Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "antiferroelectric phase" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Wpływ temperatury i długości łańcuchów alkilowych na skok helisy związków nH6Bi
    Influence of temperature and terminal chain length on helical pitch in homologous series nH6Bi
    Autorzy:
    Czerwiński, M.
    Tykarska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/209503.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    ciekłe kryształy
    skok helisy
    faza ferroelektryczna
    faza antyferroelektryczna
    liquid crystals
    helical pitch
    ferroelectric phase
    antiferroelectric phase
    Opis:
    Przedmiotem badań był szereg homologiczny estrów trójpierścieniowych z jednym łańcuchem terminalnym 1-metyloheptylowym i drugim alkanoiloksyheksanoksylowym. Związki tego szeregu są ciekłymi kryształami mającymi fazy smektyczne: SmA, SmC* (faza ferroelektryczna) oraz SmC*A (faza antyferroelektryczna). Pomiary skoku helisy metodą spektrofotometryczną na podstawie zjawiska selektywnego odbicia światła na warstwie ciekłokrystalicznej zostały wykonane dla związków zawierających w łańcuchu terminalnym od 2 do 7 atomów węgla. Wraz ze wzrostem łańcucha terminalnego skok helisy w fazie SmC* nieznacznie się zmniejsza (od 2 do 4), a następnie nieznacznie wzrasta (od 4 do 7), natomiast w fazie SmC*A w wyższych temperaturach zmienia się w sposób schodkowy: maleje dla homologów od 2 do 3, gwałtownie rośnie dla homologu 4, maleje od 4 do 6, gwałtownie rośnie dla 7, zaś w niższych temperaturach skok helisy rośnie ze wzrostem długości łańcuchów alkilowych.
    Homologous series of three ring esters with terminal chains: one 1-methylheptyl group and another one alkanoyloxyhexanoxy group were studied. Compounds of these series are liquids crystals having smectic phases: SmA, SmC* (ferroelectric phase) and SmC*A (antiferroelectric phase). The helical pitch was calculated based on measurements of selective reflection of the light for homologous having from 2 to 7 carbon atoms in the terminal chain. The helical pitch in SmC* first slightly decreases (from 2 to 4) then slightly increases (from 4 to 7) with the increase in a chain length. For the SmC*A, this parameter changes differently at higher and lower temperatures. In former case it changes in stepped way: for homologous from 2 to 3 decreases, for 4 violently increases, for homologous 4-6 decreases again, and for 7 violently increases. In latter case, the helical pitch increases with increasing the chain length.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 3; 141-148
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Determination of the temperature dependence of the helical pitch in 1.m.7(HH) liquid crystalline compounds
    Wyznaczanie zależności skoku helisy od temperatury dla związków ciekłokrystalicznych 1.m.7(HH)
    Autorzy:
    Zieja, P.
    Tykarska, M.
    Strójwąs, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/211268.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    ciekłe kryształy
    faza antyferroelektryczna
    skok helisy
    badania mieszalności
    liquid crystals
    antiferroelectric phase
    helical pitch
    miscibility study
    Opis:
    Homologous series 1.m.7(HH) of liquid crystalline compounds, varying in the chiral chain length m (m=4-9), were studied. These compounds are characterized by a long helical pitch in an antiferroelectric phase, which is higher than the measuring range of the available instruments. The temperature dependence of the helical pitch of these compounds was determined by the extrapolation of the results obtained for the mixtures of 1.m.7(HH) compounds with 1.4.7(HF) compound of a known helical pitch value. The helical pitch measurements were made by spectrophotometry and phase transition temperatures were measured by polarizing thermomicroscopy. Extrapolation of the results let established that the investigated liquid crystals are characterized by the helical pitch increasing and then decreasing upon heating, which is accompanied by the helical twist sense inversion from the right-handed structure to the left-handed one.
    Przedmiotem badań był szereg homologiczny związków ciekłokrystalicznych 1.m.7(HH) różniących się długością łańcucha chiralnego m (m = 4-9). Związki te charakteryzują się długim skokiem helisy w fazie antyferroelektrycznej, większym niż zakres pomiarowy dostępnej aparatury. Zależność skoku helisy od temperatury wyznaczono, ekstrapolując wyniki pomiarów skoku helisy otrzymane dla mieszanin związków 1.m.7(HH) ze związkiem 1.4.7(HF) o znanym skoku. Pomiary skoku helisy wykonano metodą spektrofotometryczną, natomiast temperatury przemian fazowych zmierzono za pomocą polaryzacyjnego mikroskopu optycznego. Ekstrapolacja wyników pozwoliła ustalić, że badane ciekłe kryształy charakteryzują się skokiem helisy zwiększającym się, a następnie zmniejszającym ze wzrostem temperatury, czemu towarzyszy inwersja skrętności helisy z prawoskrętnej na lewoskrętną.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2018, 67, 2; 51-62
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ struktury molekularnej na strukturę helikoidalną i na charakter widm NMR chiralnych estrów ciekłokrystalicznych
    Influence of molecular structure on helicoidal structure and NMR spectra of chiral liquid crystalline esters
    Autorzy:
    Drzewicz, A.
    Tykarska, M.
    Szala, M.
    Żurowska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/210193.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    ciekłe kryształy
    struktura helikoidalna
    jądrowy rezonans magnetyczny
    faza antyferroelektryczna
    liquid crystals
    helicoidal structure
    nuclear magnetic resonance
    antiferroelectric phase
    Opis:
    Przedmiotem badań były trójpierścieniowe chiralne związki ciekłokrystaliczne tworzące fazę antyferroelektryczną, różniące się budową łańcucha alkilowego oraz podstawieniem pierścienia benzenowego atomami fluoru. Wykonano pomiary skoku helisy metodą opartą na zjawisku selektywnego odbicia światła oraz zarejestrowano widma 1H i 13C NMR w temperaturze 25°C. Zaobserwowano wpływ budowy molekularnej na przesunięcie chemiczne sygnałów pochodzących od centrum chiralnego.
    Three-ring chiral liquid crystalline compounds, forming antiferroelectric phase, differing in the structure of alkyl chain and in the substitution of benzene ring by fluorine atoms were studied. The measurements of helical pitch, based on the selective light reflection phenomenon, were performed as well as 1H and 13C NMR spectra at room temperature were registered. The influence of molecular structure as well as the type of helicoidal structure on the chemical shift of signals coming from chiral center was observed.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2017, 66, 2; 25-35
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ długości łącznika alkilowego oraz podstawienia atomami fluoru na charakter widm w podczerwieni chiralnych estrów ciekłokrystalicznych
    Influence of alkyl chain length and fluorine atoms substitution on infrared spectra of chiral liquid crystalline esters
    Autorzy:
    Drzewicz, A.
    Tykarska, M.
    Żurowska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/210241.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    ciekłe kryształy
    struktura helikoidalna
    chiralna faza smektyczna CA
    ciekłokrystaliczna faza antyferroelektryczna
    spektroskopia w podczerwieni
    liquid crystals
    helicoidal structure
    chiral smectic CA phase
    antiferroelectric crystalline phase
    infrared spectroscopy
    Opis:
    Dla szeregu trójpierścieniowych estrów ciekłokrystalicznych różniących się budową łańcucha alkilowego, podstawieniem pierścienia benzenowego atomami fluoru, a także typem struktury helikoidalnej w chiralnej fazie smektycznej CA o właściwościach antyferroelektrycznych zarejestrowano widma w podczerwieni. Zaobserwowano wpływ budowy molekularnej na przesunięcie pasm pochodzących od grupy karbonylowej w sztywnym rdzeniu.
    The infrared spectra were registered for series of three-ring liquid crystalline esters, differing in the structure of alkyl chain, in the substitution of benzene ring by fluorine atoms and in the type of helicoidal structure in the chiral smectic CA phase with antiferroelectric properties. The influence of molecular structure on the shift of signals coming from carbonyl group, located in the rigid core, was observed.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2017, 66, 3; 63-74
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Separate Kinetics of the Polar and Antiferrodistortive Order Parameters in the Antiferroelectric Transition of PbZr1-xTixO3 and the Influence of Defects
    Oddzielne kinetyki polarnych i antyferroelektrycznych dystorsji parametrów uporządkowania w przemianie antyferroelektrycznej PBZR1-XTIXO3 oraz wpływ defektów
    Autorzy:
    Cordero, F.
    Craciun, F.
    Trequattrini, F.
    Galassi, C.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/355151.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    antiferroelectric PZT
    phase transitions
    defect
    elasticity
    przemiana antyferroelektryczna
    przejścia fazowe
    defekt
    elastyczność
    Opis:
    The transition from the rhombohedral-ferroelectric to the lower temperature orthorhombic-antiferroelectric phase in Zr-rich PZT involves two order parameters (OPs): 1) the polar OP for the displacements of the cations with respect to the O octahedra; 2) an antiferrodistortive OP responsible for tilting of the octahedra. It is shown that at Ti compositions near the morphotropic boundary with the FE phase (0.046 ≤ x ≤ 0.054), the two OPs may be almost independent of each other at cooling rates of 0.5 K/min or faster, depending on the sample history. This fact gives rise to a great variety of shapes of the curves of the elastic compliance s(T), but all of them can be fitted very well as superpositions of variously broadened steps for each of the modes involved in the transitions, including the tilt transition occurring in the untransformed FE fraction. The evolution of the s(T) curves includes enhancements up to a factor of four during aging for weeks in the region of the AFE/FE coexistence. Restiffening and reduction of the thermal hysteresis of the AFE/FE transition are recovered by heating up to 800-900 K. It is proposed that ageing is due to the clustering of relatively mobile defects, most likely O vacancies, at the domain walls in the coexisting AFE/FE phases. Such defect structures are probably at the origin of intense thermally activated relaxation processes observed above TC in the dielectric and anelastic spectra, and can be annealed out above 800 K, allowing the AFE transition to recover a fast kinetics.
    Przemiana fazy romboedrycznej-ferroelektrycznej do niskotemperaturowej fazy rombowej-antyferroelektrycznej bogatej w Zr ceramiki piezoelektrycznej PZT obejmuje dwa parametry uporządkowania (OP): 1) polarny OP z przemieszczeń kationów Zr/Ti w odniesieniu do oktaedrów tlenowych; 2) antyferroelektryczna dystorsja OP odpowiedzialna za przechylenie oktaedrów. Pokazano, że dla zawartości Ti w pobliżu morfotropowej granicy z fazą ferroelektryczną (0,046≤x≤0,054), obydwa OP mogą być prawie niezależne od siebie podczas chłodzenia z szybkością 0,5 K/min lub mniejszą, w zależności od historii próbki. Ten fakt powoduje wielką różnorodność kształtów krzywych podatności sprężystej s(T), ale wszystkie z nich mogą być bardzo dobrze przybliżone jako superpozycje różnie poszerzonych etapów dla każdego z trybów zaangażowanych w przemianę, w tym przemianę nachylenia występującą w nietransformowanej fazie ferroelektrycznej. Zmiana krzywych s(T) obejmuje czterokrotne poszerzenia krzywych po okresie starzenia przez kilka tygodni w regionie współistnienia faz antyferroelektrycznej (AFE) i ferroelektrycznej (FE). Zesztywnienie i zwężenie pętli histerezy termicznej przemiany AFE / FE są odzyskiwane przez podgrzanie do temperatury 800-900 K. Proponuje się, że starzenie się jest spowodowane grupowaniem się stosunkowo mobilnych defektów, najprawdopodobniej wakansów tlenowych, na ścianach domen w współistniejących fazach AFE / FE. Defekty te są zapewne przyczyną silnych, aktywowanych termicznie procesów relaksacyjnych obserwowanych powyżej temperatury krytycznej TC w widmie strat dielektrycznych i mechanicznych, i mogą być wyżarzane powyżej 800 K, umożliwiając przejściu AFE odzyskanie szybkiej kinetyki przemiany.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 1; 381-384
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies