Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "biological engineering" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Control of mosquito larvae with TMOF and 60 kDa Cry4Aa expressed in Pichia pastoris
    Autorzy:
    Borovsky, D.
    Nauwelaers, S.
    Van Mileghem, A.
    Meyvis, Y.
    Laeremans, A.
    Theunis, C.
    Bertier, L.
    Boons, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/55188.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    mosquito
    mosquito control
    larva
    Pichia pastoris
    genetic engineering
    biological control
    Cry4Aa 678 fragment
    human disease
    malaria
    insecticide
    trypsin modulating oostatic factor
    Bacillus thuringiensis ssp.israelensis
    Cry toxin
    Opis:
    Cry4Aa 678 amino acids fragment (60 kDa) was cloned into Escherichia coli. After induction with IPTG the 60 kDa Cry4Aa fragment was purified by Ni chromatography, separated by SDS PAGE and identified by mass spectrometry (MS/MS). The 60 kDa Cry4Aa fragment exhibited high toxicity towards Ae. aegypti larvae. The earlier results [1] show that Pichia pastoris yeast cells expressing tmfA (synthetic gene coding for the Trypsin Modulating Oostatic Factor of Ae. aegypti) together with E. coli cells expressing Bti toxin genes (cry4Aa, cry11Aa, cyt1Aa and p20) are synergistic. Therefore, P. pastoris, which synthesizes high amounts of heterologous proteins was genetically engineered to produce TMOF and Cry4Aa. Codon-optimized synthetic genes, cry4Aa-tmfA, gst-cry4Aa-tmfA, tmfA and gfptmfA that were expressed by P. pastoris and fed to Ae. aegypti larvae caused 90% mortality. GST (glutathione-S-transferase) enhanced the activity of Cry4Aa-TMOF and protected it from heat denaturation and GFP (Green Fluorescent Protein)- TMOF allowed us to follow yeast cells consumption by individual larva using fluorescent microscopy. This report shows for the first time that 60 kDa Cry4Aa and TMOF expressed together in P. pastoris are highly toxic to Ae. aegypti larvae.
    Źródło:
    Pestycydy; 2011, 1-4
    0208-8703
    Pojawia się w:
    Pestycydy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Jeremy Rifkin o konsekwencjach rewolucji biotechnologii. Krytyka „ery biotechnologii”
    Jeremy Rifkin about the consequences of the revolution of biotechnology. A criticism of the „biotechnology century”
    Autorzy:
    Słoniowska, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/470647.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Uniwersytet Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie
    Tematy:
    biotechnology
    eugenics
    Rifkin
    genetic engineering
    biological hazard
    Opis:
    Nowadays we are entering a new period in our history. It is an era of great computers, new technologies and genetic engineering. Most people look to the future with hope, but not Jeremy Rifkin, the American economist and critic of modern civilization. He has called this period 'The Biotech Century'. In his opinion, humanity is treading on thin ice. He believes, that biotechnology brings more disadvantages than advantages. He is trying to convince us that scientists are playing God in their laboratories. They often invent great things like new medicines or therapies. However, Rifkin also points to the other side of the coin. Firstly, there is no way of predicting the effects of biotechnology. Secondly, the human genetic code will be used for commercial purposes. Our genes will be on the market, like any other product in the supermarket. And thirdly, Riffkin warns against the return of eugenics. But this new eugenic will be more powerful, and much more dangerous.
    Źródło:
    Studia Ecologiae et Bioethicae; 2014, 12, 2; 67-81
    1733-1218
    Pojawia się w:
    Studia Ecologiae et Bioethicae
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Od inżynierii metabolicznej przez biologię systemów do inżynierii biologicznej
    From metabolic engineering through systems biology to biological engineering
    Autorzy:
    Ledakowicz, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2070449.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    inżynieria biochemiczna
    inżynieria metaboliczna
    biologia systemów
    inżynieria biologiczna
    biochemical engineering
    metabolic engineering
    systems biology
    biological engineering
    Opis:
    W pracy przedstawiono nowe trendy obserwowane w postępie biotechnologii i bioinżynierii. W szczególności podkreślono udział inżynierii w rozwoju biotechnologii poprzez osiągnięcia inżynierii metabolicznej, biologii systemów i inżynierii biologicznej, lub syntezy biologicznej oraz nakreślono dalsze przyszłościowe kierunki badań w tych obszarach.
    New trends in biotechnology and bioengineering progress are depicted. In particular, a role of biochemical engineering intervention in biotechnology development in the form of metabolic engineering, sys- terns biology and biological engineering (synthetic biology) is shown i and the future directions of research in this fields are presented.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 3; 17-20
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Prawne wymogi kontroli szkodliwych czynników biologicznych w świetle zmian legislacyjnych w latach 2000-2020
    Legal requirements for control of harmful biological agents in the light of related legislative changes in years 2000-2020
    Autorzy:
    Górny, Rafał L.
    Gołofit-Szymczak, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/31342463.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Centralny Instytut Ochrony Pracy
    Tematy:
    szkodliwe czynniki biologiczne
    narażenie zawodowe
    ocena ryzyka
    wirus SARS-CoV-2
    legislacja
    inżynieria środowiska
    harmful biological agents
    occupational exposure
    risk assessment
    SARS-CoV-2 virus
    legislation
    environmental engineering
    Opis:
    Legislacja w obszarze ochrony pracowników przed ryzykiem związanym z narażeniem na szkodliwe czynniki biologiczne (SCB) wymaga stałego nowelizowania. Pandemia COVID-19 wymusiła kolejne zmiany w tym zakresie. W 2020 r. opublikowano dyrektywę Komisji (UE) 2020/739 zmieniającą m.in. załącznik III do dyrektywy 2000/54/WE w odniesieniu do włączenia SARS-CoV-2 do wykazu czynników biologicznych o znanej zakaźności dla ludzi. W tym samym roku w Polsce ukazało się znowelizowane rozporządzenie Ministra Zdrowia (Dz.U. poz. 2234) zmieniające rozporządzenie w sprawie SCB dla zdrowia w środowisku pracy oraz ochrony zdrowia pracowników zawodowo narażonych na te czynniki. W artykule omówiono prawne wymogi kontroli SCB w świetle ostatnich zmian legislacyjnych oraz scharakteryzowano problemy z tego obszaru, które wciąż wymagają rozwiązania zarówno na poziomie krajowym, jak i europejskim.
    Legislation in the area of protection of workers against the risks related to harmful biological agents (HBA) exposure requires constant revision. The COVID-19 pandemic has forced further changes in this regard. In 2020, Commission Directive (EU) 2020/739 was published, amending among others Annex III to Directive 2000/54/EC as regards the inclusion of SARS-CoV-2 in the list of biological agents known to infect to humans. In the same year in Poland, a revised Ordinance of the Minister of Health was published, amending the regulation on HBA for health in the work environment and protection of the health of workers professionally exposed to these agents. This article discusses the legal requirements of HBA control in the light of the latest legislative changes and characterizes the problems in this area that still need to be solved at both the national and European level.
    Źródło:
    Bezpieczeństwo Pracy : nauka i praktyka; 2022, 7; 12-20
    0137-7043
    Pojawia się w:
    Bezpieczeństwo Pracy : nauka i praktyka
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Właściwości i kliniczne możliwości zastosowania ludzkich komórek nabłonka owodni (HAEC)
    Properties and clinical application of human amniotic epithelial cells (HAEC)
    Autorzy:
    Gawryluk, Arkadiusz
    Noszczyk, Bartłomiej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1030397.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    amniotic epithelial cells
    amniotic membrane
    biological dressing
    cell culture
    tissue engineering
    hodowle komórkowe
    inżynieria tkankowa
    komórki nabłonka owodni
    opatrunki biologiczne
    owodnia
    Opis:
    In the contemporary medicine, undifferentiated progenitor cells of various origin and various degree of plasticity have become highly promising. Their most abundant, renewable and uncontroversial sources are placental tissues and umbilical blood. The only epithelial cells in this group come from the amnion which is used as a whole as an allogenic biological dressing. They have a range of unusual properties, such as the relative lack of histocompatibility antigens, plasticity (enabling their differentiation into a number of epithelial and mesenchymal cells) and the lack of neoplastic capacity. Amniotic epithelial cells are the only epithelial cells of the placenta. It is believed that they retain their progenitor (pluripotent) properties even in term pregnancies. This probably results from the fact that they omit the differentiation that accompanies gastrulation. Such features are typical of all placental cells which differ from amniotic epithelial cells only in their non-epithelial origin. In culture conditions, amniotic epithelial cells are characterized by a considerable plasticity: they can be stimulated to differentiate into adipocytes, chondrocytes, osteocytes, myocytes, cardiomyocytes, neurocytes, pancreatic cells and hepatocytes. To date, however, the attempts to direct their development towards the epidermis have not been successful. Obtaining multilayer epidermis in amniotic epithelial culture would be of considerable importance for tissue engineering of biological dressings. Amniotic membranes have been used for this purpose for many years, but because of their complex structure and metabolic requirements, they do not heal but dry up when applied to the wound. Some reports, however, indicate that the epithelium isolated from the amnion could be able to heal thus being suitable for allogenic grafts.
    Współczesna medycyna coraz większe nadzieje pokłada w niezróżnicowanych komórkach progenitorowych różnego pochodzenia i o różnym stopniu plastyczności. Ich najbardziej zasobnym, odnawialnym i niekontrowersyjnym źródłem wydają się tkanki łożyska i krew pępowinowa. Jedyne w tej grupie komórki nabłonkowe pochodzą z owodni, wykorzystywanej często w całości jako allogeniczny opatrunek biologiczny. Mają one szereg niezwykłych cech, takich jak względny brak ekspresji antygenów zgodności tkankowej, plastyczność (umożliwiająca różnicowanie w cały szereg komórek nabłonkowych i mezenchymalnych) oraz brak zdolności do nowotworzenia. Komórki nabłonka owodni są jedynymi nabłonkowymi komórkami łożyska. Uważa się, że nawet w donoszonej ciąży zachowują właściwości progenitorowe (pluripotencjalne). Wynika to prawdopodobnie z faktu, iż pomijają różnicowanie towarzyszące gastrulacji. Cechy te przejawiają zresztą wszystkie komórki łożyska, różniące się od komórek nabłonka owodni jedynie nienabłonkowym pochodzeniem. W hodowli komórki nabłonka owodni charakteryzują się dużą plastycznością: ulegają stymulacji do różnicowania w kierunku adypocytów, chondrocytów, osteocytów, miocytów, kardiomiocytów, neurocytów, komórek trzustki i hepatocytów. Dotychczas nie udało się jednak skierować ich rozwoju w kierunku naskórka. Uzyskanie nabłonka wielowarstwowego w hodowli komórek nabłonka owodni miałoby ogromne znaczenie dla inżynierii tkankowej opatrunków biologicznych. Błony owodniowe wykorzystywane są w tym celu od wielu lat, jednak wskutek złożonej struktury i wymagań metabolicznych nie ulegają wgajaniu – wysychają po położeniu na powierzchni rany. Niektóre badania wskazują natomiast, że nabłonek izolowany z owodni mógłby się wgajać, nadawałby się zatem do allogenicznych przeszczepów.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2015, 13, 2; 123-135
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ średnicy włókien węglowych na odpowiedź komórkową
    The effect of the carbon fibres diameter on cell response
    Autorzy:
    Rajzer, I.
    Błażewicz, M.
    Menaszek, E.
    Czarny, A.
    Zaczyńska, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/284858.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    włóknina węglowa
    porowatość
    podłoża tkankowe
    badania biologiczne
    carbon fibres
    porosity
    tissue engineering scaffolds
    biological study
    Opis:
    W ramach pracy otrzymano włókninę zbudowaną z włókien o różnych średnicach i wielkości, której mikrostruktura posiada biomimetyczny charakter, tzn. składa się z włókien o średnicach zbliżonych do średnic włókien występujących w tkankach. Badania biologiczne wykazały, że włókna o niskich średnicach są gorzej tolerowane przez tkanki.
    A three dimensional fibrous material, made from fibres differing in diameters and porosity, has been designed and prepared. These materials will constitute a 3D scaffold containing fibrous components mimicking the structure of natural tissue. The biological studies indicate that the fibres with bigger diameter allow for more intense and quick regeneration of surrounding tissue.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2007, 10, no. 67-68; 52-56
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies