Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "asymmetric induction" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-2 z 2
    Tytuł:
    Asymetryczna aminokataliza : użyteczne narzędzie w tworzeniu chemicznej różnorodności
    Asymmetric aminocatalysis : a useful tool providing access to chemical diversity
    Autorzy:
    Skrzyńska, Anna
    Przydacz, Artur
    Dyguda, Mateusz
    Topolska, Aleksandra
    Albrecht, Łukasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171692.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    synteza asymetryczna
    aminokataliza
    chiralność
    indukcja asymetrii
    związki heterocykliczne
    asymmetric synthesis
    aminocatalysis
    chirality
    asymmetric induction
    heterocyclic compounds
    Opis:
    Over the last 20 years asymmetric aminocatalysis has emerged as highly useful and reliable method of asymmetric synthesis. It involves the use of primary or secondary amines as catalysts of various stereoselective transformations of carbonyl substrates. Owing to the diverse activation strategies available in asymmetric aminocatalysis, it became a method of choice when the functionalization of prochiral aldehydes and ketones is considered. As a consequence, a direct and straightforward access to various chiral building blocks is possible that is of relevance to modern stereocontrolled organic synthesis. In the manuscript, the development of various aminocatalytic activation concepts is described and recent, selected contributions to this field of chemistry discussed. Main advantages of these strategies are highlighted providing an overview of this fascinating area of research.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2020, 74, 3-4; 255-284
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chiralne amidki litu : właściwości i wybrane zastosowania syntetyczne
    Chiral lithium amides : properties and selected synthetic applications
    Autorzy:
    Piwońska, Magdalena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1409982.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    chiralność
    synteza stereoselektywna
    enolan
    indukcja asymetryczna
    lit
    chirality
    stereoselective synthesis
    enolate
    asymmetric induction
    lithium
    Opis:
    Reactions involving carbonyl groups are one of the most important transformations in organic chemistry. The nucleophilic properties of carbonyl compounds, when they are in the form of enolate ions, offer many possibilities for creating new carbon-carbon bonds in reactions with electrophiles. In the case of cyclic ketones, enolate formation can be stereocontrolled by deprotonation with the use of chiral lithium amides. Stereoselective formation of the chiral lithium enolate determines the stereochemistry of the product of the subsequent reaction with the electrophile. The induction of chirality in the reaction of enolate ions with electrophiles can also be achieved by using metals other than lithium, i.e. magnesium. When other alkali metals are used, an organometallic catalyst containing a chiral ligand must be present in the reaction. The presence of particular structural elements allow distinguishing the chiral lithium amides between eight major classes. Due to the high reactivity of lithium enolates, they are often converted into the silyl enol ether. This is done in two ways: internal quench (in situ reaction with TMSCl) or external quench. Due to aggregation of the chiral lithium amides and, thus, a decrease in asymmetric induction, the addition of LiCl is necessary for reactions run in external quench conditions. Although there are known examples of the use of chiral lithium amides in a catalytic amount in the deprotonation of epoxides, there is only one example of using less than stoichiometric amounts of chiral lithium amides in the deprotonation of ketones. There are many reports in the literature on the use of chiral lithium amides in total syntheses. The chiral lithium amides were used to form chiral enol silyl ether intermediates, e.g. in synthesis of chlortetaine or (+)-ibogamine. They are also used to form chiral lithium enolates which reacts directly with electrophiles, e.g. in synthesis of lasonolide A.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 5-6; 771-798
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-2 z 2

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies