Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "bliźnięta" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Toksoplazmoza wrodzona u blizniat w materiale wlasnym
    Autorzy:
    Lipka, B.
    Milewska-Babula, B.
    Dunin-Wasowicz, D.
    Kassur-Siemienska, B.
    Idzik, M.
    Szreter, M.
    Witkowska-Vogit, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/836632.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    choroby pasozytnicze
    bliznieta
    toksoplazmoza wrodzona
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2004, 50, 2; 187-191
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Toksoplazmoza wrodzona u blizniąt w materiale własnym
    Congenital toxoplasmosis in twins in own material
    Autorzy:
    Lipka, B.
    Milewska-Babula, B.
    Dunin-Wąsowicz, D.
    Kassur-Siemieńska, B.
    Idzik, M.
    Szreter, M.
    Witkowska-Vogit, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2146452.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    choroby pasozytnicze
    bliznieta
    toksoplazmoza wrodzona
    Opis:
    Little is known about congenital toxoplasmosis in twins. As in singletons fetal infection occurs usually in mothers seroconverted during second or third trimester of pregnancy. Infection affects usually both siblings, but there is posible that one child is not infected, especially in dizygotic pregnancies. A distinct difference in clinical patterns between dizygotic and monozygotic twins is observed. In monozygotic pairs most often clinical course is similar, while in dizygotic twins discrepancies in clinical findings are frequent and marked. For almost thirty years of our own experience with congenital toxoplasmosis we observed only four pairs of twins with this intrauterine infection. All of them were dizygotic. In two pairs the clinical course was similar, and different in the other two.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2004, 50, 2; 187-191
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rozwój fizyczny i sprawność motoryczna bliźniąt w młodszym wieku szkolnym
    Physical development and motor efficiency of twins in younger school age
    Autorzy:
    Makris, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/790051.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
    Tematy:
    dzieci szkolne
    bliznieta
    rozwoj fizyczny
    sprawnosc motoryczna
    wysokosc ciala
    masa ciala
    proby sprawnosciowe
    Źródło:
    Zeszyty Naukowe. Prace Instytutu Kultury Fizycznej. Uniwersytet Szczeciński; 2003, 20(384)
    1640-6818
    Pojawia się w:
    Zeszyty Naukowe. Prace Instytutu Kultury Fizycznej. Uniwersytet Szczeciński
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zespół Aspergera u bliźniąt – dylematy diagnostyczne i terapeutyczne. Opis przypadku
    Asperger syndrome in twins – the diagnostic and therapeutic dilemmas. Case report
    Autorzy:
    Łucka, Izabela
    Pleskot-Kaczmarek, Joanna
    Rynkiewicz, Agnieszka
    Przybyła-Ożóg, Ewa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/944257.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    Asperger syndrome
    autism spectrum disorders
    boys
    family
    twins
    bliźnięta
    całościowe zaburzenia rozwojowe
    chłopcy
    rodzina
    zespół aspergera
    Opis:
    The purpose of this article is to present the case of twin boys who exhibited the characteristics of Asperger syndrome (AS). The twins were initially treated at an outpatient department and diagnosed with AS. Then they were hospitalised at the Medical University of Gdansk, in the Adolescents Ward of the Clinic of Developmental Psychiatry, Psychotic and Geriatric Disorders – for rediagnosis. Due to the divorce of the boys’ parents and the breakup of their family, the boys were affected in several ways by their parental upbringing. The twins exhibited many deficits, mostly impairment in social functioning, and were “evaluated” by many specialists, but each time the diagnosis did not go beyond the tentative stage. Both twins were involved in the fights of the ex-partners (their parents), who alternately either ignored the boys’ developmental impairments or did not accept the diagnosis and therapeutic directives offered. The introduction to this article also presents and explains what Asperger syndrome is. On the basis of the current research on autistic disorders in the DSM-5™ classification, all the previously indicated diagnostic units have been combined into one common diagnosis: autism spectrum disorder (ASD). However, the criteria for identifying disorders in reference to the whole spectrum of autistic disorders are controversial and cause disputes among experts. Molloy and Vasil consider the Asperger syndrome to be a neurological difference, which by current accepted social norms has been elevated to the rank of a disorder. Levin and Schlozman doubt and question the way of differentiating behaviours which are within the social norm and behaviour which should be considered as a disorder. On the other hand, Baron-Cohen claims that Asperger syndrome is not a disability, but just a different cognitive style, a different way of thinking.
    Podstawowym celem pracy jest przedstawienie losów bliźniąt prezentujących objawy zespołu Aspergera (ZA). Początkowo chłopców leczono ambulatoryjnie (rozpoznanie: ZA), później trafili na Oddział Młodzieżowy Kliniki Psychiatrii Rozwojowej, Zaburzeń Psychotycznych i Wieku Podeszłego Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego w celu rediagnostyki. Bliźnięta były poddawane zmiennym oddziaływaniom wychowawczym – z uwagi na rozwód rodziców, rozpad rodziny i stratę osób znaczących dla systemu rodzinnego. Z powodu licznych deficytów, zwłaszcza w funkcjonowaniu społecznym, chłopców badało szereg specjalistów, zawsze jednak kończyło się to na etapie wstępnej diagnozy. Dzieci zostały włączone w walkę między byłymi małżonkami (swoimi rodzicami), co przejawiało się m.in. negowaniem na przemian przez jednego i drugiego rodzica obserwowanych nieprawidłowości w rozwoju dzieci oraz brakiem akceptacji dla ustalonego rozpoznania i zaleceń terapeutycznych. Artykuł wzbogacono o część teoretyczną, wprowadzającą do zagadnienia określanego mianem zespołu Aspergera. Zgodnie z aktualną wiedzą na temat zaburzeń autystycznych w klasyfikacji DSM-5™ scalono wszystkie wyszczególniane uprzednio jednostki diagnostyczne we wspólne rozpoznanie: zaburzenie ze spektrum autyzmu (ASD). Kryteria identyfikacji zaburzeń należących do ASD są jednak kontrowersyjne i dzielą ekspertów. Molloy i Vasil uznają zespół Aspergera za odmienność neurologiczną, z której obecne oczekiwania społeczne uczyniły zaburzenie. Levin i Schlozman kwestionują sposób dzielenia zachowań na te mieszczące się w granicach normy i te, które należy już uznać za zaburzenie. Baron-Cohen twierdzi zaś, że zespół Aspergera nie jest niepełnosprawnością, ale innym stylem poznawczym, innym sposobem myślenia.
    Źródło:
    Psychiatria i Psychologia Kliniczna; 2014, 14, 1; 55-60
    1644-6313
    2451-0645
    Pojawia się w:
    Psychiatria i Psychologia Kliniczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Identyfikacja bliźniąt monozygotycznych w dobie sekwencjonowania nowej generacji
    Identification of monozygotic twins in the era of next‑generation sequencing
    Autorzy:
    Masny, Aleksander
    Wysocka, Bożena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27177759.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji
    Tematy:
    bliźnięta monozygotyczne
    sekwencjonowanie
    sekwencjonowanie nowej generacji
    analiza
    epigenomu
    identyfikacja genetyczna bliźniąt
    monozygotic twins
    next‑
    generation sequencin
    epigenome analysis
    genetic identification of twins
    Opis:
    Bliźnięta monozygotyczne stanowią wyzwanie dla kryminalistyki ze względu na brak standaryzowanych narzędzi do ich różnicowania w obrębie pary, utrudniający lub uniemożliwiający sądowi ustalenie, które z bliźniąt jest sprawcą przestępstwa. Pojawienie się technologii sekwencjonowania nowej generacji, sekwencjonowania całogenomowego oraz analiz epigenomu ludzkiego otworzyło drogę do identyfikacji bliźniąt monozygotycznych w celach kryminalistycznych. Kwestią otwartą pozostaje odsetek bliźniąt monozygotycznych, który można różnicować, oraz poziom wiarygodności uzyskanych wyników. Dowody uzyskane za pomocą sekwencjonowania całogenomowego, w sprawach dotyczących identyfikacji bliźniąt monozygotycznych, budzą wątpliwości sądów. Wraz z nowymi technologiami pojawiał się szereg pytań odnośnie do ich parametrów: siły różnicowania, poziomu wiarygodności wyniku, sposobów walidacji metod oraz zagadnień natury prawnej. Nowe technologie identyfikacji bliźniąt wymagają dostosowania do wymagań stawianych metodom kryminalistycznym: weryfikacji, walidacji i standaryzacji tych metod oraz jednolitego podejścia do interpretacji wyników, aby mogły być powszechnie stosowane w kryminalistyce i uznawane przez sądy za wiarygodne dowody.
    Monozygotic twins pose a challenge to forensic science due to the lack of standardized tools to differentiate them within a pair, and thus making it difficult or impossible for a court to determine which of the twins is the perpetrator of the crime. The advent of next‑generation sequencing technologies, whole‑genome sequencing, and analyses of the human epigenome, has opened the way to the identification of monozygotic twins for forensic purposes. The percentage of monozygotic twins that can be differentiated and the level of reliability of results remain an issue open for investigation. Identification of monozygotic twins through whole‑genome sequencing raises doubts in the courts. New technologies raised a number of questions regarding the parameters: the power of differentiation, the level of reliability of the result, validation method and legal issues. New twin identification technologies require adapting to the requirements for forensic methods: verification, validation and standardization, as well as a uniform approach to the interpretation of results, so that they can be widely used in forensics and recognized by courts as reliable evidence.
    Źródło:
    Problemy Kryminalistyki; 2022, 318; 5-13 (pol), 38-45 (eng)
    0552-2153
    Pojawia się w:
    Problemy Kryminalistyki
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zdeterminowanie. Czy człowiek (nie)zmiennym jest?
    Determined. Is man (not)variable?
    Autorzy:
    Sobolewska, Paulina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/514866.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Fundacja dzień dobry! kolektyw kultury
    Tematy:
    addiction
    free will
    genes
    happiness
    decision
    brain neurotransmitters
    change
    identical twins
    uzależnienie
    wolna wola
    geny
    szczęście
    decyzja
    mózg
    neuroprzekaźniki
    zmiana
    bliźnięta jednojajowe.
    Opis:
    Some people are able to give up our addictions day by day, while others hesitate to do that for a years. Some of us could learn upon their mistakes, and others do not see the schemes governing their lives despite explicit information given. What decides on our ability to change our behavior and the way we think? This question can be considered partially answered from the research on the monovular twins – as it turns out that they are not identical, contrary to the pub-lic opinion. Considering child`s physical and mental growth we can think not only about the ge-netic influence, but also other factors, such as: foetal development, environmental and social conditions and – last but not least – their autonomous decisions made in adult life. In this paper the author analyzes all of this influences to give an answer to the former questions.
    Źródło:
    Amor Fati; 2016, 2(6); 69-94
    2449-7819
    Pojawia się w:
    Amor Fati
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chimeryzm chromosomów płciowych i jego skutki dla płodności
    Chimerism of sex chromosomes and the consequences on fertility
    Autorzy:
    Max, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/22181001.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
    Tematy:
    zaburzenia rozwojowe
    frymartynizm
    rozród zwierząt
    genetyka zwierząt
    rozwój płciowy
    chromosomy płciowe
    bliźnięta różnopłciowe
    obniżenie płodności
    bezpłodność
    chimeryzm komórkowy XX-XY
    chimerism
    heterosexual twins
    DSD
    freemartinism
    Opis:
    This article aims at presenting an important issue in animal fertility. XX/XY chimerism occurs in various animal species and also in humans. It may arise as early form, resulting from polygametic fertilization or embryonic fusion leading to development of two or more cellular lines in multiple tissues, among them in genital organs. Later, blood chimerism may be secondary to placental anastomoses. If based on the exchange of blood between fetuses of different sexes, it can be associated with developmental disorders of the internal and external genitalia, especially in females, which is called freemartinism. As a result of the influence of male sex hormones from a twin fetus, disorders of sex development (DSD), appear in the form of underdevelopment or intersexuality in female. In male fetuses the influence of the admixture of female blood is usually less pronounced, although various morphological and functional abnormalities have been described. Nowadays, modern molecular diagnostic methods are available, that allow for early and precise detection of cellular chimerism and prognosis of the fertility potential.
    Źródło:
    Życie Weterynaryjne; 2021, 96, 09; 636-640
    0137-6810
    Pojawia się w:
    Życie Weterynaryjne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies