Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "alkylation" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Synthesis and Characterization of 1-(1-chlorocyclopropyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one
Autorzy:
Ji, H.
Niu, Y.
Liu, D.
Wang, W.
Dai, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778677.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
prothioconazole
1,2,4-triazole
N-alkylation reaction
Opis:
A simple and efficient method to prepare 1-(1-chlorocyclopropyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one via nucleophilic substitution of 2-chloro-1-(1-chlorocyclopropyl)ethanone and 1,2,4-triazole is described. The title compound is the key intermediate required for the synthesis of prothioconazole, a promising agricultural fungicide. By exploring changes in the reaction time, temperature, ratio of starting reagents, acid binding agent, and the nature of phase transfer catalyst, the reaction conditions could be optimized to afford the desired N-alkylated material in near-quantitative yield. The ultimate yield of the product after recrystallization was 93%, with a purity of 99% based on its characterization by Gas Chromatography-Mass Spectrometer (GC-MS), Fourier Transform infrared spectroscopy (IR), Proton Magnetic Resonance (1H NMR), and Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance (13C NMR). The synthetic process is suitable for industrial application, with the advantages of high yield and facile preparation under mild operating conditions.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2017, 19, 1; 41-47
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Quercetin influences BSA alpha-helical structures of native, ACR- and NaNO2-modified BSAs
Autorzy:
Rorbach-Dolata, Anna
Żurawska-Płaksej, Ewa
Piwowar, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895290.pdf
Data publikacji:
2018-12-31
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
albumin
quercetin
nitrosylation
alkylation
conformational changes
circular dichroism
Opis:
Quercetin (QUE) is a plant flavonoid with a multifarious spectrum of properties. It is a prominent component of the human diet, considered to be safe and beneficial for human health. Acrylamide (ACR) and sodium nitrate III (NaNO2) are also present in the diet and may demonstrate adverse and toxic effects on the macromolecules and tissues of the human organism. Albumin, the most abundant blood protein, is the most susceptible to the action of various exogenous factors, which may lead to structural damage and functional disturbances. The aim of this study was to estimate ACR- and NaNO2-induced changes in the secondary structure of bovine serum albumin (BSA), using circular dichroism (CD), and to determine the impact of quercetin on these modifications. BSA was incubated with ACR and NaNO2 solutions in the absence and presence of QUE in two different concentrations (3 mM and 500 µM), and changes in albumin alpha-helical structure were determined by CD. BSA secondary structure was vulnerable to alterations upon treatment with acrylamide and NaNO2, as well as quercetin. QUE, depending on concentration and incubation time, caused a decrease of around 13-19% in the alpha-helix content of BSA molecules, but also prevented the changes in the protein alpha-helical structure initiated by ACR and NaNO2. The most spectacular inhibition was revealed for QUE in lower concentrations after 24h of incubation with NaNO2. Although QUE reveals protective effect towards albumin modifications, it is difficult to unambiguously define whether this effect is advantageous, because quercetin itself causes alterations in BSA structure.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 6; 1339-1346
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rola różnych rodzajów selektywności kształtu w katalizie, na przykładzie otrzymywania izomerów diizopropylonaftalenu
Role of various types of shape-selectivity in catalysis, exemplified by diisopropylnaphthalene isomers
Autorzy:
Brzozowski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1215213.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
diizopropylonaftalen
alkilacja
selektywność kształtu
zeolit
materiał mezoporowaty
diisopropylnaphthalene
alkylation
shape-selectivity
zeolite
mesoporous material
Opis:
Reakcje otrzymywania izomerów diizopropylonaftalenu (DIPN) lub reakcje z ich udziałem są znakomitym przykładem różnych rodzajów selektywności kształtu, jak selektywność substratowa, selektywność produktowa czy selektywność w stosunku do kompleksów stanu przejściowego. Udowodniają one też ważną rolę wejść do porów w powstawaniu różnych produktów reakcji. Z drugiej strony, przy użyciu katalizatorów mezoporowatych, niewykazujących selektywności kształtu, można otrzymać mieszaninę DIPN spełniającą kryteria dla wysokojakościowego rozpuszczalnika.
Reactions of diisopropylnaphthalene (DIPN) synthesis or reactions they take part in are an excellent example of various types of shape-selectivity, namely substrate selectivity, product selectivity, or transition state selectivity. These reactions prove also an important role of pore entrances during formation of reaction products. On the other hand, a mixture of DIPN isomers for application as a high-quality solvent can be obtained on non-shape-selective mesoporous catalysts.
Źródło:
Chemik; 2016, 70, 6; 310-317
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza γ-laktonów z podstawnikami aromatycznymi
Synthesis of γ-lactones with aromatic substituents
Autorzy:
Skrobiszewski, A.
Gładkowski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171624.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
gamma laktony
pierścienie aromatyczne
reakcja Suzuki-Miyaury
enzymatyczna estryfikacja i hydroliza
mikrobiologiczna redukcja grupy karbonylowej
diastereoselektywne alkilowanie
enancjoselektywne uwodornienie podwójnego wiązania
gamma-lactones
aromatic rings
Suzuki-Miyaura reaction
enzymatic hydrolysis and acetylation
microbial reduction of a carbonyl group diastereoselective alkylation
enantioselective hydrogenation of olefinic substrates
Opis:
Biological activities of lactones are predominantly determined by different substituents on a lactone ring. γ-Lactones with aromatic substituents have interesting biological activities and serve as useful intermediates in the synthesis of many natural and synthetic products. Pulvinic and vulpinic acids exhibit antimicrobial, antioxidant and anticancer activity [1–3]. Paraconic acids have anticancer and antibacterial activity [4, 5]. The interesting biological activities i.a. antileukemic, anti- HIV and cytostatic, have been found for dibenzyl-γ-lactones [8]. This review covers some examples of synthetic and biotechnological methods leading to either racemic or optically active γ-lactones with aromatic substituents. The racemic α-benzylidene lactones can be produced from Baylis-Hillman acetates [9]. The multicomponent synthesis of the paraconic acid analogs is performed by a fourfold metallation-conjugate addition-aldol addition-intramolecular transesterification sequence [4]. Suzuki-Miyaura reaction is the key step in the synthesis of asymmetric pulvinic acids [1]. Some other examples of synthetic strategies involving the reactivity of ylides, vicinal dianions, ozonolysis or Claisen rearrangement are also presented [10–13]. Production of optically active γ-lactones with aromatic substituents involves application of biotechnological and chemical methods. The first one includes using commercially available enzymes [16, 17] or whole cells of microorganisms [18–20]. Chemical methods involve application of chiral starting materials like malic acid esters or the derivatives of succinic acid [14, 15] or chiral catalysts like BINAP-Rh or Ru complexes [7].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 9-10; 943-960
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies