Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "allele" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 22
Tytuł:
Molecular prevalence and subtyping of Blastocystis sp. isolates in stray cats of İzmir, Turkey: First report of “ST4 allele 42” in cats
Autorzy:
Can, H.
Köseoğlu, A.E.
Erkunt Alak, S.
Güvendi, M.
Ün, C.
Karakavuk, M.
Değirmenci Döşkaya, A.
Aykur, M.
Aksoy Gökmen, A.
Gürüz, A.Y.
Döşkaya, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087180.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Blastocystis sp.
subtyping
ST4
allele 42
stray cats
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2021, 24, 2; 217-223
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Matrix metalloproteinase-2 C-1306T promoter polymorphism and breast cancer risk in the Saudi population
Autorzy:
Saeed, Hesham
Alanazi, Mohammad
Alshahrani, Omair
Parine, Narasimha
Alabdulkarim, Huda
Shalaby, Manal
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039541.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
breast cancer
matrix metalloproteinases
single nucleotide polymorphism
TaqMan Allele Discrimination assay
Opis:
Matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) is an enzyme with proteolytic activity against matrix proteins, particularly basement membrane constituents. A single nucleotide polymorphism (SNP) at -1306, which disrupts a Sp1-type promoter site (CCACC box), displayed a strikingly lower promoter activity with the T allele. In the present study, we investigate whether this MMP-2 SNP is associated with susceptibility to breast cancer in the Saudi population. Ninety breast cancer patients and 92 age matched controls were included in this study. TaqMan Allele Discrimination assay and DNA sequencing techniques were used for genotyping. The results showed that, the frequency of MMP-2 CC wild genotype was lower in breast cancer patients when compared with healthy controls (0.65 versus 0.79). The homozygous CC (OR=2, χ2=5.36, p=0.02) and heterozygous CT (OR=1.98, χ2=4.1, p=0.04) showing significantly high risk of breast cancer in the investigated group. In conclusion our data suggest that the MMP-2 C-1306T polymorphism may be associated with increased breast cancer risk in the Saudi population.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 3; 405-409
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Preliminary result of a genetic polymorphism of β-lactoglobulin gene and the phylogenetic study of ten balkan and central european indigenous sheep breeds
Autorzy:
Kusza, Szilvia
Sziszkosz, Nikolett
Nagy, Krisztina
Masala, Amela
Kukovics, Sándor
András, Jávor
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039143.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Tsigai group
Zackel sheep
β-LG
allele frequencies
genetic relationship
sequencing
Opis:
Genetic polymorphism at the β-lactoglobulin (β-LG) loci in indigenous sheep breeds (Tsigai, Racka, Pramenka) was determined. Altogether 904 sheep were genotyped for the presence of the A, B and C alleles of β-lactoglobulin by PCR-RFLP. The AB genotype was the most common and the β-lactoglobulin A was the most frequent in the Cokanski Tsigai (54%), while the B allele was the most common in the Rusty and the Zomborski Tsigai (59%, 60%). The C allele was found only in one individual from Serbian Cokanski flock. These results differ from those that refer to other native sheep breeds. In the Cokanski Tsigai, deviation from the Hardy-Weinberg equilibrium was detected. Genetic relationship based on β-lactoglobulin polymorphism was the closest between the Rusty and the Cokanski Tsigai among the studied populations and between sheep and goat among the other ruminants. Part of the promoter region (254 bp) of β-LG in studied sheep breeds were sequenced in order to identify polymorphisms, analyze haplotypes, and phylogenetic relationship among them. Sequencing analysis and alignment of the obtained sequences showed one haplotype. Analysis of more samples and longer parts of the promoter region of β-LG are needed to reconstruct a phylogenetic tree.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 1; 109-112
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przygotowanie populacji mapującej uzyskanej ze skrzyżowania odmian ‘Elsanta’ i ‘Senga Sengana’ dla analizy regionów QTL sprzężonych z wybranymi cechami użytkowymi gatunku Fragaria.
Preparation of the mapping population derived from the cross of ‘Elsanta’and ‘Senga Sengana’ sutble for analysis of QTL regions linked to selected Fragaria traits.
Autorzy:
Keller-Przybyłkowicz, Sylwia
Masny, Agnieszka
Idczak, Bogusława
Strączyńska, Krystyna
Mostafa Abdelwahab Mohamed, Abdelrahmen
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2199251.pdf
Data publikacji:
2020-12-09
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
allele heterozygotyczne
genom Fragaria
mapa genetyczna
SSR
Fragaria genome
genetic map
heterozygous alleles
Opis:
Celem przeprowadzonych badań było przygotowanie populacji mapującej uzyskanej w wyniku skrzyżowaniaodmian ‘Elsanta’ i ‘Senga Sengana’, przydatnej do badań genotypowo-fenotypowych, poprzedzonych porządzeniem ‘szkieletu’ mapy genetycznej. Pierwszym etapem badań była ocena molekularna roślin form rodzicielskich pod kątem stopnia polimorfizmu genetycznego. Na postawie analizy wytypowanych 450 markerów SSR w genomie odmiany ‘Elsanta’ zidentyfikowano łącznie 418 alleli polimorficznych, natomiast w genomie odminay ‘Senga Sengana’ – 337 alleli. Przeprowadzone badania potwierdzają wysoki stopień heterozygotyczności genomów obu wytypowanych do badań odmian.Kolejnym etapem prac była analiza molekularna siewek uzyskanych w wyniku krzyżowania obu heterozygotycznych form rodzicielskich oraz ocena satusu genetycznego genotypów potomnych. Badania te potwierdziły, że w obrębie roślin populacji mapującej ‘Elsanta’ i ‘Senga Sengana’ występują genotypy pochodzące tylko z kontrolowanego zapylenia. Ponadto, analiza segregacji, w populacji mapującej, alleli heterozygotycznych, zidentyfkowanych w genomach form rodzicielskich, umożliwiła sporządzenie szkieltu zintegrowanej mapy obu badanych genomów truskawki. Wstępna mapa genetyczna, do sporządzenia której zastosowano wybranych 44 polimorficznych markerów SSR, zawiera łącznie 27 grup sprzężeń, na których zidentyfikowano loci 53 alleli polimorficznych, pokrywających 1 033 cM genomu truskawki. W wyniku przeprowadzonych testów potwierdzono, że uzyskana populacja stanowi wartościowy materiał do badań związanych z opracowaniem mapy genetycznej truskawki. Ponadto, sporządzony ‘szkielet’ mapy ‘Elsanta’ × ‘Senga Sengana’ poszerza bazę do dalszej lokalizacji genów i identyfikacji regionów QTL sprzężonych z ważnymi cechami użytkowymi truskawki.
The aim of the study was to generate a mapping population derived from an 'Elsanta' and ‘Senga Sengana’ cross, so as to be useful for genotypic-phenotypic studies, and subsequently, to construct a 'skeleton' of the strawberry genetic map.The first stage of the research was based on molecular assessment of parental plants for genetic polymorphism. After analysis of 450 selected SSR markers, 418 polymorphic alleles were identified in the genome of the 'Elsanta', and 337 alleles in the genome of the 'Senga Sengana'. The study confirms the high degree of genetic heterozygosity of both of the strawberry varieties. In the next stage of the work, molecular analysis of seedlings resulted from the cross of the heterozygous parental forms, as well as the confirmation of genetic status of hybrid genotypes were conducted. These studies confirm that the origin of the prepared mapping population was the result of the controlled pollination. Moreover, segregation of heterozygous alleles in the mapping population enabled the preparation of the 'skeleton' of an integrated map of 'Elsanta' x 'Senga Sengana'. Herein, the initial genetic map was found to contain 27 linkage groups representing the loci of 53 polymorphic allele, covering 1 033 cM of the strawberry genome. Generally, as a result of the tests, we confirmed that the obtained population represents valuable material for research related to the development of a strawberry genetic map. Additionally, the 'skeleton' of 'Elsanta' x 'Senga Sengana' genetic map enlarged the database for further gene localization and for identifying QTL regions linked to important strawberry traits.
Źródło:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin; 2020, 291; 3-19
0373-7837
2657-8913
Pojawia się w:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Practical application of the geographic research of a family: a case study
Praktyczne zastosowanie badań genograficznych: studium przypadku rodziny
Autorzy:
Oliynyk, O.V.
Oliynyk, K.O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2052766.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
Tematy:
genetic alleles
geographic analysis
the Genographic Project
allele genetyczne
analiza geograficzna
projekt genograficzny
Opis:
Background. A combined genetic and geographic analysis facilitates the discovery of one’s ethnic background by studying the closest ancestors and those who lived thousands of years ago. The following article describes a practical application of doing geographic research on a person’s history. The objective of the study is to demonstrate the capacity of genetic and geographic analysis in the identification of the ethnic background of one of the article’s coauthors. Material and methods. A combined analysis of genetic alleles and geographic location was performed. A buccal smear from the inside of the cheek was done for a further study that was performed in Medical Genomix laboratory, USA. The material was collected at Mother and Child laboratory, Kyiv. Results. The genetic profile of the examined person was presented. The available alleles, detected by markers, are specific enough to a particular historical group (nation), which enables determining the percentage of ancestors of an individual under study in a particular region. Conclusions. Combined genetic and geographic research may serve both as a source of information on the ethnic origin of a particular person and as a tool while studying some places and geographic locations.
Wprowadzenie. Połączona analiza genetyczna i geograficzna ułatwia odkrycie etnicznego pochodzenia najbliższych przodków i tych, którzy żyli tysiące lat temu. Poniższy artykuł opisuje praktyczne zastosowanie badań genograficznych w prześledzeniu historii rodziny. Celem badania jest wykazanie zdolności połączonych badań genetycznych i geograficznych w identyfikacji pochodzenia etnicznego jednego z współautorów artykułu. Materiał i metody. Przeprowadzono połączoną analizę alleli genetycznych i położenia geograficznego współautorki artykułu. Pobrano wymaz z wnętrza policzka w celu dalszego badania materiału genetycznego, które przeprowadzono w laboratorium medycznym Genomix w USA. Materiał pobrano w Laboratorium Matki i Dziecka w Kijowie. Wyniki. Przedstawiono profil genetyczny badanej osoby. Aby zidentyfikować allele, użyto markerów, które są na tyle specyficzne dla danej grupy osób, że umożliwiają określenie dalekiego i etnicznego pochodzenia przodków badanej jednostki w danym regionie. Wnioski. Połączenie badań genetycznych i geograficznych może służyć zarówno uzyskaniu informacji o pochodzeniu etnicznym osoby, jak i narzędzie do badań miejsc i lokalizacji geograficznych.
Źródło:
Health Problems of Civilization; 2017, 11, 4; 300-305
2353-6942
2354-0265
Pojawia się w:
Health Problems of Civilization
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Allele rzadkie i prywatne jako miara bogactwa puli genetycznej materiału sadzeniowego sosny zwyczajnej
Rare and private alleles as a measure of gene pool richness in Scots pine planting material
Autorzy:
Konecka, A.
Tereba, A.
Studnicki, M.
Nowakowska, J.A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/979462.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Leśne
Tematy:
lesnictwo
drzewa lesne
sosna zwyczajna
Pinus sylvestris
material sadzeniowy
pula genowa
allele rzadkie
allele prywatne
zmiennosc genetyczna
markery mikrosatelitarne
genetic differentiation
microsatellite markers
forest nursery
pinus sylvestris l.
Opis:
In forestry management, artificially produced planting material is mainly used for renewal the tree population. Seedlings are cultivated in two systems: in the ground (the bare−root seedlings) and in controlled conditions (container seedlings). The aim of the study was to analyse the microsatellite markers of nuclear and chloroplast DNA, in terms of the number and frequency of rare, private, low frequency and common alleles in the planting material of Scots pine. The rare alleles included alleles occurring with less than 1% in analyzed group of seedlings and low frequency alleles occurred with a frequency of less than 25%. The private alleles were detected only in one group of seedlings. Genetic pools of seedlings from traditional (soil) and container production were compared. Planting material came from nurseries in the Olsztynek (N Poland) and the Oleszyce (S Poland) forest district. With the similar number of observed nDNA and cpDNA alleles in both analyzed locations, a higher number of rare, low frequency and private alleles was found within container seedlings. Most private alleles were a rare allele. Rare and private alleles are supposed to be responsible for adaptation to changing climatic conditions and a stressful environment. It seems reasonable to continue research on the meaning of rare and private alleles under conditions of strong selective pressure.
Źródło:
Sylwan; 2019, 163, 11; 948-956
0039-7660
Pojawia się w:
Sylwan
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polymorphism of insulin-like growth factor IGF-1 gene in selected Polish sheep breeds
Polimorfizm genu insulinopodobnego czynnika wzrostu IGF-1 u wybranych polskich ras owiec
Autorzy:
Niznikowski, R.
Czub, G.
Swiatek, M.
Slezak, M.
Glowacz, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2986.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
polymorphism
insulin-like growth factor 1
genotype
allele
selected breed
Polska
sheep
animal breed
Opis:
Polymorphism of insulin like growth factor IGF-1gene in selected Polish sheep breeds. Research was carried out in 2009-2013 on 1751 sheep bred in Poland (1366 ♀; 385♂) - 4 meat-wool breeds: Polish Merino, Old type Polish Merino, Corriedale and Żelaźnieńska sheep and 3 meat breeds (Berrichone du cher, Suffolk, Charolaise) from 34 flocks selected randomly across the country. All animals were subjected to identification factor insulin-IGF-1 gene, in the assessment of C and T alleles. Summing up, it should be noted that in 4 meat-wool breeds and 2 meat breeds (Berrichone du cher , Suffolk) there were no polymorphism of alleles and genotypes of insulin-like growth factor (IGF-1) gene, limiting its scope to determine C allele and CC genotype. Only one Charolaise ewe (breed imported from France) had T allele and C:T genotype. That result indicates the need for further research about sheep imported and adapted in Polish production conditions and assess the adaptation process.
Polimorfizm genu insulinopodobnego czynnika wzrostu IGF-1 u wybranych polskich ras owiec. Badania przeprowadzono na 1751 owcach ras hodowanych w Polsce (1366♀ i 385♂) – 4 ras wełnisto-mięsnych: merynos polski, merynos polski starego typu, corriedale i owca żelaźnieńska oraz 3 ras mięsnych (berrichone du cher, suffolk i charolaise) w latach 2009-2013, pochodzących z 34 stad wybranych losowo na obszarze całego kraju. Wszystkie zwierzęta poddane były identyfikacji genu czynnika insulinopodobnego IGF-1, w zakresie oceny występowania alleli C i T. Podsumowując, stwierdzić należy iż u badanych 4 ras wełnisto-mięsnych oraz 2 ras mięsnych (berrichone du cher i suffolk) nie wykazano polimorfizmu występowania alleli i genotypów genu insulinopodobnego czynnika wzrostu IGF-1, ograniczając jego zakres do ustalenia jedynie do allelu C i genotypu CC. U importowanej z Francji rasy charolaise stwierdzono odstępstwo od tej reguły tylko u 1 maciorki posiadającej allel T i genotyp C:T. Wynik ten wskazuje na potrzeby prowadzenia dalszych badań z tego zakresu u owiec pochodzących z importu i adaptowanych w polskich warunkach środowiska produkcyjnego, na podstawie którego można będzie ocenić zakres procesów adaptacyjnych.
Źródło:
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science; 2015, 54[2]
1898-8830
Pojawia się w:
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Shikimate dehydrogenase (E.C. 1.1.1. 25 ShDH) alleles as potential markers for flowering phenology in Pinus sylvestris
Autorzy:
Prus-Glowacki, W.
Sukovata, L.
Lewandowska-Wosik, A.
Nowak-Bzowy, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/41516.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:
Scotch pine
Pinus sylvestris
shikimate dehydrogenase
allele
isoenzyme
chloroplast DNA
nuclear DNA
flowering phenology
Opis:
The aims of this study were 1) to determine the variability in the flowering phenology of Scots pine (Pinus sylvestris L.) clones in a seed orchard and 2) to compare the genetic structure and genetic markers (13 isozyme loci and 5 chloroplast and 3 nuclear DNA microsatellite loci) among groups of clones that are differentiated by flowering phenology. Using the timing of male inflorescence development, 57 plus trees represented by their clones in a seed orchard were classified into three phenological groups: early-, intermediate-, and late-flowering. The microsatellites showed no significant differences in the genetic structure of the analyzed phenological groups. However, the frequency of allele 2 at the shikimate dehydrogenase A locus (ShDH A 2) differed significantly between the groups of early- and late-flowering trees and between the groups of intermediate- and late-flowering trees. In addition, a significant difference in the frequencies of the genotype ShDH A 11 was observed between the intermediate- and late-flowering groups. Nei’s genetic distance indicated that the late-flowering group was the most genetically distant among the phenological groups. These results suggest that the ShDH A locus might be considered as isoenzymatic marker that differentiates these flowering groups of Scots pine clones. At several isozyme and DNA loci, the presence of private alleles in each group of pines was observed. However, these alleles cannot serve as markers of Scots pine flowering time because of their low frequencies.
Źródło:
Dendrobiology; 2015, 73
1641-1307
Pojawia się w:
Dendrobiology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Allozyme differentiation in some European populations of Scots pine [Pinus sylvestris L.]
Autorzy:
Prus-Glowacki, W.
Urbaniak, L.
Zubrowska-Gil, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/68886.pdf
Data publikacji:
1993
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Genetyki Roślin PAN
Tematy:
drzewa iglaste
genetyka roslin
izoenzymy
powinowactwo genetyczne
allele
genetyka populacji
sosna zwyczajna
dendrologia
Pinus sylvestris
Źródło:
Genetica Polonica; 1993, 34, 2; 159-176
0016-6715
Pojawia się w:
Genetica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Genetyka w sporcie wyczynowym - rola i znaczenie poszczególnych form polimorficznych genu ACE u wioślarzy o wysokich kwalifikacjach
Genetics in professional sport - role and importanceof different polymorphism of SCE gene in high ellite rowers
Autorzy:
Cieszczyk, P.
Krupecki, K.
Maciejewska, A.
Sawczuk, M.
Leonska-Duniec, A.
Kolbowicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/790243.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
Tematy:
wioslarstwo
kwalifikacje zawodowe
sport wyczynowy
wysilek fizyczny
polimorfizm genow
gen ACE
czynniki genetyczne
genotyp
allele
Źródło:
Zeszyty Naukowe. Prace Instytutu Kultury Fizycznej. Uniwersytet Szczeciński; 2010, 27
1640-6818
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe. Prace Instytutu Kultury Fizycznej. Uniwersytet Szczeciński
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 22

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies