Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "air oxidation" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Application of MoO3 as an efficient catalyst for wet air oxidation treatment of pharmaceutical wastewater (Experimental and DFT study)
    Autorzy:
    Chen, Chen
    Cheng, Ting
    Wang, Lei
    Tian, Yuan
    Deng, Qin
    Shi, Yisu
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1845416.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    wet air oxidation
    catalytic wet air oxidation
    pharmaceutical wastewater
    DFT
    Opis:
    In this work, a highly effective catalyst (MoO3) is synthesized and applied for catalytic wet air oxidation (CWAO) treatment of pharmaceutical wastewater. The catalyst is systematically characterized to investigate the morphology, crystal structure and chemical composition, and the findings demostrated that MoO3 catalyst is successfully synthesized. The degradation mechanism is also illustrated by the density functional theory (DFT) calculation. The degradation experiments confirm that MoO3 catalyst exhibits excellent catalytic performance in CWAO, and the removal rate of TOC (Total Organic Carbon) and COD (Chemical Oxygen Demand) is achieved to more than 93%. The catalyst doses, reaction temperature and reaction time have a significant impact on the removal of pollutants. The degradation process of pollutants in CWAO could be satisfactorily fitted by the second-order kinetics. Besides, MoO3 displays a favorable stability as CWAO catalyst. DFT calculation illustrates that MoO3 catalyst is a typical indirect band gap semiconductor. Moreover, the high temperature environment provides the thermal excitation energy, which favors to the free electrons nearing Fermi level to escape the material surface, and excites them to the conduction band, then directly reduces the pollutants in CWAO. These findings demonstrate that MoO3 can be used as an efficient and excellent catalyst for CWAO of pharmaceutical wastewater.
    Źródło:
    Archives of Environmental Protection; 2021, 47, 2; 47-60
    2083-4772
    2083-4810
    Pojawia się w:
    Archives of Environmental Protection
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    High temperature corrosion of low alloyed steel in air and salt mist atmospheres
    Korozja wysokotemperaturowa niskostopowych stali wygrzewanych w powietrzu i atmosferze mgły solnej
    Autorzy:
    Dudziak, T.
    Jura, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/391785.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Odlewnictwa
    Tematy:
    air oxidation
    salt mist corrosion
    high temperature
    utlenianie w powietrzu
    mgła solna
    wysoka temperatura
    Opis:
    The aim of this work has been to show the influence of air oxidation and salt mist corrosion on the behaviour of low alloyed steels 18K (K18), 16M (16Mo3), 15HM (13CrMo4-4) and finally 10CrMo9-10 (10H2M) employed in the Polish energy sector. The exposures have been carried out at 450°C, 500°C, and finally 550°C for 500 hours. The obtained results indicate that in both atmospheres, the exposed steels developed similar phases containing Fe3O4 (magnetite) and Fe2O3 (hematite). The scale thicknesses developed under both corrosion conditions have indicated similar values. On the other hand, the addition of 1% NaCl – 1% Na2SO4 to deionised water generates the development of layered structures on low-alloyed steels with different Fe2O3 and Fe3O4 ratio, the effect originates most probably from the presence of S and Cl within the oxide scale. The presence of layers with different phase ratio generates the formation of stresses originating from different coefficients of thermal expansion (CTE) between the phases (Fe2O3, Fe3O4) and between the layers themselves.
    W artykule opisano zagadnienia związane z korozją wysokotemperaturową stali niskostopowych 18K (K18), 16M (16Mo3), 15HM (13CrMo4-4) oraz 10CrMo9-10 (10H2M), które są często stosowane w polskim sektorze energetycznym. Testy wysokotemperaturowe zostały wykonane w temperaturach 450°C, 500°C i 550°C przez okres 500 godzin. Otrzymane wyniki pokazują, iż w dwóch różnych atmosferach korozyjnych, stale niskostopowe wytworzyły takie same fazy, głównie Fe2O3 (hematyt) oraz Fe3O4 (magnetyt) z tą różnicą, iż w atmosferze mgły solnej zawierającej 1% NaCl – 1% Na2SO4 zgorzelina tlenkowa miała charakter warstwowy. Charakter ten prawdopodobnie zawdzięczany jest obecności S i Cl wewnątrz zgorzeliny tlenkowej, co więcej warstwy różnią się zwartością Fe2O3 oraz Fe3O4, co powoduje powstawanie naprężeń, tendencje do odpadania z powodu różnych wartości współczynnika rozszerzalności cieplnej między fazami Fe2O3 oraz Fe3O4, a także między warstwami.
    Źródło:
    Prace Instytutu Odlewnictwa; 2016, 56, 2; 77-85
    1899-2439
    Pojawia się w:
    Prace Instytutu Odlewnictwa
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Activity of monolithic Pd/Al2O3 catalysts in the combustion of mine ventilation air methane
    Autorzy:
    Kucharczyk, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779819.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    katalityczne utlenianie metanu
    katalizatory monolityczne
    powietrze wentylacyjne kopalni
    catalytic oxidation of methane
    monolithic catalysts
    mine ventilation air
    Opis:
    The activity of Pd/Al2O3 catalysts increases when Pd content is increased from 1% to 2%. Among these catalysts, 2%Pd/Al2O3 shows the highest methane combustion activity. In a reduced form, the catalyst displays a higher activity than in the oxidized form. 24-hour ageing at 600oC to 800oC lowers the catalytic activity of 2%Pd/Al2O3 due to Pd crystallite sintering. After 110-hour oxidation of 1% methane in air over 2%Pd/Al2O3, conversion decreases from 100% to 88%. Upon reduction with hydrogen (performed after 24-hour ageing at 700oC and 110-hour methane oxidation), the 2%Pd/Al2O3 catalyst regains its initial activity. The high activity of Pd catalysts renders them suitable for methane removal from coal mine ventilation air at high gas fl ow velocities and temperatures lower than 600oC.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 4; 57-62
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ wstępnego utlenienia karbonizatów węgla kamiennego t. 31 tlenem powietrza i kwasem azotowym na rozwinięcie struktury porowatej produktów ich aktywacji parą wodną
    Effect of preliminary oxidation of hard coal chars with air oxygen and nitric acid on the porous structure development of their steam activated products
    Autorzy:
    Czechowski, Franciszek
    Błądek, Henryk
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2175621.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Poltegor-Instytut Instytut Górnictwa Odkrywkowego
    Tematy:
    węgiel kamienny
    karbonizat
    utlenianie O2 powietrza i HNO3
    aktywacja parą wodną
    aktywaty
    struktura porowata
    bituminous coal
    carbonizate
    oxidation with air O2 and HNO3
    activation with water vapor
    activates
    porous structure
    Opis:
    Węgiel kamienny rozdrobniony do ziarna < 0,2 mm (kopalnia Wesoła, Górnośląskie Zagłębie Węglowe) oraz otrzymane karbonizaty wyjściowe w temperaturach 500, 700 i 900°C wstępnie utleniono tlenem powietrza oraz 65% kwasem azotowym. Scharakteryzowano ilościowo-jakościowe zmiany wydzielanych tlenków węgla podczas utleniania węgla i karbonizatów kwasem azotowym. Węgiel i karbonizaty oraz stałe produkty ich wstępnego utlenienia granulowano z lepiszczem smoły drzewnej. Węgiel i karbonizaty wyjściowe oraz utlenione, jak też ich odpowiedniki granulowane, karbonizowano wtórnie w temperaturze 900°C oraz aktywowano parą wodną do określonego ubytku masy. Rozwinięcie struktury porowatej karbonizatów wtórnych oraz aktywatów określono w oparciu o ich zdolność sorpcyjną ditlenku węgla i par benzenu. Stwierdzono, że na rozwinięcie struktury porowatej aktywatów wpływ ma rodzaj czynnika utleniającego użytego do wstępnego utlenienia węgla i karbonizatów oraz końcowa temperatura karbonizacji. Wstępne utlenienie węgla i karbonizatów tlenem powietrza prowadzi do stopniowego obniżania się parametrów struktury porowatej aktywatów wraz ze wzrostem końcowej temperatury karbonizacji węgla. Przeciwny kierunek zmian rozwinięcia struktury porowatej aktywatów stwierdzono dla odpowiednich materiałów wstępnie utlenionych kwasem azotowym. Wartości parametrów struktury porowatej aktywatów otrzymanych z utlenionych kwasem azotowym karbonizatów 700 i 900°C przewyższają odpowiednie wartości dla aktywatu otrzymanego z nieutlenionego karbonizatu 900°C. Większą mikroporowatość wykazują aktywaty otrzymane z karbonizatów utlenionych kwasem azotowym. Tendencje zmian parametrów struktury porowatej odpowiadających sobie aktywatów pylistych i granulowanych są zbieżne.
    Bituminous coal powdered to grain size < 0.2 mm (the Wesoła mine, the Upper Silesian Coal Basin) and obtained carbonizates at the temperatures of 500, 700 and 900°C, were preliminarily oxidized with air oxygen and 65% nitric acid. The quantitative and qualitative changes of the released carbon oxides during the oxidation of coal and carbonizates with nitric acid were characterized. Coal and carbonizates as well as solid products of their preliminary oxidation were granulated with a wood tar binder. The raw and oxidized coal and carbonizates and their granulated counterparts were secondary carbonized at the temperature of 900°C and further activated with steam to a specified value of weight loss. The development of the porous structure of the secondary carbonizates and the activates was assessed on the basis of their sorption capacity towards carbon dioxide and benzene vapors. It was found that the development of the activates porous structure is influenced by the type of oxidizing agent used for the preliminary oxidation of the coal and carbonizates as well as the final carbonization temperature. Preliminary oxidation of coal and carbonizates with air oxygen leads to a gradual decrease of the activates porous structure parameters with the increase of the final coal carbonization temperature. The opposite trend of the activates porous structure development was found for the corresponding materials preliminarily oxidized with nitric acid. The values of the porous structure parameters of the activates obtained from oxidized with nitric acid carbonizates 700 and 900°C exceed the corresponding values for the activate obtained from preliminarily non-oxidized carbonizate 900°C. Greater microporosity demonstrate activates obtained from chars oxidized with nitric acid. The trends in the porous structure parameters changes of the corresponding powdery and granular activates are convergent.
    Źródło:
    Górnictwo Odkrywkowe; 2021, 62, 4; 4--16
    0043-2075
    Pojawia się w:
    Górnictwo Odkrywkowe
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Catalysts for the utilization of methane from the coal mine ventilation air
    Autorzy:
    Stasińska, B.
    Machocki, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/777952.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    powietrze wentylacyjne
    kopalnia węgla
    metan
    utylizacja metanu
    katalityczne utlenianie metanu
    katalizator tlenkowy
    katalizator palladowy
    coal mine ventilation air
    utilization of methane
    catalytic oxidation of methane
    oxide catalysts
    palladium catalysts
    Opis:
    The paper indicates coal mines as the source of permanent emission of low-concentrated gases, which have increased the greenhouse effect. This paper proposes the catalytic oxidation of methane as the solution to the problem of methane utilization when its concentration in the air is insufficient for flame combustion. The studies which have been conducted for many years enabled finding the active oxide and metallic catalytic systems for the reaction of methane oxidation. For the utilization of gases with low-concentrated methane, using the low-temperature catalysts, especially palladium catalysts, seems to he economically well-justified. Depending on technological solutions it can be considered as the method for methane utilization or as an environmentally friendly way for the generation of electric and thermal energy.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 29-32
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies