Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "analogs" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 16
Tytuł:
The influence of modification at position 2 on the side-chain conformation in oxytocin analogs
Autorzy:
Śmiech, Bogusław
Kaźmierkiewicz, Rajmund
Lammek, Bernard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041276.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
oxytocin analogs
torsional angle distribution
EDMC
Opis:
The nonapeptide oxytocin (OT) is used in medicine to help begin and/or continue childbirth. Its analogs can be also used to control bleeding following fetus delivery. The main function of oxytocin is to stimulate contraction of uterus smooth muscle and the smooth muscle of mammary glands, thus regulating lactation. This paper describes theoretical simulations of the distribution of the torsional angles χ1 in the non-standard methylated phenylalanine residues of three oxytocin analogs: [(Phe)2o-Me]OT, [(Phe)2m-Me]OT, [(Phe)2p-Me]OT. The conformations of the oxytocin analogs were studied both in vacuum and in solution. We found some correlations between the biological activity of the considered peptides and the side-chain conformations of amino-acid residues 2 and 8.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 1; 113-120
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analogs of diadenosine tetraphosphate (Ap4A).
Autorzy:
Guranowski, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043366.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
dinucleoside polyphosphates
Ap4A
biological effects of Ap4A analogs
Ap4A analogs
diadenosine tetraphosphate
Opis:
This review summarizes our knowledge of analogs and derivatives of diadenosine 5',5'''-P1,P4-tetraphosphate (Ap4A), the most extensively studied member of the dinucleoside 5',5'''-P1,Pn-polyphosphate (NpnN) family. After a short discussion of enzymes that may be responsible for the accumulation and degradation of Np4N's in the cell, this review focuses on chemically and/or enzymatically produced analogs and their practical applications. Particular attention is paid to compounds that have aided the study of enzymes involved in the metabolism of Ap4A (Np4N'). Certain Ap4A analogs were alternative substrates of Ap4A-degrading enzymes and/or acted as enzyme inhibitors, some other helped to establish enzyme mechanisms, increased the sensitivity of certain enzyme assays or produced stable enzyme:ligand complexes for structural analysis.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 4; 947-972
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Degradation of extracellular nucleotides and their analogs in HeLa and HUVEC cell cultures.
Autorzy:
Gendaszewska-Darmach, Edyta
Maszewska, Maria
Zakłos, Małgorzata
Koziołkiewicz, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043368.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
nucleotide analogs
extracellular nucleotides
ectoenzymes
nucleotide pyrophosphatase
Opis:
The use of nucleotides and their analogs in the pharmacological studies of nucleotide receptors (P2 class) should be preceded by detailed studies on their degradation connected with ecto-enzymes of a given cell type. In the present studies we have analyzed stability of some phosphorothioate and phosphonate analogs of ATP and ADP in the HeLa epitheloid carcinoma and endothelial HUVEC cells cultures. Our studies have revealed that ecto-nucleotide pyrophosphatase (E-NPP) is one of the main enzymes involved in the extracellular degradation of ATP and other nucleotides in the HeLa cells. On the other hand, the ecto-ATPDase is responsible for the hydrolysis of extracellular nucleotides in human endothelial cell cultures, while the E-NPP-like enzymes of the HUVEC cells are not essential to this degradation. The concerted action of the aforementioned ecto-enzymes and nucleotide pyrophosphatase, 5'-nucleotidase and adenosine deaminase present in fetal bovine serum (FBS) supplied to the culture medium, results in partial or complete degradation of the phosphorothioate (ATPγS) and phosphonate analogs of adenosine nucleotides (α,β-methylene-ATP and β,γ-methylene-ATP) in the cell cultures. Only ADPβS appears to be resistant to these enzymes. The influence of some nucleotides and their analogs on the proliferation of the HeLa cells in presence or absence of FBS is also discussed.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 4; 973-984
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnostyka i leczenie neuroendokrynnych raków szyjki macicy - doświadczenia własne i przegląd piśmiennictwa
Diagnosis and treatment of neuroendocrine cervical cancer – own experience and review of literature
Autorzy:
Bidziński, Mariusz
Nasierowska-Guttmejer, Anna
Ćwikła, Jarosław
Bakuła-Zalewska, Elwira
Dańska-Bidzińska, Anna
Panek, Grzegorz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/908326.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
chromogranin A
neuroendocrine cervical cancer
somatostatin analogs
synaptophysin
Opis:
Aim of paper: Neuroendocrine cervical cancer is a significant diagnostic and therapeutic challenge. For many years, these neoplasms were not differentiated from small-cell cancer. It was known, that these cancers were associated with poor prognosis and, in spite of combination of several therapeutic modalities, treatment outcome was far below expectations. Material and methods: Based on retrospective analysis and using synaptophysin and chromogranin A staining and assessment of cellular proliferative activity using MIB1 antibodies, out of 14 small-cell cancers 5 cases were selected, which fulfilled the criteria for neuroendocrine neoplasms and clinical course of the patients affected was analyzed. Results: In all cases, the disease has been diagnosed in FIGO stage I. Treatment consisted in extended hysterectomy m. Wertheim-Meigs and adjuvant radiochemotherapy. In two patients (40%), treatment failure was observed after a relatively short follow-up (within less than 16 months). One patient died due to liver metastases and in the other, faced with failure of chemotherapy, we instituted somatostatin receptor treatment. Conclusion: Immature or small-cell cervical cancer requires differentiation with neuroendocrine cancer and confirmation of its true nature by immunohistochemical studies. Therapy should encompass modern chemotherapy protocols and (in selected cases) isotope therapy using radio-labeled somatostatin analogs. Somatostatin analog therapy is reserved for patients featuring expression of somatostatin receptor on the surface of cancer cells.
Cel badania: Neuroendokrynne raki szyjki macicy stanowią bardzo poważne wyzwanie zarówno terapeutyczne, jak i diagnostyczne. Przez wiele lat nie odróżniano tych nowotworów od raków drobnokomórkowych. Wiadomym było, że raki te gorzej rokują, a terapia, pomimo kojarzenia szeregu metod leczniczych, w efekcie nie przynosiła zamierzonego skutku. Materiał i metody: Spośród 14 raków drobnokomórkowych w wyniku retrospektywnej analizy z zastosowaniem barwień na synaptofizynę i chromograninę A oraz oceny aktywności proliferacyjnej komórek przy zastosowaniu przeciwciała MIB1 wybrano 5 guzów, które spełniały kryteria nowotworów neuroendokrynnych, i przeanalizowano przebieg kliniczny u tych chorych. Wyniki: Wszystkie pacjentki miały rozpoznaną chorobę w I stopniu zaawansowania klinicznego wg FIGO. Leczenie polegało na rozszerzonym usunięciu macicy sposobem Wertheima-Meigsa oraz zastosowaniu uzupełniającej radio-chemioterapii. U 2 chorych (40%) w krótkim okresie - do 16 miesięcy po leczeniu pierwotnym stwierdzono niepowodzenie leczenia. Jedna pacjentka zmarła z powodu przerzutów do wątroby, zaś u drugiej po nieskutecznej chemioterapii wdrożono leczenie z zastosowaniem receptorów somatostatyny. Wnioski: Niskodoj-rzałe lub drobnokomórkowe raki szyjki macicy wymagają diagnostyki w kierunku raka neuroendotoynnego i potwierdzenia tego faktu badaniami immunohistochemicznymi. W leczeniu tych nowotworów należy wykorzystywać zarówno nowoczesne techniki chemioterapii, jak i (w wybranych przypadkach) terapię izotopową znakowanymi analogami somatostatyny. Leczenie analogami somatostatyny jest zarezerwowane dla tych chorych, u których stwierdza się ekspresję receptora somatostatynowego na powierzchni komórek raka.
Źródło:
Ginekologia Onkologiczna; 2007, 5, 1; 6-14
1731-5379
Pojawia się w:
Ginekologia Onkologiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cytotoxic effects of cladribine and tezacitabine toward HL-60.
Autorzy:
Stachnik, Krzysztof
Grieb, Paweł
Skierski, Janusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041452.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
tezacitabine
cladribine
flow cytometry
nucleoside analogs
leukemia
HL-60 cells
Opis:
The aim of the study was to determine the relation between the cytotoxic and cytostatic effects of tezacitabine and cladribine on a HL-60 cell line and the time of exposure of cells to these drugs. Cell viability and induction of apoptosis were assessed using flow cytometry methods. Apoptosis was confirmed by direct microscopic observation. Growth inhibition was examined by cell counting. After 24 h incubation tezacitabine was equally or less toxic compared to cladribine. However, toxicity of tezacitabine strongly rose after 48 h incubation leading to massive cell death at doses much lower than those of cladribine. Assessment of the effect of increased exposure time on the clinical efficacy of tezacitabine is indicated.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 2; 561-565
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Curcumin and curcuminoids in quest for medicinal status
Autorzy:
Grynkiewicz, Grzegorz
Ślifirski, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039733.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
turmeric
oleoresin
curcumin derivatives and analogs
curcuminoids
diferuloylmethane
Michael acceptors
curcumin
Opis:
Curcumin, known for thousands of years as an Ayurvedic medicine, and popular as a spice in Asian cuisine, has undergone in recent times remarkable transformation into a drug candidate with prospective multipotent therapeutic applications. Characterized by high chemical reactivity, resulting from an extended conjugated double bond system prone to nucleophilic attack, curcumin has been shown to interact with a plethora of molecular targets, in numerous experimental observations based on spectral, physicochemical or biological principles. The collected preclinical pharmacological data support traditional claims concerning the medicinal potential of curcumin and its congeners but at the same time point to their suboptimal properties in the ADME (absorption, distribution, metabolism and excretion) area.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 2; 201-212
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Inhibition of DNA repair glycosylases by base analogs and tryptophan pyrolysate, Trp-P-1.
Autorzy:
Speina, Elżbieta
Cieśla, Jarosław
Grąziewicz, Maria-Anna
Laval, Jacques
Kazimierczuk, Zygmunt
Tudek, Barbara
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041475.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
base analogs
Trp-P-1
DNA repair enzymes
inhibitors
formamidopyrimidine DNA glycosylase
Opis:
DNA base analogs, 2,4,5,6-substituted pyrimidines and 2,6-substituted purines were tested as potential inhibitors of E. coli Fpg protein (formamidopyrimidine -DNA glycosylase). Three of the seventeen compounds tested revealed inhibitory properties. 2-Thioxanthine was the most efficient, inhibiting 50% of 2,6-diamino-4-hydroxy-5N-methyl-formamidopyrimidine (Fapy-7MeG) excision activity at 17.1 μM concentration. The measured Kgi was 4.44 ± 0.15 μM. Inhibition was observed only when the Fpg protein was first challenged to its substrate followed by the addition of the base analog, suggesting uncompetitive (catalytic) inhibition. For two other compounds, 2-thio- or 2-oxo-4,5,6-substituted pyrimidines, IC50 was only 343.3 ± 58.6 and 350 ± 24.4 μM, respectively. No change of the Fpg glycosylase activity was detected in the presence of Fapy-7MeG, up to 5 μM. We also investigated the effect of DNA structure modified by tryptophan pyrolysate (Trp-P-1) on the activity of base excision repair enzymes: Escherichia coli and human DNA glycosylases of oxidized (Fpg, Nth) and alkylated bases (TagA, AlkA, and ANPG), and for bacterial AP endonuclease (Xth protein). Trp-P-1, which changes the secondary DNA structure into non-B, non-Z most efficiently inhibited excision of alkylated bases by the AlkA glycosylase (IC50 = 1 μM). The ANPG, TagA, and Fpg proteins were also inhibited although to a lesser extent (IC50 = 76.5 μM, 96 μM, and 187.5 μM, respectively). Trp-P-1 also inhibited incision of DNA at abasic sites by the β-lyase activity of the Fpg and Nth proteins, and to a lesser extent by the Xth AP endonuclease. Thus, DNA conformation is critical for excision of damaged bases and incision of abasic sites by DNA repair enzymes.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 1; 167-178
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The renaissance of vitamin D
Autorzy:
Wierzbicka, Justyna
Piotrowska, Anna
Żmijewski, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039195.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
vitamin D
skin
vitamin D deficiency
vitamin D supplementation
vitamin D analogs
Opis:
There is no doubt that vitamin D plays a crucial role in the maintenance of musculoskeletal system. But the function of this ancient molecule presumably ranges far beyond hormone-like regulation, as it could be generated by simple unicellular organisms. First, we are going to discuss the role of vitamin D as a global regulator of homeostasis from a historical perspective, but later we will focus on current views and its relevance to human physiology and pathology. Three milestones are defining the impact of vitamin D on science and humanity. Firstly, discovery that vitamin D is the cure for rickets, brought us supplementation programs and rapid irradiation of this devastating disease. Secondly, detail description of photoproduction of vitamin D, its subsequent metabolism and interaction with vitamin D receptor VDR, provided mechanistic background for future discoveries. Finally, recent large epidemiological studies provided indirect, but strong evidence that optimal level of vitamin D in serum has beneficial effects on our health and protects us from multiple diseases, including cancer. Furthermore, existence of alternative pathways of vitamin D metabolism and multiple intracellular targets broadens our understanding of its physiological activities and offers new and very promising tools for prophylactics and treatment of many diseases of civilization. Although vitamin D (and its derivatives) should not be regarded as a cure-all for every human disease, its beneficial effects on the human health have to be taken under consideration.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 4; 679-686
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Akromegalia jako problem interdyscyplinarny
Acromegaly - an interdisciplinary problem
Autorzy:
Zawada, Natalia Bożena
Kunert-Radek, Jolanta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032907.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
akromegalia
hormon wzrostu
guzy przysadki
analogi
somatostatyny
acromegaly
growth hormone
pituitary tumours
somatostatin analogs
Opis:
The aim of this article is to review the epidemiology and pathogenesis of acromegaly with regard to the nature and pathophysiology of growth hormone. The authors give a broad view of pituitary tumours and especially focus on acromegaly. They pay attention to clinical presentation and criteria for diagnosis of this endocrinopathy with reference to the new guidelines of the American Association of Clinical Endocrinologists published in 2011 which focus on the diagnosis and treatment of acromegaly. The authors also raise a query about the diagnosis of acromegaly which is delayed for several years. They also highlight the interdisciplinary, complex problem of therapy of this endocrinopathy and the need for interdisciplinary collaboration of many medical specialists. They discuss the treatment of acromegaly step by step stressing the crucial role of surgery. They pay much attention to different forms of pharmacotherapy, more broadly used in invasive somatotroph adenomas, also as a treatment of choice. The authors discuss new forms of pharmacotherapy of acromegaly and stress that in some patients a combination of several treatment options is necessary to cure acromegaly.
Praca omawia epidemiologię i patogenezę akromegalii ze szczególnym zwróceniem uwagi na naturę i patofizjologię hormonu wzrostu. Autorzy poruszają szeroko problem guzów przysadki z uwzględnieniem miejsca akromegalii w różnorodnych kryteriach podziału gruczolaków przysadki. Przedstawiają charakterystyczny obraz kliniczny i kryteria rozpoznania tej endokrynopatii, odnosząc się w szczególności do konsensusu Amerykańskiego Towarzystwa Endokrynologów Klinicznych z 2011 roku, dotyczącego diagnostyki i leczenia akromegalii. Podnoszą zagadnienie wciąż wiele lat opóźnionego rozpoznania choroby. Podkreślają interdyscyplinarny, złożony problem terapii tej endokrynopatii i zaangażowanie lekarzy wielu specjalności. Omawiają zasady etapowego leczenia akromegalii, podkreślając wciąż wiodącą rolę leczenia operacyjnego. Dużo uwagi poświęcają różnym formom farmakoterapii akromegalii, coraz szerzej stosowanym w inwazyjnych gruczolakach somatotropowych, również jako metody pierwszego wyboru. Autorzy podkreślają nadzieje związane z nowymi lekami oraz konieczność łączenia wielu metod terapeutycznych w celu wyleczenia akromegalii.
Źródło:
Folia Medica Lodziensia; 2011, 38, 2; 285-317
0071-6731
Pojawia się w:
Folia Medica Lodziensia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A semi-analytic approach to calculating the Strehl ratio for a circularly symmetric system. Part 1: static wavefront
Autorzy:
Castaño-Fernandez, A. B.
Martínez-Finkelshtein, A.
Iskander, D. R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/174316.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
image quality assessment
optical transfer function
mathematical methods in physics
finite analogs of Fourier transforms
Opis:
Close-form expression for the Strehl ratio calculated in the spatial frequency domain of the optical transfer function (SOTF) is considered for the case of an optical system that has circular symmetry. First, it is proved that the SOTF for the aberration-free diffraction limited optical system is equal to one. Further, a semi-analytic solution for the SOTF for a system described by the second (defocus) and the fourth (spherical) order aberrations is provided. It is shown that the proposed semi-analytical solution is of an order of a magnitude computationally more efficient than the commonly used approach based on the discrete Fourier transformation.
Źródło:
Optica Applicata; 2018, 48, 2; 201-210
0078-5466
1899-7015
Pojawia się w:
Optica Applicata
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A semi-analytic approach to calculating the Strehl ratio for a circularly symmetric system.Part 2: dynamic wavefront
Autorzy:
Castaño-Fernandez, A. B.
Martínez-Finkelshtein, A.
Iskander, D. R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/173593.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
image quality assessment
optical transfer function
longitudinal vibrations
mathematical methods in physics
finite analogs of Fourier transforms
Opis:
Close-form expression for the Strehl ratio calculated in the spatial frequency domain of the optical transfer function (SOTF) is considered for the case of time-varying dynamic optical system that has circular symmetry. Specifically, closed-form expressions for the temporally averaged SOTF are considered, which can be easily evaluated numerically (what we call a semi-analytic solution). As for the case of a static wavefront, described in Part 1 of this work, it is shown that the proposed methods are computationally more efficient than the commonly used approach based on the discrete Fourier transform.
Źródło:
Optica Applicata; 2018, 48, 2; 211-223
0078-5466
1899-7015
Pojawia się w:
Optica Applicata
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Osie hormonalne zależne od GnRH
GnRH dependent hormonal axes
Autorzy:
Kociszewska, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038417.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
gonadoliberyna
receptor dla gonadoliberyny
oś podwzgórze–przysadka–jajnik
analogi gnrh
gonadoliberin
gonadoliberin receptor
hypothalamic-pituitary-gonadal axis
gnrh analogs
Opis:
Gonadoliberin receptor (GnRHR) constitutes the target for GnRH – superior decapeptide of hypothalamic–pituitary–gonadal axis and for GnRH analogs – receptor’ agonists and antagonists, which are currently used in oncology and gynecology. Desensitization of the pituitary gland is the effect of their work, however a mechanism of their action diff ers. Results indicate probable interaction among GnRH and GnRHR on corticotrophes, and ACTH secretion in the pituitary pars intermedia, what probably modifi es either gonadotropins’ secretion and hypothalamic-pituitary-adrenal axis’ function. It is suggested, that extrapituitary GnRHRs have also a role in the creation of local axes. In the ovary GnRHR could take part in changes in the course of the cycle and evoke the ovulation preceding pituitary stimulation. Outcomes give bases to creation of a new analogs’ generation, which could hit only local axis. It would be advantage of such drugs, to be deprived of many undesirable eff ects resulting from the main axis inhibition.
Receptor gonadoliberyny (GnRHR) jest celem dla GnRH, nadrzędnego dekapeptydu funkcjonującego w osi podwzgórze–przysadka mózgowa– –gonady oraz dla analogów GnRH, będących agonistami bądź antagonistami tego receptora. Skutkiem działania analogów GnRH na gonadotrofy jest desensytyzacja przysadki mózgowej, jednak mechanizm działania agonistów i antagonistów jest odmienny. Możliwa jest też interakcja między GnRH i jego receptorami zlokalizowanymi na kortykotrofach części pośredniej przysadki, skutkująca wydzielaniem ACTH, co prawdopodobnie modyfikuje zarówno sekrecję gonadotropin, jak i funkcjonowanie osi podwzgórzowo- przysadkowo-nadnerczowej. Uważa się, iż receptory GnRH występujące pozaprzysadkowo odgrywają istotną rolę w tworzeniu lokalnych osi hormonalnych. W jajnikach GnRHR mogą zmieniać przebieg cyklu jajnikowego: wywołują owulację, a równocześnie wyprzedzają stymulację przysadkową. Aktualnie badania zmierzają do uzyskania nowej generacji analogów, która byłaby zdolna do wybiórczego działania na poziomie osi lokalnych. Zaletą takich leków byłoby mniejsze narażenie pacjentów na skutki niepożądane będące wynikiem hamowania osi głównej.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2011, 65, 5-6; 54-60
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
D-Rybono-1,4-lakton. Część 2, Wykorzystanie w syntezie organicznej – wybrane reakcje
D-Ribono-1,4-lactone. Part 2, Use in organic synthesis – selected reactions
Autorzy:
Madaj, J.
Samaszko-Fiertek, J.
Ślusarz, R.
Dmochowska, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171521.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
D-Rybono-1,4-lakton
C-glikozydy
analogi nukleozydów
neplanocyna
D-ribono-1,4-lactone
C-glycosides
nucleosides analogs
neplanocin
Opis:
There are many examples of syntheses with d-ribono-1,4-lactone as a substrate. Among all, its biggest advantage is undoubtedly its accessibility. It can be synthesized on a large scale from naturally available raw materials. Its characteristic feature is the stable configuration of individual carbon atoms in multiple reaction conditions. Very important is the presence of a carbonyl moiety, allowing for a variety of additions which is crucial for carbon-carbon bond formation, the most difficult synthesis in organic chemistry. In this article we present selected examples of articles that were published after 1984. In this year, the second article describing the Use of d-Ribonolactone in Organic Synthesis [36] was published. After this time many articles describing the use of the entitled lactone as a substrate in organic synthesis were published. We thought it would be worthwhile to present in Polish a selection of them. C-Glycosides and nucleoside analogs are a particularly important type of synthesized products. Examples of their synthesis are presented in this work, namely, neplanocin A [5], B [31] and F [24], citreovirdin [14], 2-bromopyridin α- and β-d-ribofuranosides [10], 4-deazaformicin A [27] and varitriol [ 33].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2017, 71, 11-12; 861-885
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Osteoporoza po stosowaniu hormonalnej terapii antyandrogenowej raka gruczołu krokowego
Osteoporosis after using the hormonal antiandrogen therapy of prostate cancer
Autorzy:
Cegieła, Urszula
Korzeniowska, Hanna
Wilk, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038630.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
rak gruczołu krokowego
antyandrogeny
analogi i antagoniści gonadoliberyny
osteoporoza
testosteron
receptor androgenowy
prostate cancer
antiandrogens
analogs and antagonists of gonadotropin-releasing hormone
osteoporosis
testosterone
androgen receptor
Opis:
Prostate cancer is a malicious tumor. Its development is determined by the lack of androgen equilibrium by the prostate. In pathogenesis of this disease, the androgen receptors also play an essential role. Androgen receptors activation in neoplastic cells leads to their diff erentiation and tumorous progression. Hormonal antiandrogenic therapy is the basic method of prostate cancer treatment, which induces decreased testosterone levels and/or inhibits the eff ect of androgen on androgen receptors. Orchidectomy or the administration of analogs or antagonists of gonadotropin- releasing hormone are used in order to decrease testosterone levels, whereas antiandrogens are administered in order to block androgen receptors. The decreased level of testosterone and the disorder in the function of androgen receptors lead to the impairment of bone cell function i.e. (osteoclasts, osteoblasts, osteocytes) and the development of osteoporosis in men. Androgens stimulate the proliferation, diff erentiation and activity of osteoblast. They stimulate the synthesis of bone matrix proteins and bone mineralization. They have proapoptotic eff ect on osteoclasts and antiapoptopic eff ect on osteoblasts and osteocytes. Androgens inhibit recruitment of osteoclasts and reduce bone resorption.
Rak gruczołu krokowego jest nowotworem złośliwym. Jego rozwój jest determinowany brakiem równowagi androgenowej prostaty. W patogenezie choroby istotną rolę odgrywają także receptory androgenowe, których aktywacja w komórkach nowotworowych prowadzi do wzrostu ich różnicowania i progresji nowotworu. Podstawową metodą jego leczenia jest hormonalna terapia antyandrogenowa, polegająca na obniżeniu poziomu testosteronu lub zahamowaniu oddziaływania androgenów na receptory androgenowe. W celu obniżenia poziomu testosteronu stosuje się orchidektomię oraz terapię analogami lub antagonistami gonadoliberyny, natomiast w celu hamowania oddziaływania androgenów na receptory androgenowe stosuje się antyandrogeny. Zmniejszenie poziomu testosteronu i zaburzenia w funkcjonowaniu receptorów androgenowych prowadzą do upośledzenia funkcji komórek kostnych (osteoklastów, osteoblastów, osteocytów) i rozwoju osteoporozy u mężczyzn. Androgeny stymulują proliferację, różnicowanie i funkcje osteoblastów. Pobudzają syntezę białek macierzy kostnej i stymulują mineralizację. Wykazują efekt proapoptyczny na osteoklasty i antyapoptyczny na osteoblasty i osteocyty. Hamują rekrutację osteoklastów i zmniejszają resorpcję kości.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2012, 66, 2; 49-54
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analogi somatostatyny w leczeniu chorych z nawrotowymi hormonalnie nieczynnymi gruczolakami przysadki - obserwacja wstępna
Somatostatin analogs in the treatment of patients with recurrent non-functioning pituitary adenomas – preliminary observations
Autorzy:
Kunert-Radek, Jolanta
Zawada, Natalia Bożena
Pisarek, Anna
Górska-Chrząstek, Magdalena
Pawlikowski, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032603.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
klinicznie nieczynne hormonalnie gruczolaki przysadki
analogi somatostatyny
oktreotyd
scyntygrafia receptorowa guzów przysadki
guzy nawrotowe przysadki
clinically non-functioning pituitary adenomas
somatostatin
analogs
octreotide
receptor scintigraphy of pituitary tumours
recurrent
pituitary tumours
Opis:
Introduction: Non-functioning pituitary adenomas (NFPAs) are estimated for about 30% of all pituitary adenomas. They are diagnosed late, usually in a stadium of macroadenoma. Neurosurgery is rarely curative because of the tumour invasion of the adjacent structures. One of the therapeutic options for the patients is a somatostatin analogs therapy. To introduce such a treatment, a positive result of receptor scintigraphy is compulsory. Aim: The aim of the study was the assessment of the effectiveness of the somatostatin analogs therapy among patients with NFPAs.
Wstęp: Nieczynne hormonalnie gruczolaki przysadki (NFPAs - non-functioning pituitary adenomas), stanowią około 30% wszystkich guzów przysadki. Rozpoznawane są późno, zazwyczaj w stadium makrogruczolaka. Operacja neurochirurgiczna często nie jest radykalna ze względu na naciekanie przez guz struktur sąsiadujących. Jednym z rozważanych sposobów leczenia tych pacjentów jest stosowanie analogów somatostatyny. Wdrożenie takiego leczenia uzasadnia pozytywny wynik badania scyntygrafii receptorowej. Cel: Celem pracy była ocena efektów leczenia analogiem somatostatyny chorych z NFPAs.
Źródło:
Folia Medica Lodziensia; 2012, 39, 1; 137-146
0071-6731
Pojawia się w:
Folia Medica Lodziensia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 16

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies