Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "autoimmune disease" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 18
Tytuł:
Role of gut microbiota in pathogenesis of selected chronic diseases
Autorzy:
Krawczyk, Agnieszka
Salamon, Dominika
Gosiewski, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1065421.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
autoimmune disease
gut microbiota
immune system response
metabolic disease
Opis:
The human digestive system is colonized by a huge number of microorganisms, that are referred to collectively as the gut microbiota. The composition of intestinal microorganisms are shaped from an early life and undergoes constant changes depending on the influence of external factors, such as: type of delivery, feeding the young child, diet in subsequent years of life, pharmaceuticals use, stress, lifestyle or infections and previous inflammation within the digestive tract. Despite transient changes in microbiota composition, the intestinal ecosystem is constantly striving to maintain homeostasis, both qualitative and quantitative, which is fundamental to human health and human development. Microbes present in the intestines are responsible for sealing the intestinal barrier, mucin production, stimulation of the angiogenesis process, supporting digestive processes by fermentation and decomposition of undigested food residues, vitamin production or protection from pathogenic microorganisms. As shown by numerous studies carried out in recent years, intestinal dysbiosis plays a fundamental role in the development of many chronic diseases such as inflammatory bowel disease, diabetes, obesity, celiac disease, connective tissue diseases and others. Insightful understanding of the interactions between microorganisms and the host organisms can provide new information about pathogenesis of diseases as well as new ways to prevent and treat intestinal or systemic disorders. The aim of this work is to review the latest reports on the role of the gastrointestinal microbiome in selected chronic diseases.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 132; 132-154
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Graves disease, celiac disease and liver function abnormalities in a patient - clinical manifestation and diagnostic difficulties
Autorzy:
Góra-Gębka, Magdalena
Woźniak, Małgorzata
Cielecka-Kuszyk, Joanna
Korpal-Szczyrska, Maria
Sznurkowska, Katarzyna
Zagierski, Maciej
Jankowska, Irena
Plata-Nazar, Katarzyna
Kamińska, Barbara
Liberek, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039288.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
autoimmune disease
Graves' disease
celiac disease
liver abnormalities
children
Opis:
Autoimmune diseases due to probable common pathogenesis tend to coexist in some patients. Complex clinical presentation with diverse timing of particular symptoms and sophisticated treatment with numerous side effects, may cause diagnostic difficulties, especially in children. The paper presents diagnostic difficulties and pitfalls in a child with Graves' disease, celiac disease and liver function abnormalities.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 2; 281-284
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Neutrophil extracellular traps (NETs) - formation and implications
Autorzy:
Zawrotniak, Marcin
Rapala-Kozik, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039519.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
neutrophils
neutrophil extracellular traps
netosis
lung disease
autoimmune disease
thrombosis
cancer
Opis:
Neutrophils are cells of the immune system which freely circulate in blood vessels and are recruited to the inflammation sites when the human organism responds to microbial infections. One of the mechanisms of neutrophil action is the formation of neutrophil extracellular traps (NETs) The process of NET generation, called netosis, is a specific type of cell death, different from necrosis and apoptosis. NETs are formed by neutrophils upon contact with various bacteria or fungi as well as with activated platelets or under the influence of numerous inflammatory stimuli, and this process is associated with dramatic changes in the morphology of the cells. The main components of NETs, DNA and granular antimicrobial proteins, determine their antimicrobial properties. The pathogens trapped in NETs are killed by oxidative and non-oxidative mechanisms. On the other hand, it was also discovered that chromatin and proteases released into the circulatory system during NET formation can regulate procoagulant and prothrombotic factors and take part in clot formation in blood vessels. NETs have also been detected in lungs where they are involved in chronic inflammation processes in ALI/ARDS patients. Moreover, DNA-proteins complexes have been found in the airway fluids of cystic fibrosis patients where they can increase the viscosity of the sputum and have a negative impact on the lung functions. The DNA-complexed granular proteins and other proteins released by neutrophils during netosis lead to autoimmunity syndromes such as systemic lupus erythematosus (SLE), small-vessel vasculitis (SVV) or autoimmune diseases associated with the formation of autoantibodies against chromatin and neutrophil components. A possible involvement of NETs in metastasis is also considered.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 3; 277-284
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Selected personality determinants in patients with rheumatoid arthritis
Wybrane uwarunkowania osobowościowe pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów
Autorzy:
Pawlak, Adam T.
Nowak, Katarzyna
Kacprzyk-Straszak, Agnieszka M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035890.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
rheumatoid arthritis
personality
autoimmune disease
reumatoidalne zapalenie stawów
osobowość
choroba autoimmunologiczna
Opis:
INTRODUCTION: The aim of the study was to identify selected personality determinants in patients with rheumatoid arthritis. MATERIAL AND METHODS: Pilot clinical studies were performed in 108 patients with rheumatoid arthritis. The majority of the study sample (69%) was women. The study was conducted from March to April 2015 in the rheumatology departments of Silesian hospitals. The selected personality traits were measured using two psychometric tools: the A-Framingham Scale in Juczyński's Polish adaptation and the NEO-FFI Personality Inventory adapted to Polish conditions by Zawadzki et al. The study also used sociodemographic metrics. RESULTS: The study results showed an increased intensification of the type A behaviour pattern in the study group. A positive relationship was observed between the A pattern and neuroticism. Furthermore, statistically significant positive correlations were reported between extraversion and openness to experience, and between conscientiousness and agreeableness. Moreover, statistically significant negative relationships were found between neuroticism and extraversion and agreeableness. There was a significant correlation between sociodemographic variables such as gender, marital status, education, age, and personality traits like extraversion, conscientiousness and neuroticism, agreeableness and openness to experience. CONCLUSIONS: The personality factor is important in patients with RA. Continuing clinical trials with regard to personality determinants in patients with RA and learning about these conditions may contribute to deeper understanding of the etiopathogenesis, the course of the disease and more effective treatment of this condition.
WSTĘP: Celem pracy było określenie wybranych uwarunkowań osobowościowych pacjentów z rozpoznanym reumatoidalnym zapaleniem stawów. MATERIAŁ I METODY: Badania kliniczne o charakterze pilotażowym przeprowadzono wśród 108 pacjentów z rozpoznanym reumatoidalnym zapaleniem stawów. Większość badanej próby (69%) stanowiły kobiety. Badania prowadzono od marca do kwietnia 2015 r. na oddziałach reumatologicznych szpitali województwa śląskiego. Wybrane cechy osobowościowe zmierzono za pomocą dwóch narzędzi psychometrycznych: Skali Typu A-Framingham w polskiej adaptacji Juczyńskiego oraz Inwentarza Osobowości NEO-FFI, zaadaptowanego do polskich warunków przez Zawadzkiego i wsp. W badaniu wykorzystano także metryczkę socjodemograficzną. WYNIKI: Wyniki badań wykazały podwyższone nasilenie wzoru zachowania A w badanej grupie. Stwierdzono dodatnią zależność między wzorem zachowania A a neurotycznością. Zaobserwowano również istotne statystycznie dodatnie związki między ekstrawersją a otwartością na doświadczenie oraz między sumiennością i ugodowością. Wykazano także, że zachodzą istotne statystycznie ujemne związki między neurotycznością a ekstrawersją oraz ugodowością. Zaobserwowano istotną korelację pomiędzy zmiennymi socjodemograficznymi, takimi jak: płeć, stan cywilny, wykształcenie, wiek, a cechami osobowościowymi, jak: ekstrawersja, sumienność i neurotyczność, ugodowość i otwartość na doświadczenie. WNIOSKI: Czynnik osobowościowy ma istotne znaczenie u pacjentów z rozpoznanym RZS. Kontynuacja badań klinicznych w zakresie uwarunkowań osobowościowych chorych na RZS oraz poznanie tych uwarunkowań mogą przyczynić się do głębszego zrozumienia etiopatogenezy, przebiegu choroby oraz wpłynąć na efektywniejsze leczenie tego schorzenia.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2017, 71; 183-192
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Copper levels in patients with rheumatoid arthritis
Autorzy:
Strecker, D.
Mierzecki, A.
Radomska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/50137.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
copper level
patient
human disease
rheumatoid arthritis
ceruloplasmin
inflammation
autoimmune disease
pathogenesis
Opis:
Introduction. Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic, autoimmune-based disease of the connective tissue with still unknown etiology. Numerous studies have indicated the association between Copper (Cu) and ceruloplasmin (Cp) concentrations and pathogenesis of RA. Objective. To compare the concentrations of Cu and Cp in different biological samples and their correlation with the inflammatory process, between a group of patients with RA and a control group of healthy individuals. Materials and Methods. The study enrolled 74 Caucasian patients (20 men and 54 women), aged 29–50 (mean age 39.8±6.1 years) diagnosed with RA. The control group consisted of 30 healthy Caucasian individuals. Copper levels were assessed by atomic absorption spectroscopy. Results. Among RA patients the mean Cu level was significantly higher in serum and hair compartments and significantly lower in erythrocytes, compared with the control group (p<0.01). The Cp concentration was also higher in serum of RA patients (p<0.001). A statistically significant, positive correlation between the Cp serum concentration and the ESR values (rs = 0.38; p<0.007) was found. No significant influence of pharmaceutical treatment (methotrexate, non-steroidal anti-inflammatory drugs, glucocorticoids, calcium, vitamin D3 and sulphasalazine) on serum Cu was found. Conclusions. It seems that the ‘copper status’ in patients with RA, based on the measurement of Cu and Cp levels in blood serum is correlated with presence of the inflammatory process. The hair could serve as a useful, additional diagnostic material. Some other factors, different from the applied treatment, can probably influence the Cu levels in patients with RA.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2013, 20, 2
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Contemporary possibilities of the diagnosis and treatment in Behçet’s disease
Autorzy:
Kołodziej, Joanna
Kiecana, Aleksander
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11016245.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Uczelnia Łazarskiego. Oficyna Wydawnicza
Tematy:
Behçet’s disease
vasculitis
uveitis
autoimmune disease
COVID-19
zespół Behçet’a
zapalenie naczyń
zapalenie błony naczyniowej
choroba autoimmunologiczna
Opis:
Behçet’s disease (BD – Behçet’s disease/BS – Behçet’s syndrome) is a chronic, systemic inflammatory vasculitis of unknown etiology, characterized by recurrent episodes of variable vessel vasculitis with heterogenous clinical features. Although the pathogenesis is unclear, some studies have shown that immunological aberrations and infection-related triggers (cytokines, interleukins, inflammatory cells, oxidative stress), including autoantigens are believed to mediate the development in patients with a genetic predisposition to the disease. The diagnosis of Behçet’s disease is sometimes difficult because of general and wide-ranging symptoms. An early management of Behçet’s syndrome enables a better treatment strategy. Corticosteroids are the mainstay of the therapy. Other options used as induction or maintenance therapy are colchicyne, AZA, ciclosporin-A, cyclophosphamide. Recently, novel biotherapy approaches, including interferon-alpha, TNF-alpha antagonists and other therapies targeting interleukins, have shown promising results in the treatment. In the review, we provide current concepts of immunopathogenesis, disease symptoms and standards of diagnostic and therapeutic management.
Zespół Behçeta (BD – Behçet’s disease/BS – Behçet’s syndrome) jest przewlekłym, układowym zapaleniem naczyń o nieznanej etiologii, charakteryzującym się nawracającymi epizodami zapalenia naczyń o zmiennym przebiegu i heterogennym obrazie klinicznym. Chociaż patogeneza choroby jest niejasna, niektóre badania wykazały, że u pacjentów z predyspozycją genetyczną do rozwoju choroby, pośredniczące aberracje immunologiczne i czynniki wyzwalające związane z infekcjami (cytokiny, interleukiny, komórki zapalne, stres oksydacyjny), w tym autoantygeny mogą przyczyniać się do rozwoju objawów. Rozpoznanie choroby Behçeta jest niekiedy trudne, z uwagi na ogólne i szerokie spektrum objawów oraz incydentalny charakter tego zespołu. Wczesne rozpoznanie zespołu Behçeta umożliwia lepszą strategię leczenia. Podstawą terapii są kortykosteroidy. Inne opcje stosowane jako terapia indukcyjna lub podtrzymująca to kolchicyna, AZA, cyklosporyna-A, cyklofosfamid. Ostatnio nowe metody bioterapii, w tym interferon alfa, antagoniści TNFalfa i inne terapie ukierunkowane, wykazały obiecujące wyniki w leczeniu. W pracy poglądowej przedstawiamy aktualne koncepcje dotyczące immunopatogenzy, objawów choroby i standardów postępowania diagnostycznego oraz terapeutycznego.
Źródło:
Review of Medical Practice; 2022, XXVIII, 1-2; 89-96
2956-4441
2956-445X
Pojawia się w:
Review of Medical Practice
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
CTLA-4 polymorphisms (+49 A/G and -318 C/T) are important genetic determinants of AITD susceptibility and predisposition to high levels of thyroid autoantibodies in Polish children - preliminary study
Autorzy:
Pastuszak-Lewandoska, Dorota
Domańska, Daria
Rudzińska, Magdalena
Bossowski, Artur
Kucharska, Anna
Sewerynek, Ewa
Czarnecka, Karolina
Migdalska-Sęk, Monika
Czarnocka, Barbara
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039459.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Graves' disease
Hashimoto's thyroiditis
autoimmune thyroid disease
CTLA-4
single nucleotide polymorphism
TAb production
Opis:
Autoimmune thyroid diseases (AITDs), including Hashimoto' s thyroiditis (HT) and Graves' disease (GD), are related to environmental and genetic factors. We analyzed the association of cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA-4) gene two polymorphisms (+49 A/G, -318 C/T) with HT and GD development in Polish children, and correlated both polymorphisms with the production of thyroid autoantibodies (TPOAb and TgAb). The study involved 49 AITD patients (age 10-19) with HT (n=25) or GD (n=24) and 69 healthy controls. SNP genotyping was performed using genomic DNA and TaqMan® probes. The obtained results indicated that CTLA-4 +49 GG genotype was significantly more frequent in both HT and GD patients, whereas the AA genotype was more common in controls. CTLA-4-318 CT genotype was significantly more frequent in AITD, and the CC genotype more often occurred in controls. Significantly higher median TPOAb and TgAb values were associated with G allele in HT, and with T allele in GD patients. Concluding, both studied polymorphisms seem to be important genetic determinants of the risk of HT and GD, and appear to be associated with a predisposition to high levels of TAbs and clinical AITD. The obtained results give more information on the distribution of the CTLA-4 polymorphism in Polish AITD children, and further support the proposal that the CTLA-4 gene plays an important role in a TAb production.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 4; 641-646
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Indications and Long-term Outcomes of Open Augmentation Rhinoplasty with Autogenous L-shaped Costal Cartilage Strut Grafts – A Single Plastic Surgeon’s Experience
Autorzy:
Leach, Laura
Shamil, Eamon
Malata, Charles M
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1398127.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
augmentation rhinoplasty
costal cartilage grafts
autoimmune inflammatory disease
granulomatosis with polyangiitis
relapsing polychondritis
screw fixation of grafts
Opis:
Introduction: We present a single surgeon’s experience of open augmentation rhinoplasty with autogenous
L-shaped costal cartilage grafts, with long-term patient-reported outcome data. We highlight the salient operative steps and outline the peri-operative care required to optimise outcomes. Materials and Methods: A retrospective review of eleven such augmentation rhinoplasties performed between 2008 and 2016 was undertaken. Indications included saddle nose deformity [granulomatosis with polyangiitis (n=7) and relapsing polychondritis (n=1)], post-traumatic nasal collapse (n=1) and advanced cosmetic westernisation of the nose (n=2). Long-term patient-reported outcome was assessed with a patient questionnaire. Results: All patients achieved marked improvement in nasal position, shape and function. There was no cartilage exposure, warping or resorption and no recurrent deformities. One patient’s dorsal graft was fractured two years later during an ophthalmological procedure and the deformity was re-corrected successfully, again with the above technique. Average follow up was 5.2 years. Of the nine patients who responded to the follow-up questionnaire, 100% were satisfied with their nasal appearance. 100% of responders at follow-up reported that they have had no problems relating to their nose (n=9). Discussion: L-shaped costal cartilage grafts provided a reliable, reproducible approach in augmentation rhinoplasty for disparate indications (inflammatory, traumatic and cosmetic) in the hands of a low-volume operator. With careful patient selection and planning, this technique can provide pleasing aesthetic outcomes and high patient satisfaction, with good long-term outcomes.
Źródło:
Polish Journal of Otolaryngology; 2018, 72, 3; 26-32
0030-6657
2300-8423
Pojawia się w:
Polish Journal of Otolaryngology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie diagnostyki genetycznej i immunologicznej w identyfikacji mechanizmów molekularnych w chorobie autoimmunologicznej tarczycy (AITD)
The application of genetic and immunological diagnostics in the identification of molecular mechanisms in autoimmune thyroid disease (AITD)
Autorzy:
Tokarska, Anna
Grzebyk, Marcin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/23202895.pdf
Data publikacji:
2023-12-01
Wydawca:
Wydawnictwo Naukowe Medyk sp. z o.o.
Tematy:
choroba autoimmunologiczna tarczycy
choroba Hashimoto
choroba Gravesa-Basedowa
oftalmopatia w chorobie Gravesa-Basedowa
przeciwciała przeciwtarczycowe
autoimmune thyroid disease
Hashimoto's disease
Graves-Basedow disease
antithyroid antibodies
ophthalmopathy in Graves-Basedow disease
Opis:
Autoimmunologiczna choroba tarczycy (ang. Autoimmunology tyreid disease, AITD), obejmuje wszystkie typy przewlekłego autoimmunologicznego zapalenia, do których nomenklaturowo, klasycznie należy choroba Hashimoto (HT) oraz choroba Gravesa-Basedowa (GBD) [1]. Problem diagnostyczny polega na wzajemnym przenikaniu się objawów chorobowych – nadczynność nie jest zarezerwowana dla choroby Gravesa-Basedowa (choroba Hashimoto może przebiegać na początku z nadczynnością), heterogenność objawów wymaga podejścia interdyscyplinarnego z zaczerpnięciem wiedzy z wielu dziedzin medycznych, począwszy od immunologii, przez dermatologię i psychiatrię, aż do molekularnych patomechanizmów, przy akceptacji „chimeryczności” polegającej na braku objawów klinicznych oraz przeciwciał, szczególnie w początkowym okresie choroby u znacznego odsetka pacjentów. Spojrzenie przez pryzmat zespołu objawów chorobowych o podłożu autoimmunologicznym skłania do poszukiwań predyspozycji genetycznych, identyfikacji mechanizmów molekularnych i immunologicznych, prognozy przebiegu choroby (w odniesieniu do profilu choroby Hashimoto lub choroby Gravesa-Basedowa). Czynniki środowiskowe, takie jak palenie papierosów, hipercholesterolemia, leczenie radiojodem, zaburzenie mikrobiomu w postaci rozrostu kolonii Yersinia entorocolica i E. coli oraz niedoboru selenu i witaminy D3 odgrywają istotną rolę, inicjując kaskadę niepożądanych ekspresji genowych oraz mechanizmów immunologicznych, skutkujących wytworzeniem przeciwciał i uszkodzeniem komórek tarczycy. Złożoność przyczynowo-skutkowa polega na wpływie czynników środowiskowych na ekspresję genów, co skutkuje niejednoznacznym, wieloprofilowym przebiegiem. Nadzieję można pokładać w diagnostyce molekularnej, szczególnie w odniesieniu do rozpoznawania wczesnych postaci subklinicznych oraz prognozowania ich przebiegu, ale pozostaje to w chwili obecnej w sferze rozważań akademickich, z szansą na właściwe miejsce w standardach klinicznych w niedalekiej przyszłości. Celem tej publikacji jest przybliżenie mechanizmów molekularnych i immunologicznych inicjujących AITD na podstawie aktualnych doniesień.
Autoimmune thyroid disease (AITD) includes all types of chronic autoimmune inflammation, which nomenclaturally, classically include Hashimoto's disease once Graves-Basedow disease [1]. The diagnostic problem lies in the interpenetration of disease symptoms – hyperactivity is not reserved for Graves-Basedow disease (Hashimoto's disease can run at the beginning with hyperactivity), the heterogeneity of symptoms requires an interdisciplinary approach with drawing knowledge from many medical fields, from immunology, dermatology and psychiatry, to molecular pathomechanisms, while accepting the "chimeric nature" of the absence of clinical symptoms and antibodies, especially in the early stages of the disease in a significant remnant of patients. Looking through the syndrome of autoimmune disease symptoms prompts the search for genetic predisposition, identification of molecular mechanisms and immunological mechanisms, the prognosis of the course of the disease (with regard to the profile of the Hashimoto's disease – HT or Graves-Basedow disease – GBD). Environmental factors such as cigarette smoking, hypercholesterolemia, radioiodine treatment, disruption of the microbiome in the form of colony proliferation of Yersinia entorocolica and E. coli, and selenium and vit. D3, deficiency play an important role, initiating a cascade of undesirable gene expressions and immune mechanisms, resulting in the production of antibodies and damage to thyroid cells. The causal complexity lies in the influence of environmental factors on gene expression, resulting in an ambiguous, multiprofile course. Hope can be placed in molecular diagnostics, especially for the diagnosis of early subclinical forms and the prognosis of their course, but this remains at present in the realm of academic considerations, with a chance of a proper place in clinical standards in the near future. The purpose of this publication is to provide an overview of the molecular and immunological mechanisms that initiate AITD based on current reports.
Źródło:
Gabinet Prywatny; 2023, 291, 5; 7-13
2353-8600
Pojawia się w:
Gabinet Prywatny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Preliminary study of Autoimmune Polyglandular Syndrome (APS). Are they solely an endocrinological problem?
Autorzy:
Malicka, Elżbieta
Kurowska, Maria
Kiszczak-Bochyńska, Ewa
Dudzińska, Marta
Malicka, Ewa
Tarach, Jerzy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552932.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
autoimmune polyglandular syndrome
APS
autoimmune diseases
Addison’s disease
Hashimoto’s thyroiditis.
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2017, 3; 239-242
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The role of vitamin D in selected autoimmune diseases
Autorzy:
Wisniewska, A.
Szypowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2086742.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
vitamin D
autoimmunity
rheumatoid arthritis
inflammatory bowel disease
autoimmune Hashimoto’s
thyroiditis
autoimmune thyroid disorder
Opis:
The authors of recently published scientific papers are focusing increasingly often on the effect of vitamin D on immune processes. In the case of deficiencies of this vitamin, an imbalance in the immune system is observed, which is associated with the intensification of the inflammatory reaction in the body and the increased possibility of an autoimmune reaction. Therefore, due to the growing interest of scientists in the relationship between the effects of vitamin D and the development of autoimmune diseases, this paper considers the use of Vitamin D in autoimmune therapies. However, the mechanism of vitamin D on individual autoimmune diseases has not been elucidated so far, therefore there is a need for further research. The importance of maintaining normal plasma vitamin D levels to reduce the risk of developing autoimmune diseases has been demonstrated by the authors of other studies. They showed that vitamin D levels influenced the course, severity of symptoms and frequency of relapses of autoimmune thyroid disease, inflammatory bowel disease, and rheumatoid arthritis.
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2021, 72, 2; 111-121
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Melkersson-Rosenthal syndrome in a patient with Hashimoto disease
Autorzy:
Frąckowiak, L.
Wroński, K.
Kańczuga-Koda, L.
Koda, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1914054.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Tematy:
Melkersson-Rosenthal syndrome
cheilitis granulomatosa
Hashimoto disease
autoimmune thyroiditis
facial nerve palsy
Opis:
Introduction: Melkersson-Rosenthal syndrome (MRS) is a rare neurologic disease of unknown etiology. It is characterized by a triad of symptoms: relapsing peripheral facial paralysis; orofacial edema and fissured tongue. The pathological findings are varied but often characterized by the presence of noncaseating granuloma. There are few cases of MRS coexistent with Hashimoto disease in the literature. Purpose: To present a case of MRS coexistent with Hashimoto disease. Case presentation: We report a case of a 32-year-old woman with coexisting MRS and autoimmune thyroiditis, Hashimoto disease. Fissured tongue and recurrent cheilitis of the upper lip were observed. In her medical history, she had facial nerve palsy. Histopathological examination of the upper lips mucose membrane revealed the presence of granulomas confirming the diagnosis. Conclusions: Cooperation between clinicians and histopathologists is vital in diagnosing MRS. The presence of the anti-TPO antibodies in the case reported here could suggest a correlation between immunological alteration characteristics of autoimmune thyroiditis and MRS.
Źródło:
Progress in Health Sciences; 2014, 4, 1; 269-272
2083-1617
Pojawia się w:
Progress in Health Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
IgG4-related disease manifesting as an isolated gastric lesion- a literature review
Autorzy:
Skorus, Urszula
Kenig, Jakub
Mastalerz, Kinga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392432.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
Autoimmune diseases
IgG4 related disease
Immunoglobulin G4
Inflammatory pseudotumor
Stomach
Opis:
Introduction: IgG4-related disease (IgG4-RD) is a newly recognised disorder of unknown etiology and pathogenesis, characterised by dense IgG4+ cells infiltration and fibrosis. IgG4-RD can affect various organs, but gastrointestinal tract involvement is rare. First case of isolated gastric IgG4-RD reported in polish population was diagnosed in our Clinic and became the reason for conducting a literature review. Materials and methods: A literature review was performed using PubMed database. Eight studies of isolated gastric IgG4-RD, published between 2011 and 2017, and a case diagnosed by the authors were included. Results: Three out of nine analysed patients had gastrointestinal complaints. In other cases lesions were detected accidentally. The majority of them were submucosal tumors while only one was a gastric ulcer. The most commonly affected was the stomach body. In all cases malignancy had been suspected, and the lesions were surgically removed. Diagnosis was based on the histopathology image and immunohistochemical staining. Only one patient had elevated IgG4 serum level. No case of recurrence or other organ involvement was reported. Conclusion: IgG4-related disease may manifest as an isolated gastric lesion and should be taken in consideration in differential diagnosis. Making an ultimate diagnosis without histopathological specimen examination seems to be difficult and can lead to misdiagnosis followed by inappropriate treatment. IgG4-RD responds well to steroid therapy. However, on this matter further studies are needed.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 4; 41-45
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wsparcie społeczne i dobrostan w chorobie Hashimoto u kobiet w okresie dorosłości
Autorzy:
Banakiewicz, Agata
Bednarczyk, Anna
Kulik, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/33947760.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Tematy:
autoimmune diseases
social support
well-being
Hashimoto disease
choroby autoimmunologiczne
wsparcie społeczne
dobrostan
choroba Hashimoto
Opis:
Choroba Hashimoto należy do chorób autoimmunologicznych, których etiologia i przebieg nie są w pełni znane. Częściej dotyka kobiet. Oprócz cech charakterystycznych dla chorób endokrynnych o znanej etiologii pojawia się u pacjentów niepewność wynikająca z niejasności czynników związanych z rozpoznaniem i leczeniem choroby Hashimoto. Doświadczenie choroby obniża poczucie dobrostanu. W chorobach, zwłaszcza psychosomatycznych, w sytuacji nasilonego lęku szczególną rolę odgrywa obecność innych ważnych osób, tworzących sieć wsparcia. Założono, że podobnie jak w przypadku innych chorób przewlekłych istnieje zależność między rodzajem i siecią wsparcia a dobrostanem. Zbadano 120 kobiet, po 60 w grupie klinicznej i kontrolnej. W grupie klinicznej średnia wieku M = 32,17, a odchylenie standardowe SD = 7,81. W grupie kontrolnej średnia wieku M = 33,23, a odchylenie standardowe SD = 8,35. Wykorzystano następujące narzędzia: Skalę Wsparcia Społecznego Kmiecik-Baran, Kwestionariusz Szczęścia w adaptacji Kaczmarka, Stańko-Kaczmarek i Dombrowskiego, autorską ankietę personalną. Nie wykazano statystycznie istotnej różnicy między grupą osób chorujących i zdrowych ze względu na rodzaj otrzymywanego wsparcia. Wykazano natomiast statystycznie istotne różnice dotyczące sieci wsparcia. W grupie klinicznej wystąpiła zależność między rodzajami wsparcia i niektórymi sieciami wsparcia, np. emocjonalnym, wartościującym, informacyjnym, instrumentalnym, rodziną, przyjaciółmi, służbą zdrowia a dobrostanem.
Hashimoto disease is one of the autoimmune diseases which etiology and course are not totally known. It affects women more often. In addition to characteristics of endocrine diseases of certain etiology, there is an uncertainty among patients due to uncertainties of factors associated with diagnosis and treatment of Hashimoto disease. Experience of illness reduces sense of well-being. In various diseases, especially psychosomatic with increased anxiety, presence of other important people in social support network play an important role in this situation. It was assumed that there is relationship between type and network of support and well-being. There were 60 people in each control and clinical group. The clinical group mean age M = 32.17; SD = 7.81. The control group mean age M = 33.23; SD = 8.35. Following measures were used in this study: Kmiecik-Baran Social Support Scale, Happiness Index and Author’s personal questionnaire. There was no statistically significant difference between group of sick and healthy people due to type of support received. There are statistically significant differences in support networks. In clinical group, there is a relationship between types of support and some support networks, e.g. emotional, evaluative, informative, instrumental, family, friends, health care and well-being.
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio J – Paedagogia-Psychologia; 2021, 34, 2; 177-189
0867-2040
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio J – Paedagogia-Psychologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Autoimmune diseases and their various manifestations in the oral cavity – a systematic review
Autorzy:
Lin, Shin-Yi
Huang, Yu-Wei
Błochowiak, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/29519509.pdf
Data publikacji:
2023-09-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
autoimmune diseases
Behcet’s disease
lichen planus
lupus erythematous
rheumatoid arthritis
Sjögren’s syndrome
Opis:
Introduction and aim. Oral manifestation of the disorder is the leading cause of common initial features of most autoimmune diseases. Therefore, this study aimed to present different oral manifestations of selected autoimmune diseases. Material and methods. We systematically reviewed the etiology, signs and symptoms, oral manifestations, epidemiology, diagnosis, treatment plan, and prognosis. We searched the articles on PubMed, Google Scholar and Web of Science for the following search term: Behcet’s disease, lichen planus, mucous membrane pemphigoid and bullous pemphigoid, pemphigus vulgarisms and paraneoplastic pemphigus, rheumatoid arthritis, Sjögren’s syndrome, IgG4-related disease, systemic lupus erythematous, and granulomatosis with polyangitis. Analysis of the literature. We conducted that the disorder’s oral manifestation causes most autoimmune illnesses’ earliest symptoms. Conclusion. Clinical-pathological is a piece of requisite knowledge for the dentist to recognize and diagnose in the early phase of the symptoms.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 3; 627-638
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 18

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies