Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "atrophy" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 28
Tytuł:
Can olive oil prevent distal colon mucosal atrophy caused by disuse in rats with colostomy? An experimental animal study
Autorzy:
Atıcı, Ahmet
Demir, Emel
Gürsoy, Didar
Çelikkaya, Mehmet
Akçora, Bülent
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391554.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
children
distal colon mucosal atrophy caused by disuse
olive oil
Opis:
Aim: This study aims to investigate the effects of pure olive oil on mucosal atrophy of the distal colon in rats. Material and methods: The study included 28 male albino Wistar rats weighing 300–350 g. A total of 28 animals were randomly allocated to four groups: group 1: control group (n = 6); group 2: ostomy group (n = 6); group 3: ostomy + saline group (n = 8); group 4: ostomy + olive oil group (n = 8). By definition, group 1 did not undergo any procedure. The same surgical procedure was performed for groups 2, 3, and 4 as described below. In all animals from these groups, a two-centimeter-long mid-line incision was made and the colon was divided into 5 cm sections, measured from the distal colon to the caecum. Proximal and distal stomas were created 2 cm apart in the midline with the use of single-layer interrupted sutures. All rats were kept under close daily observation until they were terminated postoperatively after the 1st month. Animals from group 2 did not undergo any additional procedures, while those fromgroups 3 and 4 were given 2 mL of saline and olive oil twice a day, respectively. At the end of the 1st month, the rats were re-operated through the same approach. Biopsies were taken from the proximal and distal stomas of all rats in the same manner for further histopathological analysis. Results: Group 1 showed no significant differences in terms of mucosal thickness, muscular thickness, wall thickness or colonic lumen diameter between the proximal and distal segments of the colon. Although there were significant differences between the proximal and distal colostomies for each parameter in groups 2, 3, and 4, the mucosal thickness, muscular thickness, wall thickness, and colonic lumen diameter differences for proximal and distal ostomies were very small in group 4 when compared to groups 2 and 3. Conclusion: The administration of pure olive oil through the distal colon before colostomy closure may reduce the difference in diameter between the proximal and distal intestinal segments. As a result, a more straightforward surgical procedure may be achieved.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2021, 93, 4; 35-40
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zanik korowy tylny – obraz kliniczny, diagnostyka różnicowa i postępowanie
Posterior cortical atrophy – clinical manifestation, differential diagnosis and management
Autorzy:
Barczak, Anna
Sitek, Emilia J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053095.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Alzheimer’s disease
cognitive deficits
differential diagnosis
posterior cortical atrophy
vision impairment
zanik korowy tylny
zaburzenia widzenia
deficyty poznawcze
diagnostyka różnicowa
choroba Alzhaimera
Opis:
Posterior cortical atrophy is a rare form of an early-onset dementia syndrome (usually affecting people below 65 years of age) with predominant deficits in visual perception and visuospatial functions. This form of disease is often considered as atypical manifestation of Alzheimer’s disease, also known as its visual variant. Reading difficulties, face and object recognition problems, topographical disorientation, inability to perceive more than one object at a time and misreaching objects under visual control are frequently observed. These deficits lead to progressive loss of independence in the activities of daily living, that occurs earlier than observed in patients with Alzheimer’s disease. Cognitive dysfunction is caused by a dysfunction of one or two main visual pathways (dorsal – enabling the localization of stimuli, or ventral – enabling stimulus recognition) and subsequent parietal and/or occipital atrophy. Posterior cortical atrophy may be also associated with other, more complex neurological and psychiatric symptoms. In this paper, clinical presentation and diagnostic criteria of posterior cortical atrophy as well as neuropsychological assessment tools useful in the differential diagnosis and management options, both pharmacological and non-pharmacological, are presented.
Zanik korowy tylny (posterior cortical atrophy, PCA) to rzadki zespół otępienny z dominującymi zaburzeniami percepcji wzrokowej i deficytem funkcji wzrokowo-przestrzennych. Charakteryzuje się wczesnym początkiem – zwykle przed 65. rokiem życia. Schorzenie to jest najczęściej uznawane za atypową postać choroby Alzheimera, określaną jako jej wariant wzrokowy. U pacjentów obserwuje się trudności z czytaniem, rozpoznawaniem twarzy, obiektów i otoczenia, problemy konstrukcyjne, niemożność jednoczesnego spostrzegania kilku obiektów i sięgania po przedmioty znajdujące się w zasięgu ręki. Wymienione deficyty prowadzą do – wcześniejszej niż u osób z chorobą Alzheimera – utraty samodzielności. Zaburzenia procesów poznawczych wynikają z dysfunkcji jednego lub dwóch głównych szlaków przetwarzających informacje wzrokowe w mózgu (grzbietowego, pozwalającego na lokalizację bodźca, bądź brzusznego, odpowiedzialnego za rozpoznanie bodźca), a następnie z zaniku kory płatów ciemieniowych i/lub potylicznych. Schorzeniu może towarzyszyć bardziej złożona symptomatologia neurologiczna i psychiatryczna. W pracy przedstawiono obraz kliniczny i kryteria diagnostyczne zaniku korowego tylnego, neuropsychologiczne metody użyteczne w procesie diagnozowania, główne problemy związane z różnicowaniem oraz możliwości oddziaływania farmakologicznego i niefarmakologicznego.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2014, 14, 3; 181-189
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Coexistence of type 1 diabetes mellitus and spinal muscular atrophy in an 8-year-old girl: a case report
Autorzy:
Borkowska, Anna
Jankowska, Agnieszka
Szlagatys-Sidorkiewicz, Agnieszka
Sztangierska, Beata
Liberek, Anna
Plata-Nazar, Katarzyna
Kamińska, Barbara
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039156.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Spinal muscular atrophy
diabetes mellitus
children
Opis:
The spinal muscular atrophy is a rare autosomal recessive genetic disease characterized by the progressive loss of muscular strength. In its natural course the disease leads to death. Diabetes mellitus type 1 is an autoimmune metabolic disorder characterized by the disturbed insulin synthesis. This is a case report of an 8-year-old girl suffering from Werdnig Hoffman disease in whom DM1 was diagnosed. The unspecific clinical manifestation and diagnostic difficulties are presented in this paper. To the authors' knowledge, this is the first publication concerning the co-existence of these two medical conditions.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 1; 167-168
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Speech therapy of a child with spinal muscular atrophy type 1 (SMA1): a case study
Terapia logopedyczna dziecka z rdzeniowym zanikiem mięśni typu 1 (SMA1). Studium przypadku
Autorzy:
Chilińska-Pułkowska, Alicja
Kaczorowska-Bray, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24201061.pdf
Data publikacji:
2021-06-29
Wydawca:
Wydawnictwo Uniwersytetu Śląskiego
Tematy:
SMA
SMA1
rdzeniowy zanik mięśni
terapia logopedyczna
spinal muscular atrophy
speech therapy
Opis:
The subject literature continues to lack descriptions of speech therapy of children with SMA1. The progressive character of the disease did not allow considerable progress to be made in therapy. However, currently available treatments bring about observable changes in patients in the sphere of activity of the speech apparatus, in the ability to receive food and swallow, as well as in respiratory activity. Making use of purposeful procedures and appropriate rehabilitation techniques, the speech therapist is able to attain positive effects and observe the development of functions which would decline without the medical support currently available. This article presents the case study of a child with SMA1. On the basis of appropriately selected diagnostic tools, an assessment was made of the child’s range of vocabulary and basic communicative skills, as well as sensorimotor evaluation of the oral-facial area. The article also discusses the activities undertaken during therapy and the rehabilitation techniques recognised as most significant and having the greatest effect.
W literaturze przedmiotu wciąż brakuje pozycji poświęconych terapii logopedycznej dziecka z SMA1. Postępujący charakter choroby nie pozwalał na uzyskiwanie zasadniczych postępów w terapii. Zmiany, jakie u pacjentów wywołuje dostępne dziś leczenie, są widoczne m.in. w sferze aktywności aparatu mowy, w zakresie umiejętności pobierania pokarmów i połykania oraz w czynnościach oddechowych. Logopeda jest w stanie, wykorzystując celowe postępowanie i odpowiednie techniki rehabilitacyjne, uzyskać pozytywne efekty swoich działań i obserwować rozwój funkcji, które bez dostępnego dziś wsparcia lekowego zanikałyby. W artykule zaprezentowano studium przypadku dziecka z SMA1. Na podstawie odpowiednio dobranych narzędzi diagnostycznych dokonano oceny zasobu słownictwa dziecka, bazowych umiejętności komunikacyjnych oraz oceny sensomotorycznej traktu ustno-twarzowego. Przedstawiono również podejmowane podczas terapii działania i techniki rehabilitacyjne, uznane za najistotniejsze i mające największy wpływ na jej efektywność.
Źródło:
Logopedia Silesiana; 2021, 10, 1; pp. 1-20: English language version; pp. 21-40: Polish language version
2300-5246
2391-4297
Pojawia się w:
Logopedia Silesiana
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Traumatic “TERSON SYNDROME PLUS”: Pneumocephalocele with optic atrophy
Autorzy:
Chowdhury, Sanjoy
Srivastava, Madhumita
Chowdhury, Nilanjan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2037682.pdf
Data publikacji:
2020-06-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
optic atrophy
sub retinal
subarachnoid hemorrhage
sub hyaloid
Terson syndrome plus
Opis:
Introduction. Terson Syndrome is subarachnoid hemorrhage (SAH) with sub retinal hemorrhage flowing through channel. Reduced vision in such fresh case is due to hemorrhage itself, blocking macula/other photo receptors in the long run macular cellophane retinopathy which causes profound visual loss. SAH causes neurological problems which can become a risk factor for evacuating blood from vitreous. Hypertension is commonest cause to cause Terson Syndrome, but trauma is also devastating cause as it can lead to irreversible visual consequences like total loss of perception of light or blindness. Aim. Here we describe a case of Terson Syndrome plus disease features SAH in frontal lobe. Description of the case. When there is traumatic pneumocephalocele, it gives space to blood to imbibe towards bony optic canal and form hematoma around nerve sheath which causes compression around the same and leads to optic atrophy. Optic nerve can be injured by direct traumatic dissection during road traffic accidents (RTA), but even without that blood may accumulate around optic nerve and in turn leads to formation of hematoma and subsequently pressure induced optic atrophy. Moreover, blood can slowly travel to sub hyaloid space/sub retinal space (beneath internal limiting membrane or sub ILM) with probable gliosis covering typical boat shaped blood as seen in this case. This sub ILM hemorrhage or gliosis may have resolved through three injections of Triamcinolone in the orbital floor (OFTA) near apex, but optic atrophy snatches vision. This protocol was followed to treat traumatic compressive (peri optic hematoma) optic neuropathy and traumatic retinopathy associated with sub hyaloid hemorrhage. Conclusion. Diagnosis of Terson syndrome plus disease was established by addressing all features on computed tomography (CT) scan and magnetic resonance imaging (MRI). Plus, features include pneumocephalus, optic nerve sheath hematoma, optic atrophy and gliosis over sub-hyaloid hemorrhage, typical boat shaped. The part of hemorrhage still endured as seen on optical coherence topography, but vision was lost by virtue of optic atrophy. OCT shows clot in sub hyaloid space
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2020, 2; 116-120
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Post-traumatic isolated atrophy of the long head of triceps brachii. A case report
Pourazowa izolowana atrofia głowy długiej mięśnia trójgłowego ramienia. Opis przypadku
Autorzy:
Dembski, Marcin
Tarnawski, Jakub
Dąbrowski, Filip
Rachwał, Izabela
Aschenbrenner, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31339057.pdf
Data publikacji:
2024-03-19
Wydawca:
Wydawnictwo Exemplum
Tematy:
triceps brachii muscle injury
post-traumatic muscle atrophy
radial nerve palsy
uraz mięśnia trójgłowego ramienia
pourazowa atrofia mięśnia
uszkodzenie nerwu promieniowego
Opis:
Vascular injuries of the upper extremity are usually associated with nerve damage. Neuropraxis or neurotmesis can cause atrophy of an entire group of muscles. We describe a unique case of a 24-year-old male with an isolated atrophy of the long head of triceps, resulting from a piercing arm injury in his childhood. Early post-operative examination showed acute radial palsy (due to a hematoma), which resolved over time with what seemed a full return to normal function. The patient engaged in bodybuilding 14 years post-trauma. Only after the patient had gained significant muscle mass did the difference in size between triceps brachii muscles become visible. We performed a series of imaging examinations to diagnose and determine the extent of the atrophy. USG and MRI have shown an atrophic long head of triceps brachii, of atypical presentation, intact muscular insertions and an unaffected main course of the radial nerve. Subsequently, the patient underwent a strength test to determine the level of strength deficit. We posit that the most likely aetiology for the atrophy is neurological, with the damage to the radial nerves branch to the long head of the triceps brachii resulting from either direct cutting or pressure exerted by the hematoma.
Urazy kończyny górnej w których doszło do uszkodzenia naczyń krwionośnych związane są zwykle także z uszkodzeniem struktur nerwowych. W przypadku neuropraksii lub neurotmezy może dojść do atrofii całych grup mięśniowych. Prezentujemy przypadek 24-letniego mężczyzny z izolowaną atrofią głowy długiej mięśnia trójgłowego ramienia, jako wynik urazu przeszywającego ramienia, którego doznał w dzieciństwie. We wczesnym okresie pooperacyjnym, w wyniku powstania krwiaka, doszło do przejściowego porażenia nerwu promieniowego, którego funkcja powróciła po czasie, nie dając innych objawów. Po 14 latach od urazu pacjent rozpoczął trening sportów sylwetkowych. Wraz ze zwiększeniem się masy mięśniowej pacjent zauważył znaczącą dysproporcję w średnicy oraz sile obu ramion. Przeprowadziliśmy badania obrazowe w celu ustalenia diagnozy oraz oceny rozległości atrofii. Badania USG oraz MRI wykazały atrofię głowy długiej mięśnia trójgłowego ramienia, o nietypowym obrazie, nieuszkodzone przyczepy mięśniowe oraz prawidłowy przebieg głównego pnia nerwu promieniowego. Pacjent dodatkowo przeszedł badanie siły mięśniowej obu ramion. Najbardziej prawdopodobną przyczyną atrofii było uszkodzenie gałęzi nerwu promieniowego odchodzącej do głowy długiej mięśnia trójgłowego ramienia wskutek bezpośredniego przecięcia podczas urazu lub jako następstwo ucisku przez krwiak.
Źródło:
Chirurgia Narządów Ruchu i Ortopedia Polska; 2024, 89, 1; 40-46
0009-479X
2956-4719
Pojawia się w:
Chirurgia Narządów Ruchu i Ortopedia Polska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przegląd metod oceny funkcjonalnej u niesiedzących pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA)
A review of functional assessment scales in non-sitters with spinal muscular atrophy (SMA)
Autorzy:
Gierlak-Wójcicka, Zuzanna
Burlewicz, Małgorzata
Potulska-Chromik, Anna
Kostera-Pruszczyk, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2049564.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
rdzeniowy zanik mięśni
standardy opieki
skale funkcjonalne
rehabilitacja
rehabilitacja neurologiczna
dzieci
Muscular Atrophy
Spinal
Standard of Care
Functional Scales
Rehabilitation
Neurologic Rehabilitation
Child
Opis:
Rdzeniowy zanik mięśni (SMA – ang. Spinal Muscular Atrophy) to choroba nerwowo-mięśniowa charakteryzująca się degeneracją motoneuronów alfa – komórek rogów przednich rdzenia kręgowego. Prowadzi to do postępującej atrofii i osłabienia mięśni, zaś w cięższych przypadkach do całkowitej utraty funkcji motorycznych, niewydolności oddechowej i zgonu. W listopadzie 2017 ukazała się aktualizacja standardów opieki (Standards of Care – SOC) w SMA. Istotne miejsce w opiece ma fizjoterapia oraz ocena stanu funkcjonalnego przy pomocy walidowanych skal. Dla wyznaczenia szczegółowych wytycznych dotyczących rehabilitacji pacjenci zostali podzieleni ze względu na ich stan funkcjonalny na „niesiedzących”, „siedzących” oraz „chodzących”. W aktualnym omówieniu prezentujemy metody oceny funkcjonalnej dla najmłodszych pacjentów z SMA. Do ewaluacji zalecane są skale CHOP-INTEND (The Children’s Hospital of Philadelphia Infant Test of Neuromuscular Disorders) oraz HINE (Hammersmith Infant Neurological Examination). Regularna ocena jest wskazana dla określenia przebiegu choroby oraz skuteczności potencjalnych nowatorskich terapii SMA.
Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a neuromuscular disease caused by degeneration of alphamotoneurons. It leads to progressive muscle atrophy and weakness, and, in more severe cases to a total loss of motor function, respiratory insufficiency and death. In November 2017, an update in the Standards of Care (SOC) in SMA was published. For detailed rehabilitation guidelines, the patients were divided into groups according to their functional state – „bedridden”, „sedentary” and „ambulatory”. We focus on the guidelines for physiotherapy and rehabilitation, more specifically on methods of functional assessment recommended for the youngest patients with SMA. For evaluation, it is suggested to use either CHOP-INTEND (The Children’s Hospital of Philadelphia Infant Test of Neuromuscular Disorders) or HINE (Hammersmith Infant Neurological Examination) that are both based on WHO (World Health Organization) milestones. Regular assessment is necessary both for the evaluation of the course of the disease, as well as to capture possible improvement through pharmacological treatment.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2018, 27, 54; 11-17
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Specjalne potrzeby edukacyjne uczniów z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA)
Special educational needs of students with spinal muscular atrophy (SMA)
Autorzy:
Gniazdowska, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2216305.pdf
Data publikacji:
2019-07-01
Wydawca:
Akademia Humanistyczno-Ekonomiczna w Łodzi
Tematy:
rdzeniowy zanik mięśni
SMA
edukacja
uczeń
specjalne potrzeby edukacyjne
edukacja włączająca
spinal muscular atrophy
education
student
special educational needs
inclusive education
Opis:
Edukacja włączająca wymaga od wszystkich nauczycieli zapoznawania się z różnymi niepełnosprawnościami, z którymi mogą się zetknąć w swojej praktyce zawodowej. Celem niniejszego artykułu jest przybliżenie pedagogom obrazu uczniów ze specyficzną chorobą neurodegeneracyjną, jaką jest rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Choroba ta powoduje niepełnosprawność ruchową, ale sprawność intelektualna zostaje zachowana, zatem przed nauczycielami – głównie w szkołach ogólnodostępnych, bo tam najczęściej uczą się tacy uczniowie – stoi wyzwanie związane ze stworzeniem warunków do zaspokojenia ich specjalnych potrzeb edukacyjnych i umożliwienia samorealizacji, mimo nasilających się ograniczeń. W artykule przedstawiono charakterystykę SMA i największe zagrożenia w przebiegu tej choroby oraz ich skutki. Omówiono funkcjonalne ograniczenia, które mogą rzutować na możliwości uczenia się. Dalsza część artykułu ukazuje specyfikę specjalnych potrzeb edukacyjnych i możliwości wsparcia ucznia z SMA, dotyczące m.in. dostosowania organizacji nauczania, metod nauczania i środków dydaktycznych.
Inclusive education requires all teachers to become acquainted with various disabilities that they may encounter in their professional practice. The aim of this article is to present the situation of students with a specific neurodegenerative disease – spinal muscular atrophy (SMA). This disease causes physical disability, but it does not affect intellectual ability, so before teachers – mainly in mainstream schools, because that is where students learn most often – is a challenge related to creating conditions to meet their special educational needs and enable self-realisation, despite increasing limitations. The article presents the characteristics of SMA, highlighting its threats and effects. The article shows the functional limitations that may affect the possibilities of learning. The final part of the article presents the character of special educational needs and support opportunities for students with SMA, including adaptation of teaching organisation, teaching methods and teaching aids.
Źródło:
Kultura i Wychowanie; 2019, 15, 1; 127-138
2544-9427
2083-2923
Pojawia się w:
Kultura i Wychowanie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nusinersen w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni – praca poglądowa
Nusinersen in the treatment of the spinal muscular atrophy
Autorzy:
Grędowska, Ewa
Modrzejewska, Sandra
Mazurkiewicz-Bełdzińska, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1819287.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
Nusinersen
rdzeniowy zanik mięśni
oligo-nukleotyd antysensowny
spinal muscular atrophy
antisense oli-gonucleotide
Opis:
Nusinersen jest oligonukleotydem antysensownym wpływającym na alternatywny splicing genu SMN2, który wpływa na produkcję pełnowartościowego białka przeżycia neuronów ruchowych. W roku 2016 lek został zarejestrowany w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) 5q w Stanach Zjednoczonych a w roku 2017 na obszarze Unii Europejskiej. Rdzeniowy zanik mięśni jest jedną z wiodących, genetycznych chorób będących przyczyną śmierci niemowląt. Choroba związana z dziedziczeniem autosomalnym recesywnym cechuje zapadalność na poziomie 10,3–13,5 przypadków na 100 000 żywych urodzeń. Do momentu rejestracji a później refundacji wąską grupę, 30 pacjentów leczono w Polsce, w ramach programu rozszerzonego dostępu do leku. Refundacja nusinersenu weszła w życie od 1. stycznia 2019 roku zapewniając pacjentom z SMA szeroki dostęp do leczenia, z możliwością włączenia pacjentów przedobjawowych i każdego typu SMA niezależnie od wieku i stanu funkcjonalnego. Kryteria leczenia pacjentów z SMA są ujęte w programie lekowym „Leczenie Rdzeniowego Zaniku Mięśni (B.102)”, na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 27 grudnia 2018 r. Aktualnie w programie lekowym, na dzień 31 sierpnia 2019 jest leczonych 280 pacjentów.
Nusinersen is an antisense oligonucleotide that affects thealternative splicing of the SMN2 gene, hence the production of the fully functional survival motor neuron protein. In 2016, the drug was registered for the treatment of spinal muscularatrophy (SMA) 5q in the United States and in 2017 in the European Union. Spinal muscular atrophy is one of the leading genetic diseases that causes infants death. The disease associated with autosomal recessive inheritance is characterized by an incidence of 10.3–13.5 cases per 100,000 live births. Until registration and reimbursement, a narrow group of 30 patients was treated in Poland within expanded access program. The reimbursement of nusinersen was granted on January 1, 2019, providing SMA patients with wide access to treatment, with the option of including pre-symptomatic patients and any type of SMA; regardless of age or functional status. Criteria for the treatment of patients with SMA are outlined in the drug program “Treatment of Spinal Muscular Atrophy (B.102)”; based on the Health Minister Declaration from December 27, 2018.Currently, 280 patients are treated in the drug program as of August 31, 2019.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2019, 28, 56; 17-21
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Współczesny neofityzm polityczny na tle procesu komercjalizacji polityki
Modern-day political zeal and the process of politics commercialization
Autorzy:
Kilian, Stanisław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/489660.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Pedagogiczny im. Komisji Edukacji Narodowej w Krakowie
Tematy:
political neophytism
political secularization
political parties articulation
function atrophy
medial hypnosis
civil religion
Opis:
The heuristic layer of the article includes the argumentation of the thesis that going to the opposite party and political reorientation based on an egoistic motive, called political neophytism, is becoming an impulse for the evolution of new political life forms and for the birth of new, hybrid political parties, which in turn are becoming a vivifying force of representative democracy, and which allow for keeping the quality of political life on a higher level, which can also be seen in the choice of legal-institutional solutions. In the public opinion the political conversion phenomenon is not gaining acceptation, for it is contrasting with the commonly accepted party loyalty rule and it bends the idea of political commitment, which is profiling the relations between the electorate and their deputies. Because of this some part of this electorate turns its back to political parties and transfers its expectations (and ruling authorization) to alternative subjects of common interest articulation, most commonly towards mass social movements. Others, in turn, feeling that they have been „cheated” by the neophyte, turn away from active political life completely and resign from taking part in the elections, others still turn to ideologically mutated historical parties which try to adopt the system of values and ideological cannons to the shifting socio-political conditions. In these groups there are the followers of radical parties with a clear ideology presented in the tradition and conservatism categories; the context of the way of thought of such a group can be used to analyze the election success of the Congress of the New Right – Janusz Korwin Mikke in the European Parliament election. It is also an important element of this presentation to prognose the changes in the political system under the phenomenon of political neophytism and similar behaviors, e.g. political mimicry.
Źródło:
Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis. Studia Politologica; 2014, 13; 31-42
2081-3333
Pojawia się w:
Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis. Studia Politologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The application of High-Speed camera (HS), acoustic analysis and Voice Handicap Index (VHI) questionnaire in diagnosis of voice disorders in elderly men
Autorzy:
Kosztyła-Hojna, Bożena
Zdrojkowski, Maciej
Duchnowska, Emilia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1397805.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
acoustic voice analysis
HSDI
hypofunctional dysphonia
presbyphonia
vocal fold atrophy
Opis:
Objective: The process of ageing begins after 60 years of age and is referred to as presbyphonia (Vox senium). The causes include functional or organic voice disorders, often coexisting with dry upper respiratory tract infection. Introduction: The aim of the study is the use of high-speed camera and acoustic voice analysis in diagnostics of the clinical form of presbyphonia. M aterials and methods: The study included a group of 50 men, non-smokers, age from 51 to 72, who do not use their voice professionally. High-Speed Digital Imaging and HS camera have been used, allowing evaluation of real vibrations of vocal folds, along with acoustic voice analysis using a software by DiagNova Technologies. Results: VHI questionnaire has been used for self-assessment of voice disability. Visualizations of the larynx enabled recognition of hypofunctional dysphonia or atrophy of vocal folds that cause voice disorders. This was confirmed by parameters of voice acoustic evaluation: F0, NHR, narrowband spectrography. The pathological value of NHR and the presence of nonharmonic components in the range of high frequency levels indicated glottal insufficiency, recorded with the visualization technique of the larynx by HS camera. A significant shortening of maximum phonation time in relation to the control group has also been recorded. Discussion: The objective examination of voice pathology is crucial in diagnosis and rehabilitation, however, subjective assessment of the patient is important in the scope of the procedure used. The patient’s subjective self-rating assessment (VHI) confirmed the sense of voice disorders in elderly men, indicating the need for rapid and accurate clinical diagnosis.
Źródło:
Polish Journal of Otolaryngology; 2019, 73, 5; 25-30
0030-6657
2300-8423
Pojawia się w:
Polish Journal of Otolaryngology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania nad zamieraniem jesionu [Fraxinus excelsior L.] w drzewostanach Nadlesnictwa Wloszczowa
The studies on ash dying [Fraxinus excelsior L.] in the Wloszczowa Forest Unit stands
Autorzy:
Kowalski, T
Lukomska, A
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/28009.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
Nadlesnictwo Wloszczowa
sklad gatunkowy
zamieranie wierzcholkow pedow
drzewa lisciaste
jesion wyniosly
plamistosc pedow
objawy chorobowe
zamieranie lisci
czynniki chorobotworcze
drzewostany
atrofia
Fraxinus excelsior
przebarwienia lisci
zamieranie drzew
zamieranie pedow
identyfikacja
grzyby chorobotworcze
Wloszczowa Forest Inspectorate
species composition
shoot apex
plant decline
deciduous tree
European ash
plant disease
shoot
pathogenic symptom
leaf decline
pathogenic factor
tree stand
atrophy
leaf discolouration
tree decline
shoot decline
identification
pathogenic fungi
Opis:
The studies were carried out in the Włoszczowa Forest Unit, in 9 ash stands differing in respect of age, origin (natural, artificial), site and in the nursery on 3 quarters differing due to a silvicultural method (transplanted and not transplanted) and seedlings age. In each stand an analysis of disease symptoms was carried out on 100 trees (2 - 20 years old stands) or 50 trees (21 - 80 years old stands) growing side by side in central part of the stand, while in the nursery in each block 200 seedlings were analyzed (4 sectors with 50 seedlings each). From the infected seedlings and trees 120 fragments of dead branches, living branches with cankers, and dead roots were taken. Identification of fungi was made on the basis of fructification and over 300 isolations of fungi on malt agar medium. The most frequent disease symptoms in ash stands were: the dead top (34.7% trees), the dying of whole branches (83.5%), the dying of the top of branches (20.1%), the occurrence of healed (36.0%) and unhealed cankers (18.9%) and the slime flux (23.7%) on the trunk, also the chlorosis of leaves (7.5%) and their atrophy (11.2%). Most of the types of disease symptoms appeared irrespectively of the tree age, origin and site, sometimes showing only a difference in the frequency of occurrence. On the seedlings in the nursery the shoot discolouration, healed and unhealed cankers on shoots and necrosis of a part of leaves were recorded most frequently. Disease symptoms occurred more frequently on 4-year-old seedlings in comparison with 3-year-old. In respect of transplanted seedlings the leaves dying was more frequent. Within cankers and on dead tops of shoots the most frequent were: Alternaria alternata, Chalara sp., Cytospora ambiens, Diplodia mutila, Fusarium lateritium, Gloeosporidiella turgida, Phomopsis controversa and Phomopsis scobina. In sparsely found dead roots of living trees appeared mostly: Cryptosporiopsis radicicola, Cylindrocarpon destructans and Phialocephala sp.
Badania prowadzono w Nadl. Włoszczowa w 9 drzewostanach jesionowych różniących się wiekiem, pochodzeniem (naturalne, sztuczne) i siedliskiem oraz w szkółce leśnej na 3 kwaterach różniących się sposobem hodowli (sadzonki szkółkowane, nie szkółkowane) i wiekiem sadzonek. W każdym drzewostanie dokonano analizy symptomów chorobowych u 100 (2 do 20-letnie drzewostany) lub 50 drzew (21 do 80-letnie drzewostany) rosnących obok siebie w części środkowej drzewostanu, zaś w szkółce leśnej na każdej kwaterze zbadano 200 sadzonek (4 sektory po 50 sadzonek). Z chorych sadzonek i drzew pobrano 120 fragmentów zamarłych gałęzi, żywych gałęzi z nekrozami oraz zamarłych korzeni. Identyfikacji grzybów dokonano na podstawie owocników oraz ponad 300 izolacji na pożywkę agarowo-maltozową. Do najczęstszych objawów chorobowych w drzewostanach jesionowych należały: zamieranie wierzchołków (34,7% drzew), zamieranie całych gałęzi (83,5%), zamieranie szczytów gałęzi (20,1%), obecność na pniu zabliźnionych (36,0%) i nie zabliźnionych nekroz (18,9%) oraz wycieków brunatnej substancji (23,7%), a także przebarwienie liści (7,5%) i ich atrofia (11,2%). Większość rodzajów objawów chorobowych występowała niezależnie od wieku drzew, pochodzenia i siedliska, wykazując jedynie niekiedy różnice w częstości występowania. Na sadzonkach w szkółce najczęściej stwierdzano plamistości na pędach, nekrozy zabliźnione i nie zabliźnione na pędach oraz nekrozę części liści. Objawy chorobowe częściej występowały u sadzonek 4-letnich w porównaniu z 3-letnimi. U sadzonek szkółkowanych częściej dochodziło do obumierania liści. W obrębie nekroz i na obumarłych szczytach pędów najczęściej stwierdzano grzyby: Alternaria alternatei, Chalara sp., Cytospora ambiens, Diplodia mutila, Fusarium lateritium, Gloeosporidiella turgida, Phomopsis controversa i Phomopsis scobina. W nielicznie stwierdzanych obumarłych korzeniach żywych drzew występowały głównie: Cryptosporiopsis radicicola, Cylindrocarpon destructans i Phialocephala sp.
Źródło:
Acta Agrobotanica; 2005, 58, 2; 429-439
0065-0951
2300-357X
Pojawia się w:
Acta Agrobotanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Brain atrophy progress detection in MR images
Autorzy:
Kuczyński, K.
Stęgierski, R.
Siczek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/333021.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Uniwersytet Śląski. Wydział Informatyki i Nauki o Materiałach. Instytut Informatyki. Zakład Systemów Komputerowych
Tematy:
wymiar fraktalny
obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego
klasyfikacja medyczna obrazu
brain atrophy detection
fractal dimension
MRI
medical image classification
Opis:
Alzheimer's, Parkinson's and other dementive diseases currently pose an important social problem. High brain atrophy level is one of the most important symptoms of these disorders, but it also may result from normal ageing processes. The purpose of the presented research is to design methods that support detection of dementia symptoms in radiological images. The proposed framework consists of image registration procedure, brain extraction and tissue segmentation and the exact analysis of image series (fractal and volumetric properties).
Źródło:
Journal of Medical Informatics & Technologies; 2010, 16; 187-192
1642-6037
Pojawia się w:
Journal of Medical Informatics & Technologies
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Monitoring and evaluation of muscle atrophy: a much needed step in critically ill COVID-19 patients
Autorzy:
Kumar, Amarjeet
Kumar, Abhyuday
Kumar, Neeraj
Kumar, Ajeet
Sinha, Chandni
Kumari, Poonam
Singh, Veena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/29432087.pdf
Data publikacji:
2021-03
Wydawca:
Towarzystwo Pomocy Doraźnej
Tematy:
COVID-ARDS
elderly
immobilization
muscle atrophy
noninvasive ventilation
Opis:
INTRODUCTION: Elderly COVID-19 patients admitted to the intensive care unit (ICU) are at high risk of an inflammatory syndrome, hypercatabolic reaction, malnutrition, and physical immobilization. This may result in loss of muscle mass and pulmonary infection leading to prolonged ventilatory support. Factors responsible for muscle mass loss in ICU are (1) microcirculatory disturbances, (2) presence of systemic inflammatory response syndrome (SIRS), (3) sepsis (4) drugs (corticoids, neuromuscular blockers) having inhibitory activity on the nervous system, neuromuscular junction and muscle itself. Mechanism of muscle atrophy in critically ill elderly patients include an imbalance between protein synthesis and degradation. Interventions to manage muscle atrophy for the patients admitted to ICU is also extrapolated to mechanically ventilated COVID-ARDS patients. PURPOSE: Early recognition of factors contributing to intensive care unit acquired weakness (ICUAW) in COVID-19 patients, inflammation, high catabolic phase, steroid use, and paralysis. The potential interventions to target these specific mechanisms and ameliorate muscle dysfunction in COVID-19 patients. CONCLUSIONS:Intensive care unit acquired weakness (ICUAW) in critically ill COVID-19 patients is due to severity of illness, co-morbidities, muscle unloading, or ICU treatments, a systemic reaction circulating within the body, or combinations therein. Furthermore, the availability of a culture model of ICUAW could facilitate in expediting the diagnosis of ICUAW and fast track the discovery of putative treatments. We recommend NIV or HFNC ventilation or early weaning from invasive mechanical ventilation in critically ill COVID-19 elderly patients.
Źródło:
Critical Care Innovations; 2021, 4, 1; 30-43
2545-2533
Pojawia się w:
Critical Care Innovations
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Repair of the peripheral nerve gap with epineural sheath conduit to prevent muscle denervation atrophy in the diabetic rat model
Autorzy:
Łukaszuk, Mirosław
Kwiecień, Grzegorz
Madajka, Maria
Uygur, Safak
Drews, Michał
Siemionow, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1396247.pdf
Data publikacji:
2013-07-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
muscle denervation atrophy
peripheral nerve repair
diabetes
animal model
Opis:
Muscle denervation atrophy is a result of lower motor neuron injury, thus an early restitution of muscle stimulation is essential in prevention of atrophic changes. The aim of the study was to evaluate the new application of naturally occurring epineural sheath conduit in repair of the peripheral nerve gap to prevent development of muscle denervation atrophy. Material and methods. We used the model of 20 mm sciatic nerve gap, resulting in denervation atrophy of the gastrocnemius muscle in the diabetic rats (DM type 2, n=42, Zucker Diabetic Fatty strain). We applied the epineural sheath conduit created from the autologous sciatic nerve for gap repair. Muscle atrophy was assessed with the Gastrocnemius Muscle Index (GMI) and microscopic muscle morphometry (mean fiber area) at 6 and 12 postoperative week. Muscle regeneration in the experimental group was compared to the gold-standard technique of autologous nerve grafting for the repair of created nerve gap. Results. The GMI evaluation revealed comparable muscle mass restoration in groups with nerve repair using both epineural sheath and standard autologous nerve grafting (reaching 28 and 35% of contralateral muscle mass at 12 postoperative week, respectively, p=0.1), and significantly better restoration when compared to the negative control group (no repair, 20%, p<0.01). Micromorphometry confirmed significantly larger area of the regenerated muscle fibers in groups with both nerve grafting and epineural sheath conduit repair (reaching for both ca. 42% of the non-operated side), when compared to severe atrophic outcome when no nerve repair was performed (14% of the control fiber area, p<0.0001). The effectiveness of epineural conduit technique in muscle mass restoration was observed between 6 and 12 weeks after nerve repair - when gastrocnemius muscle mass increased by 12%. Conclusions. Peripheral nerve gap repair with naturally occurring epineural sheath conduit is effective in prevention of muscle denervation atrophy. This method is applicable in diabetic model conditions, showing results of regeneration which are comparable to the autologous nerve graft repair
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2013, 85, 7; 387-394
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 28

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies