Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "autoimmunization" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Comprehensive rehabilitation treatment for pregnant women with Guillain-Barré syndrome - a case report
Zastosowanie kompleksowego leczenia rehabilitacyjnego u kobiety ciężarnej z zespołem Guillain-Barré – opis przypadku
Autorzy:
Hojan, Katarzyna
Wruk, Berenika
Tymińska, Anna
Kurnatowski, Jan
Norman, Hanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1790884.pdf
Data publikacji:
2019-02-09
Wydawca:
Akademia Wychowania Fizycznego im. Bronisława Czecha w Krakowie
Tematy:
Guillain-Barré syndrome
pregnancy
rehabilitation
autoimmunization
Zespół Guillaina-Barrégo
ciąża
rehabilitacja
autoimmunizacja
Opis:
Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute demyelinating poliradioculopathy and autoimmune condition, with a fast rapid natural course, and with high disability and usually episodic immune treatment. Clinical features include areflexia, limb weakness and uncommonly, sensory loss proceeding to neuromuscular paralysis involving bulbar, facial and respiratory function with maximum severity of symptoms atin 2-4 weeks. The eEtiology of GBS is not incompletely understood, however, prognosis is usually good with early detection and prompt treatment. In thise paper, we present a unique case of comprehensive rehabilitation treatment for a pregnant woman with GBS atin the 8th week of pregnancy. On the basis of this case report, we discuss possible and safe rehabilitation treatment for women in the first trimester of pregnancy, with significantly weakened muscle strength, after stabilizsation of vital signs and immunotherapy. The paper describes comprehensive care provided to the pregnant woman with teraplegia, hyperstesia and dysphagia after stabiliszation of vital signs, which was conducted until delivery atin the 39th week of pregnancy. This article is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License. null
Zespół Guillaina-Barrégo (GBS) jest ostrą poliradiokulopatią demielinizacyjną i chorobą autoimmunologiczną, postępującą szybko, z wystąpieniem wysokiego stopnia niepełnosprawności. Objawy kliniczne obejmują arefleksję, osłabienie kończyn i rzadko utratę czucia, poprzedzającą porażenie nerwowo-mięśniowe, obejmujące porażenie opuszkowe, twarzy i funkcji oddechowych, z maksymalnym nasileniem objawów pomiędzy 2-4 tygodniem. Etiologia GBS nie jest do końca poznana, jednak rokowanie jest zazwyczaj dobre przy wczesnym wykryciu choroby i wczesnym podjęciu leczenia. W artykule tym przedstawiamy wyjątkowy przypadek kompleksowego leczenia rehabilitacyjnego u ciężarnej kobiety, z GBS ujawnionym w 8 tygodniu ciąży. Na podstawie tego opisu przypadku, omawiamy możliwe i bezpieczne leczenie rehabilitacyjne dla kobiet w pierwszym trymestrze ciąży, ze znacznie zmniejszoną siłą mięśni, następujące po ustabilizowaniu parametrów życiowych i immunoterapii. Artykuł opisuje kompleksową opiekę nad kobietą ciężarną z objawami tetraplegii, hiperstezji i dysfagii, po ustabilizowaniu jej parametrów życiowych, która była kontynuowana aż do czasu porodu w 39-tym tygodniu ciąży. GBS powinno być brane pod uwagę w każdym przypadku, gdy kobieta ciężarna skarży się na osłabienie mięśni, ogólne osłabienie, mrowienie w palcach i utrudnione oddychanie. Jest to jeden z pierwszych raportów medycznych pokazujących możliwość zastosowania kompleksowego leczenia rehabilitacyjnego u kobiety będącej w pierwszym trymestrze ciąży, ze znaczącym stopniem niepełnosprawności.
Źródło:
Medical Rehabilitation; 2018, 22(3); 57-61
1427-9622
1896-3250
Pojawia się w:
Medical Rehabilitation
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnostyka różnicowa stwardnienia rozsianego
Differential diagnosis of multiple sclerosis
Autorzy:
Kierkus-Dłużyńska, Karina
Rokicka, Justyna
Głąbiński, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1058503.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
stwardnienie rozsiane
demielinizacja
autoimmunizacja
diagnostyka różnicowa
rezonans magnetyczny
płyn mózgowo-rdzeniowy
multiple sclerosis
demyelination
autoimmunization
differential diagnosis
magnetic resonance imaging
cerebrospinal fluid
Opis:
Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory demyelinating disease of the central nervous system (CNS). It affects usually young people between 20 and 40 years of age, predominantly women. According to Lublin and Riengold classification there are four major clinical patterns of MS course: remitting-relapsing, primary progressive, secondary progressive and progressive-relapsing. Making definite diagnosis of MS is becoming recently very important because of development of some new immunomodulatory therapies of MS with proven effectiveness when used at the early stage of the disease. Because of the huge diversity of MS clinical signs and symptoms as well as the course of the disease, there are several other diseases with similar clinical picture. Differential diagnosis of MS includes such disease as: acute disseminated encephalomyelitis (ADEM), neuroboreliosis, neurosarcoidosis, systemic lupus erythematosus (SLE), Sjögren’s syndrome, CNS vasculitis, Behçet’s disease, antiphospholipid syndrome and cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL). Very important in MS differential diagnosis are some laboratory findings. The most useful techniques are magnetic resonance imaging (MRI), cerebrospinal fluid (CSF) examination, visual evoked potentials (VEP) and some blood tests. They often facilitate differential diagnosis of MS at the early stage of the disease. This is very important because the proper treatment can be initiated early.
Stwardnienie rozsiane (łac. sclerosis multiplex, SM) jest przewlekłą chorobą zapalno-demielinizacyjną ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Występuje głównie u osób młodych, a najwięcej zachorowań odnotowuje się w wieku 20-40 lat. Wyróżniamy cztery typy przebiegu klinicznego wg klasyfikacji Lublina i Reingolda: postać rzutowo-remisyjną, postać pierwotnie postępującą, postać wtórnie postępującą oraz postać postępująco-nawracającą. Diagnostyka różnicowa SM, a w szczególności ustalenie ostatecznego rozpoznania tej choroby, nabiera w ostatnim czasie dużego znaczenia, co wiąże się z pojawieniem się terapii immunomodulujących i udowodnionymi korzyściami dla pacjentów, u których zastosowano to leczenie we wczesnej fazie choroby. W związku z dużą różnorodnością oraz zmiennością objawów i przebiegu klinicznego, zwłaszcza we wczesnym okresie choroby czy też w przypadkach nietypowych, SM tę należy różnicować z wieloma innymi chorobami o podobnym przebiegu i obrazie klinicznym. Stwardnienie rozsiane wymaga przede wszystkim różnicowania z następującymi chorobami: ostrym rozsianym zapaleniem mózgu i rdzenia (ADEM), neuroboreliozą, neurosarkoidozą, toczniem układowym z zajęciem układu nerwowego (SLE), zespołem Sjögrena, zapaleniem naczyń, chorobą Behçeta, zespołem antyfosfolipidowym czy autosomalnie dominującą arteriopatią naczyń mózgowych z udarami podkorowymi i leukoencefalopatią (CADASIL). Ze względu na zbliżony obraz kliniczny wszystkich ww. chorób bardzo przydatne w diagnostyce różnicowej są niektóre badania dodatkowe, które czasami ułatwiają postawienie właściwej diagnozy już we wczesnej fazie choroby. Ma ona duże znaczenie, ponieważ umożliwia rozpoczęcie właściwego dla danej jednostki leczenia.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2009, 9, 4; 247-252
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies