves disease
Autorzy:
Horst-Sikorska, Wanda
Ignaszak-Szczepaniak, Magdalena
Marcinkowska, Michalina
Kaczmarek, Marta
Stajgis, Malgorzata
Slomski, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040758.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Graves' disease
bone mineral density
VDR polymorphisms
Opis:
Graves' (GD) hyperthyroidism induces accelerated bone turnover that leads to decreased bone mineral density (BMD). The role of the VDR gene in predisposition to primary osteoporosis has been recognized. Recent studies show associations between the VDR gene polymorphisms and susceptibility to autoimmune diseases. Here we analyzed if VDR gene polymorphisms: BsmI, ApaI, TaqI, and FokI may predispose women with Graves' hyperthyroidism to BMD reduction or to disease development. The subjects were 75 premenopausal female Polish patients with GD and 163 healthy women. The genotyping was performed by the use of the restriction fragment length polymorphism analysis (RFLP). We studied the association of the VDR polymorphisms and their haplotypes with patients' BMD and also SNPs and haplotypes association with Graves' disease. We found a strong linkage disequilibrium for the BsmI, ApaI, and TaqI polymorphims that formed three most frequent haplotypes in Graves' women: baT (47.9%), BAt (34.9%), and bAT (16.4%). We did not show statistically significant association of analyzed VDR polymorphisms or haplotypes with decreased bone mineral density in Graves' patients. However, the presence of F allele had a weak tendency to be associated with Graves' disease (with OR=1.93; 95% CI: 0.97-3.84; p=0.058). In conclusion: VDR gene polymorphisms do not predict the risk of decreased BMD in Polish women with Graves'. It may be speculated that the F allele carriers of the VDR-FokI polymorphism are predisposed to Graves' disease development.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 2; 371-380
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Induction of periodontal disease via retentive ligature, lipopolysaccharide injection, and their combination in a rat model
Autorzy:
Mustafa, H.
Cheng, C.H.
Radzi, R.
Fong, L.S.
Mustapha, N.M.
Dyary, H.O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087105.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
alveolar bone
periodontal disease
Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide
retentive ligature
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2021, 24, 3; 365-373
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Association between estrogen receptor alpha gene polymorphisms and bone mineral density in Polish female patients with Graves disease
Autorzy:
Ignaszak-Szczepaniak, Magdalena
Horst-Sikorska, Wanda
Dytfeld, Joanna
Gowin, Ewelina
Słomski, Ryszard
Stajgis, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039960.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Graves' disease
bone mineral density
ESR1 gene polymorphisms
premenopausal women
Opis:
Graves' (GD) hyperthyroidism leads to reduced bone mineral density (BMD) accompanied by accelerated bone turnover. Ample studies have identified association between estrogen receptor (ESR1) gene polymorphism and decreased BMD and osteoporosis. In contrast, number of publications that link ESR1, BMD and Graves' disease is limited. The purpose of this study was to identify the association between ESR1 polymorphisms and BMD in premenopausal women with GD and to determine whether ESR1 polymorphic variants can predispose to GD. The study included 75 women aged 23-46 years with GD and 163 healthy controls. BMD was measured at lumbar spine and femoral neck. We investigated two SNPs in the ESR1 gene and analyzed genetic variants in the form of haplotypes reconstructed by statistical method. Three out of four possible haplotypes of the PvuII and XbaI restriction fragment length polymorphisms were found in GD patients: px (55.3 %), PX (33.3 %) and Px (11.4 %). Women homozygous for xx of XbaI and for pp of PvuII had the lowest BMD at lumbar spine. Moreover, the px haplotype predisposed to reduced lumbar BMD. No associations were observed for femoral neck BMD. No statistically significant relationship were found between ESR1 polymorphisms or their haplotypes and GD. These results indicate that the PvuII and the XbaI polymorphisms of ESR1 gene are associated with bone mineral density in premenopausal women with GD and may help to estimate the risk of bone loss particularly at lumbar spine. However, none of the ESR1 gene alleles predict the risk of GD in Polish female patients.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 1; 101-109
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Foot metastasis as a first clinical manifestation of rectal carcinoma
Autorzy:
Baraniak, J.
Krupski, W.
Sompor, J.
Prystupa, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3345.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
foot
bone
metastasis
clinical syndrome
rectal carcinoma
human disease
colorectal carcinoma
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2008, 02, 2
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Giant cell tumor of the frontal bone – case report
Guz olbrzymiokomórkowy kości czołowej - opis przypadku
Autorzy:
Zagacki, Dawid
Braun, Marcin
Zbróg, Zbigniew
Morawiec-Sztandera, Alina
Kaczmarczyk, Dariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399455.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
chronic kidney disease
frontal bone tumor
guz kości czołowej
przewlekła niewydolność nerek
Opis:
Immunosuppression is a characteristic feature of chronic kidney disease. It may lead to the increased risk of infections and neoplastic diseases occurrence. We present an unusual case of 57-years-old women with uncommon neoplasm of the head and neck region – osteoclastoma.
Cechą charakterystyczną w przypadku przewlekłej niewydolności nerek jest obniżenie odporności pacjenta, co prowadzi do zwiększonego ryzyka wystąpienia zakażeń czy chorób nowotworowych. Prezentujemy przypadek 57-letniej kobiety z rozpoznanym rzadkim nowotworem regionu głowy i szyi – guzem olbrzymiokomórkowym.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 2; 54-56
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular follow up of donor lymphocyte infusion in CML children after allogeneic bone marrow transplantation
Autorzy:
Ladon, D
Pieczonka, A.
Jolkowska, J.
Wachowiak, J.
Witt, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2048295.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
minimal residual disease
in situ
human genetics
bone marrow
hybridization
fluorescence
donor lymphocyte infusion
chronic myeloid leukemia
child
polymerase chain reaction
transplantation
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 4; 547-552
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies