Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "androgen" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-15 z 15
Tytuł:
Triptorelin in androgen depravation therapy of advanced prostate cancer
Autorzy:
Kozikowski, Mieszko
Dobruch, Jakub
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035670.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
advanced prostate cancer
androgen depravation therapy
triptorelin
Opis:
Triptorelin as the luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) analogue has its own place among other available forms of androgen-depravation therapy (ADT) of locally advanced and metastatic prostate cancer (PCa). Nowadays, in times of development of new therapies in castration-resistant PCa, ADT remains the back bone therapy, which may be supplemented with one of novel drugs. The results of basic research indicate, that apart from the main mechanism of action based on lowering a testosterone concentration to the castration level, triptorelin may have a direct inhibitory effect on tumor cells. Formulations of tryptorelin are available to administer as 1-month, 3-months and 6-months sustained-release forms that may be given intramuscularly or subcutaneously. Constant concentration of triptoreline is maintained by using special microspheres in drug production. Pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of particular forms were extensively tested, which allows for safe usage and retain of predictable and high efficacy. Indicators of effective ADT are fast reduction and maintenance of the state of castration. This phenomenon translates into a decrease of the prostate-specific antigen and longer survival. Triptorelin successfully meets these objectives based on a number of phase I–III studies. There is a noticeable lack of comparative studies on effectiveness of particular ADT forms. This may stem from an assumption, that all LHRH analogues demonstrate similar effectiveness because of the class effect. However, some evidence highlight significant differences in efficacy among these drugs. Triptorelin compares especially favourably, particularly as a drug reducing the testosterone level to the lower recommended values (< 20 ng/dl). Side effect profile during the therapy with triptorelin is largely the result of inhibition of the hypothalamic pituitary-testicular axis. Hormonal disturbances linked to hipoandrogenism cause changes in lipid metabolism and glucose tolerance, which may influence the cardiovascular risk. This article is a review of key reports regarding triptorelin and a summary of the role that triptorelin plays in contemporary ADT in advanced PCa.
Źródło:
OncoReview; 2019, 9, 4; 73-87
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Apalutamide in the treatment of a patient with non-metastatic castration-resistant prostate cancer
Autorzy:
Dziura, Robert
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/22676763.pdf
Data publikacji:
2023-03-31
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
prostate cancer
castration-resistant
androgen receptor inhibitor
Opis:
The treatment of patients with prostate cancer, who do not qualify for the radical therapy is based on the use of surgical or pharmacological castration methods. The effectiveness of the so-called androgen deprivation tends to decrease over time. Even in the absence of distant metastases on imaging studies, the resistance for the hormonal castration may be developed. At this moment, the use of new generation androgen receptor inhibitors may reduce the risk of metastases or death. The paper presents a case report of a patient with prostate cancer without distant metastases who started therapy with apalutamide at the moment of developing re-sistance to the pharmacological castration.
Źródło:
OncoReview; 2023, 13, 1; 20-23
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
„Iron Heart”: Reversible Cause of Dilated Cardiomyopathy Secondary to Cardiac Toxicity in Elderly Patient with Myelodysplastic Syndrome
Autorzy:
Martin-Garcia, Ana
Alonso Fernandez de Gatta, Marta
Diez-Campelo, María
Martín-García, Agustín C.
Barreiro Pérez, Manuel
Diaz-Pelaez, Elena
López Cadenas, Félix
Sanchez, Pedro L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035672.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
advanced prostate cancer
androgen depravation therapy
triptorelin
Opis:
Triptorelin as the luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) analogue has its own place among other available forms of androgen-depravation therapy (ADT) of locally advanced and metastatic prostate cancer (PCa). Nowadays, in times of development of new therapies in castration-resistant PCa, ADT remains the back bone therapy, which may be supplemented with one of novel drugs. The results of basic research indicate, that apart from the main mechanism of action based on lowering a testosterone concentration to the castration level, triptorelin may have a direct inhibitory effect on tumor cells. Formulations of tryptorelin are available to administer as 1-month, 3-months and 6-months sustained-release forms that may be given intramuscularly or subcutaneously. Constant concentration of triptoreline is maintained by using special microspheres in drug production. Pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of particular forms were extensively tested, which allows for safe usage and retain of predictable and high efficacy. Indicators of effective ADT are fast reduction and maintenance of the state of castration. This phenomenon translates into a decrease of the prostate-specific antigen and longer survival. Triptorelin successfully meets these objectives based on a number of phase I–III studies. There is a noticeable lack of comparative studies on effectiveness of particular ADT forms. This may stem from an assumption, that all LHRH analogues demonstrate similar effectiveness because of the class effect. However, some evidence highlight significant differences in efficacy among these drugs. Triptorelin compares especially favourably, particularly as a drug reducing the testosterone level to the lower recommended values (< 20 ng/dl). Side effect profile during the therapy with triptorelin is largely the result of inhibition of the hypothalamic- pituitary-testicular axis. Hormonal disturbances linked to hipoandrogenism cause changes in lipid metabolism and glucose tolerance, which may influence the cardiovascular risk. This article is a review of key reports regarding triptorelin and a summary of the role that triptorelin plays in contemporary ADT in advanced PCa.
Źródło:
OncoReview; 2019, 9, 4; 88-91
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The role of enzalutamide in the treatment of prostate cancer from the perspective of Polish oncologists
Autorzy:
Bal, Wiesław
Gajda, Maksymilian
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2159010.pdf
Data publikacji:
2022-06-30
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
enzalutamide
prostate cancer
hormonotherapy
anti-androgen
second-generation an-
Opis:
For several years, prostate cancer has remained the most common malignancy in male patients in Poland. A large number of patients combined with rising costs of therapy translate into a significant socio-economic burden. In a clinical oncologist’s practice, we usually deal with patients with advanced prostate cancer. Taking into account the poorer prognosis in advanced disease, development of new therapeutic options as well we their adequate selection is of paramount importance. Enzalutamide is one of the second-generation androgen axis inhibitors, which has the ability to overcome resistance to androgen deprivation therapy by inhibiting the androgen-DNA signalling on several levels. Its efficacy and safety had been proven in numerous phase II and phase III clinical studies and it has been registered by regulatory authorities in the United States and European Union in the treatment of mCRPC, mCSPC and nmCRPC. In this article selected issues related to the treatment of prostate cancer are discussed, with particular emphasis on the role of enzalutamide (including its mechanism of action, indications, efficacy and safety).
Źródło:
OncoReview; 2022, 12, 2; 45-49
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Apalutamide in the treatment of non-metastatic castration-resistant prostate cancer in an elderly patient with multiple comorbidities
Autorzy:
Liśkiewicz, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/22676727.pdf
Data publikacji:
2023-03-30
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
non-metastatic castration-resistant prostatic cancer
androgen receptor
apalutamide
Opis:
Prostate cancer has been the most common malignant tumor in men in Poland since 2016 and is the second cause of death in this group of patients. The basic method of treatment in patients with advanced prostate cancer is androgen deprivation therapy, however, over time, the tumor evolves into a castration-resistant form, which poses a significant threat to the patient's life. This article presents a case of an elderly patient with internal diseases, who in the castration-resistant stage, was treated with a new generation androgen receptor blocker – apalutamide – in the first line of systemic treatment.
Źródło:
OncoReview; 2023, 13, 1; 9-12
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prostate cancer in clinical practice. First experiences with apalutamide within the context of therapeutic program B.56
Autorzy:
Trzebiński, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/22676841.pdf
Data publikacji:
2023-04-01
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
non-metastatic castration-resistant prostate cancer
apalutamide
androgen receptor inhibitor
Opis:
The article contains a case report of patient diagnosed with castration-resistant non-metastatic prostate cancer, treated with a novel androgen receptor inhibitor – apalutamide.
Źródło:
OncoReview; 2023, 13, 1; 27-30
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Androgen receptor and c-Myc transcription factors as putative partners in the in vivo cross-talk between androgen receptor-mediated and c-Met-mediated signalling pathways
Autorzy:
Dudkowska, Magdalena
Jaworski, Tomasz
Grzelakowska-Sztabert, Barbara
Manteuffel-Cymborowska, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041070.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
HGF/c-Met; c-Myc
cross-talk
androgen receptor
antifolate/folate-injured kidney
Opis:
Cross-talk between two signal transduction pathways leads to a negative regulation of androgen-induced ornithine decarboxylase (ODC) gene expression in the mouse kidney. One pathway is triggered by testosterone via the intracellular androgen receptor, AR, and the other is induced by antifolate CB 3717 or folate via hepatocyte growth factor and its cell membrane receptor c-Met. Here we report the studies of the expression of AR and c-Myc transcription factors involved in ODC transactivation. Administration of CB 3717 or folate decreased the expression of AR. In contrast, testosterone did not modify AR mRNA content but augmented the AR protein. Furthermore, we demonstrate that administration of folate, but not testosterone, increases c-Myc transcript and protein level. We also document that activation of both examined pathways does not decrease the testosterone-induced AR protein level, but markedly increases c-Myc protein which is nearly 2-fold up-regulated compared to its level evoked solely by testosterone. We suspect that this pronounced increase of c-Myc protein might have functional consequences mirrored by down-regulated expression of AR target genes, among them ODC.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 2; 253-259
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Apalutamid for treatment of nonmetastatic castration-resistant prostate cancer - case study
Autorzy:
Sikora-Kupis, Bożena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/22676707.pdf
Data publikacji:
2023-03-31
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
non-metastatic castration-resistant prostate cancer
nmCRPC
androgen receptor targeted agents
ARTA
apalutamide
darolutamide
enzalutamide
Opis:
A special form of prostate cancer is non-metastatic castration-resistant prostate cancer. Patients with this form have rising prostate-specific antigen and castrate testosterone levels, with no radiological findings of metastatic disease on computed tomography and bone scan. The phase III trials demonstrated apalutamide, darolutamide or enzalutamide to be associated with a significantly longer median metastasis-free survival. The featured description presents one case of man with non-metastatic castration-resistant prostate cancer who was treated with apalutamide.
Źródło:
OncoReview; 2023, 13, 1; 6-8
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Szczęście i ciężka praca w opracowywaniu leków
Luck and hard work in drug discovery
Autorzy:
Koroniak, Łukasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/972288.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
chemoterapia
paclitaxel
enzalutamide
receptor androgenowy
rak prostaty
opracowywanie leków
chemotherapy
androgen receptor
prostate cancer
drug discovery
Opis:
Luck is one of the critical factors determining outcome of many activities we are involved in. In chemistry, and specifically in drug discovery a strike of luck can determine a successful study outcome leading to an approval of potentially blockbuster drug consequently offering a new treatment option for patients in need. On the other hand, lack of luck can often result in termination of activities, wasted resources and years of studies and often have negative impact on a fate of companies and its employees. In a similar fashion, hard work is critical for one’s success. It is not meant in a literal fashion, but rather from the perspective of “going the extra mile” in scientific research and development. It is meant as a proper approach to analysis of study outcome and understanding the reasons “why”, rather than accepting simply yes/no outcomes. Below article discusses two instances where certain level of luck and extra effort invested in understanding of widely available results led to development of two novel therapeutics in oncology field. Described stories deal with development of Abraxane, novel formulation of paclitaxel commercialized by Abraxis Bioscience as well as enzalutamid (Xtandi®) discovered at UCLA and developed and commercialized by Medivation and Astellas Pharma.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2020, 74, 3-4; 135-144
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The expression of androgen receptor in neurons of the anterior pelvic ganglion and celiac-superior mesenteric ganglion in the male pig
Autorzy:
Kaleczyc, J.
Kasica-Jarosz, N.
Pidsudko, Z.
Przyborowska, A.
Sienkiewicz, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087598.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
androgen receptor
neurons
anterior pelvic ganglion
celiac-superior mesenteric ganglion
quantitative real-time PCR
immunohistochemistry
male pig
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2019, 1; 151-155
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przeciwciała monoklonalne w profilaktyce złamań kości u pacjentów z długotrwałą terapią antyandrogenową (ADT) w raku gruczołu krokowego
Monoclonal antibodies in prophylaxis of skeletal fractures in patients with long-term androgen deprivation therapy due to prostate cancer
Autorzy:
Ząbkowski, Tomasz
Zieliński, Henryk
Syryło, Tomasz
Wajszczuk, Marcin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030646.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
prostate cancer
androgen deprivation therapy
skeletal fractures
rank ligand
denosumab
rak gruczołu krokowego
terapia antyandrogenowa
złamania kości
Opis:
The prostate cancer is the most common among recently diagnosed malignant neoplasm in men. This disease concerns mainly the ageing male population. The prostate cancer is the third – following lung and stomach cancer – among mortal malignant diseases in Poland. Early and fast diagnostic of this disease is a condition of efficient and radical treatment. The ADT is a recognized therapeutic method, but this pharmacological treatment can cause bone mass loss, which may result in increasing of risk of skeletal fractures and dangerous skeletal events. The androgen deprivation therapy causes an increase of bone resorption, the reduction of bone mineral density (BMD) and the increase of risk of skeletal fractures in patients with prostate cancer. It is associated with exacerbation of life. The longer the treatment is, the bigger the danger of skeletal fractures is which have got a relative influence on deterioration of quality of life. In this paper the possible prophylaxis of skeletal fractures in patients with prostate cancer is presented. The authors pay special attention to the denosumab (human monoclonal antibody) therapy. It was proved that after two years of denosumab therapy BMD (bone mineral density) of key skeletal elements was considerably increased. This denosumab pharmacological treatment considerably influences the increase of bone mineral density in all part of the femur, in the neck of the femur and in 1/3 length of the radial bone. This medicine is recommended for patients undergoing the androgen deprivation therapy
W badaniach nad nowo rozpoznawanymi nowotworami złośliwymi u mężczyzn najczęściej opisywany jest rak gruczołu krokowego. Choroba ta dotyczy głównie starzejącej się populacji męskiej. W Polsce wśród nowotworowych przyczyn zgonów rak stercza zajmuje trzecie miejsce, po raku płuc i żołądka. Wczesna i szybka diagnostyka tej choroby warunkuje skuteczne leczenie radykalne. Uznaną metodą leczenia raka prostaty jest terapia antyandrogenowa, jednak temu rodzajowi leczenia farmakologicznego towarzyszy utrata masy kostnej, która może skutkować złamaniami kości i niebezpiecznymi zdarzeniami kostnymi. Leczenie przeciwandrogenowe powoduje zwiększenie resorpcji kości, zmniejszenie gęstości mineralnej kości (bone mineral density, BMD), jak również zwiększenie ryzyka złamań u chorych na raka gruczołu krokowego i związane z nimi pogorszenie przeżycia całkowitego. Im dłuższy jest czas leczenia, tym większe staje się zagrożenie złamaniami kości, które mają istotny wpływ na pogorszenie jakości życia. W artykule przedstawiono możliwą farmakoterapię złamań kości u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego. Autorzy zwracają szczególną uwagę na zastosowanie terapii denosumabem – ludzkim przeciwciałem monoklonalnym. Udowodniono, że denosumab w porównaniu z placebo po dwóch latach w znacznym stopniu wpływa na zwiększenie BMD w kluczowych miejscach kośćca. Farmakoterapia denosumabem korzystnie wpływa na zwiększenie gęstości mineralnej kości w całym odcinku bliższym kości udowej, szyjce kości udowej i dalszej jednej trzeciej kości promieniowej. Przyjmowanie tego leku zaleca się pacjentom, u których prowadzona jest terapia antyandrogenowa.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2011, 7, 1; 49-53
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of Epilobium angustifolium extract on 5alpha-reductase type 2 and MAPK3 kinase gene expression in rats prostates
Wpływ wyciągu z Epilobium angustifolium na ekspresję genów 5alfa-reduktazy typu 2 oraz kinazy MAPK3 w szczurzych prostatach
Autorzy:
Kujawski, R.
Bartkowiak-Wieczorek, J.
Karasiewicz, M.
Bogacz, A.
Mikolajczak, P.L.
Czerny, B.
Mrozikiewicz, P.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/72333.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Tematy:
Epilobium angustifolium
plant extract
5alpha-reductase type 2
Mapk3 gene
kinase
gene expression
rat
prostate
androgen receptor
Opis:
The aim of this study was to investigate the influence of standardized Epilobium angustifolium L. extract [100 mg/kg/day, p.o.] on the expression level of 5α-reductase type 2 (Srd5ar2) mRNA and Mapk3 mRNA a representative of non-genomic xenobiotics signaling pathway. It was shown that plant extract from the E. angustifolium showed a slight tendency to reduce prostate weight in hormonally induced animals (p>0.05) and in testosterone induced animals receiving both, extract and finasteride (p<0.05). Finasteride in rats induced by testosterone caused a smaller decrease in the level of mRNA 5α-steroid reductase 2 (SRd5ar2), than in rats treated with the hormone and studied plant extracts. In general, an increase in the amount of MAPK3 mRNAs in testosterone-induced groups of rats receiving tested plant extract with or without finasteride was observed, while the expression of type 2 5α-steroid reductase decreased (p<0.05). Further experimental studies should be performed in order to understand the molecular basis of interactions, the efficacy and safety of tested plant extracts.
Celem pracy było zbadanie wpływu standaryzowanego ekstraktu z ziela Epilobium angustifolium L. [100 mg/kg/dzień, p.o.] na poziom ekspresji mRNA 5α-reduktazy typu 2 (SRd5ar2) oraz mRNA kinazy MAPK3 – przedstawiciela androgenozależnego, nie-genomowego szlaku sygnalizacji komórkowej. W zastosowanym modelu eksperymentalnym wyciąg z z E. angustifolium wykazał statystycznie nieistotną, niewielką tendencję do zmniejszania masy prostat u zwierząt indukowanych hormonalnie (p>0,05) oraz u szczurów indukowanych testosteronem, otrzymujących zarówno ekstrakt, jak i finasteryd (p<0,05). Finasteryd u szczurów otrzymujących testosteron spowodował mniejsze, aniżeli zakładano, obniżenie poziomu mRNA 5α-reduktazy typu 2 (SRd5ar2), niż u szczurów, którym podano hormon i badany wyciąg (p <0.05). Stwierdziliśmy ponadto, zwiększenie ilości mRNA kinazy MAPK3 u szczurów indukowanych testosteronem otrzymujących badany ekstrakt, wraz z finasterydem lub bez niego, podczas gdy ekspresja reduktazy w tych grupach uległa zwiększeniu (p <0,05). Należy przeprowadzić dalsze badania eksperymentalne w celu zrozumienia molekularnych podstaw oddziaływań, skuteczności i bezpieczeństwa badanych ekstraktów roślinnych.
Źródło:
Herba Polonica; 2013, 59, 4
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The pattern of steroid secretion by perifused preovulatory rat follicles
Autorzy:
Szoltys, M
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/70002.pdf
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
Tematy:
radioimmunoassay
steroid production
progesterone
rat follicle
steroid
endocrinology
steroid analysis
ovulation
androgen
animal physiology
gonadotrophin
hormone free
secretion
estradiol
Źródło:
Journal of Physiology and Pharmacology; 1995, 46, 1
0867-5910
Pojawia się w:
Journal of Physiology and Pharmacology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Osteoporoza po stosowaniu hormonalnej terapii antyandrogenowej raka gruczołu krokowego
Osteoporosis after using the hormonal antiandrogen therapy of prostate cancer
Autorzy:
Cegieła, Urszula
Korzeniowska, Hanna
Wilk, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038630.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
rak gruczołu krokowego
antyandrogeny
analogi i antagoniści gonadoliberyny
osteoporoza
testosteron
receptor androgenowy
prostate cancer
antiandrogens
analogs and antagonists of gonadotropin-releasing hormone
osteoporosis
testosterone
androgen receptor
Opis:
Prostate cancer is a malicious tumor. Its development is determined by the lack of androgen equilibrium by the prostate. In pathogenesis of this disease, the androgen receptors also play an essential role. Androgen receptors activation in neoplastic cells leads to their diff erentiation and tumorous progression. Hormonal antiandrogenic therapy is the basic method of prostate cancer treatment, which induces decreased testosterone levels and/or inhibits the eff ect of androgen on androgen receptors. Orchidectomy or the administration of analogs or antagonists of gonadotropin- releasing hormone are used in order to decrease testosterone levels, whereas antiandrogens are administered in order to block androgen receptors. The decreased level of testosterone and the disorder in the function of androgen receptors lead to the impairment of bone cell function i.e. (osteoclasts, osteoblasts, osteocytes) and the development of osteoporosis in men. Androgens stimulate the proliferation, diff erentiation and activity of osteoblast. They stimulate the synthesis of bone matrix proteins and bone mineralization. They have proapoptotic eff ect on osteoclasts and antiapoptopic eff ect on osteoblasts and osteocytes. Androgens inhibit recruitment of osteoclasts and reduce bone resorption.
Rak gruczołu krokowego jest nowotworem złośliwym. Jego rozwój jest determinowany brakiem równowagi androgenowej prostaty. W patogenezie choroby istotną rolę odgrywają także receptory androgenowe, których aktywacja w komórkach nowotworowych prowadzi do wzrostu ich różnicowania i progresji nowotworu. Podstawową metodą jego leczenia jest hormonalna terapia antyandrogenowa, polegająca na obniżeniu poziomu testosteronu lub zahamowaniu oddziaływania androgenów na receptory androgenowe. W celu obniżenia poziomu testosteronu stosuje się orchidektomię oraz terapię analogami lub antagonistami gonadoliberyny, natomiast w celu hamowania oddziaływania androgenów na receptory androgenowe stosuje się antyandrogeny. Zmniejszenie poziomu testosteronu i zaburzenia w funkcjonowaniu receptorów androgenowych prowadzą do upośledzenia funkcji komórek kostnych (osteoklastów, osteoblastów, osteocytów) i rozwoju osteoporozy u mężczyzn. Androgeny stymulują proliferację, różnicowanie i funkcje osteoblastów. Pobudzają syntezę białek macierzy kostnej i stymulują mineralizację. Wykazują efekt proapoptyczny na osteoklasty i antyapoptyczny na osteoblasty i osteocyty. Hamują rekrutację osteoklastów i zmniejszają resorpcję kości.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2012, 66, 2; 49-54
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hormonal changes in dairy cows during periparturient period
Zmiany hormonalne u krów mlecznych w okresie okołoporodowym
Autorzy:
Kurpińska, A.
Skrzypczak, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2615881.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
dairy cow
hormonal change
periparturient period
prostaglandin F2 alpha
prolactin
human growth hormone
oxytocin
progesterone
estrogen
androgen
glycoprotein
gonadotrophin releasing hormone
luteinizing hormone
follicle stimulating hormone
thyroid hormone
cortisol
insulin
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2019, 18, 4; 13-21
1644-0714
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-15 z 15

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies