Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "androgen" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-15 z 15
    Tytuł:
    The pattern of steroid secretion by perifused preovulatory rat follicles
    Autorzy:
    Szoltys, M
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/70002.pdf
    Data publikacji:
    1995
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
    Tematy:
    radioimmunoassay
    steroid production
    progesterone
    rat follicle
    steroid
    endocrinology
    steroid analysis
    ovulation
    androgen
    animal physiology
    gonadotrophin
    hormone free
    secretion
    estradiol
    Źródło:
    Journal of Physiology and Pharmacology; 1995, 46, 1
    0867-5910
    Pojawia się w:
    Journal of Physiology and Pharmacology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Androgen receptor and c-Myc transcription factors as putative partners in the in vivo cross-talk between androgen receptor-mediated and c-Met-mediated signalling pathways
    Autorzy:
    Dudkowska, Magdalena
    Jaworski, Tomasz
    Grzelakowska-Sztabert, Barbara
    Manteuffel-Cymborowska, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041070.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    HGF/c-Met; c-Myc
    cross-talk
    androgen receptor
    antifolate/folate-injured kidney
    Opis:
    Cross-talk between two signal transduction pathways leads to a negative regulation of androgen-induced ornithine decarboxylase (ODC) gene expression in the mouse kidney. One pathway is triggered by testosterone via the intracellular androgen receptor, AR, and the other is induced by antifolate CB 3717 or folate via hepatocyte growth factor and its cell membrane receptor c-Met. Here we report the studies of the expression of AR and c-Myc transcription factors involved in ODC transactivation. Administration of CB 3717 or folate decreased the expression of AR. In contrast, testosterone did not modify AR mRNA content but augmented the AR protein. Furthermore, we demonstrate that administration of folate, but not testosterone, increases c-Myc transcript and protein level. We also document that activation of both examined pathways does not decrease the testosterone-induced AR protein level, but markedly increases c-Myc protein which is nearly 2-fold up-regulated compared to its level evoked solely by testosterone. We suspect that this pronounced increase of c-Myc protein might have functional consequences mirrored by down-regulated expression of AR target genes, among them ODC.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 2; 253-259
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przeciwciała monoklonalne w profilaktyce złamań kości u pacjentów z długotrwałą terapią antyandrogenową (ADT) w raku gruczołu krokowego
    Monoclonal antibodies in prophylaxis of skeletal fractures in patients with long-term androgen deprivation therapy due to prostate cancer
    Autorzy:
    Ząbkowski, Tomasz
    Zieliński, Henryk
    Syryło, Tomasz
    Wajszczuk, Marcin
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1030646.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    prostate cancer
    androgen deprivation therapy
    skeletal fractures
    rank ligand
    denosumab
    rak gruczołu krokowego
    terapia antyandrogenowa
    złamania kości
    Opis:
    The prostate cancer is the most common among recently diagnosed malignant neoplasm in men. This disease concerns mainly the ageing male population. The prostate cancer is the third – following lung and stomach cancer – among mortal malignant diseases in Poland. Early and fast diagnostic of this disease is a condition of efficient and radical treatment. The ADT is a recognized therapeutic method, but this pharmacological treatment can cause bone mass loss, which may result in increasing of risk of skeletal fractures and dangerous skeletal events. The androgen deprivation therapy causes an increase of bone resorption, the reduction of bone mineral density (BMD) and the increase of risk of skeletal fractures in patients with prostate cancer. It is associated with exacerbation of life. The longer the treatment is, the bigger the danger of skeletal fractures is which have got a relative influence on deterioration of quality of life. In this paper the possible prophylaxis of skeletal fractures in patients with prostate cancer is presented. The authors pay special attention to the denosumab (human monoclonal antibody) therapy. It was proved that after two years of denosumab therapy BMD (bone mineral density) of key skeletal elements was considerably increased. This denosumab pharmacological treatment considerably influences the increase of bone mineral density in all part of the femur, in the neck of the femur and in 1/3 length of the radial bone. This medicine is recommended for patients undergoing the androgen deprivation therapy
    W badaniach nad nowo rozpoznawanymi nowotworami złośliwymi u mężczyzn najczęściej opisywany jest rak gruczołu krokowego. Choroba ta dotyczy głównie starzejącej się populacji męskiej. W Polsce wśród nowotworowych przyczyn zgonów rak stercza zajmuje trzecie miejsce, po raku płuc i żołądka. Wczesna i szybka diagnostyka tej choroby warunkuje skuteczne leczenie radykalne. Uznaną metodą leczenia raka prostaty jest terapia antyandrogenowa, jednak temu rodzajowi leczenia farmakologicznego towarzyszy utrata masy kostnej, która może skutkować złamaniami kości i niebezpiecznymi zdarzeniami kostnymi. Leczenie przeciwandrogenowe powoduje zwiększenie resorpcji kości, zmniejszenie gęstości mineralnej kości (bone mineral density, BMD), jak również zwiększenie ryzyka złamań u chorych na raka gruczołu krokowego i związane z nimi pogorszenie przeżycia całkowitego. Im dłuższy jest czas leczenia, tym większe staje się zagrożenie złamaniami kości, które mają istotny wpływ na pogorszenie jakości życia. W artykule przedstawiono możliwą farmakoterapię złamań kości u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego. Autorzy zwracają szczególną uwagę na zastosowanie terapii denosumabem – ludzkim przeciwciałem monoklonalnym. Udowodniono, że denosumab w porównaniu z placebo po dwóch latach w znacznym stopniu wpływa na zwiększenie BMD w kluczowych miejscach kośćca. Farmakoterapia denosumabem korzystnie wpływa na zwiększenie gęstości mineralnej kości w całym odcinku bliższym kości udowej, szyjce kości udowej i dalszej jednej trzeciej kości promieniowej. Przyjmowanie tego leku zaleca się pacjentom, u których prowadzona jest terapia antyandrogenowa.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2011, 7, 1; 49-53
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Osteoporoza po stosowaniu hormonalnej terapii antyandrogenowej raka gruczołu krokowego
    Osteoporosis after using the hormonal antiandrogen therapy of prostate cancer
    Autorzy:
    Cegieła, Urszula
    Korzeniowska, Hanna
    Wilk, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038630.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    rak gruczołu krokowego
    antyandrogeny
    analogi i antagoniści gonadoliberyny
    osteoporoza
    testosteron
    receptor androgenowy
    prostate cancer
    antiandrogens
    analogs and antagonists of gonadotropin-releasing hormone
    osteoporosis
    testosterone
    androgen receptor
    Opis:
    Prostate cancer is a malicious tumor. Its development is determined by the lack of androgen equilibrium by the prostate. In pathogenesis of this disease, the androgen receptors also play an essential role. Androgen receptors activation in neoplastic cells leads to their diff erentiation and tumorous progression. Hormonal antiandrogenic therapy is the basic method of prostate cancer treatment, which induces decreased testosterone levels and/or inhibits the eff ect of androgen on androgen receptors. Orchidectomy or the administration of analogs or antagonists of gonadotropin- releasing hormone are used in order to decrease testosterone levels, whereas antiandrogens are administered in order to block androgen receptors. The decreased level of testosterone and the disorder in the function of androgen receptors lead to the impairment of bone cell function i.e. (osteoclasts, osteoblasts, osteocytes) and the development of osteoporosis in men. Androgens stimulate the proliferation, diff erentiation and activity of osteoblast. They stimulate the synthesis of bone matrix proteins and bone mineralization. They have proapoptotic eff ect on osteoclasts and antiapoptopic eff ect on osteoblasts and osteocytes. Androgens inhibit recruitment of osteoclasts and reduce bone resorption.
    Rak gruczołu krokowego jest nowotworem złośliwym. Jego rozwój jest determinowany brakiem równowagi androgenowej prostaty. W patogenezie choroby istotną rolę odgrywają także receptory androgenowe, których aktywacja w komórkach nowotworowych prowadzi do wzrostu ich różnicowania i progresji nowotworu. Podstawową metodą jego leczenia jest hormonalna terapia antyandrogenowa, polegająca na obniżeniu poziomu testosteronu lub zahamowaniu oddziaływania androgenów na receptory androgenowe. W celu obniżenia poziomu testosteronu stosuje się orchidektomię oraz terapię analogami lub antagonistami gonadoliberyny, natomiast w celu hamowania oddziaływania androgenów na receptory androgenowe stosuje się antyandrogeny. Zmniejszenie poziomu testosteronu i zaburzenia w funkcjonowaniu receptorów androgenowych prowadzą do upośledzenia funkcji komórek kostnych (osteoklastów, osteoblastów, osteocytów) i rozwoju osteoporozy u mężczyzn. Androgeny stymulują proliferację, różnicowanie i funkcje osteoblastów. Pobudzają syntezę białek macierzy kostnej i stymulują mineralizację. Wykazują efekt proapoptyczny na osteoklasty i antyapoptyczny na osteoblasty i osteocyty. Hamują rekrutację osteoklastów i zmniejszają resorpcję kości.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2012, 66, 2; 49-54
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of Epilobium angustifolium extract on 5alpha-reductase type 2 and MAPK3 kinase gene expression in rats prostates
    Wpływ wyciągu z Epilobium angustifolium na ekspresję genów 5alfa-reduktazy typu 2 oraz kinazy MAPK3 w szczurzych prostatach
    Autorzy:
    Kujawski, R.
    Bartkowiak-Wieczorek, J.
    Karasiewicz, M.
    Bogacz, A.
    Mikolajczak, P.L.
    Czerny, B.
    Mrozikiewicz, P.M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/72333.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Tematy:
    Epilobium angustifolium
    plant extract
    5alpha-reductase type 2
    Mapk3 gene
    kinase
    gene expression
    rat
    prostate
    androgen receptor
    Opis:
    The aim of this study was to investigate the influence of standardized Epilobium angustifolium L. extract [100 mg/kg/day, p.o.] on the expression level of 5α-reductase type 2 (Srd5ar2) mRNA and Mapk3 mRNA a representative of non-genomic xenobiotics signaling pathway. It was shown that plant extract from the E. angustifolium showed a slight tendency to reduce prostate weight in hormonally induced animals (p>0.05) and in testosterone induced animals receiving both, extract and finasteride (p<0.05). Finasteride in rats induced by testosterone caused a smaller decrease in the level of mRNA 5α-steroid reductase 2 (SRd5ar2), than in rats treated with the hormone and studied plant extracts. In general, an increase in the amount of MAPK3 mRNAs in testosterone-induced groups of rats receiving tested plant extract with or without finasteride was observed, while the expression of type 2 5α-steroid reductase decreased (p<0.05). Further experimental studies should be performed in order to understand the molecular basis of interactions, the efficacy and safety of tested plant extracts.
    Celem pracy było zbadanie wpływu standaryzowanego ekstraktu z ziela Epilobium angustifolium L. [100 mg/kg/dzień, p.o.] na poziom ekspresji mRNA 5α-reduktazy typu 2 (SRd5ar2) oraz mRNA kinazy MAPK3 – przedstawiciela androgenozależnego, nie-genomowego szlaku sygnalizacji komórkowej. W zastosowanym modelu eksperymentalnym wyciąg z z E. angustifolium wykazał statystycznie nieistotną, niewielką tendencję do zmniejszania masy prostat u zwierząt indukowanych hormonalnie (p>0,05) oraz u szczurów indukowanych testosteronem, otrzymujących zarówno ekstrakt, jak i finasteryd (p<0,05). Finasteryd u szczurów otrzymujących testosteron spowodował mniejsze, aniżeli zakładano, obniżenie poziomu mRNA 5α-reduktazy typu 2 (SRd5ar2), niż u szczurów, którym podano hormon i badany wyciąg (p <0.05). Stwierdziliśmy ponadto, zwiększenie ilości mRNA kinazy MAPK3 u szczurów indukowanych testosteronem otrzymujących badany ekstrakt, wraz z finasterydem lub bez niego, podczas gdy ekspresja reduktazy w tych grupach uległa zwiększeniu (p <0,05). Należy przeprowadzić dalsze badania eksperymentalne w celu zrozumienia molekularnych podstaw oddziaływań, skuteczności i bezpieczeństwa badanych ekstraktów roślinnych.
    Źródło:
    Herba Polonica; 2013, 59, 4
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    „Iron Heart”: Reversible Cause of Dilated Cardiomyopathy Secondary to Cardiac Toxicity in Elderly Patient with Myelodysplastic Syndrome
    Autorzy:
    Martin-Garcia, Ana
    Alonso Fernandez de Gatta, Marta
    Diez-Campelo, María
    Martín-García, Agustín C.
    Barreiro Pérez, Manuel
    Diaz-Pelaez, Elena
    López Cadenas, Félix
    Sanchez, Pedro L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1035672.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    advanced prostate cancer
    androgen depravation therapy
    triptorelin
    Opis:
    Triptorelin as the luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) analogue has its own place among other available forms of androgen-depravation therapy (ADT) of locally advanced and metastatic prostate cancer (PCa). Nowadays, in times of development of new therapies in castration-resistant PCa, ADT remains the back bone therapy, which may be supplemented with one of novel drugs. The results of basic research indicate, that apart from the main mechanism of action based on lowering a testosterone concentration to the castration level, triptorelin may have a direct inhibitory effect on tumor cells. Formulations of tryptorelin are available to administer as 1-month, 3-months and 6-months sustained-release forms that may be given intramuscularly or subcutaneously. Constant concentration of triptoreline is maintained by using special microspheres in drug production. Pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of particular forms were extensively tested, which allows for safe usage and retain of predictable and high efficacy. Indicators of effective ADT are fast reduction and maintenance of the state of castration. This phenomenon translates into a decrease of the prostate-specific antigen and longer survival. Triptorelin successfully meets these objectives based on a number of phase I–III studies. There is a noticeable lack of comparative studies on effectiveness of particular ADT forms. This may stem from an assumption, that all LHRH analogues demonstrate similar effectiveness because of the class effect. However, some evidence highlight significant differences in efficacy among these drugs. Triptorelin compares especially favourably, particularly as a drug reducing the testosterone level to the lower recommended values (< 20 ng/dl). Side effect profile during the therapy with triptorelin is largely the result of inhibition of the hypothalamic- pituitary-testicular axis. Hormonal disturbances linked to hipoandrogenism cause changes in lipid metabolism and glucose tolerance, which may influence the cardiovascular risk. This article is a review of key reports regarding triptorelin and a summary of the role that triptorelin plays in contemporary ADT in advanced PCa.
    Źródło:
    OncoReview; 2019, 9, 4; 88-91
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Hormonal changes in dairy cows during periparturient period
    Zmiany hormonalne u krów mlecznych w okresie okołoporodowym
    Autorzy:
    Kurpińska, A.
    Skrzypczak, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2615881.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    dairy cow
    hormonal change
    periparturient period
    prostaglandin F2 alpha
    prolactin
    human growth hormone
    oxytocin
    progesterone
    estrogen
    androgen
    glycoprotein
    gonadotrophin releasing hormone
    luteinizing hormone
    follicle stimulating hormone
    thyroid hormone
    cortisol
    insulin
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2019, 18, 4; 13-21
    1644-0714
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The expression of androgen receptor in neurons of the anterior pelvic ganglion and celiac-superior mesenteric ganglion in the male pig
    Autorzy:
    Kaleczyc, J.
    Kasica-Jarosz, N.
    Pidsudko, Z.
    Przyborowska, A.
    Sienkiewicz, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2087598.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    androgen receptor
    neurons
    anterior pelvic ganglion
    celiac-superior mesenteric ganglion
    quantitative real-time PCR
    immunohistochemistry
    male pig
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2019, 1; 151-155
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Triptorelin in androgen depravation therapy of advanced prostate cancer
    Autorzy:
    Kozikowski, Mieszko
    Dobruch, Jakub
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1035670.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    advanced prostate cancer
    androgen depravation therapy
    triptorelin
    Opis:
    Triptorelin as the luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) analogue has its own place among other available forms of androgen-depravation therapy (ADT) of locally advanced and metastatic prostate cancer (PCa). Nowadays, in times of development of new therapies in castration-resistant PCa, ADT remains the back bone therapy, which may be supplemented with one of novel drugs. The results of basic research indicate, that apart from the main mechanism of action based on lowering a testosterone concentration to the castration level, triptorelin may have a direct inhibitory effect on tumor cells. Formulations of tryptorelin are available to administer as 1-month, 3-months and 6-months sustained-release forms that may be given intramuscularly or subcutaneously. Constant concentration of triptoreline is maintained by using special microspheres in drug production. Pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of particular forms were extensively tested, which allows for safe usage and retain of predictable and high efficacy. Indicators of effective ADT are fast reduction and maintenance of the state of castration. This phenomenon translates into a decrease of the prostate-specific antigen and longer survival. Triptorelin successfully meets these objectives based on a number of phase I–III studies. There is a noticeable lack of comparative studies on effectiveness of particular ADT forms. This may stem from an assumption, that all LHRH analogues demonstrate similar effectiveness because of the class effect. However, some evidence highlight significant differences in efficacy among these drugs. Triptorelin compares especially favourably, particularly as a drug reducing the testosterone level to the lower recommended values (< 20 ng/dl). Side effect profile during the therapy with triptorelin is largely the result of inhibition of the hypothalamic pituitary-testicular axis. Hormonal disturbances linked to hipoandrogenism cause changes in lipid metabolism and glucose tolerance, which may influence the cardiovascular risk. This article is a review of key reports regarding triptorelin and a summary of the role that triptorelin plays in contemporary ADT in advanced PCa.
    Źródło:
    OncoReview; 2019, 9, 4; 73-87
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Szczęście i ciężka praca w opracowywaniu leków
    Luck and hard work in drug discovery
    Autorzy:
    Koroniak, Łukasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/972288.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    chemoterapia
    paclitaxel
    enzalutamide
    receptor androgenowy
    rak prostaty
    opracowywanie leków
    chemotherapy
    androgen receptor
    prostate cancer
    drug discovery
    Opis:
    Luck is one of the critical factors determining outcome of many activities we are involved in. In chemistry, and specifically in drug discovery a strike of luck can determine a successful study outcome leading to an approval of potentially blockbuster drug consequently offering a new treatment option for patients in need. On the other hand, lack of luck can often result in termination of activities, wasted resources and years of studies and often have negative impact on a fate of companies and its employees. In a similar fashion, hard work is critical for one’s success. It is not meant in a literal fashion, but rather from the perspective of “going the extra mile” in scientific research and development. It is meant as a proper approach to analysis of study outcome and understanding the reasons “why”, rather than accepting simply yes/no outcomes. Below article discusses two instances where certain level of luck and extra effort invested in understanding of widely available results led to development of two novel therapeutics in oncology field. Described stories deal with development of Abraxane, novel formulation of paclitaxel commercialized by Abraxis Bioscience as well as enzalutamid (Xtandi®) discovered at UCLA and developed and commercialized by Medivation and Astellas Pharma.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2020, 74, 3-4; 135-144
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The role of enzalutamide in the treatment of prostate cancer from the perspective of Polish oncologists
    Autorzy:
    Bal, Wiesław
    Gajda, Maksymilian
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2159010.pdf
    Data publikacji:
    2022-06-30
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    enzalutamide
    prostate cancer
    hormonotherapy
    anti-androgen
    second-generation an-
    Opis:
    For several years, prostate cancer has remained the most common malignancy in male patients in Poland. A large number of patients combined with rising costs of therapy translate into a significant socio-economic burden. In a clinical oncologist’s practice, we usually deal with patients with advanced prostate cancer. Taking into account the poorer prognosis in advanced disease, development of new therapeutic options as well we their adequate selection is of paramount importance. Enzalutamide is one of the second-generation androgen axis inhibitors, which has the ability to overcome resistance to androgen deprivation therapy by inhibiting the androgen-DNA signalling on several levels. Its efficacy and safety had been proven in numerous phase II and phase III clinical studies and it has been registered by regulatory authorities in the United States and European Union in the treatment of mCRPC, mCSPC and nmCRPC. In this article selected issues related to the treatment of prostate cancer are discussed, with particular emphasis on the role of enzalutamide (including its mechanism of action, indications, efficacy and safety).
    Źródło:
    OncoReview; 2022, 12, 2; 45-49
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Apalutamid for treatment of nonmetastatic castration-resistant prostate cancer - case study
    Autorzy:
    Sikora-Kupis, Bożena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/22676707.pdf
    Data publikacji:
    2023-03-31
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    non-metastatic castration-resistant prostate cancer
    nmCRPC
    androgen receptor targeted agents
    ARTA
    apalutamide
    darolutamide
    enzalutamide
    Opis:
    A special form of prostate cancer is non-metastatic castration-resistant prostate cancer. Patients with this form have rising prostate-specific antigen and castrate testosterone levels, with no radiological findings of metastatic disease on computed tomography and bone scan. The phase III trials demonstrated apalutamide, darolutamide or enzalutamide to be associated with a significantly longer median metastasis-free survival. The featured description presents one case of man with non-metastatic castration-resistant prostate cancer who was treated with apalutamide.
    Źródło:
    OncoReview; 2023, 13, 1; 6-8
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Apalutamide in the treatment of a patient with non-metastatic castration-resistant prostate cancer
    Autorzy:
    Dziura, Robert
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/22676763.pdf
    Data publikacji:
    2023-03-31
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    prostate cancer
    castration-resistant
    androgen receptor inhibitor
    Opis:
    The treatment of patients with prostate cancer, who do not qualify for the radical therapy is based on the use of surgical or pharmacological castration methods. The effectiveness of the so-called androgen deprivation tends to decrease over time. Even in the absence of distant metastases on imaging studies, the resistance for the hormonal castration may be developed. At this moment, the use of new generation androgen receptor inhibitors may reduce the risk of metastases or death. The paper presents a case report of a patient with prostate cancer without distant metastases who started therapy with apalutamide at the moment of developing re-sistance to the pharmacological castration.
    Źródło:
    OncoReview; 2023, 13, 1; 20-23
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Apalutamide in the treatment of non-metastatic castration-resistant prostate cancer in an elderly patient with multiple comorbidities
    Autorzy:
    Liśkiewicz, Katarzyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/22676727.pdf
    Data publikacji:
    2023-03-30
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    non-metastatic castration-resistant prostatic cancer
    androgen receptor
    apalutamide
    Opis:
    Prostate cancer has been the most common malignant tumor in men in Poland since 2016 and is the second cause of death in this group of patients. The basic method of treatment in patients with advanced prostate cancer is androgen deprivation therapy, however, over time, the tumor evolves into a castration-resistant form, which poses a significant threat to the patient's life. This article presents a case of an elderly patient with internal diseases, who in the castration-resistant stage, was treated with a new generation androgen receptor blocker – apalutamide – in the first line of systemic treatment.
    Źródło:
    OncoReview; 2023, 13, 1; 9-12
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Prostate cancer in clinical practice. First experiences with apalutamide within the context of therapeutic program B.56
    Autorzy:
    Trzebiński, Krzysztof
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/22676841.pdf
    Data publikacji:
    2023-04-01
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    non-metastatic castration-resistant prostate cancer
    apalutamide
    androgen receptor inhibitor
    Opis:
    The article contains a case report of patient diagnosed with castration-resistant non-metastatic prostate cancer, treated with a novel androgen receptor inhibitor – apalutamide.
    Źródło:
    OncoReview; 2023, 13, 1; 27-30
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-15 z 15

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies