Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "adsorpcja Langmuira" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-7 z 7
Tytuł:
Removal of Cr(VI) using a novel adsorbent modification. Ultrasonic method with apricot kernel shells
Autorzy:
Kalipci, E.
Namal, O. O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207440.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
adsorption
isotherms
ultrasonics
Langmuir adsorption
Langmuir isotherm
adsorpcja
izotermy
ultradźwięki
adsorpcja Langmuira
izoterma Langmuira
Opis:
Raw apricot kernel shells (AKS) and ultrasound-modified apricot kernel shells were used as adsorbents for the removal of Cr(VI) from aqueous solutions. For raw and modified AKS, the experimental data well fitted to the Langmuir isotherm and adsorption kinetics was suited to pseudo-second order kinetic model indicating chemisorption as the rate-limiting step. For raw and modified AKS, maximum adsorption capacities obtained from the Langmuir adsorption model were 6.5 mg/g and 9.9 mg/g, respectively. Maximum Cr(VI) adsorption was obtained at a pH 2 and optimum stirring speed was determined as 250 rpm. After ultrasound modification, an increase for Cr(VI) adsorption was observed. Raw AKS as low-cost natural biomaterial can be preferred for the removal of Cr(VI) when compared to other adsorbents. Ultrasonic modification can be used to improve the efficiency of Cr(VI) removal.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2018, 44, 3; 79-93
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja ołowiu na modyfikowanym węglu aktywnym ROW 08 Supra
Adsorption of Lead on ROW 08 Supra Modified Activated Carbon
Autorzy:
Lach, J.
Okoniewska, E.
Ociepa-Kubicka, A.
Szymonik, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1818532.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
adsorpcja
ołów
izoterma Langmuira
adsorption
lead
Langmuir isotherm
Opis:
The presented work is aimed at comparing two types of gaseous modification: conventional with the use of external source of energy (heat) and originally developed method with Joule heat generated during the flow of electrical current through a carbon bed. Conventional modification of ROW 08 Supra activated carbon was conducted in a rotary furnace in the atmosphere of (1) steam and carbon dioxide at temperature of 400 and 800°C and (2) air at the temperature of 400°C. The modification of activated carbon in the electric heating experimental system (referred to as SEOW) occurred in the process of heating of activated carbon during the flow of electric current through the carbon bed up to 400°C, followed by cooling down with the air or carbon dioxide. Both methods for modification of activated carbons allowed for increasing adsorption capacity towards ions Pb(II). The advantage of heating the activated carbon with the electric heating experimental system (SEOW) required far less energy than in case of conventional method (up to many fold). In case of modified carbon ROW 08 Supra, the increased adsorption efficiency was obtained for coals modified at 800°C and the carbon modified at 400°C with the participation of water vapor. As a result of modification of the SEOW carbons for all analyzed activated carbons, the adsorption percentage increased. Among all the modified activated carbon, the highest adsorption capacity has been given to carbon modified to SEOW through heating it to 400°C and air cooling as well. The results are described by the means of Freundlich and Langmuir isotherm. In order to determine the coefficients of Langmuir isotherm, five different rectilinear forms were used. Among the analyzed issues the best fit to the experimental results obtained for the I Langmuir isotherms (the highest values of the coefficients R2). The impact of pH and temperature on the effectiveness within the adsorption solution of Pb (II) was also analyzed. The most effective adsorption of lead from solutions of pH 2, 4, and 6 occurred at the highest pH, but the differences between the adsorption solution at pH 6 and pH 8 has been low. Within the adsorption from solutions having a pH of 2 a very little adsorption of lead was observed. Furthermore the size of adsorption of solutions at 20, 30 and 40°C was analyzed as well. What has been found is that through increasing the temperature the efficiency of the adsorption process within Pb (II) is raised.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2015, Tom 17, cz. 1; 692-709
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Equilibrium process optimisation for Adsorption of phenol from aqueous solution on fly ash during batch operation
Optymalizacja równowagowa procesu adsorpcji fenolu z wodnego rotworu na popiołach lotnych w czasie operacji okresowych
Autorzy:
Sarkar, M.
Acharya, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1826302.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
adsorpcja fenolu
popioły lotne
procesu równowagowego
równanie izotermy adsorpcji Langmuir'a
Opis:
Phenol and its higher homologues are the aromatic molecules that degrade aqueous environments in various ways. The origin is both anthropogenic as well as xenobiotic. Xenobiotic sources are industrial wastes derived from fossil fuel extraction, chemical process industries such as phenol manufacturing plants, pharmaceutical industries, wood processing industry, and pesticide manufacturing plants. Continuous ingestion of phenol for a prolonged period of time may cause mouth sore, diarrhea, excretion of dark urineAnthropogenic sources are from forest fire, natural runoffs from urban area where asphalt is used as binding material and natural decay of lignocellulosic materials. and impaired vision at concentration levels ranging between 10 and 240 mg.dm-3 (1). Carbolic acid and cresols are used as anticeptic agents in surgery, which indicates that they are toxic to microbes. Lethal blood concentration for phenol is around 4.7 to 130 mg.dm-3. Phenols are toxic to several biochemical functions (2) and to fish life (3). It acts as a substrate inhibitor in the biotransformation (4). Phenol at concentration as low as 5.0.10-3 mg.dm-3 imparts typical smell upon chlorination and that is why WHO has prescribed a concentration of 1.0.10-3 mg.dm-3 as the guideline concentration for drinking water (5). Elimination of phenol, thus, is a necessity to preserve the environmental quality. Removal of phenol from wastewater by adsorption on activated carbon, synthetic resins have been reported (6-14). But the high cost and difficult procurement of activated carbon and synthetic resins prohibits their use for wastewater treatment. In an aim to search for an alternative, fly ash, the solid waste generated from thermal power plant is chosen as the adsorbent and its adsorption efficiency for phenol removal is highlighted in the present communication. All the reagents were of analytical reagent grade. Standard solution of phenol (5.0.102 mg.dm-3) was prepared by dissolving it in minimum volume of acetone and diluting the solution with distilled water to prepare the test solutions. Fly ash was collected from Bandel Thermal Power Station, Triveni, West Bengal. It was dried, sieved for a definite size and used without pretreatment. Batch study was performed by shaking 1.0 g of fly ash and 50 ml of aqueous phenol solution of appropriate concentration, temperature and pH in glass bottles placed in a shaking incubator. After attaining the equilibrium the adsorbent was removed and phenol concentration was measured spectrophotometrically at 270 nm. Physico-chemical characterisation of fly ash The chemical analyses of fly ash include loss on ignition at 800°C, silica, aluminium oxide, calcium oxide and magnesium oxide. Physical properties such as specific gravity and surface area are also determined (Table 1). Adsorption occurs due to the accumulation of solute from aqueous solution to the surface of adsorbent. The time at which equilibrium is attained is known as equilibrium time and the concentration at this time is the equilibrium concentration. The adsorption equilibrium and the adsorption time depend on several factors such as nature or speciation of phenol and surface property of fly ash, solution pH as well as the operational temperature. In order to find out the time for equilibrium adsorption, the interaction period for phenol and fly ash was varied and the percent adsorption was plotted for different time intervals. It was found that at the initial stage, rate of adsorption of phenol is quite high and reaches a maximum after 240 minutes that does not change with further lapse of time.
Praca dotyczy optymalizacji procesu równowagowego adsorpcji fenolu z wodnych roztworów przy wykorzystaniu lotnych popiołów. Fenole i ich wyższe homologiczne są związkami aromatycznymi, które powodują degradację środowiska wodnego. Stężenia fenoli w granicach od 10 do 240 mg/dm3 są groźne dla organizmów żywych, nie tylko człowieka ale również świata zwierzęcego. Człowiek odczuwa zapach fenolu już przy stężeniach 5ź10-3 mg/dm3, podczas gdy Światowa Organizacja Zdrowia dopuszcza spożywanie wody pitnej przy stężeniu fenolu poniżej 1ź10-3 mg/dm3. Jest to zatem temat istotny problem badawczy. Autorzy przeprowadzili badania adsorpcji i oczyszczania roztworów z fenolu. Do badań doświadczalnych autorzy przyjęli standardowy roztwór fenolu 5ź10-2 mg/dm3 przez rozpuszczenie go w minimalnej ilości acetonu i wykonanie roztworu do testowania z wodą destylowaną. Lotne popioły do badań pobrano z Ciepłowni Triveni w Zachodnim Bengalu, Indie. Wykonano charakterystykę fizykochemiczną pobranych popiołów a następnie przeprowadzono optymalizację zmiennych operacyjnych. Wiadomo, że szybkość procesu adsorpcji wzrasta wraz z temperaturą, co przedstawiono w postaci modelu. Przy stałej temperaturze, proces adsorpcji zależy jedynie od trzech parametrów: Co - początkowego stężenia fenolu, PS - wielkości cząstki adsorbentu, oraz pH - kwasowości/zasadowości środowiska. Do zbadania danych adsorpcji równowagowej wykorzystano równanie izotermy adsorpcji Langmuir'a. Krzywe izotermy Langmuir'a wykreślono dla trzech różnych temperatur, na podstawie których wyznaczono stałe Langmuir'a Qo (mg/g) i b (dm3/mg). Wysokie współczynniki regresji, wynoszące ponad 0,99 i niskie wartości wariancji (0,27 i mniej) świadczą o prawidłowym wyborze izotermy adsorpcji Langmuir'a. Dla zbadania natury jak i możliwości przeprowadzenia procesu wyznaczono termodynamiczne parametry adsorpcji. Ujemne wartości zmiany energii swobodnej Gibbs'a OG dla trzech badanych temperatur świadczą, że proces adsorpcji fenoli przebiega spontanicznie, natomiast pozytywna wartość entalpii OH poparta rosnącą losowością (dodatnia wartość entropii AS) mówi, że jest to proces endotermiczny.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2000, Tom 2; 103-112
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Surface modification of fly ash spheroidal particles and their application in the adsorption of phosphorus and chromium(VI) from single and competitive solute systems
Autorzy:
Chen, Chen
Cheng, Ting
Zhang, Xiao
Zhang, Minte
Lv, Ruiyang
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2032957.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
fly ash
Langmuir isotherm
adsorption phosphorus
popiół lotny
izoterma Langmuira
adsorpcja fosforu
Opis:
This work focuses on the surface modification of fly ash spheroidal particles and their application in phosphorus and chromium(VI) adsorption. The results show that through surface modification, amorphous silica-alumina gels precipitated on the spheroidal particle surface (by which the microsurface area of the reaction products is effectively enlarged) and the surface zeta potential was changed to fit for adsorbing anions. During the adsorption experiment (single and competitive solute systems), chromium(VI) was easier to adsorb. The surface zeta potential and the existence of competitive ions should be recognized as two important factors affecting adsorption efficiency. A higher temperature could improve the adsorption efficiencies of the two solute systems. The fitting results of the pseudo-second-order model (single and competitive solute systems) show better agreement than those of the pseudo-first-order model at every temperature. The Langmuir adsorption isotherm equation can better simulate the adsorption process in single solute sy039stems, but only the chromium(VI) adsorption process can be fitted by the competitive Langmuir adsorption isotherm in competitive solute systems.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2020, 46, 3; 39-59
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ferric hydroxide-based media for removal of toxic arsenic species. Kinetic, equilibrium and thermodynamic studies
Autorzy:
Szlachta, M.
Wójtowicz, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207931.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
Freundlich isotherm
Langmuir isotherm
arsenic
adsorption
sewage
izoterma Freundlicha
izoterma Langmuira
arsen
adsorpcja
ścieki
Opis:
Adsorption studies were conducted to assess the feasibility of ferric hydroxide-based material for treatment of highly arsenic-contaminated effluents. The experiments were performed in a batch adsorption regime using a synthetic aqueous solution. The contact time between arsenic ions and the adsorbent, initial concentration of arsenic in treated solution, temperature of solution and adsorbent dose had a significant effect on the adsorption performance in the system. Both the mechanism of the process involved and the rate of As(III) and As(V) adsorption were analyzed based on pseudo-firstand pseudo-second order kinetic models. The adsorption data at constant temperature were described by the Langmuir and Freundlich isotherm equation, and the theoretical adsorption capacity of ferric hydroxide was determined to be 43.75 mg/g and 44.04 mg/g for arsenic(III) and (V), respectively. The estimated thermodynamic parameters, including changes in free energy, enthalpy and entropy, revealed that the adsorption is spontaneous and endothermic under applied experimental conditions.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2018, 44, 4; 117-129
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykorzystanie adsorpcji na pylistym węglu aktywnym do usuwania rozpuszczonych substancji organicznych z wody
Application of adsorption on powdered active carbon for the removal of dissolved organic substances from surface water
Autorzy:
Szlachta, M.
Adamski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236552.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
węgiel aktywny
adsorpcja
izoterma Langmuira
krzywa kinetyczna
woda powierzchniowa
active carbon
adsorption
Langmuir isotherm
kinetic curve
surface water
Opis:
Określono skuteczność adsorpcji na pylistym węglu aktywnym (PWA) w usuwaniu rozpuszczonych naturalnych substancji organicznych z wody powierzchniowej. Stwierdzono, że substancje organiczne obecne w badanej wodzie miały duże powinowactwo do adsorbentu, o czym świadczył kształt otrzymanych izoterm adsorpcji. Adsorpcję tych zanieczyszczeń bardzo dobrze opisywał model Langmuira. Badano wydajność adsorpcji w zależności od dawki PWA i czasu kontaktu adsorbentu z wodą naturalną. Sprawność adsorpcji zmieniała się w funkcji czasu kontaktu PWA z wodą, przy czym wykazano, że w pierwszych minutach proces przebiegał bardzo szybko i wówczas sorbowała się większość cząsteczek o mniejszych rozmiarach. Wykazano również, że skuteczność adsorpcji w zmniejszeniu zawartości rozpuszczonego węgla organicznego (RWO) i absorbancji w UV ( =254 nm) rosła z dawką adsorbentu, przy czym większy stopień usunięcia uzyskano w przypadku substancji organicznych o charakterze aromatycznym. Znaczne różnice w skuteczności poszczególnych dawek świadczyły o dobrym wykorzystaniu powierzchni wewnętrznej struktury węgla aktywnego. Ponadto analizowano wpływ jakości wody na skuteczność procesu adsorpcji. W tym celu badano adsorpcję rozpuszczonych związków organicznych z wody surowej bez wstępnego oczyszczania i wody po koagulacji. Odnotowano wzrost adsorpcji substancji organicznych z wody wstępnie oczyszczonej, co mogło być spowodowane usunięciem z wody wielkocząsteczkowych cząstek koloidalnych blokujących dostęp mniejszym frakcjom substancji organicznych do wewnętrznej struktury porowatej węgla aktywnego.
The efficiency of adsorption onto powdered active carbon (PAC) when used for the removal of dissolved organic matter (DOM) from surface water was determined. The DOM that was present in the investigated water showed a high affinity for the adsorbent, as could be inferred from the shape of the adsorption isotherms. The adsorption of these pollutants was well described by the Langmuir model. The efficiency of the adsorption process (which was analyzed in terms of PAC dose and time of contact between the adsorbent and natural water) was found to vary as a function of PAC-water contact time. During the first minutes the process ran at a very fast rate, and at that stage the majority of small-sized particles were subject to sorption. Adsorption efficiency in reducing dissolved organic carbon (DOC) concentration and UV absorbance ( =254 nm) increased with the increase in the adsorbent dose, the extent of removal being higher when the organic substances were of an aromatic nature. The substantial differences in efficiency between particular PAC doses suggested an effective utilization of the internal surface of the carbon's porous structure. Consideration was also given to the influence of water quality on the efficiency of the adsorption process. For this purpose experiments were conducted to determine the extent of DOC adsorption before and after coagulation, and they revealed an increase in the adsorption of DOM from pretreated water. This seems to be attributable to the removal of high-molecular-weight colloids, which may have prevented low-molecular-weight DOM fractions from entering the internal surface of the porous structure of the PAC.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2009, 31, 2; 61-66
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of coal particle size on coal adsorption and desorption characteristics
Wpływ wielkości ziaren węgla na charakterystyki adsorpcji i desorpcji na węglu
Autorzy:
Zhang, L.
Aziz, N.
Ren, T.
Nemcik, J.
Tu, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/219328.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
adsorpcja na węglu
desorpcja na węglu
wymiary ziaren węgla
izoterma
objętość Langmuira
coal adsorption
desorption
coal particle size
isotherm
Langmuir volume
Opis:
Accurate testing coal isotherm can play a significant role in the areas of coal seam gas drainage, outburst control, CO2 geo-sequestration, coalbed methane (CBM) and enhanced coalbed methane recovery (ECBM) etc. The effect of particle size on the CO2 and CH4 sorption capacity of bituminous coal from Illawarra, Australia was investigated at 35°C and at pressure up to 4 MPa. A unique indirect gravimetric apparatus was used to measure the gas adsorption and desorption isotherms of coal of different particle sizes ranging from around 150 urn to 16 mm. Langmuir model was used to analysis the experimental results of all gases. Coal particle size was found to have an apparent effect on the coal ash content and helium density results. Coal with larger particle size had higher ash content and higher helium density. The sorption isotherm was found to be highly sensitive with helium density of coal which was determined in the procedure of testing the void volume of sample cell. Hence, coal particle size had a significant influence on the coal sorption characteristics including sorption capacity and desorption hysteresis for CO2 and CH4, especially calculated with dry basis of coal. In this study, the 150-212 um (150 um) coal samples achieved higher sorption capacity and followed by 2.36-3.35 mm (2.4 mm), 8-9.5 mm (8 mm) and 16-19 mm (16 mm) particle size samples. However, the differences between different coal particles were getting smaller when the sorption isotherms are calculated with dry ash free basis. Test with 150 um coal samples were also found to have relatively smaller desorption hysteresis compared with the other larger particle size samples. The different results including adsorption/desorption isotherm, Langmuir parameters and coal hysteresis were all analysed with the CO2 and CH4 gases.
Dokładne zbadanie izoterm sorpcji na węglu odgrywa kluczową rolę w takich dziedzinach jak odgazowanie pokładów węgla, zapobieganie wybuchom, sekwestracja geologiczna CO2, odzysk metanu ze złoża. Wpływ wielkości ziaren na pojemność sorpcyjną bitumicznego węgla z Illawara (Australia) względem CO2 i CH4 zbadano w temperaturze 35°C przy ciśnieniu do 4 MPa. Wykorzystano oryginalną aparaturę do badań grawimetrycznych do zmierzenia izoterm adsorpcji i desorpcji na węglu w którym rozmiar ziaren wahał się od 150 μm do 16 mm. Analizę wyników doświadczalnych dla wszystkich gazów przeprowadzono w oparciu o model Langmuira. Stwierdzono, że rozmiary ziaren węglowych w znacznym stopniu warunkują zawartość popiołu i gęstość helową. Węgiel grubiej uziarniony charakteryzował się wyższą zawartością popiołu i większą gęstością helową. Wykazano, że izoterma sorpcji wykazuje wysoką wrażliwość na zmiany gęstości helowej, co stwierdzono na podstawie badania martwej przestrzeni ampułki w której umieszczono próbkę. Wnioskować stąd można, że rozmiar ziaren węgla w dużym stopniu wpływa na charakterystyki sorpcyjne węgla, w tym także na chłonność sorpcyjną i histerezy desorpcji dla CO2 i CH4, zwłaszcza w badaniach na węglu suchym. W trakcie badań próbki węgla z ziarnami o wymiarach 150-212 μm (150 μm) wykazywały wyższą chłonność sorpcyjną, w dalszej kolejności plasowały się próbki o wymiarach ziaren: 2.36-3.35 mm (2.4 mm), 8-9.5 mm (8 mm) i 16-19 (16 mm). Jednakże różnice pomiędzy różnymi ziarnami węgla stawały się mniej wyraźne gdy izotermy sorpcji obliczane były w odniesieniu do próbki suchej, pozbawionej popiołu. Badania próbek o wymiarach ziaren 150 μm wykazały, że w ich przypadku histereza desorpcji jest stosunkowo mniejsza w porównaniu z próbkami gruboziarnistymi. Wszystkie wyniki: izotermy adsorpcji i desorpcji, parametry Langmuira oraz histerezy węgla badano przy użyciu dwóch gazów: CO2 i CH4.
Źródło:
Archives of Mining Sciences; 2014, 59, 3; 807-820
0860-7001
Pojawia się w:
Archives of Mining Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-7 z 7

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies