Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "anthraquinone" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    Mycoremediation of anthraquinone dyes from textile industries: a mini-review
    Autorzy:
    Sen, Sudip K.
    Raut, Smita
    Raut, Sangeeta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/16670418.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
    Tematy:
    anthraquinone dyes
    adsorption
    enzymes
    mycoremediation
    immobilization
    Opis:
    The discharge of wastewater from textile industries into aquatic bodies has severe health and environmental impacts. Textile industries generate huge amounts of effluents containing hazardous toxic dyes. Anthraquinone (AQ) dyes containing AQ chromophore groups are the second most important class of nondegradable textile dyes, preceded by azo dyes. Despite their prevalence, biodegradation of AQ dyes has not yet been completely understood because of their complex and stable structures. Currently, microbiological approaches to treating dyeing wastewater are considered economical and feasible, and reports regarding fungal degradation of AQ dyes are increasing. Structures and classification of AQ dyes were summarized in this study along with degradative fungi, and their enzyme systems with influencing factors and possible mechanisms of AQ mycoremediation were explored. Furthermore, the existing problems and present research progress were discussed. Finally, the key points with future research directions were presented.
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2023, 104, 1; 85-91
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Polarization of organic aromatic molecule in anionic and cationic state
    Polaryzacja cząsteczki aromatycznej w stanie anionu i kationu
    Autorzy:
    Kania, Sylwester
    Kościelniak-Mucha, Barbara
    Kuliński, Janusz
    Słoma, Piotr
    Wojciechowski, Krzysztof
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/952821.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Politechnika Łódzka. Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej
    Tematy:
    DFT
    anthraquinone
    anthrone
    charge transport
    antrachinon
    antron
    transport ładunku
    Opis:
    The modification of electron states and the change in the geometry of the structure of molecule during hopping transport of charge carriers depends on the symmetry of the molecule. During electric transport the molecule reversibly transforms from neutral state to cation when hole conductivity occurs or to anion when electron conductivity occurs. The energies of orbitals HOMO and HOMO-1 of anthrone and anthrachinone are always negative, what allows for holes transport. Positive energies of LUMO and LUMO+1 orbitals of anion of anthrone and anthraquinone in structure of anion or neutral molecule make electron transport difficult.
    Wyniki obliczeń jednoznacznie wskazują na dużą stabilność kationów antrachinonu i antronu. Realizacja przewodnictwa dziur jest w tej sytuacji możliwa dla obu materiałów. Wysoka dodatnia wartość poziomów LUMO i LUMO+1 dla antrachinonu powyżej 1,8 eV nie pozwala na uzyskanie stabilnego przewodzenia elektronów w fazie stałej antrachinonu. Jednak ujemna wartość poziomu HOMO dla anionu pozwala na przejście cząsteczki w fazie stałej do podstawowego poziomu anionu w stanie jonizacji +1. Pozwala to na wykorzystanie antrachinonu w postaci fazy stałej dla potrzeb technologii wykorzystującej środowisko elektrochemiczne. Wysoka wartość dodatnia poziomów HOMO oraz LUMO i LUMO +1 dla anionu antronu utrudnia uzyskanie efektywnego przewodzenia elektronów dla zastosowań w technologii elektroniki organicznej. Jednak dzięki posiadaniu podstawnika, własności anionu antronu są korzystniejsze dla zastosowań niż własności anionu niepodstawionego antracenu. Pomimo podobieństwa cząsteczek i struktur, w jakich krystalizują, występuje znacząca różnica w wartości przerwy energetycznej Eg pomiędzy antronem i antrachinonem. Uzyskane wyniki wskazują na inne obszary możliwych zastosowań antrachinonu i antronu w elektronice organicznej. Wysoka wartość energii przerwy zabronionej może być korzystna dla zastosowań obu materiałów do wytwarzania warstw aktywnych w komórkach słonecznych, gdzie wymagana jest wysoka rezystywność ze względu na konieczność rozdziału generowanych ładunków.
    Źródło:
    Scientific Bulletin. Physics / Technical University of Łódź; 2019, 40; 27-35
    1505-1013
    2449-982X
    Pojawia się w:
    Scientific Bulletin. Physics / Technical University of Łódź
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Antiviral and cytotoxic activities of anthraquinones isolated from Cassia roxburghii Linn. leaves
    Aktywność antywirusowa i cytotoksyczna antrachinonów wyizolowanych z liści Cassia roxburghii Linn.
    Autorzy:
    Mohammed, M.M.D.
    El-Souda, S.S.
    El-Hallouty, S.M.
    Kobayashi, N.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/72443.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Tematy:
    antiviral activity
    cytotoxic activity
    anthraquinone
    isolation
    Cassia roxburghii
    leaf
    Opis:
    The cytotoxic activity of petroleum ether extract of the leaves of Cassia roxburghii Linn. against HCT-116 and MCF-7 cell lines resulted with IC50=34.9 and 38.04 μg/ml, respectively, while against HepG-2 showed no activity. A bioassay guided-fractionation approach was conducted to isolate and identify the active cytotoxic principles. Further chromatographic separation and purification of the petroleum ether extract resulted in the isolation of two anthraquinones identified as aloe-emodin acetate and aloe-emodin, along with stigmasterol, β-sitosterol and palmitic acid. The structure elucidation of isolated compounds was performend using 1D, 2D-NMR and HR-MS. Furthermore, the cytotoxicity of aloe-emodin acetate and aloe-emodin were evaluated and resulted with IC50=153.30 and 70.02 μg/ml against HCT-116 and with 93.20 and 53.20 μg/ml against MCF-7, respectively, while against HepG-2 showed no activity. Moreover, the antiviral activity of the two isolated anthraquinones was tested against influenza virus-A, and resulted with IC50=10.23 as well as 2.00 and with CC50=1.32 and 0.47 μg/ml, respectively.
    Aktywność cytotoksyczna wyciągu benzynowego z liści Cassia roxburghii Linn. przeciwko liniom komórkowym HCT-116 i MCF-7 wynosiła odpowiednio IC50=34.9 i 38,04 μg/ ml, natomiast nie wykazano aktywności przeciwko HepG-2. Przeprowadzono biologiczne frakcjonowanie w celu wyizolowania i identyfikacji aktywnych związków o działaniu cytotoksycznym. Późniejsza separacja chromatograficzna i oczyszczenie wyciągu benzynowego zaowocowało wyizolowaniem dwóch antrachinonów oznaczonych jako octan aloe-emodyny i aloe-emodyna, a także stigmasterolu, β-sitosterolu i kwasu palmitynowego. Określenie struktury wyizolowanych składników przeprowadzono przy użyciu 1D, 2D-NMR i HR-MS. Określono także cytotoksyczność octanu aloe-emodyny i aloe-emodyny, której wartość wyniosła odpowiednio IC50=153,30 i 70,02 μg/ml przeciwko HCT-116 oraz odpowiednio 93,20 i 53,20 μg/ml przeciwko MCF-7. Nie wykazano aktywności przeciwko HepG-2. Testowano też aktywność przeciwwirusową dwóch wyizolowanych antrachinonów przeciwko wirusowi grypy typu A. Wyniosła ona odpowiednio IC50=10,23 oraz 2,00 przy CC50=1,32 i 0,47 μg/ml.
    Źródło:
    Herba Polonica; 2013, 59, 4
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chemical Constituents and Insecticidal Activity of Senna italica Mill. from the Sudan
    Autorzy:
    Yagi, S.
    El Tigani, S.
    Ali, M.
    Elkhidir, I.
    Mohammed, A. M. A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412035.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Senna italica
    Fabaceae
    Caesalpiniaceae
    sennosides
    anthraquinone
    bianthrones
    insecticidal activity
    Opis:
    The chemical constituents and insecticidal activity of the pods of Senna italica (Caesalpiniaceae, Fabaceae) were investigated. From the chloroform extract of pods, physcion, chrysophanol, chrysophanol-10,10′-bianthrone, chrysophanol-physcion bianthrone and chrysophanol-isophyscion bianthrone, were isolated and characterized using different spectral methods. The GC-MS of the n-hexane extract revealed that the major chemical constituents of the oil were 2,6,-di-sec-butylphenol (36.69 %), di-n-octylphthalate (12.06 %), eicosane (5.46 %), tetratriacontane (4.87 %) and 2,2'-methylenebis[6-(1,1-dimethyl)-4-methylphenol (4.18 %). The n-hexane extract showed potent insecticidal activity (100 %) against Callosbruchus analis F. This study suggests that S. italica pods cannot be a source of sennosides but for other bioactive compounds.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 9, 2; 146-151
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    New type of photoactive materials based on TiO2 modified by anthraquinone derivatives
    Nowe fotoaktywne materiały w oparciu o TiO2 modyfikowany pochodnymi antrachinonu
    Autorzy:
    Mech, K.
    Szaciłowski, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/351186.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    dwutlenek tytanu
    pochodne antrachinonowe
    fotosensybilizacja
    titanium dioxide
    anthraquinone derivatives
    photosensitization
    Opis:
    Anthraquinone derivatives chemisorbed at nanocrystalline TiO2 present a new type of photoactive hybrid materials. These systems consist of organic chromophores anchored to the semiconductor surface via oxygen atoms of hydroxyl or carbonyl group. The bond between the chromophore and the titanium atom at the semiconductor surface reveals strong covalent character which makes the material stable in wide spectrum of electric potential and in an acidic environment. In alkaline solutions hydrolysis can be observed. The electrodes made of a modified TiO2 generate photocurrents within 300-700 nm, compared, with 300-400 nm for unmodified TiO2. Such an efficient photosensitization is a result of mutual arrangement of energy levels of the molecule and energy bands of the semiconductor.
    Zaadsorbowane na powierzchni nanokrystalicznego dwutlenku tytanu pochodne antrachinonu tworzą nowy rodzaj fotoaktywnych materiałów hybrydowych. Układy te są zbudowane z organicznych barwników zakotwiczonych na powierzchni półprzewodnika poprzez atomy tlenu grup hydroksylowych lub karbonylowych. Wiązanie pomiędzy barwnikiem a atomem tytanu na powierzchni półprzewodnika wykazuje silny charakter kowalencyjny, co czyni materiał stabilnym w szerokim zakresie potencjałów, a także w srodowisku kwasnym. W srodowisku zasadowym materiał ulega hydrolizie. Elektrody na bazie modyfikowanego TiO2 generuja fotoprady w zakresie 300-700 nm, podczas gdy elektrody z czystego TiO2 daja fotoprady w zakresie 300-400 nm. Tak wydajną fotosensybilizacją jest wynikiem wzajemnego położenie poziomów energetycznych cząsteczki oraz pasmami półprzewodnika.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 1; 269-273
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The origin of the interaction responsible for the difference of hole mobility of two derivatives of anthracene
    Źródło powstania oddziaływań odpowiedzialnych za różnice ruchliwości dwu pochodnych antracenu
    Autorzy:
    Kania, S.
    Kuliński, J.
    Sikorski, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/296681.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Politechnika Łódzka. Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej
    Tematy:
    anthrone
    anthraquinone
    DFT calculations
    mobility
    antron
    antrachinon
    obliczenia DFT
    ruchliwość
    Opis:
    Hole mobility of the layers built from two anthracene derivatives differing in the substitution of the central benzene ring, i.e. anthrone substituted with only one keto group and anthraquinone substituted with two keto groups differs by one order of magnitude despite the fact that both have almost identical crystal structure. We ascribe this difference to existence of an additional intermolecular interaction arising in the layer of anthrone.
    Wykazano, w przypadku antronu i antrachinonu będących pochodnymi antracenu podstawionego w środkowym pierścieniu jedną lub dwiema grupami ketonowymi obserwuje się jedynie małe i prawie identyczne zmiany aromatycznej energii stabilizacji (w zakresie 1%). Oba rozpatrywane związki mają prawie identyczną strukturę krystaliczną. Jednakże ruchliwość dziur w antronie jest o jeden rząd wyższa niż w antrachinonie, niezależnie, czy jest badana w warstwach amorficznych, quasi-amorficznych czy też krystalicznych. Dlatego też jedynym źródłem obserwowanej doświadczalnie różnicy ruchliwości nośników ładunku może być obecność dużego momentu dipolowego cząsteczki antronu w porównaniu do małej wartości momentu dipolowego cząsteczki antrachinonu.
    Źródło:
    Scientific Bulletin. Physics / Technical University of Łódź; 2018, 39; 27-35
    1505-1013
    2449-982X
    Pojawia się w:
    Scientific Bulletin. Physics / Technical University of Łódź
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Unravelling the Effect of Anthraquinone Metal Salts as Wide-range Plateau Catalysts to Enhance the Combustion Properties of Solid Propellants
    Autorzy:
    Wang, Y.
    Yan, Q.-L.
    An, T.
    Chen, B.
    Ji, Y.-P.
    Wang, W.
    Zhao, F.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358042.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    solid propellants
    burning rate catalysts
    anthraquinone metal salts
    wide-range plateau combustion
    Opis:
    Novel lead and copper salts based on anthraquinone, including 1,8-dihydroxyanthraquinone,1,4,5,8-tetrahydroxyanthraquinone and 1,8-dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone, were prepared and characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), elemental analysis (EA), and X-ray fluorescence (XRF). The catalytic effects of these compounds on the decomposition of nitrocellulose (NC) and on the combustion properties of double-base (DB) and composite modified double-base (CMDB) propellants were comprehensively investigated. The results demonstrated that the burning rate is significantly increased (by 200%) in the lower pressure range (2-6 MPa) as compared to the control systems without added anthraquinone-based salts. Concurrently, the pressure exponents (n) were obviously lower, exhibiting a “wide-range plateau” combustion phenomenon in the middle-pressure region. Specifically, for the DB propellants such a plateau region extended from 10 MPa to 16 MPa for n equal to 0.10, from 10 MPa to 18 MPa for n equal to 0.11 and from 8 MPa to 18 MPa when n is 0.05. In the case of RDX-CMDB propellants, the plateau was found to be in the range 6-18 MPa, with n in the range 0.16-0.27, depending on the type of catalyst, in contrast to the reference CMDB sample, which was characterized by n equal to 0.7 for the same pressure range.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2018, 15, 2; 376-390
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Electrical and thermal properties of anthraquinone layers
    Własności elektryczne i termiczne warstw antrachinonu
    Autorzy:
    Kania, Sylwester
    Kuliński, Janusz
    Sikorski, Dominik
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/952827.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Politechnika Łódzka. Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej
    Tematy:
    anthraquinone
    differential scanning calorimetry
    DSC
    DFT
    calculations
    antrachinon
    różnicowa kalorymetria skaningowa
    obliczenia
    Opis:
    Quantum-chemical calculations indicate that the bond lengths in the anthraquinone anthracene backbone are shorter than the corresponding bonds in unsubstituted anthracene. The shape of the frontier molecular orbitals (FMO) indicates the possibility of more efficient electron capture by the anthraquinone molecule than by the anthracene molecule while maintaining stability in the conditions prevailing in electrochemical cells. Differential scanning calorimetry (DSC) studies indicate the temperature stability of anthraquinone above the melting point up to 300°C. The glass transition is determined at about 100°C.
    Obliczenia kwantowo-chemiczne wskazują, że długości wiązań w szkielecie antracenowym antrachinonu w zewnętrznym pierścieniu benzenowym są krótsze niż odpowiadające im wiązania w niepodstawionym antracenie. Świadczy to o zwiększeniu energii rezonansu w zewnętrznych pierścieniach benzenowych cząsteczki antrachinonu. Kształt orbitali zewnętrznych (FMO) wskazuje na możliwość bardziej efektywnego przejmowania elektronów przez cząsteczkę antrachinonu niż przez cząsteczkę antracenu z zachowaniem stabilności w warunkach panujących w komórkach elektrochemicznych. Badania DSC wskazują na stabilność chemiczną antrachinonu powyżej temperatury topnienia aż do 300°C. Antrachinon w pobliżu temperatury 100°C wykazuje przemianę zeszklenia, poniżej tej temperatury nie wykazuje przemian fazowych. Własności elektryczne i termiczne antrachinonu wskazują na duży potencjał tego związku dla zastosowań w elektronice organicznej.
    Źródło:
    Scientific Bulletin. Physics / Technical University of Łódź; 2019, 40; 13-25
    1505-1013
    2449-982X
    Pojawia się w:
    Scientific Bulletin. Physics / Technical University of Łódź
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Improvement of efficiency of dye removal by immobilization of fungal biomass
    Poprawa efektywności usuwania barwników poprzez immobilizację biomasy grzybowej
    Autorzy:
    Przystaś, Wioletta
    Zabłocka-Godlewska, Ewa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1819501.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    fungi
    decolorization
    azo dyes
    anthraquinone dyes
    triphenylmethane dyes
    grzyby
    odbarwienie
    barwniki azowe
    barwniki antrachinonowe
    barwniki trifenylometanowe
    Opis:
    One of the ways to increase the efficiency of the decolorization process is the immobilization of biomass. In order to improve the efficiency of the dyes removal, a set of tests were carried out. The immobilized mycelium of the following strains: Pleurotus ostreatus (BWPH), Hypholoma fasciculare (L3) and Pluteus sp. (RSW3) were used to remove dyes from different classes (azo, antraquinone and triphenylmethane dyes). Two types of carriers were used – natural and synthetic. It was shown that the immobilization of the mycelium on the carriers allowed for the complete decolorization but not for all dyes. It was noted that the efficiency of the process depended on the strain, dye and carrier used for immobilization. Strain RSW3 (immobilized on pistachio shell) and RWP17 (immobilized on sponge) removed completely the RBBR anthraquinone dye, and almost all Evans blue. In case of brilliant green almost all dye was removed by strain L3 immobilized on pistachio shell.
    Źródło:
    Ecological Chemistry and Engineering. A; 2020, 27, 1-2; 1-11
    1898-6188
    2084-4530
    Pojawia się w:
    Ecological Chemistry and Engineering. A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    W poszukiwaniu idealnego chromojonofora
    In pursuit of ideal chromoionofore
    Autorzy:
    Zarzeczańska, Dorota
    Wcisło, Anna
    Smułka, Agata
    Ossowski, Tadeusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2200576.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    chromojonofory
    chromofor
    antrachinon
    spektrofotometria UV-VIS
    rozpoznanie molekularne
    chromoionophore
    chromophore
    anthraquinone
    UV-VIs spectroscopy
    molecular recognition
    Opis:
    In pursuit for new chromoionophores, it is important to know their functioning, which depends primarily on theirstructure. The structures of chromoionophores were discussed, highlighting the elements that have a significant impact on their operation, i.e. the binding and visualization of metal ion binding. Chromoionophores are composed of a binding and signaling group. Valinomycin, salinomycin and synthetic crown ethers are presented as ionophores. Using the anthraquinone as an example, the function of the chromophore system was defined and discussed. It has been shown that an element connecting the main components of the chromoionophore may also play an important role. The action of chromoionophores is directly related to their acid-base properties, which can influence both ion binding and the visualization of interactions. The examples of aminoanthraquinone derivatives show the influence of the number of groups, position in the anthraquinone ring and the order of amino groups on the basicity of chromoionophores.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 7-8; 663--676
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effect of symmetry of a molecule electronic density on the dipolemoment of unit cell and hole conductivity of thin polycrystalline films of anthrone and anthraquinone
    Wpływ symetrii rozkładu elektronowego cząsteczki na moment dipolowy komórki elementarnej i przewodnictwo cienkich warstw polikrystalicznego antronu i antrachinonu
    Autorzy:
    Kania, S.
    Kościelniak-Mucha, B.
    Kuliński, J.
    Słoma, P.
    Wojciechowski, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/296504.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Politechnika Łódzka. Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej
    Tematy:
    anthrone
    anthraquinone
    TD-DFT
    hole drift mobility
    carrier transport
    dipole moment
    polycrystalline films
    antron
    antrachinon
    dryftowa ruchliwość dziur
    transport nośników ładunku
    moment dipolowy
    warstwy polikrystaliczne
    Opis:
    The electronic structure of anthrone and anthraquinone molecules in the gas state and in the simulated crystal unit cell were calculated with time dependent-density functional theory (TD-DFT) method. The values of dipole moment of single molecule and of single crystal unit cell were also determined with TD-DFT method. The results of TD-DFT were compared with known crystal structures of both compounds [1,2]. For both molecules it was observed improvement of matching the length of corresponding bonds when calculated for the unit cell. Unexpectedly high value of dipole moment was calculated for the single unit cell of anthrone. This fact can be responsible for the nano-dimension properties of anthrone as the carriers mobility or high boiling point.
    Metodą TD-DFT obliczono strukturę elektronową cząsteczek oraz wartości momentu dipolowego komórek elementarnych dla antronu i antrachinonu. Zaobserwowano wpływ pola krystalicznego na zmianę długości wiązań w szkielecie antracenowym, który to obliczono metodą TD-DFT dla cząsteczek obu związków w fazie krystalicznej. Doświadczalnie określono wpływ obecności momentu dipolowego komórki elementarnej na ruchliwość dryftową nośników ładunków dla dwu aromatycznych związków wielopierścieniowych, antronu i antrachinonu krystalizujących w podobnej sieci krystalicznej C2h5(P21/a), ale różniących się symetrią cząsteczki. W przypadku antronu, posiadającego niecentrosymetryczne cząsteczki, okazało się, że własności tego materiału są związane z jego rozmiarami. Mikroskopowe oddziaływania mające swoje odzwierciedlenie zarówno w wyznaczonej eksperymentalnie bardzo wysokiej temperaturze wrzenia, jak i w wynikach obliczeń momentu dipolowego pojedynczej komórki elementarnej antronu są związane z możliwością zwiększenia aromatyczności cząsteczek tego związku w fazie stałej. Wydaje się, że jest to przyczyną zwiększonej ruchliwości dziur w przypadku antronu w porównaniu do ruchliwości dziur w antrachinonie (o cząsteczkach centrosymetrycznych).
    Źródło:
    Scientific Bulletin. Physics / Technical University of Łódź; 2016, 37; 49-64
    1505-1013
    2449-982X
    Pojawia się w:
    Scientific Bulletin. Physics / Technical University of Łódź
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effect of the dipole moment on hole conductivity of polycrystalline films of two anthracene derivatives
    Wpływ momentu dipolowego na przewodnictwo dziur w warstwach polikrystalicznych dwu pochodnych antracenu
    Autorzy:
    Kania, S.
    Kościelniak-Mucha, B.
    Kuliński, J.
    Słoma, P.
    Wojciechowski, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/296414.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Politechnika Łódzka. Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej
    Tematy:
    charge carrier mobility
    reorganization energy
    transfer integral
    anthrone
    anthraquinone
    TD-DFT
    hole drift mobility
    carrier transport
    dipole moment
    polycrystalline films
    ruchliwość nośników ładunku
    energia reorganizacji
    antron
    antrachinon
    dryftowa ruchliwość dziur
    transport nośników ładunku
    moment dipolowy
    warstwy polikrystaliczne
    Opis:
    Hole mobility in the polycrystalline layers of anthrone and anthraquinone differs in one order of magnitude in spite of nearly the same crystalline structure. The origin of this difference was determined with use of the quantum-mechanical calculations carried out at the density functional theory level using the B3lYP functional in conjunction with the 6-311++G(d,p) basis set. Based on theses calculations, we suppose that these difference can result from the presence of the dipol moment in the anthrone molecules.
    Ruchliwości dziur w polikrystalicznych warstwach antronu i antrachinonu różnią się prawie o jeden rząd wielkości, pomimo niemal tej samej struktury krystalicznej. Źródło tej różnicy próbowano określić przy użyciu obliczeń kwantowo-mechanicznych przeprowadzonych na poziomie teorii funkcjonału gęstości (DFT) z wykorzystaniem funkcjonału B3LYP, stosując funkcje bazy 6-311++G(d,p). Na podstawie tych obliczeń przypuszczamy, że ta różnica jest wynikiem obecności momentu dipolowego w cząsteczkach antronu.
    Źródło:
    Scientific Bulletin. Physics / Technical University of Łódź; 2017, 38; 27-36
    1505-1013
    2449-982X
    Pojawia się w:
    Scientific Bulletin. Physics / Technical University of Łódź
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badania pozostałości poreakcyjnych materiałów pirotechnicznych – cz. 1: Generatory dymów
    Examination of post-reaction residues of pyrotechnic material – p. 1: Smoke generators
    Autorzy:
    Matyjasek, Łukasz
    Dmitruk, Wiktor
    Cichosz, Łukasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2057449.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji
    Tematy:
    pirotechniczne generowanie dymów
    masy dymotwórcze
    barwniki azowe
    barwniki antrachinonowe
    barwniki trifenylometanowe
    barwniki difenylometanowe
    barwniki ftalocyjaninowe
    barwniki chinolinowe
    barwniki tiazynowe
    pyrotechnic generation of smokes
    smoke generating substances
    azo dyes
    anthraquinone dyes
    triphenylmethane dyes
    diphenylmethane dyes
    phthalocyanine dyes
    thiazine dyes
    quinoline dyes
    Opis:
    Publikacja zawiera przegląd danych literaturowych dotyczących metod generowania pirotechnicznego dymów z uwzględnieniem składu chemicznego powszechnie wykorzystywanych mieszanin dymotwórczych, a w szczególności specyfiki barwników stosowanych w produktach pirotechnicznych. Na przykładzie przebadanych 79 generatorów dymów omówiona została budowa tych urządzeń, sposób inicjowania zapłonu oraz możliwości identyfikacji pozostałości powstających w wyniku ich użycia. Badania mieszanin dymotwórczych wykonane zostały z wykorzystaniem technik chemii klasycznej, spektroskopii w podczerwieni (FTIR-ATR), mikroskopii elektronowej (SEM-EDX) oraz chromatografii gazowej-spektrometrii mas (GC-MS). Analizy wykazały, że 2-metyloantrachinon jest najczęściej używany do generowania dymów białych, sadza – do dymów czarnych, barwniki chinolinowe do dymów żółtych, ftalocyjanina miedziowa do dymów niebieskich, a barwniki antrachinonowe dla pozostałych kolorów. Technika GC-MS okazała się skutecznym narzędziem analitycznym zarówno do identyfikacji barwnika masy dymotwórczej, jak i do wykrywania jego śladów na różnych powierzchniach, powstałych wskutek użycia generatora dymu.
    The work contains a review of literature data referring to the methods of generating pyrotechnic smokes with inclusion of chemical composition of widely used smoke generating substances and, in particular, specifications of dyes used in pyrotechnic products. Construction of such devices, the manner of initiating ignition and possibilities of identification of residues resulting from their use were explained basing on 79 examined smoke generators. Analyses of smoke generating mixtures were executed with use of classical chemistry techniques, spectroscopy in infrared light (FTIR-ATR), electron microscopy (SEM-EDX), as well as gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). The analyses have demonstrated that 2-methylanthraquinone is most often used for generating white smokes, soot – for generating black smokes, quinolone dyes – for yellow smokes, copper phthalocyanine for blue smokes, and anthraquinone dyes for the remaining colours. The GC-MS technique has proven an effective analytical tool both for identification of the dye in the smoke generating substance and detection on various surfaces of traces resulting from the use of smoke generator.
    Źródło:
    Problemy Kryminalistyki; 2020, 308; 15-29
    0552-2153
    Pojawia się w:
    Problemy Kryminalistyki
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies