Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "anticancer potential" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Synthesis, characterization of isoxazole derivatives and evaluation of their antibacterial, antioxidant and anticancer activity
    Autorzy:
    Vashisht, Ketan
    Sethi, Pooja
    Bansal, Anshul
    Singh, Tejveer
    Kumar, Raman
    Singh Tuli, Hardeep
    Saini, Shallu
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/40570865.pdf
    Data publikacji:
    2024-06-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    antibacterial
    antioxidant activity and anticancer potential
    isoxazole
    pathogenic bacterial
    Opis:
    Introduction and aim. The synthesis of heterocyclic compounds containing oxygen and nitrogen is profoundly intriguing due to their mechanistic implications in both research and development within organic chemistry and drug discovery. The primary aim of this study is to fabricate a range of pharmacologically active drugs containing the isoxazole moiety. Material and methods. The synthesis of new derivatives of isoxazole was achieved through a one-pot condensation reaction of 2-[(Substituted phenyl)hydrazono]malononitrile (1) and 3-[(Substituted phenyl)azo]-2,4-Pentanedione (2) with sodium acetate and hydroxylamine hydrochloride (1:1) in ethanol. All the compounds were screened for their in vitro antibacterial activity, in vitro antioxidant and anticancer activity. The synthesized compounds underwent characterization through FTIR, 1H NMR, and 13C NMR analyses, supported by mass spectral data and elemental analysis. Results. A set of novel isoxazole derivatives was synthesized with a favorable yield. Among compounds 1d, 1e, 2c, 2d, and 2e exhibited notable antioxidant activities. Compounds 1a, 1b, and 1c demonstrated significant anticancer potential against prostate cancer [PC3] cell lines compared to normal HEK cell lines, while 2a displayed the highest inhibitory zone against Escherichia coli. Conclusion. Novel compounds with multifaceted biological activities have been successfully designed, and a synthetic route to create isoxazole derivatives has been devised and verified.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2024, 22, 2; 376-387
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Phytochemical analysis, antioxidant and anticancer activity of Aerva javanica growing in district Karak, Khyber Pakhtunkhwa Pakistan
    Autorzy:
    Afzal, Sajida
    Khan, Siraj
    Iqbal, Majid
    Akhtar, Anam
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2087348.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
    Tematy:
    phytochemistry
    antioxidant potential
    anticancer potential
    GC-MS analysis
    Aerva javanica
    fitochemia
    potencjał antyoksydacyjny
    potencjał przeciwnowotworowy
    analiza GC-MS
    Opis:
    The purpose of this study was to evaluate the photochemical, antioxidants and anticancer activity of the medicinal plant Aerva javanica. This plant belongs to the Amaranthaceae family. Locally it is called “bui”. It is a shrub with a long tap root that grows all over India in the wild. The plant extracts were prepared using ethanol, methanol and distilled water as solvents. The antioxidant activity was determined using DPPH (2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl-hydrate) free radical scavenging activity and IC50 was determined. The total flavonoids compounds found in Aerva javanica ethanolic extract were (0.90 ±0.16) while the total phenolic contents found in ethanolic extract were (0.78 ±0.16), followed by the methanolic and aqueous extract. The antioxidant results of methanolic extract of Aerva javanica showed 0.78 ±0.18 percent inhibition and SCV 49.10% at concentration of 1.5 mg/ml, ethanolic extract showed 0.54 ±0.12 percent inhibition with 64.28% SCV. Phytochemical analysis of best result oriented Aerva javanica extract was done with Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) technique. The results revealed the presence of different compounds predominantly Acetone (1.18%), Ethyl Acetate (38.95%), (20.77%), n-Propyl acetate (4.09%), Isobutyl acetate (2.71%), (3.84%), isoquinoline,1-[(3,4-diethoxyphenyl)methyl]-6,7-diethoxy- (3.36%), Cyclohexanone (1.43%), 1,1-Diisobutoxy-isobutane (2.02%), n-Hexadecanoic acid (5.61%), Phytol (3.57%), 9-Octadecenoic acid, 1,2,3-propanetriyl ester (10.72%), Octadecanoic acid (1.78%), Bis(2-ethylhexyl) phthalate (3.48%), Squalene (1.40%), 2,2-Dimethyl-3-(3,7,16,20-tetramethyl (1.12%) and 1,6,10,14,18,22-Tetracosahexaen-3-ol (1.195%). The study concludes that extensive research is required to detect more novel compounds in order to develop effective management approaches that significantly reduce the impact of the pathogens on human health as well as on environment.
    Celem pracy była ocena fotochemicznej, antyoksydacyjnej i przeciwnowotworowej aktywności rośliny leczniczej Aerva javanica. Ta roślina należy do rodziny Amaranthaceae. Lokalnie nazywa się „bui”. Jest to krzew o długim korzeniu palowym, który dziko rośnie w całych Indiach. Ekstrakty roślinne przygotowano przy użyciu etanolu, metanolu i wody destylowanej jako rozpuszczalników. Aktywność przeciwutleniającą oznaczono za pomocą DPPH (2,2-difenylo-1-pikrylohydrazyl-hydrat) neutralizując wolne rodniki i wyznaczając IC50. Całkowita zawartość związków flawonoidowych znaleziona w ekstrakcie etanolowym Aerva javanica wynosiła (0,90 ±0,16), podczas gdy całkowita zawartość fenoli znaleziona w ekstrakcie etanolowym wynosiła (0,78 ±0,16), a następnie w ekstrakcie metanolowym i wodnym. Wyniki antyoksydacyjne ekstraktu metanolowego z Aerva javanica wykazały 0,78 ±0,18 procent inhibicji, a SCV 49,10% przy stężeniu 1,5 mg/ml, ekstrakt etanolowy wykazał 0,54 ±0,12 procent inhibicji z 64,28% SCV. Analizę fitochemiczną ekstraktu Aerva javanica przeprowadzono techniką chromatografii gazowej ze spektrometrią mas (GC-MS). Wyniki wykazały obecność różnych związków, głównie acetonu (1,18%), octanu etylu (38,95%), (20,77%), octanu n-propylu (4,09%), octanu izobutylu (2,71%), (3,84%), izochinoliny, 1-[(3,4-dietoksyfenylo) metylo]-6,7-dietoksy- (3,36%), cykloheksanon (1,43%), 1,1-diizobutoksy-izobutan (2,02%), kwas n-heksadekanowy (5,61%), fitol (3,57%), kwas 9-oktadecenowy, ester 1,2,3-propanotriylowy (10,72%), kwas oktadekanowy (1,78%), ftalan bis(2-etyloheksylu) (3,48%), skwalen (1,40%), 2,2-dimetylo-3-3,7,16,20-tetrametyl (1,12%) i 1,6,10,14,18,22-tetrakozaheksaen-3-ol (1,195%). Potrzebne są badania mające na celu wykrycie większej liczby nowych związków w celu opracowania skutecznych metod zarządzania, które znacznie zmniejszą wpływ patogenów na zdrowie człowieka, a także na środowisko.
    Źródło:
    Acta Biologica; 2021, 28; 91-107
    2450-8330
    2353-3013
    Pojawia się w:
    Acta Biologica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Anti-cancer activity of Indoneesiella echioides (L.) Nees leaves using KB cells
    Autorzy:
    Elaiyaraja, A.
    Chandramohan, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1177838.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Anticancer activity
    Indoneesiella echioides (L.) Nees
    KB
    Mitochondria membrane potential
    ROS generation
    normal HGF-1 cell
    Opis:
    Indoneesiella echioides (L.) Nees is a well-known herb used in ethnomedicine. Flavonoids and alkaloids are major constituents of Indoneesiella echioides (L.) Nees. In this study, we investigated the anticancer activity of KB and normal HGF-1 cells. We demonstrated the effects of ethanolic extract of Indoneesiella echioides (L.) Nees on the cell growth and apoptosis in KB and normal HGF-1 cells were analyzed by the generation of reactive oxygen species (ROS), the level of mitochondrial membrane potential (∆ψM) and apoptotic morphological changes were analyzed by AO/EtBr, AO and Hoechst staining. Our results indicated that the ethanolic extracts of Indoneesiella echioides (L.) Nees shows better anticancer activity through it’s induces increased cell death, ROS generation, alteration of mitochondria membrane potential and apoptosis.
    Źródło:
    World Scientific News; 2018, 98; 1-11
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Induction of ROS by a novel chromone linked nitrone derivative promotes mitochondria mediated caspase dependent apoptosis in HepG2 and HeLa cells
    Autorzy:
    Mandal, Supratim
    Mallick, Suvadip
    Maiti, Sourav
    Bandyopadhya, Chandrakanta
    Pal, Chiranjib
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1177437.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Anticancer activity
    Apoptosis
    Caspases
    Chromones
    HeLa-HepG2 cell lines
    Mitochondrial membrane potential
    Reactive oxygen species generation
    Opis:
    Chromones are organic compounds reported to induce cytotoxic effect in an extensive variety of cells. Consequently, the synthesis and reorientation of the chromone molecules are of great interest for many researchers because of their miscellaneous biological activities. The present study was designed to assess the significant antitumor effects of C-(6-Methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-N-(p-tolyl) nitrone, a novel chromone linked nitrone derivative and to elucidate the mechanism of these effects on two human cancer cell lines HepG2 and HeLa. Cell proliferation was analysed by the MTT assay. Apoptosis was evaluated by DAPI staining and flow cytometric analysis and quantified by fluorometric assays for Caspase 3 and 9. Apaf-1 and cytochrome c expression were identified by means of Western Blot analysis. The derivative showed significant dose dependent cytotoxic effects in the cancer cells and induced the reactive oxygen species and endogenous nitric oxide production. Furthermore, mitochondrial membrane potential depolarization, translocation of mitochondrial cytochrome c to cytosol, induction of Apaf-1 and activation of caspases were observed during the derivative-mediated apoptosis. These findings proposed that the novel chromone linked nitrone derivative has significant antitumor effects on HepG2 and HeLa cells and have immense scope to develop as an anticancer agent.
    Źródło:
    World Scientific News; 2018, 103; 167-185
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies